TH54856A - Pharmaceutical components for insulin-stimulating and modified metformin-releasing agents. - Google Patents

Pharmaceutical components for insulin-stimulating and modified metformin-releasing agents.

Info

Publication number
TH54856A
TH54856A TH9901004211A TH9901004211A TH54856A TH 54856 A TH54856 A TH 54856A TH 9901004211 A TH9901004211 A TH 9901004211A TH 9901004211 A TH9901004211 A TH 9901004211A TH 54856 A TH54856 A TH 54856A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
insulin
matrix
release
under
Prior art date
Application number
TH9901004211A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH54856A3 (en
Inventor
ลูอิส นายคาเรน
คอลิน แม็กเคนซี นายโดนัลด์
เจย์น ลิลเลียตต์ นายนิโคลา
เร นายวินเซนโซ
Original Assignee
สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี
Filing date
Publication date
Application filed by สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี filed Critical สมิธไคลน์ บีแชม พีแอลซี
Publication of TH54856A publication Critical patent/TH54856A/en
Publication of TH54856A3 publication Critical patent/TH54856A3/en

Links

Abstract

DC 60 (07/04/53) องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งองค์ประกอบนั้นประกอบรวมด้วย สารกระตุ้นอินซูลิน และ สารต่อต้านเบาหวานอีกชนิดหนึ่ง และตัวพาที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ซึ่งองค์ประกอบ นั้นถูกจัดเพื่อให้ได้ มาซึ่ง การปลดปล่อยที่ถูกดัดแปรของสารกระตุ้นอินซูลินอย่าง น้อยหนึ่งชนิด และสารต่อต้านเบาหวานอีกชนิดหนึ่ง และการใช้ องค์ประกอบเช่นนั้นในทางการแพทย์ สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งสารผสมนั้นประกอบด้วย สารกระตุ้นอินซูลิน และ สารต่อต้านเบาหวานอีกชนิดหนึ่ง และตัวพาที่ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ซึ่งสารผสม นั้นถูกจัดเพื่อให้ได้ มาซึ่ง การปลดปล่อยที่ถูกดัดแปรของสารกระตุ้นอินซูลินอย่าง น้อยหนึ่งชนิด และสารต่อต้านเบาหวานอีกชนิดหนึ่ง และการใช้ สารผสมเช่นนั้นในทางการแพทย์DC 60 (07/04/53) Pharmaceutical composition which consists of an insulin stimulant and another antidiabetic agent and their pharmaceutically acceptable carrier, which is formulated to achieve a modified release of at least one insulin stimulant and another antidiabetic agent, and the use of such composition in medicine. Pharmaceutical mixture which consists of an insulin stimulant and another antidiabetic agent and their pharmaceutically acceptable carrier, which is formulated to achieve a modified release of at least one insulin stimulant and another antidiabetic agent, and the use of such mixture in medicine.

Claims (18)

1. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งสารผสมนั้นประกอบด้วย สารกระตุ้น อินซูลิน และ สารต่อต้านเบาหวานอีกชนิดหนึ่ง และตัว พาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ซึ่งสารผสมนั้นถูก จัดให้ได้มาซึ่งการปลดปล่อยที่ถูกดัดแปรของ สารกระตุ้น อินซูลินอย่างน้อย หนึ่งชนิด และ สารต่อต้านเบาหวานอีกชนิด หนึ่ง1. A pharmaceutical mixture in which the mixture contains an insulin stimulant and another antidiabetic agent and their pharmaceutically acceptable carrier, which is formulated to achieve a modified release of at least one insulin stimulant and one antidiabetic agent. 2. สารผสมเภสัชกรรมที่มีการปลดปล่อยที่ถูกดัดแปร ซึ่งสาร ผสมนั้น ประกอบด้วย : สารกระตุ้นอินซูลิน, เช่นสารประกอบ (I) และ สารต่อต้านเบาหวานอีกชนิดหนึ่ และ ตัวพาที่เป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน ซึ่งตัวพานั้นถูกจัดเพื่อให้ได้ มาซึ่งการปลด ปล่อยที่ถูดดัดแปรของ สารกระตุ้นอินซูลินอย่าง น้อยหนึ่งชนิด และ สารต่อต้านเบาหวานอีกชนิด หนึ่ง2. A modified-release pharmaceutical mixture in which the mixture contains: an insulin stimulant, such as compound (I), and another antidiabetic agent, and its pharmaceutically acceptable carrier, which is arranged to achieve a modified release of at least one insulin stimulant and the other antidiabetic agent. 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง การ ปลดปล่อย ของสารกระตุ้นอินซูลิน และ สารต่อต้านเบาหวานอีก ชนิดหนึ่ง ทั้งสองสารนั้นถูกดัดแปร3. A mixture under either claim 1 or 2 in which the release of an insulin-stimulating agent and another antidiabetic agent are modified. 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการ ปลดปล่อย ที่ถูกดัดแปรนั้น เป็นการปลดปล่อยที่ถูกหน่วง เหนี่ยว4. A mixture under either claim 1 or 3 in which the modified release is a delayed release. 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่งสารผสมนั้นอยู่ในรูปของ สูตรผสม ยาเม็ด เอนเทอริค5. The mixture as per claim 4, which is in the form of an enteric tablet formulation. 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 5 ซึ่ง ยาเม็ดที่ถูกเคลือบแบบเอน เทอริคนั้น เป็นยาเม็ดที่มีชั้นเดี่ยว6. The compound under claim 5, in which the enteric-coated tablet is a single-layer tablet. 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งยาเม็ดที่ถูกเคลือบแบบเอน เทอริคนั้น เป็นยาเม็ดที่มีหลายชั้น7. The compound under claim 7, in which the enteric-coated tablet is a multi-layered tablet. 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 5 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งยา เม็ดนั้นถูก เคลือบด้วยพอลิเมอร์มที่ต้านทานต่อสภาวะของ กระเพาะอาหาร8. A mixture of any one of the claims 5 through 7, in which the tablet is coated with a polymer resistant to gastric conditions. 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 8 ซึ่ง พอลิเมอร์ที่ต้านทานต่อ สภาวะของ กระเพาะอาหารนั้น ถูกเลือกจากรายการที่ประกอบด้วย Eudragit L100-55, เมธาคริเลท, เซลลูโลสแอซิเททฟธาเลท, พอลิไวนิลแอซิเททฟธาเลท, ไฮดรอกซีพรอพิล เมธิลเซลลูโลส ฟธาเลท, โดยเฉพาะ Aquateric, Sureteric และ HPMPC-HP-55S.9. The mixture pursuant to claim 8, in which the polymer is resistant to gastric conditions, was selected from a list containing Eudragit L100-55, methacrylate, cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate, hydroxypropyl methylcellulose phthalate, specifically Aquateric, Sureteric and HPMPC-HP-55S. 10. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง การ ปลดปล่อยที่ถูก ดัดแปรนั้น เป็นการปลดปล่อยที่ถูกทำให้คง อยู่ยาวนาน10. Any mixture under claims 1 through 3 in which the modified release is a sustained release. 11. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งการ ปลดปล่อยที่ถูก ทำให้คงอยู่ยาวนานนั้นถูกทำให้เกิดขึ้นโดย แมทริกซ์ปลดปล่อยที่ถูกทำให้คงอยู่ยาวนาน ที่เลือก จาก แมท ริกซที่แตกตัว, แมทริกซ์ที่ไม่แตกตัว และ แมทริกซ์ที่กร่อน ได้11. Any mixture under Reservations 1 through 3 in which the sustained release is induced by a sustained release matrix selected from the dissociated matrix, the non-dissociated matrix, and the erosible matrix. 12. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่ง สูตรผสมยาเม็ดแมทริกซ์ ที่ไม่แตกตัว นั้น ถูกทำให้ได้มาโดยการรวม Eudragit RS, เมธาคริเลท, เซลลูโลสแอซิเทท, ไฮดรอกซิ พรอพิลเซลลูโลส ฟธาเลท, Carbopol 971P หรือ HPMPC-HP-55S เข้าไว้ในแมทริกซ์นั้น12. The compounds under claim 11, in which the non-disintegrating matrix tablet formulation is obtained by incorporating Eudragit RS, methacrylate, cellulose acetate, hydroxypropylcellulose phthalate, Carbopol 971P, or HPMPC-HP-55S into the matrix. 13. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่ง สูตรผสมยาเม็ดแมทริกซ์ที่ แตกตัวนั้น ถูกทำให้ได้มาโดยการรวม เมธาคริเลท, เมธิลเซลลูโลส, และ Methocel K4M เข้าไว้ใน แมทริกซ์นั้น13. The compound under claim 11, in which the disintegrating matrix tablet formulation is obtained by incorporating methacrylate, methylcellulose, and Methocel K4M into the matrix. 14. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร กระตุ้น อินซูลินนั้นคือ 5-[4-[2-(N-เมธิล-N-(2-ไพริดิล) แอมิโน) เอธอกซิ] เบนซิล] ไธอาซอลิดีน- 2,4-ไดโอน, 5-[4-[2-(5-เอธิลไพริดิล-2-อิล) เอธอกซิ] เบนซิล] ไธอาซอลิดีน-2,4- ไดโอน (ไพโอไกลทาโซน) หรือ (+) -5-[[4-[3,4-ไดไฮโดร-6-ไฮดรอกซิ-2,5,7,8- เททราเมธิล-2H-1-เบนโซไพแรน-2-อิล) เมธอกซิ] เฟนิล] เมธิล] -2,4-ไธอาซอลิดีนไดโอน (ทรอไกลทาโซน) ; หรือนุพันธ์ของมัน14. Any mixture under claims 1 through 14 in which the insulin stimulant is 5-[4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione, 5-[4-[2-(5-ethylpyridyl-2-yl)ethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione (pioglytazone) or (+) -5-[[4-[3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione (troglyctazone); or its derivatives. 15. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง สาร ยับยั้ง แอลฟา กลูโคลิเดสนั้นคือ อคาร์โบส, เอมิกลิเทท, มิกลิทอล หรือ วอไกลโบส15. Any mixture under claims 1 through 15, in which the alpha-glucolidase inhibitor is acarbose, amiglitate, miglitol, or voglibose. 16. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ไบ กูอานีตนั้น คือ เมทฟอร์มิน, บิวฟอร์มิน, หรือ เฟนฟอร์มิน16. Any mixture of any of the claims 1 through 15 in which Baiguanite is metformin, buvformin, or fenformin. 17. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสาร ที่มีฤทธิ์ กระตุ้นการคัดหลั่งของอินซูลินนั้นคือ ซัลฟอนิล ยูเรีย ที่ถูกเลือกมาจาก ไกลเบนคลามีด, ไกลพิซีด, ไกลคลาซีด, ไกลเมไพรีด, ทอลแอซามีด, ทอลบิวทามีด, แอเซโทเฮกซามีด, คาร์บิวทามีด, คลอร์พรอพามีด, ไกลบลอร์นิวรีด, ไกลควิโดน, ไกลเซนทีด, ไกลซอลแอมีด, ไกลซอกเซพีด, ไกลคลอไพอามีด และไกลซิลแอมีด, ไกลเพนทีด17. Any combination of any of the claims 1 through 15, in which the insulin-stimulating substance is sulfonyl urea selected from glibenclamid, glipiseed, gliclaseed, glimepyrid, tol-asamide, tol-butamide, acetohexamide, carbutamide, chlorpropamide, glyblorneuride, gliquinone, glycentide, glycol-asamide, glyzoxepide, glycolypyamide and glycyl-asamide, glypentide. 18. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง สาร ที่มีฤทธิ์ กระตุ้นการคัดหลั่งของอินซูลินนั้นคีอ เรพาไกล นีด หรือ แนเทไกลนีด18. Any mixture under claims 1 through 15, in which the substance that stimulates insulin secretion is repagyneed or natheglycyneed.
TH9901004211A 1999-11-10 Pharmaceutical constituents for insulin stimulant release And the modified metformin TH54856A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH54856A true TH54856A (en) 2003-01-30
TH54856A3 TH54856A3 (en) 2003-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100616027B1 (en) Oral Pharmaceutical Pulsed Release Dosage Forms
CA2568391C (en) Coated tablet formulation and method
AR057970A2 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MELLITUS DIABETES AND CONDITIONS ASSOCIATED WITH MELLITUS DIABETES AND PROCEDURES TO PREPARE SUCH COMPOSITIONS
CZ20002314A3 (en) Oral pharmaceutical dosage form with prolonged release
CA3101822A1 (en) Pharmaceutical combination, composition, and combination formulation containing glucokinase activator and ppar receptor activator, and preparation methods and uses thereof
EA200601145A1 (en) TABLET OF SLOW-DIVISION OF INSULIN SENSITIZER AND OTHER ANTI-DIABETIC AGENTS
ES2294979T1 (en) FORMULATION OF LONG-TERM LEVETIRACETAM.
BRPI0614732A2 (en) A pharmaceutical composition comprising a dpp-iv inhibitor, use of a dpp-iv inhibitor and method for treating diseases associated with high blood glucose levels.
US6780432B1 (en) Core formulation
AR015894A1 (en) USE OF 5- [4- [2- (N-METHYL-N- (2-PIRIDIL) AMINO) ETOXI] BENCIL] TIAZOLIDIN-2,4-DIONA AND INSULIN FOR THE PREPARATION OF A MEDICINAL PRODUCT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINS SUCH COMPOUNDS
NO912416D0 (en) THERAPEUTIC ACTIVE BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PROCEDURE FOR ITS PREPARATION.
KR101750690B1 (en) Pharmaceutical composition comprising metformin and lobeglitazone
EA200702648A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION, SUITABLE FOR INTRODUCTION ONCE A DAY
JP4714147B2 (en) Novel compositions containing rosiglitazone and other antidiabetic agents
US20120093878A1 (en) Pharmaceutical compositions containing a biguanide and a thiazolidinedione
CA2588571A1 (en) Insulin secretagogue drugs
KR101048925B1 (en) Oral Dosage Forms for Controlled Drug Release
AR023563A1 (en) HYDROCLORIDE MONOHIDRATE OF A THIAZOLIDIN-2,4-DIONA DERIVATIVE, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE OF THE SAME FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT
ATE310000T1 (en) A THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVE AND ITS USE AS AN ANTIDIABETIC DRUG
US20040147430A1 (en) Use of antidiabetics for making a medicine with cicatrizing effect
ECSP034529A (en) DERIVED FROM TIAZOLIDINODIONA AND ITS USE AS AN ANTIDIABETIC
AR018994A1 (en) TIAZOLIDINDIONA COMPOUNDS, A PROCESS FOR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES THEM AND THE USE OF THEM FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT
KR940001887A (en) New Oral Formulations
BR112020004107A2 (en) medicinal composition comprising sglt-2 inhibitor and angiotensin receptor blocker
ECSP034528A (en) SODIUM SALTS OF 5- (4- (N-METHYL-N- (2-PIRIDIL) AMINO) ETOXI) BENCIL) TIAZOLIDINO-2,4-DIONA