TH54897B - กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ดInfo
- Publication number
- TH54897B TH54897B TH101004286A TH0101004286A TH54897B TH 54897 B TH54897 B TH 54897B TH 101004286 A TH101004286 A TH 101004286A TH 0101004286 A TH0101004286 A TH 0101004286A TH 54897 B TH54897 B TH 54897B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- phosgene
- preparing
- double bond
- carboxyenne
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียม N-คาร์บอกซีแอน- ไฮไดร์ด โดยการทำปฏิกิริยาของกรดอะมิโนชนิด อัลฟา-,เบตา-และ แกมมา-ที่สอดคล้อง กับ ฟอสจีน, ได- ฟอสจีน หรือ และ/หรือ ไตรฟอสจีน ในมีเดียมตัวทำละลาย, แสดงคุณลักษณะที่ว่า ปฏิกิริยา จะถูกดำเนินการอย่างน้อยเป็นบางส่วนในที่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวซึ่งมีหนึ่งหรือหลาย พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิค, หนึ่งในคาร์บอนที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งพันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิคจะถูกแทนที่ อย่างสมบูรณ์ ด้วยตัวแทนที่ ที่นอกเหนือจาก ฮาโลเจน อะตอม ดังนั้น N-คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด จะถูกได้มาด้วย การมีผลิตผลที่ได้ดีขึ้น และความ บริสุทธิ์ที่ดีขึ้น
Claims (1)
1.กระบวนการสำหรับการเตรียม N-คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด โดยการทำปฏิกิริยา ของกรดอะมิโนชนิด อัลฟา-,เบตา- และ แกมมา- ที่สอดคล้อง หรือ หนึ่งในเกลือของมัน กับฟอสจีน, ไดฟอสจีน และ/หรือ ไตรฟอสจีน ในมีเดียมตัวทำละลาย, ในที่ซึ่ง อย่างน้อยระหว่างส่วนหนึ่งของ ระยะเวลาของมันปฏิกิริยาจะถูกดำเนินการในที่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ซึ่งมีหนึ่งหรือหลาย พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิค, ส่วนที่คงเหลือของโมเลกุลที่ซึ่งจะเฉื่อยเมื่อเทียบกับสารประกอบที่มีอยู่ใน มีเดียมและหนึ่งในคาร์บอนที่มีอย่างน้อยหนึ่งพันธะคู่ชนิดเอทธิล
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH54897B true TH54897B (th) | 2003-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Palomo et al. | Asymmetric synthesis of β-lactams through the Staudinger reaction and their use as building blocks of natural and nonnatural products | |
Davis et al. | Asymmetric synthesis of 2H-azirines: first enantioselective synthesis of the cytotoxic antibiotic (R)-(-)-dysidazirine | |
CA2360033A1 (en) | Process for the preparation of n-carboxyanhydrides | |
Wei et al. | The first transition metal–ligand complex-catalyzed regioselective and stereoselective aminohalogenation of cinnamic esters | |
TWI351394B (en) | Azide free process for preparing neuraminidase inh | |
Kirin et al. | Unsymmetrical 1, n′-disubstituted ferrocenoyl peptides: convenient one pot synthesis and solution structures by CD and NMR spectroscopy | |
Rasmussen et al. | Catalytic formation of aziridines from imines and diazoacetate | |
Kawamura et al. | A switch of enantiofacial selectivity in chiral ytterbium-catalyzed 1, 3-dipolar cycloaddition reactions | |
JP2009505968A5 (th) | ||
KR910021368A (ko) | 광학적으로 활성이 있는 아미노산 아마이드의 제조 방법 | |
JP2009518335A (ja) | 3−カルボキシ−2−オキソ−1−ピロリジン誘導体及びそれらの使用 | |
Hao et al. | Biphenylphosphine-palladium (II) complexes-catalyzed Friedel-Crafts reaction for the synthesis of α-amino and α-hydroxy indolylacetates and diindolylacetates | |
TH54897B (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด | |
CA2067055C (fr) | Procede de preparation de l'acide adipique par hydrocarboxylation d'acides penteniques | |
CA2676424A1 (en) | Taxane derivatives and processes for the preparation thereof | |
Danielec et al. | FeCl2-catalyzed intramolecular chloroamination reactions | |
Essers et al. | Enantioselective Diels–Alder reactions of α-fluorinated α, β-unsaturated carbonyl compounds: Part 5. Chemical consequences of fluorine substitution | |
Anderson et al. | The Use of N-Ethyl-N'-Dimethylamincfropylcarbodiimide or Silicon Tetrachloride in Pyrrole Syntheses | |
JP2002543056A5 (th) | ||
ATE401298T1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von 2s,3s- n-isobutyl-n-(2-hydroxy-3-amino-4-phenylbutyl)- - nitrobenzenesulfonylamid hydrochlorid und anderen derivaten von 2-hydroxy-1,3-diamin | |
Wang et al. | An efficient and clean synthesis of 1-aroyl-3-aryl-4-substituted imidazole-2-thiones in water | |
Sereda et al. | Enantiopure imidazolinium-dithiocarboxylates as highly selective novel organocatalysts | |
JP2011157320A (ja) | ノルボルネン又はノルボルナン構造を有するカルボン酸無水物の分離方法、エポキシ樹脂組成物及び光学部材 | |
Drusan et al. | Diastereoselective copper-catalysed 1, 4-addition of Grignard reagents to N-enoyl oxazolidinones | |
DE60230366D1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines optisch aktiven Amids ausgehend von einem alpha, beta-ungesättigtem Amid Derivat in Anwesenheit eines optisch aktiven Übergangsmetallkomplexes, der eine Phosphin-Phosphoran Verbindung und Rhodium enthält |