TH54897B - The process for preparing N-carboxy anhydride - Google Patents

The process for preparing N-carboxy anhydride

Info

Publication number
TH54897B
TH54897B TH101004286A TH0101004286A TH54897B TH 54897 B TH54897 B TH 54897B TH 101004286 A TH101004286 A TH 101004286A TH 0101004286 A TH0101004286 A TH 0101004286A TH 54897 B TH54897 B TH 54897B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
reaction
phosgene
preparing
double bond
carboxyenne
Prior art date
Application number
TH101004286A
Other languages
Thai (th)
Inventor
นายฌอง - ลุค โกปิเย่ร์ นายฌอง - ปิแอร์ เซเน่ต์ นายอีฟส์ โรบิน นายฟาบริซ คอร์นิลเล่
Original Assignee
ไอโซเคม
Filing date
Publication date
Application filed by ไอโซเคม filed Critical ไอโซเคม
Publication of TH54897B publication Critical patent/TH54897B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์ครั้งนี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียม N-คาร์บอกซีแอน- ไฮไดร์ด โดยการทำปฏิกิริยาของกรดอะมิโนชนิด อัลฟา-,เบตา-และ แกมมา-ที่สอดคล้อง กับ ฟอสจีน, ได- ฟอสจีน หรือ และ/หรือ ไตรฟอสจีน ในมีเดียมตัวทำละลาย, แสดงคุณลักษณะที่ว่า ปฏิกิริยา จะถูกดำเนินการอย่างน้อยเป็นบางส่วนในที่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัวซึ่งมีหนึ่งหรือหลาย พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิค, หนึ่งในคาร์บอนที่ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งพันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิคจะถูกแทนที่ อย่างสมบูรณ์ ด้วยตัวแทนที่ ที่นอกเหนือจาก ฮาโลเจน อะตอม ดังนั้น N-คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด จะถูกได้มาด้วย การมีผลิตผลที่ได้ดีขึ้น และความ บริสุทธิ์ที่ดีขึ้น This invention involves a process for preparing N-carboxyenne-hydride by the reaction of amino acids. Alpha-, beta- and Gamma - corresponding to phosgene, di-phosgene or and / or triphosgene in a solvent medium, characterizing that the reaction is performed at least partially in the presence of a compound. Unsaturated organic matter, which contains one or more Ethylene double bond, one carbon in which at least one ethylene double bond is completely replaced by a representative that In addition to the halogen atoms, so N-carboxyenne hydrides Will also be acquired Better productivity and better purity

Claims (1)

1.กระบวนการสำหรับการเตรียม N-คาร์บอกซีแอนไฮไดร์ด โดยการทำปฏิกิริยา ของกรดอะมิโนชนิด อัลฟา-,เบตา- และ แกมมา- ที่สอดคล้อง หรือ หนึ่งในเกลือของมัน กับฟอสจีน, ไดฟอสจีน และ/หรือ ไตรฟอสจีน ในมีเดียมตัวทำละลาย, ในที่ซึ่ง อย่างน้อยระหว่างส่วนหนึ่งของ ระยะเวลาของมันปฏิกิริยาจะถูกดำเนินการในที่มีสารประกอบอินทรีย์ไม่อิ่มตัว ซึ่งมีหนึ่งหรือหลาย พันธะคู่ชนิดเอทธิลีนิค, ส่วนที่คงเหลือของโมเลกุลที่ซึ่งจะเฉื่อยเมื่อเทียบกับสารประกอบที่มีอยู่ใน มีเดียมและหนึ่งในคาร์บอนที่มีอย่างน้อยหนึ่งพันธะคู่ชนิดเอทธิล1. Process for Preparation N-carboxylic anhydride By reaction Of the alpha-, beta- and gamma-type amino acids or one of its salts with phosgene, diphosgene and / or triphosgene in the solvent medium, Where at least between part of Its duration, the reaction is performed in the presence of unsaturated organic compounds. Which has one or more Ethylene double bonds, the residual part of the molecule that is inert compared to compounds contained in A medium and one carbon containing at least one ethyl double bond
TH101004286A 2001-10-19 The process for preparing N-carboxy anhydride TH54897B (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54897B true TH54897B (en) 2003-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Palomo et al. Asymmetric synthesis of β-lactams through the Staudinger reaction and their use as building blocks of natural and nonnatural products
Davis et al. Asymmetric synthesis of 2H-azirines: first enantioselective synthesis of the cytotoxic antibiotic (R)-(-)-dysidazirine
Murai et al. Asymmetric bromolactonization catalyzed by a C3-symmetric chiral trisimidazoline.
Wei et al. The first transition metal–ligand complex-catalyzed regioselective and stereoselective aminohalogenation of cinnamic esters
CA2360033A1 (en) Process for the preparation of n-carboxyanhydrides
Demizu et al. Enantioselective epoxidation of α, β-unsaturated ketones catalyzed by stapled helical L-Leu-based peptides
JP4803352B2 (en) Process for producing amino acid-N-carboxyanhydride
Rasmussen et al. Catalytic formation of aziridines from imines and diazoacetate
Kirin et al. Unsymmetrical 1, n′-disubstituted ferrocenoyl peptides: convenient one pot synthesis and solution structures by CD and NMR spectroscopy
Ray III et al. Iodinanes with chiral ligands. Synthesis and structure of iodine (III) dibenzoyl tartrates
JP2009505968A5 (en)
Kawamura et al. A switch of enantiofacial selectivity in chiral ytterbium-catalyzed 1, 3-dipolar cycloaddition reactions
KR910021368A (en) Method for preparing optically active amino acid amide
JP2009518335A (en) 3-carboxy-2-oxo-1-pyrrolidine derivatives and their use
TH54897B (en) The process for preparing N-carboxy anhydride
Hao et al. Biphenylphosphine-palladium (II) complexes-catalyzed Friedel-Crafts reaction for the synthesis of α-amino and α-hydroxy indolylacetates and diindolylacetates
Danielec et al. FeCl2-catalyzed intramolecular chloroamination reactions
CA2676424A1 (en) Taxane derivatives and processes for the preparation thereof
CA2067055C (en) Process for preparing adipic acid through hydrocarboxylation of pentenic acids
CN109415379A (en) The method for generating Alicyclic tetracarboxylic acid dianhydride
Anderson et al. The Use of N-Ethyl-N'-Dimethylamincfropylcarbodiimide or Silicon Tetrachloride in Pyrrole Syntheses
Essers et al. Enantioselective Diels–Alder reactions of α-fluorinated α, β-unsaturated carbonyl compounds: Part 5. Chemical consequences of fluorine substitution
Wang et al. An efficient and clean synthesis of 1-aroyl-3-aryl-4-substituted imidazole-2-thiones in water
Sereda et al. Enantiopure imidazolinium-dithiocarboxylates as highly selective novel organocatalysts
JP2011157320A (en) Method for separating carboxylic acid anhydride having norbornene or norbornane structure, epoxy resin and optical member