TH54897B - กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด - Google Patents

กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด

Info

Publication number
TH54897B
TH54897B TH101004286A TH0101004286A TH54897B TH 54897 B TH54897 B TH 54897B TH 101004286 A TH101004286 A TH 101004286A TH 0101004286 A TH0101004286 A TH 0101004286A TH 54897 B TH54897 B TH 54897B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
reaction
phosgene
preparing
double bond
carboxyenne
Prior art date
Application number
TH101004286A
Other languages
English (en)
Inventor
นายฌอง - ลุค โกปิเย่ร์ นายฌอง - ปิแอร์ เซเน่ต์ นายอีฟส์ โรบิน นายฟาบริซ คอร์นิลเล่
Original Assignee
ไอโซเคม
Filing date
Publication date
Application filed by ไอโซเคม filed Critical ไอโซเคม
Publication of TH54897B publication Critical patent/TH54897B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียม N-คาร์บอกซีแอน- ไฮไดร์ด โดยการทำปฏิกิริยาของกรดอะมิโนชนิด อัลฟา-,เบตา-และ แกมมา-ที่สอดคล้อง กับ ฟอสจีน, ได- ฟอสจีน หรือ และ/หรือ ไตรฟอสจีน ในมีเดียมตัวทำละลาย, แสดงคุณลักษณะที่ว่า ปฏิกิริยา จะถูกดำเนินการอย่างน้อยเป็นบางส่วนในที่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวซึ่งมีหนึ่งหรือหลาย พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิค, หนึ่งในคาร์บอนที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งพันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิคจะถูกแทนที่ อย่างสมบูรณ์ ด้วยตัวแทนที่ ที่นอกเหนือจาก ฮาโลเจน อะตอม ดังนั้น N-คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด จะถูกได้มาด้วย การมีผลิตผลที่ได้ดีขึ้น และความ บริสุทธิ์ที่ดีขึ้น

Claims (1)

1.กระบวนการสำหรับการเตรียม N-คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด โดยการทำปฏิกิริยา ของกรดอะมิโนชนิด อัลฟา-,เบตา- และ แกมมา- ที่สอดคล้อง หรือ หนึ่งในเกลือของมัน กับฟอสจีน, ไดฟอสจีน และ/หรือ ไตรฟอสจีน ในมีเดียมตัวทำละลาย, ในที่ซึ่ง อย่างน้อยระหว่างส่วนหนึ่งของ ระยะเวลาของมันปฏิกิริยาจะถูกดำเนินการในที่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ซึ่งมีหนึ่งหรือหลาย พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิค, ส่วนที่คงเหลือของโมเลกุลที่ซึ่งจะเฉื่อยเมื่อเทียบกับสารประกอบที่มีอยู่ใน มีเดียมและหนึ่งในคาร์บอนที่มีอย่างน้อยหนึ่งพันธะคู่ชนิดเอทธิล
TH101004286A 2001-10-19 กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด TH54897B (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54897B true TH54897B (th) 2003-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Palomo et al. Asymmetric synthesis of β-lactams through the Staudinger reaction and their use as building blocks of natural and nonnatural products
Davis et al. Asymmetric synthesis of 2H-azirines: first enantioselective synthesis of the cytotoxic antibiotic (R)-(-)-dysidazirine
CA2360033A1 (en) Process for the preparation of n-carboxyanhydrides
Wei et al. The first transition metal–ligand complex-catalyzed regioselective and stereoselective aminohalogenation of cinnamic esters
TWI351394B (en) Azide free process for preparing neuraminidase inh
Kirin et al. Unsymmetrical 1, n′-disubstituted ferrocenoyl peptides: convenient one pot synthesis and solution structures by CD and NMR spectroscopy
Rasmussen et al. Catalytic formation of aziridines from imines and diazoacetate
Kawamura et al. A switch of enantiofacial selectivity in chiral ytterbium-catalyzed 1, 3-dipolar cycloaddition reactions
JP2009505968A5 (th)
KR910021368A (ko) 광학적으로 활성이 있는 아미노산 아마이드의 제조 방법
JP2009518335A (ja) 3−カルボキシ−2−オキソ−1−ピロリジン誘導体及びそれらの使用
Hao et al. Biphenylphosphine-palladium (II) complexes-catalyzed Friedel-Crafts reaction for the synthesis of α-amino and α-hydroxy indolylacetates and diindolylacetates
TH54897B (th) กระบวนการสำหรับการเตรียม n- คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด
CA2067055C (fr) Procede de preparation de l'acide adipique par hydrocarboxylation d'acides penteniques
CA2676424A1 (en) Taxane derivatives and processes for the preparation thereof
Danielec et al. FeCl2-catalyzed intramolecular chloroamination reactions
Essers et al. Enantioselective Diels–Alder reactions of α-fluorinated α, β-unsaturated carbonyl compounds: Part 5. Chemical consequences of fluorine substitution
Anderson et al. The Use of N-Ethyl-N'-Dimethylamincfropylcarbodiimide or Silicon Tetrachloride in Pyrrole Syntheses
JP2002543056A5 (th)
ATE401298T1 (de) Verbessertes verfahren zur herstellung von 2s,3s- n-isobutyl-n-(2-hydroxy-3-amino-4-phenylbutyl)- - nitrobenzenesulfonylamid hydrochlorid und anderen derivaten von 2-hydroxy-1,3-diamin
Wang et al. An efficient and clean synthesis of 1-aroyl-3-aryl-4-substituted imidazole-2-thiones in water
Sereda et al. Enantiopure imidazolinium-dithiocarboxylates as highly selective novel organocatalysts
JP2011157320A (ja) ノルボルネン又はノルボルナン構造を有するカルボン酸無水物の分離方法、エポキシ樹脂組成物及び光学部材
Drusan et al. Diastereoselective copper-catalysed 1, 4-addition of Grignard reagents to N-enoyl oxazolidinones
DE60230366D1 (de) Verfahren zur Herstellung eines optisch aktiven Amids ausgehend von einem alpha, beta-ungesättigtem Amid Derivat in Anwesenheit eines optisch aktiven Übergangsmetallkomplexes, der eine Phosphin-Phosphoran Verbindung und Rhodium enthält