TH53908A - กระบวนการสำหรับการเตรียมของอนุพันธ์ควิโนลิน - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมของอนุพันธ์ควิโนลินInfo
- Publication number
- TH53908A TH53908A TH101002449A TH0101002449A TH53908A TH 53908 A TH53908 A TH 53908A TH 101002449 A TH101002449 A TH 101002449A TH 0101002449 A TH0101002449 A TH 0101002449A TH 53908 A TH53908 A TH 53908A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- mixture
- addition
- water
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/07/44) สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือคลอรีน และ R2 เป็นไฮโดรเจน C1-C8 อัลคิล, หรือ C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคอกซี หรือโดย C3-C6l อัลคีนิลออกซี, ประกอบด้วย a) การนำส่วนของปริมาณที่เป็นหลักที่ถูกทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II) เข้าสู่ของผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ที่ สามารถก่อให้เกิดส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลงกับน้ำ, และอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลาย แอ็พโพรติค-ไดโพลาร์ b) การวัดในเบสแก่ที่มีน้ำในปริมาณที่เทียบเท่ากับส่วนที่เป็นหลักของปริมาณ ทั้งหมดของสารประกอบของสูตร II c) การเติมส่วนที่เหลืออยู่ของปริมาณที่ถูกทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II; d) การเติมเบสอ่อนในปริมาณที่อย่างน้อยที่สุดเท่ากับส่วนที่เหลืออยู่ e) การขจัดน้ำจากของผสมปฏิกิริยาโดยการกลั่นส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่ เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลง f) การเติมสารประกอบของสูตร III (สูตรเคมี) (III) ในที่ซึ่ง R2 เป็นตามที่ถูกจำกัดความสำหรับสูตร I; และ g) การแยกสารประกอบของสูตร I ที่เป็นผลลัพธ์จากของผสมปฏิกิริยา สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือคลอรีน และ R2 เป็นไฮโดรเจน C1-C8 อัลคิล, หรือ C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคอกซี หรือโดย C3-C6 1 อัลคีนิลออกซี,ประกอบด้วย a) การนำส่วนของปริมาณที่เป็นหลักที่ถูกทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II) เข้าสู่ของผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ที่ สามารถก่อให้เกิดส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลงกับน้ำ, และอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลาย แอ็พโพรติค-ไดโพลาร์ b) การวัดในเบสแก่ที่มีน้ำในปริมาณที่เทียบเท่ากับส่วนที่เป็นหลักของปริมาณ ทั้งหมดของสารประกอบสูตร II c) การเติมส่วนที่เหลืออยู่ของปริมาณที่ถูกทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II; d) การเติมเบสอ่อนในปริมาณที่อย่างน้อยที่สุดเท่ากับส่วนที่เหลืออยู่; e) การขจัดน้ำจากของผสมปฏิกิริยาโดยการกลั่นส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่ เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลง f) การเติมสารประกอบของสูตร III (สูตรเคมี) III ในที่ซึ่ง R2 เป็นตามที่ถูกจำกัดความสำหรับสูตร I; และ g) การแยกสารประกอบของสูตร I ที่เป็นผลลัพธ์จากของผสมปฏิกิริยา
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือคลอรีน และ R2 เป็นไฮโดรเจน C1-C8 อัลคิล, หรือ C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคอกซี หรือโดย C3-C6 1 อัลคีนิลออกซี,ประกอบด้วย a) การนำส่วนของปริมาณที่เป็นหลักที่ถูกทำปฏิกิริยาของสาร ประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II) เข้าสู่ของผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุด หนึ่งตัวทำแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53908A true TH53908A (th) | 2002-11-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Burrell et al. | The large scale synthesis of pure imidazolium and pyrrolidinium ionic liquids | |
| Yao et al. | Imidazolium-based dicationic ionic liquids: highly efficient extractants for separating aromatics from aliphatics | |
| EP1705173A1 (en) | Binaphthol deratives and their use in optical resolution or optical transformation | |
| TH53908A (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมของอนุพันธ์ควิโนลิน | |
| JPH05509081A (ja) | 反応混合物からの２―アルキルチオ―５―フェニルピリミジン類の抽出取出し方法 | |
| Sato et al. | Stereoretentive Suzuki–Miyaura and Kumada–Tamao–Corriu Cross-Couplings for Preparing (E)-and (Z)-Stereodefined, Fully Substituted α, β-Unsaturated Esters: Application for a Pharmacophore Synthesis | |
| WO2002000625A3 (en) | Process for the preparation of quinoline derivatives | |
| Pouget et al. | Thermo-switchable hydrophobic deep eutectic solvent for CuAAC | |
| CN111621791B (zh) | 一种抗稀盐酸和硫化氢腐蚀的炼油蒸馏塔顶缓蚀剂 | |
| CN105152826B (zh) | 一种医药中间体联苯基化合物的合成方法 | |
| RU2140464C1 (ru) | Состав для защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии | |
| Mohri et al. | Hydrogen bonding between aromatic H and F groups leading to a stripe structure with R-and S-columns: the crystal structure of (2, 7-dimethoxynaphthalen-1-yl)(3-fluorophenyl) methanone and comparison with its 1-aroylnaphthalene analogues | |
| Amigues et al. | Selective synthesis of chlorophosphoramidites using ionic liquids | |
| RU2003100505A (ru) | Способ получения производных хинолина | |
| Rozas et al. | Novel synthesis of 3, 4, 4-trisubstituted thiadiazolines from 3, 4-diphenyl-1, 2, 5-thiadiazole 1, 1-dioxide. Competition with the intra-molecular aryl-aryl cyclization of 3, 4-diphenyl-1, 2, 5-thiadiazole 1, 1-dioxide | |
| Li et al. | The synthesis of novel polysiloxanes with pendant hand-basket type calix [6] crowns and their transporting properties for metal ions in a liquid membrane | |
| CA2573129A1 (en) | Process for preparing levofloxacin or its hydrate | |
| CN100413872C (zh) | 一种化学提纯甲基苯基二氯硅烷的方法 | |
| EP0405719A1 (en) | Suppression of the evolution of hydrogen sulfide gases from petroleum residua | |
| CN110066255B (zh) | 一种稳定同位素氘标记5-氯-2-甲基-4-异噻唑-3-酮的合成方法 | |
| JP6894608B2 (ja) | 新規な環状尿素誘導体−三臭化水素酸塩 | |
| Singh et al. | Dioximes as synthons for medium ring heterocyclic compounds | |
| Huy et al. | The reaction of terminal phosphinidene complexes with electron-rich alkynes: a new approach to the phosphole ring | |
| Leffler et al. | p-Methoxybenzoyl p-nitrobenzoyl peroxide revisited: catalysis by silica | |
| Buchanan et al. | Intramolecular hydrogen bonding enhances the rate of nucleophilic cleavage in alkyl aryl ethers |