Claims (17)
1. สารผสมเชิงเภสัชกรรม ซึ่งสารผสมประกอบด้วยสารกระตุ้นอินซูลิน (insulin sensitiser) และพาหะของสารที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม โดยที่จัดสารผสมเพื่อให้ได้การปลด ปล่อยอย่าง ดัดแปลงของสารกระตุ้นอินซูลิน1. Pharmaceutical mixtures, in which the mixture contains an insulin sensitizer and a pharmaceutically acceptable carrier, arranged to achieve a modified release of the insulin sensitizer.
2. สารผสมเชิงเภสัชกรรมที่ปลดปล่อยอย่างดัดแปลง ซึ่งสาร ผสมประกอบด้วยสาร กระตุ้นอินซูลิน และพาหะของสารที่ยอมรับ เชิงเภสัชกรรม โดยที่จัดพาหะเพื่อให้ได้การปลดปล่อย อย่าง ดัดแปลงของสารกระตุ้นอินซูลิน2. Modified-release pharmaceutical mixtures, in which the mixture consists of an insulin stimulant and a pharmaceutically acceptable carrier, with the carrier designed to achieve a modified release of the insulin stimulant.
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2 โดยที่การ ปลดปล่อยอย่างดัดแปลง เป็นการปลดปล่อยอย่างหน่วง , อย่าง เป็นจังหวะ หรืออย่างประคองไว้3. A mixture according to claim 1 or claim 2 where the modified release is delayed, rhythmic, or sustained.
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่การ ปลดปล่อยอย่างดัดแปลง เป็นการปลดปล่อยอย่างหน่วง4. A mixture pursuant to any one of the claims 1 through 3, where the modified release is a delayed release.
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่สารผสมอยู่ในรูปของการ ผสมยาเม็ดแบนออก ฤทธิ์ตรงลำไส้5. The mixture as per claim 4, where the mixture is in the form of flat tablets that act directly on the intestines.
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ยาเม็ดแบนที่ถูกเคลือบ ที่ออกฤทธิ์ตรงลำไส้เป็นยา เม็ดแบนชั้นเดี่ยว ๆ6. The mixture as per claim 5, whereby the flat, coated, enteric-acting tablet is a single-layer tablet.
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ยาเม็ดแบนเคลือบออกฤทธิ์ตรง ลำไส้เป็นยาเม็ด แบนหลายชั้น7. The mixture as per claim 7, whereby the enteric-coated, flat, multi-layered tablets are formed.
8. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 5 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ เคลือบยาเม็ดแบนด้วย พอลิเมอร์ต้านทานกระเพาะอาหาร8. A mixture of any one of claims 5 through 7, where the flat tablet is coated with an atomizing polymer.
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 8 โดยที่พอลิเมอร์ต้านทานกระเพาะ อาหาร ถูกเลือกจาก รายการที่ประกอบด้วย Eudragit L 100-55, เมทาคริเลต, เซลลูโลสเเอซีเตทพเเทเลต, พอลิวินิลแอซี- เตทพเเทเลต, ไฮดรอกซิพรอพิลเมทิลเซลลูโลสพทาเลต โดยเฉพาะ Aquateric, Sureteric and HPMCP-HP-55S9. The mixture according to claim 8, whereby the gastric resistance polymer was selected from a list containing Eudragit L 100-55, methacrylate, cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, specifically Aquateric, Sureteric and HPMCP-HP-55S.
10. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ การปลดปล่อยอย่างดัดแปลง คือ การปลดปล่อยอย่างประคองไว้10. A mixture according to any one of the claims 1 through 3, where modified release is sustained release.
11. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ การปลดปล่อยอย่างประคอง ไว้ทำให้ได้มาโดยเมตริกซ์ที่ปลด ปล่อยอย่างประคองไว้เลือกจากเมตริกซ์ทำให้แตกกระจาย , ไม่ ทำให้แตกกระจาย และผุกร่อน11. A mixture according to any of the claims 1 through 3, where sustained release is obtained by a sustained release matrix selected from dispersed, non-dispersed, and corrosive matrices.
12. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่การผสมยาเม็ดแบนชนิด เมตริกซ์ทำให้แตก กระจายทำให้ได้มาโดยการรวมเมทาคริเลต , เมทิลเซลลูโลส และ Methocel K4 M เข้าไปในเมตริกซ์12. The compound under claim 11, whereby the compound of a disintegrating matrix tablet is obtained by incorporating methacrylate, methylcellulose, and Methocel K4 M into the matrix.
13. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่การผสมยาเม็ดแบนชนิด เมตริกซ์ไม่ทำให้แตก กระจายทำให้ได้มาโดยการรวม Eudragit RS, เมทาคริเลต, เซลลูโลสแอซีเดท, ไฮดรอกซีพรอพิล- เมทิลเซลลูโลสพเเทเลต, Carbopol 971P หรือ HPMCP-HP-55S เข้าไปในเมททริกซ์13. Compounds according to Patent 11, where the compound of a non-disintegrating matrix tablet is obtained by incorporating Eudragit RS, methacrylate, cellulose acetate, hydroxypropyl-methylcellulose phthalate, Carbopol 971P, or HPMCP-HP-55S into the matrix.
14. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สารกระตุ้นอินซูลิน คือสาร ประกอบ (I) หรือ อนุพันธ์ของสาร14. Any mixture under any of the claims 1 through 13, where the insulin stimulant is compound (I) or a derivative of the substance.
15. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ สารกระตุ้นอินซูลิน คือ 5-[4-[2-(N-เมทิล-N-(2-ไพริดิลเเอมิโน)เอทอกซี]เบนซิล]ไทเเอซอลิดีน-2,4-ไดโอน,5-[4-[2-(5- เอทิลไพริดิน-2-อิล)เอทอกซิ]เบนซิล]ไทเเอซอลิดีน-2,4-ไดโอน (บิโอกลิแทโซน) หรือ (+)-5-[[4- [(3,4-ไตไฮโตร-6-ไฮดรอกซี-2,5,7,8-เตตราเมทิล-2H-1-เบนโซไพเเรน-2-อิล)เมทอกซี]เฟนิล]เมทิล] -2,4-ไทรเเอซอลิดีนไอโอน(ทรอกลิแทโซน); หรืออนุพันธ์ของสาร15. Any mixture under any of the claims 1 through 13, where the insulin stimulant is 5-[4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridylamino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione,5-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione (bioglitazone) or (+)-5-[[4- [(3,4-trihydroxy-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-2,4-triazolidine-ione(troglitazone); or its derivatives.
16. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมเชิงเภสัชกรรม ซึ่งสาร ผสมประกอบด้วย สารกระตุ้นอินซูลิน และพาหะของสารที่ยอมรับ ได้เชิงเภสัชกรรม ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย การผสมสารกระตุ้น อินซูลิน และพาหะที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม เพื่อที่ว่าทำ ให้ได้การปลดปล่อย อย่างดัดแปลงของสารกระตุ้นอินซูลิน16. The process for preparing pharmaceutical mixtures in which the mixture contains an insulin stimulant and a pharmaceutically acceptable carrier, which involves combining the insulin stimulant and the pharmaceutically acceptable carrier in order to achieve a modified release of the insulin stimulant.
17. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารผสมเชิงเภสัชกรรมที่ปลด ปล่อยอย่างดัดแปลง ซึ่งสารผสมประกอบด้วยสารกระตุ้นอินซูลิน และพาหะที่ยอมรับได้เชิงเภสัชกรรม ซึ่งกระบวน การประกอบด้วย การผสมการกระตุ้นอินซูลินตามสูตร และพาหะที่ยอมรับได้เชิง เภสัชกรรม โดยที่ จัดพาหะเพื่อทำให้สามารถทำการปลดปล่อย อย่างดัดแปลงของสารกระตุ้นอินซูลิน17. The process for preparing a modified-release pharmaceutical mixture in which the mixture consists of an insulin stimulant and a pharmaceutically acceptable carrier, which involves formulating the insulin stimulant according to a prescribed formula and the pharmaceutically acceptable carrier, with the carrier being arranged to enable the modified release of the insulin stimulant.