TH54590A - Caspase suppression cable And the use of this substance - Google Patents

Caspase suppression cable And the use of this substance

Info

Publication number
TH54590A
TH54590A TH101001848A TH0101001848A TH54590A TH 54590 A TH54590 A TH 54590A TH 101001848 A TH101001848 A TH 101001848A TH 0101001848 A TH0101001848 A TH 0101001848A TH 54590 A TH54590 A TH 54590A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ring
displaced
group
alkyl
replaced
Prior art date
Application number
TH101001848A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เอ็ม.ซี. โกเลค จูเลียน
Original Assignee
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นายณเทพ วิจิตรทัศนา
Filing date
Publication date
Application filed by นายสัตยะพล สัจจเดชะ, นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นายณเทพ วิจิตรทัศนา filed Critical นายสัตยะพล สัจจเดชะ
Publication of TH54590A publication Critical patent/TH54590A/en

Links

Abstract

DC60 (19/07/44) กระประดิษฐ์จัดเตรียมสารยับยั้งคาสเปสของสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) วงแหวน A เลือกเป็นพิเพอริดีนที่ถูกแทนที่, เตตราไฮโดรควิ โนลีน หรือวงแหวน เตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน R1 เป็นไฮโดรเจน, CHN2 , R, หรือ -CH2Y ; R เลือกเป็นหมู่ที่ถูกแทนที่ ที่เลือกจากหมู่อะลิฟาติก, หมู่เอริล, หมู่อารัลคิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิก หรือหมู่เฮเทอ โรไซคลิกอัลคิล; Y เป็นหมู่หลุดง่ายที่เป็นอิเลกโตรเนกาตีพ R2 เป็น CO2H, CH2CO2H หรือเอสเทอร์ เอไมด์ หรือไอโซสเตียเรสของมัน Ar เลือกเป็นหมู่เอริลที่ถูกแทนที่ ; และ R3 เป็นไฮโดรเจน, ที่เลือกเป็น C1-6อัลคิลที่ถูกแทนที่, F2 , CN, เอริล หรือ R3 ยึดติดกับ Ar เกิดเป็นวงแหวนเชื่อมต่อที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่อิ่มตัวบางส่วน หรือ ไม่อิ่มตัวที่มี 0-2 เฮเทอ โรอะตอม สารประกอบมีประโยชน์ในการบำบัดโรคที่มี คาสเปสเป็น สื่อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม กระประดิษฐ์จัดเตรียมสารยับยั้งคาสเปสของสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) วงแหวน A เลือกเป็นพิเพอริดีนที่ถูกแทนที่, เตตราไฮโดรควิ โนลีน หรือวงแหวน เตตราไฮโดรไอโซควิโนลีน R1 เป็นไฮโดรเจน, CHN2 , R, หรือ -CH2Y R เลือกเป็นหมู่ที่ถูกแทนที่ ที่เลือกจากหมู่อะลิฟาติก, หมูเอริล, หมู่อารัลคิล, หมู่เฮเทอโรโซคลิก หรือหมู่เฮเทอ โรไซคลิกอัลคิล; Y เป็นหมูหลุดง่ายที่เป็นอิเลกโตรเนกาตีพ R2 เป็น CO2H, CH2CO2H หรือเอสเทอร์ เอไมด์ หรือไอโซสเตียเรสของมัน Ar เลือกเป็นหมู่เอริลที่ถูกแทนที่ ; และ R3 เป็นไฮโรเจน, ที่เลือกเป็น C1-6 อัลคิลที่ถูกแทนที่, F2 , CN. เอริล หรือ R3 ยึดติดกับ Ar เกิดเป็นวงแหวนเชื่อมต่อที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่อิ่มตัวบางส่วน หรือ ไม่อิ่มตัวที่มี 0 -2 เฮเทอ โรอะตอม สารประกอบมีประโยชน์ในการบำบัดโรคที่มี คาสเปสเป็น สื่อในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: สิทธิบัตรยา DC60 (19/07/44) Fragrant provides a caspase inhibitor of structural formula I (chemical formula) ring A selected as displaced piperidine, tetrahydroquinoline or tetrahydro ring. Isocquinoline R1 is Hydrogen, CHN2, R, or -CH2Y; R is chosen as the replaced group. Selected from Aliphatic, Arill, Aralkill, Heterocyclick Or Moo Heather Rosyclic alkyl; Y is an electronegativity group, R2 is CO2H, CH2CO2H, or its ester, amide or isostearase. Ar is chosen as the displaced eryl group; And R3 is hydrogen, selected as the replaced C1-6 alkyl, F2, CN, Aryl, or R3, attached to Ar, forming a connecting ring with 5 or 6 members that are partially or not saturated. Containing 0-2 heteratomic compounds are useful in the treatment of cascase-mediated disease in mammals Prepare caspase inhibitors of structural formula I (chemical formula) ring A selected as displaced piperidine, tetrahydroquinoline or tetrahydroquinoline R1 ring. Is Hydrogen, CHN2, R, or -CH2Y R is selected as the replaced group. Selected from Aliphatic, Arill, Aralkill, HeterozoClick Or Moo Heather Rosyclic alkyl; Y is an electronegativity hog, R2 is CO2H, CH2CO2H or its ester, amide or isostearase. Ar is chosen as the displaced eryl group; And R3 is a hyogen, selected as the replaced C1-6 alkyl, F2, CN. Erile or R3 is attached to Ar, forming a connecting ring with 5 or 6 partially saturated or Unsaturated containing 0 -2 heteratomic compounds useful in the treatment of diseases with caspase mediated in mammals: drug patent

Claims (1)

1.. สารประกอบสูตรโครงสร้าง I (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง วงแหวน A เลือกเป็นพิเพอริดีนที่ถูกแทนที่, เตตราไฮโดรควิ โนลีน หรือวงแหวน เดตราไอโดรไอโซควิโนลีน R1 เป็นไฮโดรเจน, CHN2, R, หรือ -CH2Y; R เลือกเป็นหมู่ที่ถูกแทนที่ ที่เลือกจากหมู่อะลิฟาติก, หมู่เอริล, หมู่อารัลคิล, หมู่เฮเทอโรไซคลิก หรือหมู่เอเทอ โรไซคลิกอัลคิล; Y เป็นหมู่หลุดง่ายที่เป็นอิเลกโตรเนกาดีพ R2 เป็น Cแท็ก : สิทธิบัตรยา1 .. the compound structural formula I (chemical formula) where the A ring is chosen as the displaced piperidine, the tetrahydroquinoline or the destrahydroquinoline ring, R1 is hydrogen. , CHN2, R, or -CH2Y; R is selected as the replaced group. Selected from Aliphatic, Arill, Aralkill, Heterocyclick Or Moo Eter Rosyclic alkyl; Y is an electronegative block, R2 is C, Tag: drug patent.
TH101001848A 2001-05-14 Caspase suppression cable And the use of this substance TH54590A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54590A true TH54590A (en) 2002-12-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2345065C2 (en) Inhibitors of proteases decomposing after proline
AR028619A1 (en) A CASPASAS INHIBITING COMPOUND
NO960393L (en) Heterocyclic phenyl compounds as COX-2 inhibitors
ATE510837T1 (en) CASPASE INHIBITORS AND THEIR USE
ATE448194T1 (en) USE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A PARA-AMINOPHENYLACETIC ACID DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES OF THE GASTROINTESTINAL TRACT
EE200100558A (en) A triaryl acid derivative, a pharmaceutical composition comprising it, and a compound for therapeutic use
ATE326453T1 (en) ANTITHRBOTIC AMIDES
BG100692A (en) New heterocyclic compounds
EA200301204A1 (en) PHARMACEUTICAL EQUIPMENT
SE9203825L (en) DOUBLE-ACTIVE INHIBITORS FOR NO-SYNTHESIS AND CYCLOOXYGENAS, PROCEDURES FOR PREPARING THEREOF AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
MA29311B1 (en) ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND ITS NEW PRODUCTION PROCESS
FI956341A (en) Methylphosphonic acid ester, process for its preparation and its use
ATE289590T1 (en) BETA-SULFONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
RU93005334A (en) DERIVATIVES OF STEROIDS FOR THE TREATMENT OF HYPERTROPHY OF THE PROSTATE GLAND, METHOD FOR PRODUCING THEM, USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION
BR0108816A (en) Quinoline derivatives as alpha-2 antagonists
HUP0302479A2 (en) Nf-kappa b inhibitor pharmaceutical composition containing substituted benzoic acid derivative as active ingredient
JPH01113353A (en) Alpha-aminoacyl beta-aminoacyl aminodiol as antihypertensive agent
EA200401301A1 (en) POLYCYCLIC CONNECTIONS AS EFFECTIVE ANTAGONISTS OF ALPHA-2 ADRENORECEPTOR
PT1157998E (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS ELASTASE INTERMEDIARIES AND INHIBITORS
GT199800196A (en) COMBINATIONS OF STATIN-CARBOXYALKYL ETHER.
EA199800155A1 (en) NEW CONNECTION
TH54590A (en) Caspase suppression cable And the use of this substance
EA199800099A1 (en) INSECTICIDE COMPOSITION AND METHOD OF STRUGGLE AGAINST INSECTS
AR032319A1 (en) METHOD FOR INHIBITING CATEPSINA S, 4-AMINO-AZEPAN-3-ONAS, TREATMENT METHODS THAT UNDERSTAND YOUR ADMINISTRATION AND USE OF THE SAME IN THE MANUFACTURE OF MEDICINES
EA199801015A1 (en) DERIVATIVES OF PIPERIDINOXIC ACID AND THEIR APPLICATION IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC DISORDERS