TH54952A - The process for preparing bis-benzazoyal compounds. - Google Patents

The process for preparing bis-benzazoyal compounds.

Info

Publication number
TH54952A
TH54952A TH0101004159A TH0101004159A TH54952A TH 54952 A TH54952 A TH 54952A TH 0101004159 A TH0101004159 A TH 0101004159A TH 0101004159 A TH0101004159 A TH 0101004159A TH 54952 A TH54952 A TH 54952A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
hydrogen
compounds
reaction
Prior art date
Application number
TH0101004159A
Other languages
Thai (th)
Inventor
พอล เอเลียว นายวิคเตอร์
Original Assignee
ซีบา โฮลดิ้ง อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by ซีบา โฮลดิ้ง อิงค์ filed Critical ซีบา โฮลดิ้ง อิงค์
Publication of TH54952A publication Critical patent/TH54952A/en

Links

Abstract

DC60 (29/10/44) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะให้กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1), โดยที่ Y แสดงถึง -O-, -S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน, C1-C10 อัลคิล หรืออาร์อัลคิล; Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล, 2,5-ไธโอฟีนิล, 4,4'-สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C10 อัลคิล, C1-C10 อัลคอกซิล, ไซยาโน, COOM หรือ SO3M, M จะเป็น ไฮโดรเจน หรือ โลหะ อัลคาไลน์ หรือ อัลคาไลน์ เอ ริธ์, แสดงคุณลักษณะด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (2) กับ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร HOOC-Z-COOH (3) หรือ เอสเทอร์ของมัน, Y, Z และ R1 จะเป็นดังที่ได้กำหนดก่อน หน้า, ใน N-เมทธิลไพร์โรลิโดน หรือ N,N-ไดเมทธิลอะซิทาไมด์, ในที่มี ตัวทำปฏิกิริยาสภาพเป็นกรด และ, อย่างเป็นทาง เลือก, ในที่มีตัวทำลายทุติยภูมิที่สามารถทำการขจัดน้ำออก จากส่วนผสมของปฏิกิริยา, ซึ่งเป็นประโยชน์ ในรูปสารให้ความ ขาวต่อสายตา สำหรับวัสดุจากธรรมชาติ และจากการสังเคราะห์ การประดิษฐ์ครั้งนี้จะให้กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1), โดยที่ Y แสดงเป็น -O-,-S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน ,C1-C10 อัลคิล หรืออาร์อัลคิล; Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล,2,5-ไธโอฟีนิล,4,4''สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน,C1-C10 อัลคิล,C1-C10 อัลคอกซิล,ไซนาโน, COOM หรือ SO3M1 M จะเป็น ไฮโดรเจน หรือโลหะ อัลคาไลน์ หรืออัลคาไลน์ เอ ริธ์, แสดงคุณลักษณะด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (2) กับ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร HOOC-Z-COOH (3) หรือ เอสเทอร์ของมัน,Y,Z และ R1 จะเป็นดังที่ได้กำหนดก่อน หน้า, ใน N-เมทธิลไพร์โรลิโดน หรือ N,N-ไดเมธิลอะซิทาไมด์, ในที่มี ตัวทำปฏิกิริยาสภาพเป็นกรด และ, อย่างเป็นทาง เลือก, ในที่มีตัวทำลายทุติยภูมิที่สามารถทำการขจัดน้ำออก จากส่วนผสมของปฏิกิริยา, ซึ่งเป็นประโยชน์ ในรูปสารให้ความ ขาวต่อสายตา สำหรับวัสดุจากธรรมชาติ และจากการสังเคราะห์DC60 (29/10/44) This invention provides a process for the preparation of compounds of the formula (chemical formula) (1), where Y represents -O-, -S- or -N(R2)-, R2 represents hydrogen, C1-C10 alkyl or ar alkyl; Z represents 2,5-furanil, 2,5-thiophenil, 4,4'-stilbenil or 1,2-ethyleneyl residue and R1 represents hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxyl, cyano, COOM or SO3M, M represents hydrogen or alkaline metal or alkaline earth, characterized by The reaction of a compound of the formula (chemical formula) (2) with a dicarboxylic acid of the formula HOOC-Z-COOH (3) or its esters, Y, Z and R1, is as previously determined, in N-methylpyrrolidone or N,N-dimethylacetamide, in the presence of an acidic reagent and, alternatively, in the presence of a secondary solvent capable of removing water from the reaction mixture, which is useful as an eye whitening agent for both natural and synthetic materials. This invention provides a process for the preparation of a compound of the formula (chemical formula) (1), where Y is denoted as -O-,-S- or -N(R2)-, R2 is hydrogen, C1-C10 alkyl or ar alkyl; Z represents 2,5-furanil, 2,5-thiophenil, 4,4''stilbenil, or 1,2-ethyleneyl residue, and R1 represents hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxyl, cynano, COOM, or SO3M1. M will be hydrogen or alkaline metal or alkaline earth, characterized by the reaction of the compound of the formula (chemical formula) (2) with a dicarboxylic acid of the formula HOOC-Z-COOH (3) or its esters, Y, Z, and R1 will be as previously determined, in N-methylpyrrolidone or N,N-dimethylacetamide, in the presence of an acidic reagent and, selectively, in the presence of a secondary solvent capable of removing water from the reaction mixture, which is useful as an eye whitening agent for natural and synthetic materials.

Claims (11)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1), โดยที่ Y แสดงเป็น -O-,-S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน ,C1-C10 อัลคิล หรืออาร์อัลคิล: Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล,2,5-ไธโอฟีนิล,4,4''สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน,C1-C10 อัลคิล,C1-C10 อัลคอกซิล,ไซนาโน, COOM หรือ SO3M1 M จะเป็น ไฮโดรเจน หรือโลหะ อัลคาไลน์ หรืออัลคาไลน์ เอ ริธ์, แสดงคุณลักษณะด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (2) กับ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร HOOC-Z-COOH (3) หรือ เอสเทอร์ของมัน,Y,Zและ R1 จะเป็นดังที่ได้กำหนดก่อน หน้า, ในN-เมทธิลไพร์โรลิโดน หรือ N,N-ไดเมธิลอะซิทาไมด์, ในที่มี ตัวทำปฏิกิริยาสภาพเป็นกรด และ, อย่างเป็นทาง เลือก, ในที่มีตัวทำลายทุติยภูมิที่สามารถทำการขจัดน้ำออก จากส่วนผสมของปฏิกิริยา1. The process for preparing compounds of the formula (chemical formula) (1), where Y is represented as -O-,-S- or -N(R2)-, R2 will be hydrogen, C1-C10 alkyl or alkyl: Z represents 2,5-furanil, 2,5-thiophenyl, 4,4''stilbenil or 1,2-ethyleneyl residue and R1 represents hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxyl, cynano, COOM or SO3M1, M will be hydrogen or alkaline metal or alkaline earth, characterized by The reaction of the compound of formula (chemical formula) (2) with a dicarboxylic acid of the formula HOOC-Z-COOH (3) or its esters, Y, Z and R1, shall be as previously determined, in N-methylpyrrolidone or N,N-dimethylacetamide, in the presence of an acidic reagent and, selectively, in the presence of a secondary solvent capable of removing water from the reaction mixture. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งอย่างน้อยสองโมล ของสารประกอบของสูตร (2) ทำปฏิกิริยากับ อย่างน้อยหนึ่งโมล ของ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร (3) หรือเอสเทอร์ของมัน2. A process under claim 1, in which at least two moles of a compound of formula (2) react with at least one mole of a dicarboxylic acid of formula (3) or its ester. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับการเตรียม สารประกอบของสูตร (l) ที่ซึ่ง Y แสดงเป็น -O-,-S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน ,C1-C4 อัลคิล; Z จะเป็นตัวที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล3. The procedure according to claim 1 or 2 for the preparation of a compound of formula (l) where Y is denoted as -O-,-S- or -N(R2)-, R2 will be hydrogen, C1-C4 alkyl; Z will be the one specified in claim 1 and R1 will be hydrogen, C1-C4 alkyl. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล หรือ 2,5-ไธโอฟีนิล เรซิดิว4. The process under claim 3, where Z represents 2,5-furanyl or 2,5-thiophenyl residue. 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง Z แสดงถึง 4,4'-สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว5. Procedure under claim 3 where Z represents 4,4'-stilbenil or 1,2-ethyleneyl residue. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 5 ที่ ซึ่ง ปฏิกิริยาของสารประกอบ ของสูตร (2) และ (3) ถูกดำเนิน การใน N-เมทธิลไพร์โรลิโดน6. Any of the processes under claims 1 through 5 in which the reactions of the compounds of formulas (2) and (3) are carried out in N-methylpyrrolidone. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 6 ที่ ซึ่ง ตัวเร่งปฏิกิริยาสภาพกรด ทำการเลือกสรรจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย กรด โบริค,กรดฟอสฟอริค, ไททาเนียม C1-C4 ออร์โธ- เอสเทอร์ หรือ อนุพันธ์ ดีบุก7. A process pursuant to one of claims 1 through 6 where the acid catalyst is selectively selected from a group consisting of boric acid, phosphoric acid, titanium C1-C4 orthoester, or tin derivatives. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ซึ่ง ตัวเร่ง ปฏิกิริยาสภาพกรด คือ กรด โบริค หรือ ไททาเนียม C1-C4 ออร์โธเอสเทอร์8. The process pursuant to claim 7, where the acidic catalyst is boric acid or titanium C1-C4 orthoester. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8 ที่ ซึ่ง ปฏิกิริยาของสารประกอบ ของสูตร (2) และ (3) ถูกดำเนิน การภายในอุณหภูมิช่วงค่าระหว่าง 100 และ 250 ํซ9. Any of the processes under claims 1 through 8 in which the reaction of the compounds of formulas (2) and (3) is carried out within a temperature range between 100 and 250 °C. 10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่ง ปฏิกิริยา ของสารประกอบของสูตร (2) และ (3) ถูกดำเนินการภายใน อุณหภูมิช่วงค่าระหว่าง 150 และ 200 ํซ10. The process under claim 6 in which the reaction of the compounds of formulas (2) and (3) is carried out within a temperature range of 150 and 200 °C. 11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 10 ที่ซึ่ง ตัวทำละลายทุติยภูที่ สามารถขจัดน้ำจากส่วนผสมของ ปฏิกิริยาทำการเลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโทลูอีน,ไซ ลีน และ ส่วนผสมไอโซเมอริคของมัน และไพริดีน11. A process under one of claims 1 through 10 in which a secondary solvent capable of removing water from a reaction mixture is selectively chosen from groups consisting of toluene, xylene and its isomeric mixture, and pyridine.
TH0101004159A 2001-10-11 The process for preparing bis-benzazoyal compounds. TH54952A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54952A true TH54952A (en) 2003-02-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2384283A1 (en) Process for preparing 4-trifluoromethylsulphinylpyrazole derivative
CR9421A (en) FUSED HETEROCICLIC COMPOUNDS
WO2004020430A3 (en) Derivatives of dioxane-2-alkyl carbamates, preparation method thereof and application of same in therapeutics
Funt et al. An Azirine Strategy for the Synthesis of Alkyl 4-Amino-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylates
PT1442006E (en) PREPARATION OF AMPHETAMINES FROM PHENYLPOPANOLAMINS
PL392482A1 (en) Pyridol compound with herbicidal properties, and useful for manufacturing of herbicidal compounds
DK1601653T3 (en) Process for the preparation of substituted nicotinic esters
DE69925472D1 (en) BENZOHETEROCYCLIC DISTAMYCINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTITUMUM AGENT
CA2425165A1 (en) A process for the preparation of bis-benzazolyl compounds
PL361309A1 (en) New 2-pyrimidinyloxy-n-aryl-benzylamine derivatives, their processes and uses
RU2003114754A (en) METHOD FOR PRODUCING BISBENZAZOZYL COMPOUNDS
HUP0101230A2 (en) Chemical process for the production of sulphinyl derivatives by oxidation of the corresponding co-derivatives with perborates
AR036735A1 (en) DERIVATIVES OF 5-METOXI-8-ARIL- [1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIDINE
TH27772B (en) The process for preparing bis-benzazoyal compounds.
ATE337827T1 (en) N-ARYL-4,5-DIAMINOPYRAZOLES AND DYES CONTAINING THESE COMPOUNDS
DK1558560T3 (en) Process for the preparation of 2,6-dihalo-para-trifluoromethylaniline
IL149526A0 (en) Process for the preparation of ketimines
CA2131474A1 (en) Preparation of hydroxyoxaalkylmelamines
Nag et al. Application of Primary Allylamines from Morita–Baylis–Hillman Adducts: Cyanogen Azide Mediated Synthesis of Substituted 5‐Aminotetrazoles and Their Attempted Transformation into Tetrazolo [1, 5‐a] pyrimidinones
AU686761B2 (en) Process for preparing (1H-tetrazol-5-yl)tetrazolo (1,5-a) quinolines and naphthyridines
BR0014561B1 (en) hydrazonoil derivative.
Wyrzykiewicz et al. New isomeric 2‐ortho‐(meta‐and para‐) chloro‐(bromo and nitro‐) benzylthio‐6‐aminouracils
PE20001035A1 (en) DERIVATIVES OF BENZOXAZINE AND BENZOTHIAZINE AS INHIBITORS OF NITROGEN MONOXIDE SYNTHASE
HUP0003321A2 (en) Process for the preparation of 2-alkylthiobenzonitrile derivatives
EA200500144A3 (en) NEW COMPOUNDS BENZO [b] CHROMENO-NAFTHYRIDIN-7-SHE AND PIRANO [2 ', 3': 7.8] HINO [2,3-b] CHINOXALIN-7- SHE, METHOD FOR THEIR RECOVERY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, WHICH COHEPHECH COHI-PHEMATIC COMPOSITIONS AND THEIR ARTICLES.