TH27772B - The process for preparing bis-benzazoyal compounds. - Google Patents

The process for preparing bis-benzazoyal compounds.

Info

Publication number
TH27772B
TH27772B TH9601001633A TH9601001633A TH27772B TH 27772 B TH27772 B TH 27772B TH 9601001633 A TH9601001633 A TH 9601001633A TH 9601001633 A TH9601001633 A TH 9601001633A TH 27772 B TH27772 B TH 27772B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
alkyl
hydrogen
reaction
compounds
Prior art date
Application number
TH9601001633A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH27772A (en
Inventor
โยชิโตะอิคาดา นาย ชิโรยามาดา นาย
Original Assignee
ดญ ชิโรยามาดา นาย โยชิโตะอิคาดา
Filing date
Publication date
Application filed by ดญ ชิโรยามาดา นาย โยชิโตะอิคาดา filed Critical ดญ ชิโรยามาดา นาย โยชิโตะอิคาดา
Publication of TH27772B publication Critical patent/TH27772B/en
Publication of TH27772A publication Critical patent/TH27772A/en

Links

Abstract

DC60 (29/10/44) การประดิษฐ์ครั้งนี้จะให้กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1), โดยที่ Y แสดงถึง -O-, -S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน, C1-C10 อัลคิล หรืออาร์อัลคิล; Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล, 2,5-ไธโอฟีนิล, 4,4'-สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C10 อัลคิล, C1-C10 อัลคอกซิล, ไซยาโน, COOM หรือ SO3M, M จะเป็น ไฮโดรเจน หรือ โลหะ อัลคาไลน์ หรือ อัลคาไลน์ เอ ริธ์, แสดงคุณลักษณะด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (2) กับ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร HOOC-Z-COOH (3) หรือ เอสเทอร์ของมัน, Y, Z และ R1 จะเป็นดังที่ได้กำหนดก่อน หน้า, ใน N-เมทธิลไพร์โรลิโดน หรือ N,N-ไดเมทธิลอะซิทาไมด์, ในที่มี ตัวทำปฏิกิริยาสภาพเป็นกรด และ, อย่างเป็นทาง เลือก, ในที่มีตัวทำลายทุติยภูมิที่สามารถทำการขจัดน้ำออก จากส่วนผสมของปฏิกิริยา, ซึ่งเป็นประโยชน์ ในรูปสารให้ความ ขาวต่อสายตา สำหรับวัสดุจากธรรมชาติ และจากการสังเคราะห์ การประดิษฐ์ครั้งนี้จะให้กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1), โดยที่ Y แสดงเป็น -O-,-S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน ,C1-C10 อัลคิล หรืออาร์อัลคิล; Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล,2,5-ไธโอฟีนิล,4,4''สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน,C1-C10 อัลคิล,C1-C10 อัลคอกซิล,ไซนาโน, COOM หรือ SO3M1 M จะเป็น ไฮโดรเจน หรือโลหะ อัลคาไลน์ หรืออัลคาไลน์ เอ ริธ์, แสดงคุณลักษณะด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (2) กับ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร HOOC-Z-COOH (3) หรือ เอสเทอร์ของมัน,Y,Z และ R1 จะเป็นดังที่ได้กำหนดก่อน หน้า, ใน N-เมทธิลไพร์โรลิโดน หรือ N,N-ไดเมธิลอะซิทาไมด์, ในที่มี ตัวทำปฏิกิริยาสภาพเป็นกรด และ, อย่างเป็นทาง เลือก, ในที่มีตัวทำลายทุติยภูมิที่สามารถทำการขจัดน้ำออก จากส่วนผสมของปฏิกิริยา, ซึ่งเป็นประโยชน์ ในรูปสารให้ความ ขาวต่อสายตา สำหรับวัสดุจากธรรมชาติ และจากการสังเคราะห์DC60 (29/10/44) This invention provides a process for the preparation of compounds of the formula (chemical formula) (1), where Y represents -O-, -S- or -N(R2)-, R2 represents hydrogen, C1-C10 alkyl or ar alkyl; Z represents 2,5-furanil, 2,5-thiophenil, 4,4'-stilbenil or 1,2-ethyleneyl residue and R1 represents hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxyl, cyano, COOM or SO3M, M represents hydrogen or alkaline metal or alkaline earth, characterized by The reaction of a compound of the formula (chemical formula) (2) with a dicarboxylic acid of the formula HOOC-Z-COOH (3) or its esters, Y, Z and R1, is as previously determined, in N-methylpyrrolidone or N,N-dimethylacetamide, in the presence of an acidic reagent and, alternatively, in the presence of a secondary solvent capable of removing water from the reaction mixture, which is useful as an eye whitening agent for both natural and synthetic materials. This invention provides a process for the preparation of a compound of the formula (chemical formula) (1), where Y is denoted as -O-,-S- or -N(R2)-, R2 is hydrogen, C1-C10 alkyl or ar alkyl; Z represents 2,5-furanil, 2,5-thiophenil, 4,4''stilbenil, or 1,2-ethyleneyl residue, and R1 represents hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxyl, cynano, COOM, or SO3M1. M will be hydrogen or alkaline metal or alkaline earth, characterized by the reaction of the compound of the formula (chemical formula) (2) with a dicarboxylic acid of the formula HOOC-Z-COOH (3) or its esters, Y, Z, and R1 will be as previously determined, in N-methylpyrrolidone or N,N-dimethylacetamide, in the presence of an acidic reagent and, selectively, in the presence of a secondary solvent capable of removing water from the reaction mixture, which is useful as an eye whitening agent for natural and synthetic materials.

Claims (11)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (1), โดยที่ Y แสดงเป็น -O-,-S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน ,C1-C10 อัลคิล หรืออาร์อัลคิล: Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล,2,5-ไธโอฟีนิล,4,4''สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน,C1-C10 อัลคิล,C1-C10 อัลคอกซิล,ไซนาโน, COOM หรือ SO3M1 M จะเป็น ไฮโดรเจน หรือโลหะ อัลคาไลน์ หรืออัลคาไลน์ เอ ริธ์, แสดงคุณลักษณะด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (2) กับ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร HOOC-Z-COOH (3) หรือ เอสเทอร์ของมัน,Y,Zและ R1 จะเป็นดังที่ได้กำหนดก่อน หน้า, ในN-เมทธิลไพร์โรลิโดน หรือ N,N-ไดเมธิลอะซิทาไมด์, ในที่มี ตัวทำปฏิกิริยาสภาพเป็นกรด และ, อย่างเป็นทาง เลือก, ในที่มีตัวทำลายทุติยภูมิที่สามารถทำการขจัดน้ำออก จากส่วนผสมของปฏิกิริยา1. The process for preparing compounds of the formula (chemical formula) (1), where Y is represented as -O-,-S- or -N(R2)-, R2 will be hydrogen, C1-C10 alkyl or alkyl: Z represents 2,5-furanil, 2,5-thiophenyl, 4,4''stilbenil or 1,2-ethyleneyl residue and R1 represents hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkoxyl, cynano, COOM or SO3M1, M will be hydrogen or alkaline metal or alkaline earth, characterized by The reaction of the compound of formula (chemical formula) (2) with a dicarboxylic acid of the formula HOOC-Z-COOH (3) or its esters, Y, Z and R1, shall be as previously determined, in N-methylpyrrolidone or N,N-dimethylacetamide, in the presence of an acidic reagent and, selectively, in the presence of a secondary solvent capable of removing water from the reaction mixture. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1, ที่ซึ่งอย่างน้อยสองโมล ของสารประกอบของสูตร (2) ทำปฏิกิริยากับ อย่างน้อยหนึ่งโมล ของ กรดไดคาร์บอกซิลิค ของสูตร (3) หรือเอสเทอร์ของมัน2. A process under claim 1, in which at least two moles of a compound of formula (2) react with at least one mole of a dicarboxylic acid of formula (3) or its ester. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับการเตรียม สารประกอบของสูตร (l) ที่ซึ่ง Y แสดงเป็น -O-,-S- หรือ -N(R2)- R2 จะเป็นไฮโดรเจน ,C1-C4 อัลคิล; Z จะเป็นตัวที่ได้กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R1 แสดงถึง ไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล3. The procedure according to claim 1 or 2 for the preparation of a compound of formula (l) where Y is denoted as -O-,-S- or -N(R2)-, R2 will be hydrogen, C1-C4 alkyl; Z will be the one specified in claim 1 and R1 will be hydrogen, C1-C4 alkyl. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง Z แสดงถึง 2,5-ฟูรานิล หรือ 2,5-ไธโอฟีนิล เรซิดิว4. The process under claim 3, where Z represents 2,5-furanyl or 2,5-thiophenyl residue. 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่ง Z แสดงถึง 4,4'-สติลบีนิล หรือ 1,2-เอทธิลีนิล เรซิดิว5. Procedure under claim 3 where Z represents 4,4'-stilbenil or 1,2-ethyleneyl residue. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 5 ที่ ซึ่ง ปฏิกิริยาของสารประกอบ ของสูตร (2) และ (3) ถูกดำเนิน การใน N-เมทธิลไพร์โรลิโดน6. Any of the processes under claims 1 through 5 in which the reaction of the compounds of formulas (2) and (3) is carried out in N-methylpyrrolidone. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 6 ที่ ซึ่ง ตัวเร่งปฏิกิริยาสภาพกรด ทำการเลือกสรรจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย กรด โบริค,กรดฟอสฟอริค, ไททาเนียม C1-C4 ออร์โธ- เอสเทอร์ หรือ อนุพันธ์ ดีบุก7. A process pursuant to one of claims 1 through 6 where the acid catalyst is selectively selected from a group consisting of boric acid, phosphoric acid, titanium C1-C4 orthoester, or tin derivatives. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7 ที่ซึ่ง ตัวเร่ง ปฏิกิริยาสภาพกรด คือ กรด โบริค หรือ ไททาเนียม C1-C4 ออร์โธเอสเทอร์8. The process pursuant to claim 7, where the acidic catalyst is boric acid or titanium C1-C4 orthoester. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 8 ที่ ซึ่ง ปฏิกิริยาของสารประกอบ ของสูตร (2) และ (3) ถูกดำเนิน การภายในอุณหภูมิช่วงค่าระหว่าง 100 และ 250 ํซ9. Any of the processes under claims 1 through 8 in which the reaction of the compounds of formulas (2) and (3) is carried out within a temperature range between 100 and 250 °C. 10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่ง ปฏิกิริยา ของสารประกอบของสูตร (2) และ (3) ถูกดำเนินการภายใน อุณหภูมิช่วงค่าระหว่าง 150 และ 200 ํซ10. The process under claim 6 in which the reaction of the compounds of formulas (2) and (3) is carried out within a temperature range of 150 and 200 °C. 11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ 1 ถึง 10 ที่ซึ่ง ตัวทำละลายทุติยภูที่ สามารถขจัดน้ำจากส่วนผสมของ ปฏิกิริยาทำการเลือกสรรจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโทลูอีน,ไซ ลีน และ ส่วนผสมไอโซเมอริคของมัน และไพริดีน11. A process under one of claims 1 through 10 in which a secondary solvent capable of removing water from a reaction mixture is selectively chosen from groups consisting of toluene, xylene and its isomeric mixture, and pyridine.
TH9601001633A 1996-05-22 Artificial hair for hair transplantation and how is it manufactured? Such artificial hair... TH27772A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH27772B true TH27772B (en) 1998-01-30
TH27772A TH27772A (en) 1998-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840005432A (en) Method for preparing imidazole derivative
BR9508037A (en) Pyridone-carboxylic acid derivatives anti-tumor agent pharmacological composition and process for preparing pyridone-carboxylic acid derivatives
CA2282834A1 (en) Novel hexanoic acid derivatives
CA2384283A1 (en) Process for preparing 4-trifluoromethylsulphinylpyrazole derivative
GB8906709D0 (en) Acryloyl substituted pyrrole derivatives
ATE2674T1 (en) SUBSTITUTED 3-ALKYL-6-PHENYL-1,2,4-TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
US2924603A (en) Aralkylbenzmorphan derivatives
DE69925472D1 (en) BENZOHETEROCYCLIC DISTAMYCINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTITUMUM AGENT
ES8304987A1 (en) "PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF NEW DERIVATIVES OF AZEPINA".
TWI320411B (en) Fluorescent compounds for use in industrial water systems
CA2425165A1 (en) A process for the preparation of bis-benzazolyl compounds
ATE41423T1 (en) 1,6-NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND MEDICATIONS CONTAINING THEM.
ATE68788T1 (en) NEW SUBSTITUTED PHENYLPIPERAZINYL-PROPANOLS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE, AND PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS.
EP1327629A4 (en) NEW 2-PYRIMIDINYLOXY-N-ARYLBENZYLAMINE DERIVATIVES, THEIR METHOD AND USES
DK121383D0 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 8-SUBSTITUTED PYRROLIZIDE INGREDIENTS
RU2003114754A (en) METHOD FOR PRODUCING BISBENZAZOZYL COMPOUNDS
TH54952A (en) The process for preparing bis-benzazoyal compounds.
CA2131474A1 (en) Preparation of hydroxyoxaalkylmelamines
IL149526A0 (en) Process for the preparation of ketimines
GB9812211D0 (en) Cinnamoyl distamycin analogous derivatives,process for their preparation,and their use as antitumor agents
BR0014561B1 (en) hydrazonoil derivative.
NO921531L (en) LINEARVISCOOLASTIC, WATERY, LIQUID DETERGENT MIXING SPECIAL FOR DISHWASHERS
PE20000733A1 (en) ACRIDINE DERIVATIVES
Gadekar et al. Dihydropyrrolo [3, 4-c] pyrazoles
WO1998037124A3 (en) Process for preparing aromatic polyamine mixtures