TH54897B - กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ดInfo
- Publication number
- TH54897B TH54897B TH101004286A TH0101004286A TH54897B TH 54897 B TH54897 B TH 54897B TH 101004286 A TH101004286 A TH 101004286A TH 0101004286 A TH0101004286 A TH 0101004286A TH 54897 B TH54897 B TH 54897B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- phosgene
- preparing
- double bond
- carboxyenne
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียม N-คาร์บอกซีแอน- ไฮไดร์ด โดยการทำปฏิกิริยาของกรดอะมิโนชนิด อัลฟา-,เบตา-และ แกมมา-ที่สอดคล้อง กับ ฟอสจีน, ได- ฟอสจีน หรือ และ/หรือ ไตรฟอสจีน ในมีเดียมตัวทำละลาย, แสดงคุณลักษณะที่ว่า ปฏิกิริยา จะถูกดำเนินการอย่างน้อยเป็นบางส่วนในที่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวซึ่งมีหนึ่งหรือหลาย พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิค, หนึ่งในคาร์บอนที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งพันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิคจะถูกแทนที่ อย่างสมบูรณ์ ด้วยตัวแทนที่ ที่นอกเหนือจาก ฮาโลเจน อะตอม ดังนั้น N-คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด จะถูกได้มาด้วย การมีผลิตผลที่ได้ดีขึ้น และความ บริสุทธิ์ที่ดีขึ้น
Claims (1)
1.กระบวนการสำหรับการเตรียม N-คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด โดยการทำปฏิกิริยา ของกรดอะมิโนชนิด อัลฟา-,เบตา- และ แกมมา- ที่สอดคล้อง หรือ หนึ่งในเกลือของมัน กับฟอสจีน, ไดฟอสจีน และ/หรือ ไตรฟอสจีน ในมีเดียมตัวทำละลาย, ในที่ซึ่ง อย่างน้อยระหว่างส่วนหนึ่งของ ระยะเวลาของมันปฏิกิริยาจะถูกดำเนินการในที่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ซึ่งมีหนึ่งหรือหลาย พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิค, ส่วนที่คงเหลือของโมเลกุลที่ซึ่งจะเฉื่อยเมื่อเทียบกับสารประกอบที่มีอยู่ใน มีเดียมและหนึ่งในคาร์บอนที่มีอย่างน้อยหนึ่งพันธะคู่ชนิดเอทธิล
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54897B true TH54897B (th) | 2003-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Palomo et al. | Asymmetric synthesis of β-lactams through the Staudinger reaction and their use as building blocks of natural and nonnatural products | |
| Davis et al. | Asymmetric synthesis of 2H-azirines: first enantioselective synthesis of the cytotoxic antibiotic (R)-(-)-dysidazirine | |
| Murai et al. | Asymmetric bromolactonization catalyzed by a C3-symmetric chiral trisimidazoline. | |
| CA2360033A1 (en) | Process for the preparation of n-carboxyanhydrides | |
| Wei et al. | The first transition metal–ligand complex-catalyzed regioselective and stereoselective aminohalogenation of cinnamic esters | |
| Demizu et al. | Enantioselective epoxidation of α, β-unsaturated ketones catalyzed by stapled helical L-Leu-based peptides | |
| TWI351394B (en) | Azide free process for preparing neuraminidase inh | |
| DE60330357D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 3-halogen-4,5-dihydro-1 h-pyrazolen | |
| Kirin et al. | Unsymmetrical 1, n′-disubstituted ferrocenoyl peptides: convenient one pot synthesis and solution structures by CD and NMR spectroscopy | |
| Rasmussen et al. | Catalytic formation of aziridines from imines and diazoacetate | |
| Ray III et al. | Iodinanes with chiral ligands. Synthesis and structure of iodine (III) dibenzoyl tartrates | |
| JP2009505968A5 (th) | ||
| Kawamura et al. | A switch of enantiofacial selectivity in chiral ytterbium-catalyzed 1, 3-dipolar cycloaddition reactions | |
| KR910021368A (ko) | 광학적으로 활성이 있는 아미노산 아마이드의 제조 방법 | |
| JP2009518335A (ja) | ３−カルボキシ−２−オキソ−１−ピロリジン誘導体及びそれらの使用 | |
| Hao et al. | Biphenylphosphine-palladium (II) complexes-catalyzed Friedel-Crafts reaction for the synthesis of α-amino and α-hydroxy indolylacetates and diindolylacetates | |
| TH54897B (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด | |
| CA2676424A1 (en) | Taxane derivatives and processes for the preparation thereof | |
| CA2067055C (fr) | Procede de preparation de l'acide adipique par hydrocarboxylation d'acides penteniques | |
| Danielec et al. | FeCl2-catalyzed intramolecular chloroamination reactions | |
| Anderson et al. | The Use of N-Ethyl-N'-Dimethylamincfropylcarbodiimide or Silicon Tetrachloride in Pyrrole Syntheses | |
| Essers et al. | Enantioselective Diels–Alder reactions of α-fluorinated α, β-unsaturated carbonyl compounds: Part 5. Chemical consequences of fluorine substitution | |
| JP2002543056A5 (th) | ||
| Wang et al. | An efficient and clean synthesis of 1-aroyl-3-aryl-4-substituted imidazole-2-thiones in water | |
| ATE401298T1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von 2s,3s- n-isobutyl-n-(2-hydroxy-3-amino-4-phenylbutyl)- - nitrobenzenesulfonylamid hydrochlorid und anderen derivaten von 2-hydroxy-1,3-diamin |