TH54590A - Caspase suppression cable And the use of this substance - Google Patents
Caspase suppression cable And the use of this substanceInfo
- Publication number
- TH54590A TH54590A TH101001848A TH0101001848A TH54590A TH 54590 A TH54590 A TH 54590A TH 101001848 A TH101001848 A TH 101001848A TH 0101001848 A TH0101001848 A TH 0101001848A TH 54590 A TH54590 A TH 54590A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ring
- displaced
- group
- alkyl
- replaced
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 4
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 title abstract 3
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 title abstract 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 title 1
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 208000035196 congenital hypomyelinating 2 neuropathy Diseases 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 2
- 229940123169 Caspase inhibitor Drugs 0.000 abstract 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (19/07/44) กระประดิษฐ์จัดเตรียมสารยับยั้งคาสเปสของสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) วงแหวน A เลือกเป็นพิเพอริดีนที่ถูกแทนที่, เตตราไฮโดรควิ โนลีน หรือวงแหวน เตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน R1 เป็นไฮโดรเจน, CHN2 , R, หรือ -CH2Y ; R เลือกเป็นหมู่ที่ถูกแทนที่ ที่เลือกจากหมู่อะลิฟาติก, หมู่เอริล, หมู่อารัลคิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิก หรือหมู่เฮเทอ โรไซคลิกอัลคิล; Y เป็นหมู่หลุดง่ายที่เป็นอิเลกโตรเนกาตีพ R2 เป็น CO2H, CH2CO2H หรือเอสเทอร์ เอไมด์ หรือไอโซสเตียเรสของมัน Ar เลือกเป็นหมู่เอริลที่ถูกแทนที่ ; และ R3 เป็นไฮโดรเจน, ที่เลือกเป็น C1-6อัลคิลที่ถูกแทนที่, F2 , CN, เอริล หรือ R3 ยึดติดกับ Ar เกิดเป็นวงแหวนเชื่อมต่อที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่อิ่มตัวบางส่วน หรือ ไม่อิ่มตัวที่มี 0-2 เฮเทอ โรอะตอม สารประกอบมีประโยชน์ในการบำบัดโรคที่มี คาสเปสเป็น สื่อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม กระประดิษฐ์จัดเตรียมสารยับยั้งคาสเปสของสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) วงแหวน A เลือกเป็นพิเพอริดีนที่ถูกแทนที่, เตตราไฮโดรควิ โนลีน หรือวงแหวน เตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน R1 เป็นไฮโดรเจน, CHN2 , R, หรือ -CH2Y R เลือกเป็นหมู่ที่ถูกแทนที่ ที่เลือกจากหมู่อะลิฟาติก, หมูเอริล, หมู่อารัลคิล, หมู่เฮเทอโรโซคลิก หรือหมู่เฮเทอ โรไซคลิกอัลคิล; Y เป็นหมูหลุดง่ายที่เป็นอิเลกโตรเนกาตีพ R2 เป็น CO2H, CH2CO2H หรือเอสเทอร์ เอไมด์ หรือไอโซสเตียเรสของมัน Ar เลือกเป็นหมู่เอริลที่ถูกแทนที่ ; และ R3 เป็นไฮโรเจน, ที่เลือกเป็น C1-6 อัลคิลที่ถูกแทนที่, F2 , CN. เอริล หรือ R3 ยึดติดกับ Ar เกิดเป็นวงแหวนเชื่อมต่อที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่อิ่มตัวบางส่วน หรือ ไม่อิ่มตัวที่มี 0 -2 เฮเทอ โรอะตอม สารประกอบมีประโยชน์ในการบำบัดโรคที่มี คาสเปสเป็น สื่อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: สิทธิบัตรยา DC60 (19/07/44) Fragrant provides a caspase inhibitor of structural formula I (chemical formula) ring A selected as displaced piperidine, tetrahydroquinoline or tetrahydro ring. Isocquinoline R1 is Hydrogen, CHN2, R, or -CH2Y; R is chosen as the replaced group. Selected from Aliphatic, Arill, Aralkill, Heterocyclick Or Moo Heather Rosyclic alkyl; Y is an electronegativity group, R2 is CO2H, CH2CO2H, or its ester, amide or isostearase. Ar is chosen as the displaced eryl group; And R3 is hydrogen, selected as the replaced C1-6 alkyl, F2, CN, Aryl, or R3, attached to Ar, forming a connecting ring with 5 or 6 members that are partially or not saturated. Containing 0-2 heteratomic compounds are useful in the treatment of cascase-mediated disease in mammals Prepare caspase inhibitors of structural formula I (chemical formula) ring A selected as displaced piperidine, tetrahydroquinoline or tetrahydroquinoline R1 ring. Is Hydrogen, CHN2, R, or -CH2Y R is selected as the replaced group. Selected from Aliphatic, Arill, Aralkill, HeterozoClick Or Moo Heather Rosyclic alkyl; Y is an electronegativity hog, R2 is CO2H, CH2CO2H or its ester, amide or isostearase. Ar is chosen as the displaced eryl group; And R3 is a hyogen, selected as the replaced C1-6 alkyl, F2, CN. Erile or R3 is attached to Ar, forming a connecting ring with 5 or 6 partially saturated or Unsaturated containing 0 -2 heteratomic compounds useful in the treatment of diseases with caspase mediated in mammals: drug patent
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54590A true TH54590A (en) | 2002-12-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR028619A1 (en) | A CASPASAS INHIBITING COMPOUND | |
| NO960393L (en) | Heterocyclic phenyl compounds as COX-2 inhibitors | |
| ATE510837T1 (en) | CASPASE INHIBITORS AND THEIR USE | |
| BG100692A (en) | New heterocyclic compounds | |
| EE200100558A (en) | A triaryl acid derivative, a pharmaceutical composition comprising it, and a compound for therapeutic use | |
| ATE326453T1 (en) | ANTITHRBOTIC AMIDES | |
| EA200301204A1 (en) | PHARMACEUTICAL EQUIPMENT | |
| ATE297203T1 (en) | ANTITHRBOTIC AGENTS | |
| SE9203825L (en) | DOUBLE-ACTIVE INHIBITORS FOR NO-SYNTHESIS AND CYCLOOXYGENAS, PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| FI956341A0 (en) | Methylphosphonic acid ester, process for its preparation and its use | |
| RU93005334A (en) | DERIVATIVES OF STEROIDS FOR THE TREATMENT OF HYPERTROPHY OF THE PROSTATE GLAND, METHOD FOR PRODUCING THEM, USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| BR0108816A (en) | Quinoline derivatives as alpha-2 antagonists | |
| AR007759A1 (en) | NEW HETERO CYCLIC COMPOUNDS, THE USE OF THE SAME TO PREPARE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, A PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE THEM. | |
| ES2038172T3 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING HETERO CYCLIC CARBOXAMIDES. | |
| JPH01113353A (en) | Alpha-aminoacyl beta-aminoacyl aminodiol as antihypertensive agent | |
| PT1157998E (en) | HETEROCYCLIC COMPOUNDS ELASTASE INTERMEDIARIES AND INHIBITORS | |
| ES8609193A1 (en) | Analogs of mevalonolactone and derivatives thereof, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals. | |
| GT199800196A (en) | COMBINATIONS OF STATIN-CARBOXYALKYL ETHER. | |
| EA199800155A1 (en) | NEW CONNECTION | |
| ES2135695T3 (en) | AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS. | |
| TH54590A (en) | Caspase suppression cable And the use of this substance | |
| EA199800099A1 (en) | INSECTICIDE COMPOSITION AND METHOD OF STRUGGLE AGAINST INSECTS | |
| AR032319A1 (en) | METHOD FOR INHIBITING CATEPSINA S, 4-AMINO-AZEPAN-3-ONAS, TREATMENT METHODS THAT UNDERSTAND YOUR ADMINISTRATION AND USE OF THE SAME IN THE MANUFACTURE OF MEDICINES | |
| EA199801015A1 (en) | DERIVATIVES OF PIPERIDINOXIC ACID AND THEIR APPLICATION IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC DISORDERS | |
| NO20030509L (en) | New N- (2-phenyl-3-aminopropyl) naphthamides |