TH53908A - กระบวนการสำหรับการเตรียมของอนุพันธ์ควิโนลิน - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมของอนุพันธ์ควิโนลินInfo
- Publication number
- TH53908A TH53908A TH101002449A TH0101002449A TH53908A TH 53908 A TH53908 A TH 53908A TH 101002449 A TH101002449 A TH 101002449A TH 0101002449 A TH0101002449 A TH 0101002449A TH 53908 A TH53908 A TH 53908A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- mixture
- water
- amount
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (10/07/44) สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือคลอรีน และ R2 เป็นไฮโดรเจน C1-C8 อัลคิล, หรือ C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคอกซี หรือโดย C3-C6l อัลคีนิลออกซี, ประกอบด้วย a) การนำส่วนของปริมาณที่เป็นหลักที่ถูกทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II) เข้าสู่ของผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ที่ สามารถก่อให้เกิดส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลงกับน้ำ, และอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลาย แอ็พโพรติค-ไดโพลาร์ b) การวัดในเบสแก่ที่มีน้ำในปริมาณที่เทียบเท่ากับส่วนที่เป็นหลักของปริมาณ ทั้งหมดของสารประกอบของสูตร II c) การเติมส่วนที่เหลืออยู่ของปริมาณที่ถูกทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II; d) การเติมเบสอ่อนในปริมาณที่อย่างน้อยที่สุดเท่ากับส่วนที่เหลืออยู่ e) การขจัดน้ำจากของผสมปฏิกิริยาโดยการกลั่นส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่ เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลง f) การเติมสารประกอบของสูตร III (สูตรเคมี) (III) ในที่ซึ่ง R2 เป็นตามที่ถูกจำกัดความสำหรับสูตร I; และ g) การแยกสารประกอบของสูตร I ที่เป็นผลลัพธ์จากของผสมปฏิกิริยา สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือคลอรีน และ R2 เป็นไฮโดรเจน C1-C8 อัลคิล, หรือ C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคอกซี หรือโดย C3-C6 1 อัลคีนิลออกซี,ประกอบด้วย a) การนำส่วนของปริมาณที่เป็นหลักที่ถูกทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II) เข้าสู่ของผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ที่ สามารถก่อให้เกิดส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลงกับน้ำ, และอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลาย แอ็พโพรติค-ไดโพลาร์ b) การวัดในเบสแก่ที่มีน้ำในปริมาณที่เทียบเท่ากับส่วนที่เป็นหลักของปริมาณ ทั้งหมดของสารประกอบสูตร II c) การเติมส่วนที่เหลืออยู่ของปริมาณที่ถูกทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร II; d) การเติมเบสอ่อนในปริมาณที่อย่างน้อยที่สุดเท่ากับส่วนที่เหลืออยู่; e) การขจัดน้ำจากของผสมปฏิกิริยาโดยการกลั่นส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่ เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลง f) การเติมสารประกอบของสูตร III (สูตรเคมี) III ในที่ซึ่ง R2 เป็นตามที่ถูกจำกัดความสำหรับสูตร I; และ g) การแยกสารประกอบของสูตร I ที่เป็นผลลัพธ์จากของผสมปฏิกิริยา
Claims (2)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมของสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) (I), ที่ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน หรือคลอรีน และ R2 เป็นไฮโดรเจน C1-C8 อัลคิล, หรือ C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่โดย C1-C6 อัลคอกซี หรือโดย C3-C6 1 อัลคีนิลออกซี,ประกอบด้วย a) การนำส่วนของปริมาณที่เป็นหลักที่ถูกทำปฏิกิริยาของสาร ประกอบของสูตร II (สูตรเคมี) (II) เข้าสู่ของผสมตัวทำละลายที่ประกอบด้วยอย่างน้อยที่สุด หนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ที่ สามารถก่อให้เกิดส่วนผสมของของเหลว สองชนิดที่เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลงกับน้ำ, และอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลาย แอ็พโพรติค-ไดโพลาร์ b) การวัดในเบสแก่ที่มีน้ำในปริมาณที่เทียบเท่ากับส่วนที่ เป็นหลักของปริมาณ ทั้งหมดของสารประกอบของสูตร II c) การเติมส่วนที่เหลืออยู่ของปริมาณที่ถูกทำปฏิกิริยาของ สารประของสูตร II; d) การเติมเบสอ่อนในปริมาณที่อย่างน้อยที่สุดเท่ากับส่วน ที่เหลืออยู่: e) การขจัดน้ำจากของผสมปฏิกิริยา โดยการกลั่นส่วนผสมของของเหลวสองชนิดที่ เดือดโดยสัดส่วนไม่เปลี่ยนแปลง f) การเติมสารประกอบของสูตร III (สูตรเคมี) (III) ในที่ซึ่ง R2 เป็นตามที่ถูกจำกัดความสำหรับสูตร I; และ g) การแยกสารประกอบของสูตร I ที่เป็นผลลัพธ์จากของผสม ปฏิกิริยา
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่งสารประกอบของ สูตร I ถูกแยกจากของผสม ปฏิกิริยาโดย, หลังจากการทำให้ สมบูรณ์ของขั้นตอนปฏิกิริยา f ), การกลั่นตัวทำละลายออกจาก ผลิตภัณฑ์หลอมเหลว, การสกัดผลิตภัณฑ์หลอมเหลวที่มีน้ำ และ ต่อมาการแยกวัฎภาคที่มีน้ำออกจาก ผลิตภัณฑ์หลอมเหลว
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53908A true TH53908A (th) | 2002-11-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102495410B1 (ko) | 정제된 형태의 메탄설폰산을 회수하기 위한 방법 및 시스템 | |
| CA2032355C (fr) | Procede de preparation de (meth)acrylate d'alkylimidazolidone | |
| Radcliffe et al. | Reductive α-borylation of α, β-unsaturated esters using NHC–BH 3 activated by I 2 as a metal-free route to α-boryl esters | |
| JP6188506B2 (ja) | トリアセトンアミン含有反応混合物の製造法及び後処理法 | |
| ES2980375T3 (es) | Procedimiento para recuperar 3-metil-but-3-en-1-ol de alta calidad | |
| US20110245510A1 (en) | Process for removing by-products from n-vinylamides | |
| KR100551926B1 (ko) | 시로스타졸의 제조 방법 | |
| CN111825635B (zh) | 一种热稳定多官能团阻聚剂及合成方法 | |
| JPH05509081A (ja) | 反応混合物からの２―アルキルチオ―５―フェニルピリミジン類の抽出取出し方法 | |
| WO2002000625A3 (en) | Process for the preparation of quinoline derivatives | |
| CN102617313A (zh) | 一种并发合成香兰素和异香兰素的方法 | |
| JP2001031651A (ja) | ２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジンの製造方法 | |
| RU2003100505A (ru) | Способ получения производных хинолина | |
| JP2001220372A (ja) | アミン類の製造法 | |
| KR20140032911A (ko) | 트리아세톤아민-함유 반응 혼합물의 후처리에서 형성되는 폐수 스트림의 처리 방법 | |
| CN111621791B (zh) | 一种抗稀盐酸和硫化氢腐蚀的炼油蒸馏塔顶缓蚀剂 | |
| Mohri et al. | Hydrogen bonding between aromatic H and F groups leading to a stripe structure with R-and S-columns: the crystal structure of (2, 7-dimethoxynaphthalen-1-yl)(3-fluorophenyl) methanone and comparison with its 1-aroylnaphthalene analogues | |
| Dmowski et al. | Sodium dithionite-initiated coupling of 1-bromo-1-chloro-2, 2, 2-trifluoroethane with pyrroles: A new, convenient and economical synthesis of 5-(trifluoromethyl) dipyrromethanes | |
| Causey et al. | A practical synthesis of azetidine | |
| Bartoli et al. | Stereochemical study on nitro tautomerization of nitronate adducts from conjugate addition of RMgX to a 4-methoxy-1-nitronaphthalene system | |
| Buchanan et al. | Intramolecular hydrogen bonding enhances the rate of nucleophilic cleavage in alkyl aryl ethers | |
| Umemiya et al. | Synthesis of macrocyclic polyethers via Ru complex-catalyzed metathesis cyclization and their use as the ring component of rotaxanes | |
| US6011156A (en) | Process for removing primary amines from an amine-containing stream | |
| Sarathi et al. | Kinetics and mechanism of triethylamine catalysed Michael addition of benzenethiol to 1-(2-nitrovinyl) benzene in acetonitrile | |
| JP2007254408A (ja) | 高純度ビス（シクロペンタジエニル）マグネシウム及びその製法 |