Claims (4)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 13/09/2559 เมทราเฟโนน, UBF-307, ไดคลอไซเมท, โพรควิแนซิด, แอมิซัลบรอม, KIF-7767, ซินเจนทา 446510 และฟลูออพิคอลีด 1 1. วิธีการสำหรับการควบคุมรามีพิษ, ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้ปริมาณยังผลของอนุพันธ์ คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีดที่มีสูตร (1) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 กับพืช, ดิน หรือรามีพิษ 1 2. วิธีการสำหรับการควบคุมรามีพิษตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ที่ซึ่งรามีพิษ คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดของโรคราแป้งในข้าวสาลี, โรคราแป้งในแตงกวา, โรคราสีเทาในถั่วรูปไต หรือโรครากเน่า ใน ถั่วรูปไต --------------------------------------------------- แก้ไข 29/10/2558 1. สารผสมที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีดที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้นเป็น ส่วนผสมที่มีฤทธิ์: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A เป็นเฟนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย X, B เป็น 2-พิริดิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่; ด้วยเฮโลเจน,แอลคิล, เฮโลแอคคิล, แอลคอกซิ หรือเฮโลแอลคอกซิ; แต่ละ R1 และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกันก่อเกิดวงแหวน คาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม; X เป็นเฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล,แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล, ไฮดรอกซี, แอลคอกซี, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคีนิลอกซิ, เฮโลแอลคีนิลอกซิ, แอลไคนิลอกซิ, เฮโลแอลไคนิลอกซิ, ไซโคลแอลคิลอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ, แอลคีนิล ไธโอ, เฮโลแอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ, เฮโลแอลไคนิลไธโอ,แอลคิลซัลฟอนิลอกซิ, เฮโล แอลคิลซัลฟอนิลอกซิ, แอลคอกซิแอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิแอลคอกซิ, แอลคอกซิเฮโลแอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิเฮโลแอลคอกซิ, แอลคอกซิแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, เฮโลแอลคิลไธโอแอลคิล, เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย Y, เฟนอกซิ ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดย Y, เบนซิลลอกซิ ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ Y, พิริดิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดย Y, หรือ พิริดิลอกซิซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย Y; และ Y ป็นเฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล, แอลคอกซิ หรือเฮโลแอลคอกซิ 2. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง A เป็นเฟนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย X, B เป็น 2- พิริดิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคอกซิ, หรือเฮโลแอลคอกซิ; แต่ละ R1 และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกันก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม; X เป็น เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล,แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล, แอลคอกซี, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคีนิลอกซิ, เฮโลแอลคีนิลอกซิ,แอลไคนิลอกซิ, เฮโลแอลไคนิลอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ, แอลคีนิลไธโอ, เฮโลแอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิล ไธโอ, เฮโลแอลไคนิลไธโอ,เฟนิลที่ถูกแทนที่โดย Y, เฟนอกซิ ที่ถูกแทนที่โดย Y, พิริดิลที่ถูกแทนที่ โดย Y,หรือพิริดิลอกซิที่ถูกแทนที่โดย Y; และ Y เป็น เฮโลเจน, แอลคิล,เฮโลแอลคิล,แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล,แอลไคนิล,เฮโลแอลไคนิล หรือแอลคอกซิ 3. สารผสมฆ่าเชื้อราตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ที่ซึ่งA เป็นเฟนิลที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน, แอลคิล หรือ แอลคอกซิ; B เป็น 2-พิริดิลที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน, แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล; และแต่ละ R1 และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ 4. สารผสมฆ่าเชื้อราตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ที่ซึ่ง A เป็นเฟนิลที่ถูกแทนที่โดยอย่างน้อยสองหมู่แทนที่ ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, แอลคิล และแอลคอกซิ 5. อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีดที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, เป็นที่กำหนด ในข้อถือสิทธิข้อ 1 6. อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีดที่มีสูตร (I-a) หรือเกลือของสารนัน้: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Aa เป็นเฟนิลซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย X, Ba เป็น 2-พิริดิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ ด้วยเฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคิล,แอลคอกซิ หรือเฮโลแอลคอกซิ; แต่ละ R1 และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกันก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม; X เป็นเฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล,แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล, ไฮดรอกซี, แอลคอกซี, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคีนิลอกซิ, เฮโลแอลคีนิลอกซิ, แอลไคนิลอกซิ, เฮโล แอลไคนิลอกซิ, ไซโคลแอลคิลอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ, แอลคีนิลไธโอ, เฮโลแอลคีนิล ไธโอ, แอลไคนิลไธโอ, เฮโลแอลไคนิลไธโอ,แอลคิลซัลฟอนิลอกซิ, เฮโลแอลคิลซัลฟอนิลอกซิ, แอลคอกซิแอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิแอลคอกซิ, แอลคอกซิเฮโลแอลคอกซิ,เฮโลแอลคอกซิเฮโล แอลคอกซิ, แอลคอกซิแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล,เฮโลแอลคิลไธโอ แอลคิล, เฟนิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย Y, เฟนอกซิ ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย Y, เบนซิลลอกซิ ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่โดย Y, พิริดิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดย Y, หรือพิริดิลอกซิซึ่งอาจถูก แทนที่โดย Y; และ Y, พิริดิล ซึ่งอาจเลือกให้ถูกแทนที่ โดย Y, หรือ พิริดิลอกซิซึ่งอาจถูก แทนที่โดย Y; และ Y ป็นเฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล, แอลคอกซิ หรือเฮโลแอลคอกซิ 7. อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด หรือเกลือของสารนั้นตามข้อถือสิทธิข้อ 6,ที่ซึ่ง Aa เป็น เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน, แอลคิล หรือ แอลคอกซิ; Ba เป็น 2-พิริดิล ที่ถูกแทนที่โดยเฮโลเจน, แอลคิล หรือ เฮโลแอลคิล; และ แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล 8. อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด หรือเกลือของสารนั้นตามข้อถือสิทธิข้อที่ 7, ซึ่ง Aa เป็น เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย อย่างน้อยสองหมู่แทนที่ ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน,แอลคิล และ แอลคอกซิ 9. สารผสมฆ่าราผสมซึ่งประกอบรวมด้วย อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร(I) หรือ เกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, และอีกสารประกอบส่วนประกอบที่มีฤทธิ์เชิงฆ่ารา, เป็นส่วนผสมที่มีฤทธิ์ 1 0. สารผสมฆ่าราผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9, ซึ่งเลือกอีกสารประกอบส่วนประกอบที่มีฤทธิ์เชิงฆ่ารา ที่กล่าวแล้วนั้น เป็นอย่างน้อยหนึ่งสมาชิก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบแอนิลิโนพิริมิดีน, สารประกอบพิริดิแนมีน, สารประกอบอะโซล, สารประกอบควินอกแซลีน, สารประกอบไดไธโอ คาร์บาเมท, สารประกอบคลอรีนอินทรีย์, สารประกอบอิมิดาโซล, สารประกอบไซยาโนแอซิแทมีด, สารประกอบเฟนิลแอมีด, สารประกอบซัลเฟนิคแอซิด, สารประกอบทองแดง,สารประกอบ ไอโซออกซาโซล, สารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์, สารประกอบ N-เฮโลจีโนไธโอ แอลคิล, สารประกอบไดคาร์บอกซิอิมีด, สารประกอบเบนแซนิลีด, สารประกอบแอนิลีด, สารประกอบ พิเพอแรซีน, สารประกอบพิริดีน, สารประกอบคาร์บินอล, สารประกอบพิเพอริดีน, สารประกอบ มอร์ฟอลีน, สารประกอบดีบุกอินทรีย์, สารประกอบยูเรีย, สารประกอบซินแนมิคแอซิด, สารประกอบเฟนิลคาร์บาเมท, สารประกอบไซยาโนพิร์โรล, สารประกอบสทรอบิลูริน, สารประกอบ ออกซะโซลิดิโนน, สารประกอบไธอะโซลคาร์บอกแซมีด, สารประกอบซิลิลแอมีด, สารประกอบ อะมิโนแอซิดแอมีดคาร์บาเมท, สารประกอบอิมิดาโซลิดีน, สารประกอบไฮดรอกซิแอนิลีด, สารประกอบเบนซีนซัลฟอแนมีด, สารประกอบออกซิมอีเธอร์, สารประกอบเฟนอกซิแอมีด, สารปฏิชีวนะ, สารประกอบกัวนิดีน, ไอโซโพรไธโอเลน, ไพโรควิลอน, ไดคลอเมซีน, ควินอกซิเฟน, โพรพาโมคาร์บ ไฮโดรคลอไรด์, สไพรอกแซมีน, คลอโรพิคริน, ดาโซเมท, เมแทม-โซเดียม, เมทราเฟโนน, UBF-307, ไดคลอไซเมท, โพรควิแนซิด, แอมิซัลบรอม, KIF-7767, ซินเจนทา 446510 และฟลูออพิคอลีด 1 1. วิธีการสำหรับการควบคุมรามีพิษ, ซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสพืช, ดิน หรือรามีพิษกับ ปริมาณยังผลของอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีดที่มีสูตร (1) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยาม ในข้อถือสิทธิข้อ 1 1 2. วิธีการสำหรับการควบคุมรามีพิษตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ที่ซึ่งรามีพิษ คือ อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดของโรคราแป้งในข้าวสาลี, โรคราแป้งในแตงกวา, โรคราสีเทาในถั่วรูปไต หรือโรครากเน่า ใน ถั่วรูปไต ----------------------------------------------- แก้ไข 29/10/2558 1. สารผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีดที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้นเป็น 1. สารผสมฆ่าราที่มีอนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสาร นั้น เป็นส่วนประกอบที่มีฤทธิ์: (สูตรเคมี) ซึ่ง A เป็น เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X, เบนโซไดออกโซแลนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X, หรือ เบนโซไดออกแซนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X; B เป็น 2- หรือ 3-พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; แต่ละหมู่ ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกันก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม ; X เป็น เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล, ไฮดรอกซิ, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคีนิลอกซิ, เฮโลแอลคีนิลอกซิ, แอลไคนิลอกซิ, เฮโลแอลไคนิลอกซิ, ไซโคลแอลคิลอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ, แอลคีนิล ไธโอ, เฮโลแอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ, เฮโลแอลไคนิลไธโอ, แอลคิลซัลฟอนิลอกซิ, เฮโล แอลคิลซัลฟอนิลอกซิ, แอลคอกซิแอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิแอลคอกซิ, แอลคอกซิเฮโลแอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิเฮโลแอลคอกซิ, แอลคอกซิแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, เฮโลแอลคิลไธโอแอลคิล, เฟนิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย Y, เฟนอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย Y, เบนซิลอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ Y, พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย Y, หรือ พิริดิลอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย Y; และ Y เป็น เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโล แอลไคนิล, แอลคอกซิ หรือ เฮโลแอลคอกซิ, ที่มีข้อแม้ว่าเมื่อ B เป็น 3-พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่, A เป็น เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่โดย อย่างน้อยสอง X (X หลายตัวเช่นนั้น อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน) 2. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง B เป็น 2-พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ 3. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง A เป็น เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X, เบนโซไดออกโซแลนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X, หรือ เบนโซไดออกแซนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X; B เป็น 2-พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกัน ก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม ; X เป็น เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคีนิลอกซิ, เฮโลแอลคีนิลอกซิ, แอลไคนิลลอกซิ, เฮโลแอลไคนิลอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ, แอลคีนิล ไธโอ, เฮโลแอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ, เฮโลแอลไคนิลไธโอ, เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย Y, เฟนอกซิ ที่ถูกแทนที่โดย Y, พิริดิล ที่ถูกแทนที่โดย Y, หรือ พิริดิลอกซิ ที่ถูกแทนที่โดย Y; และ Y เป็น เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล หรือ แอลคอกซิ 4. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง A เป็น เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน, แอลคิล หรือ แอลคอกซิ; B เป็น 2-พิริดิล ที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน, แอลคิล หรือ เฮโลแอลคิล; และ แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล 5. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่ง A เป็น เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย อย่างน้อยสอง หมู่แทนที่ ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิล และแอลคอกซิ 6. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง B เป็น 3-พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ 7. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง A เป็น เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X, เบนโซไดออกโซออกโซแลนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X, หรือ เบนโซไดออกแซนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X; B เป็น 3-พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ R2 และ R2 อาจร่วมกัน ก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม ; X เป็น เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคีนิลอกซิ, เฮโลแอลคีนิลอกซิ, แอลไคนิลอกซิ, เฮโลแอลไคนิลอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ, แอลคีนิล ไธโอ, เฮโลแอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ, เฮโลแอลไคนิลไธโอ, เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย Y, เฟนอกซิ ที่ถูกแทนที่โดย Y, พิริดิล ที่ถูกแทนที่โดย Y, หรือ พิริดิลอกซิ ที่ถูกแทนที่โดย Y; และ Y เป็น เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโลแอลไคนิล หรือ แอลคอกซิ 8. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่ง A เป็น เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน, แอลคิล หรือ แอลคอกซิ; B เป็น 3-พิริดิล ที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน, แอลคิล หรือ เฮโลแอลคิล; และ แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล 9. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 8, ซึ่ง A เป็น เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย อย่างน้อยสอง หมู่แทนที่ ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิล และ แอลคอกซิ 1 0. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง A เป็น เบนโซไดออกโซแลนิล ที่ถูกแทนที่ โดย เฮโลเจน หรือ แอลคิล; B เป็น 2-หรือ 3-พิริดิล ที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน, แอลคิล หรือ เฮโล แอลคิล; และ แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล 1 1. สารผสมฆ่าราตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง A เป็น เบนโซไดออกโซแซนิล ที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน หรือ แอลคิล; B เป็น 2- หรือ 3-พิริดิล ที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน, แอลคิล หรือ เฮโลแอลคิล; และ แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล 1 2. อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอมีด ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 1 3. อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร (I-a) หรือเกลือของสารนั้น: (สูตรเคมี) ซึ่ง Aa เป็น เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย X, Ba เป็น 2-พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่; แต่ละหมู่ของ R1 ่และ R2 เป็นแอลคิล, หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกันก่อเกิดวงแหวนคาร์บอนที่อิ่มตัวที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอม; X เป็น เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโล แอลไคนิล, ไฮดรอกซิ, แอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิ, แอลคีนิลอกซิ, เฮโลแอลคีนิลอกซิ, แอลไคนิลลอกซิ, เฮโลแอลไคนิลอกซิ, ไซโคลแอลคิลอกซิ, แอลคิลไธโอ, เฮโลแอลคิลไธโอ, แอลคีนิล ไธโอ, เฮโลแอลคีนิลไธโอ, แอลไคนิลไธโอ, เฮโลแอลไคนิลไธโอ, แอลคิลซัลฟอนิลอกซิ, เฮโล แอลคิลซัลฟอนิลอกซิ, แอลคอกซิแอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิแอลคอกซิ, แอลคอกซิเฮโลแอลคอกซิ, เฮโลแอลคอกซิเฮโลแอลคอกซิ, แอลคอกซิแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิแอลคิล, แอลคิลไธโอแอลคิล, เฮโลแอลคิลไธโอแอลคิล, เฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่โดย Y, เฟนอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย Y, เบนซิลอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย Y, พิริดิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ โดย Y, หรือ พิริดิลอกซิ ซึ่งอาจถูกแทน ที่ โดย Y; และ Y เป็น เฮโลเจน, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, แอลคีนิล, เฮโลแอลคีนิล, แอลไคนิล, เฮโล แอลไคนิล, แอลคอกซิ หรือ เฮโลแอลคอกซิ 1 4. อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด หรือเกลือของสารนั้น ตามข้อถือสิทธิข้อ 13, ซึ่ง Aa เป็น เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน, แอลคิล หรือ แอลคอกซิ; Ba เป็น 2-พิริดิล ที่ถูกแทนที่โดย เฮโลเจน, แอลคิล หรือ เฮโลแอลคิล; และ แต่ละหมู่ของ R1 และ R2 เป็นแอลคิล 1 5. อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด หรือเกลือของสารนั้น ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14, ซึ่ง Aa เป็น เฟนิล ที่ถูกแทนที่โดย อย่างน้อยสองหมู่แทนที่ ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย เฮโลเจน, แอลคิล และ แอลคอกซิ 1 6. สารผสมฆ่าราผสมซึ่งประกอบรวมด้วย อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1, และอีกสารประกอบส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ เชิงฆ่ารา, เป็นส่วนประกอบที่มีฤทธิ์ 1 7. สารผสมฆ่าราผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 16, ซึ่งเลือกอีกสารประกอบส่วนประกอบที่มี ฤทธิ์เชิงฆ่าราที่กล่าวแล้วนั้น เป็นอย่างน้อยหนึ่งสมาชิก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ แอนิลิโนพิริมิดีน, สารประกอบพิริดิแนมีน, สารประกอบอะโซล, สารประกอบควินอกแซลีน, สาร ประกอบไดไธโอคาร์บาเมท, สารประกอบคลอรีนอินทรีย์, สารประกอบอิมิดาโซล, สารประกอบ ไซยาโนแอซิแทมีด, สารประกอบเฟนิลแอมีด, สารประกอบซัลเฟนิคแอซิด, สารประกอบทองแดง, สารประกอบไอโซออกซาโซล, สารประกอบฟอสฟอรัสอินทรีย์, สารประกอบ N-เฮโลจีโนไธโอ แอลคิล, สารประกอบไดคาร์บอกซิอิมีด, สารประกอบเบนแซนิลีด, สารประกอบแอนิลีด, สาร ประกอบพิเพอแรซีน, สารประกอบพิริดีน, สารประกอบคาร์บินอล, สารประกอบพิเพอริดีน, สาร ประกอบมอร์ฟอลีน, สารประกอบดีบุกอินทรีย์, สารประกอบยูเรีย, สารประกอบซินแนมิคแอซิด, สารประกอบเฟนิลคาร์บาเมท, สารประกอบไซยาโนพิร์โรล, สารประกอบสทรอบิลูริน, สารประกอบ ออกซะโซลิดิโนน, สารประกอบไธอะโซลคาร์บอกแซมีด, สารประกอบซิลิลแอมีด, สารประกอบ อะมิโนแอซิดแอมีดคาร์บาเมท, สารประกอบอิมิดาโซลิดีน, สารประกอบไฮดรอกซิแอนิลีด, สาร ประกอบเบนซีนซัลฟอแนมีด, สารประกอบออกซิมอีเธอร์, สารประกอบเฟนอกซิแอมีด, สาร ปฏิชีวนะ, สารประกอบกัวนิดีน, ไอโซโพรไธโอเลน, ไพโรควิลอน, ไดคลอเมซีน, ควินอกซิเฟน, โพรพาโมคาร์บ ไฮโดรคลอไรด์, สไพรอกแซมีน, คลอโรพิคริน, ดาโซเมท, เมแทม-โซเดียม, เมทรา เฟโนน, UBF-307, ไดคลอไซเมท, โพรควิแนซิด, แอมิซัลบรอม, KIF-7767, ซินเจนทา 446510 และ ฟลูออพิคอลีด 1 8. วิธีการสำหรับการควบคุม รามีพิษ, ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ปริมาณยังผลของ อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 1 9. วิธีการสำหรับการควบคุม รามีพิษ ตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งรามีพิษนั้นเป็น Ascomycetes หรือ Deuteromycetes 2 0. วิธีการสำหรับการควบคุม โรคพืช, ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ปริมาณยังผลของ อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 2(All) rights which will not appear on the advertisement page: EDIT 13/09/2016 Metraphenone, UBF-307, Dichloramet, Prokinacid, Amesalbrom , KIF-7767, Syngenta 446510 and Fluopicoline 1 1. Methods for the control of mold poison, including the use of fruitful quantities of the derivatives. A carboxylic acid compound with formula (1) or its salt, as defined in Clause 1, against plants, soil or fungi 1 2. Methods for mold control Toxic according to claim 11, where poisonous mold is at least one. Powdery mildew in wheat, powdery mildew in cucumber, gray mold in kidney beans. Or root rot in kidney beans ------------------------------------------ --------- Amendment 10/29/2015 1. Mixtures containing carboxylic acid acid derivatives having the formula (I) or their salts as Active ingredients: (chemical formula) where A is phenyl, which may choose to be substituted with X, B as 2-piridil, which may elect to be replaced; With halogens, alkyls, heloackyls, alkyls or halocides; Each R1 and R2 are alkyls, or R1 and R2 may together form a ring. Saturated carbon with 3 to 6 members atoms; X is halogens, alkyls, heloalkyls, alkylkinos, halogylkenyls, alkylchinil, halogylchinil, hydroxy, alkoxy, halo. Alkylcoxin, Alkylkininoxin, Heloalkiniloxin, Alkiniloxin, Haloalkiniloxin, Cyclicylkyloxin, Alkylthio, Halo Alkylthio, Alkylphanilthio, Helo-alkylthio, Lchinylthio, Haloalkylthio, Alkylsulfonilthio, Halo Alkylsulfaniloxi, Alkylcoxylcoxi, Haloalcylcoxi, Alkylcoxylcoxi, Haloalcylcoxyl, alkyl Si, alkylkylkyl, haloxylkylkyl, alkyl thiolkyl, haloalkyl thiolkyl, phenyl which may be chosen. Is replaced by Y, phenoxy which may elect to be replaced by Y, benzyloxin which may elect to be replaced by Y, piridil which may choose to be replaced by Y, or piridyloxin which May choose to be replaced by Y; And Y is halogens, alkyl, halogyl, alkyl, halogyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, or haloxyl. 2. Mold-killing mixture according to claim 1, where A is phenyl, which may choose to be replaced by X, B as 2-piridyl, which may choose to be replaced by halogen, alkyl, Haloalkyl, alkyl, or haloalcoxin; Each R1 and R2 are alkyl, or R1 and R2 may together form a saturated carbon ring with 3 to 6 members; X is halogens, alkyl, halogyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, l. Alkylkenoxi, heloalkiniloxi, alkiniloxi, heloalkiniloxi, alkylthio, haloalkylthio, alkynylthio , Heloalkinthio, Lchinylthio, Heloalkylthio, Phenyl Y, Phenoxin Y, Pyridyl Y , Or peridoxi replaced by Y; And Y is halogens, alkyls, haloalkyls, alkylenyls, heloalkylkenyls, alkylchinil, haloalkylhenyl or alkyl 3. Claim 2, where A is the phenyl substituted by halogen, alkyl or alkyl; B is 2-piridyls that are replaced by halogens, alkyls or haloalkyls; And each R1 and R2 are alkyls, or 4. Fungicides according to claim 3, where A is the phenyl replaced by at least two substituted groups. 5. Carboxylic acid acid derivatives with the formula (I) or their salts, are given in clause. Clause 1. 6. A carboxylic acid acid derivative with the formula (Ia) or its salt: (Chemical formula) where Aa is phenyl, which may elect to be replaced by X, Ba is a 2-piridyl, which may choose to be replaced with halogens, alkyls, haloalkyls, haloalkyls, alkyls. Or heloalcoxin; Each R1 and R2 are alkyl, or R1 and R2 may together form a saturated carbon ring with 3 to 6 members; X is halogens, alkyls, heloalkyls, alkylkinos, halogylkenyls, alkylchinil, halogylchinil, hydroxy, alkoxy, halo. Alkylcoxin, Alkylkininoxin, Heloalkiniloxin, Alkiniloxin, Haloalkiniloxin, Cyclicylkyloxin, Alkylthio, Halo Alkylthio, Alkylphanilthio, Helo-alkylthio, Lchinylthio, Haloalkylthio, Alkylsulfonilthio, Halo Alkylsulfaniloxi, Alkylcoxylcoxi, Haloalcylcoxi, Alkylcoxylcoxi, Haloalcylcoxyl, alkyl Si, alkylkylkyl, haloxylkylkyl, alkyl thiolkyl, haloalkyl thiolkyl, phenyl which may be chosen. Is replaced by Y, phenoxy which may elect to be replaced by Y, benzyloxin which may choose to be replaced by Y, piridil which may choose to be replaced by Y, or piridyloxi. Which may be replaced by Y; And Y, piridil which may choose to be replaced by Y, or piridiloxi which may be replaced by Y; And Y is halogens, alkyl, halogyl, alkyl, halogyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, or haloxyl. 7.carboxylic acid acid derivatives Or its salts according to claim 6, where Aa is substituted by halogens, alkyls or alkyls; Ba is a 2-piridil that is replaced by a halogens, alkyl or haloalkyl; And each group of R1 and R2 is alkyl. 8. The carboxylic acid acid derivative. Or the salt of that substance according to claim 7, where Aa is the phenyl replaced by At least two groups were replaced. Selected from a group consisting of Helogens, alkyls and alkyls 9. Mixtures kill mold mixes, including A carboxylic acid acid derivative with the formula (I) or its salt, as defined in Clause 1, and another compound, an active fungicide, is a compound with ACTIVITY 1 0. Mold-killing compound mixed according to claim 9, which select another compound compound with fungicidal activity. As already mentioned Be at least one member From a group consisting of anilinopirimidine compounds, pyridinamine compounds, azole compounds, quinoxylene compounds, dithiocarbamate compounds, organic chlorine compounds, electrolyte compounds Midazol, Cyanoacitamine Compounds, Phenylamide Compounds, Sulfenic Acid Compounds, Copper Compounds, Compounds Isooxazole, Organic Phosphorus Compounds, N-Halogenothiolkyl Compounds, Dicarboxylicicides, Benzanilated Compounds, Anilides, Pipa Compounds Racine, Pyridine, Carbinol, Piperidine, Morpholine, Organic Tin, Urea, Synamic Acid, Compound Phenylcarboxamate, cyanopyrol compounds, strobilurin compounds, oxazolidinone compounds, thiazol carboxamate compounds, silylamine compounds, compounds Amino acid carbamate amidazolidine compounds, hydroxyl anilateral compounds, benzene sulfonamides, oxymethyl compounds Compounds, phexicamide compounds, antibiotics, guanidine compounds, isopotthiolane, pyroxylon, dichloramines, quinoxifen, propamoca Carb hydrochloride, spiroxamine, chloropicrin, dasomate, metham-sodium, methraphenone, UBF-307, dichlorosamine, propinate. Sid, Amesalbrom, KIF-7767, Syngenta 446510 and Fluopical 1 1. Methods for the control of fungi, including plant, soil or mold exposure. Poison with Effective quantities of carboxylic acid acid derivatives having formula (1) or their salts, as defined in Clause 1 1 2. Methods for the control of toxic fungi according to Claim No. 11, where toxic fungi is at least one Powdery mildew in wheat, powdery mildew in cucumber, gray mold in kidney beans. Or root rot in kidney beans ------------------------------------------ ----- Edit 29/10/2015 1. Mold killing mixtures containing carboxylic acid acid derivatives having the formula (I) or their salts as 1. Mild killing mixtures. With a carboxylic acid acid derivative with the formula (I) or its salt as an active ingredient: (chemical formula) where A is phenyl, which may be replaced by X, benzodi. Oxolanyl Which could be replaced by X, or benzodiazepines. Which may be replaced by X; B is a 2- or 3-piridil, which may be replaced; Each group of R1 and R2 is an alkyl, or R1 and R2 may together form a saturated carbon ring with 3 to 6 members; X is halogens, alkyls, halalkyls, L. Alkylkenyl, haloclanil, alkylchinil, heloalkylkin, hydroxyl, alkylcoxin, heloalcoxin, alkenyloxin, haloalkinil. Si, alkiniloxi, heloalkiniloxi, cycloalkyloxin, alkylthio, haloalkylthio, alkylthio, halol Kenilthio, Lchinillthio, Halloquinilthio, Alkylsulfoniloxi, Haloalkylsulfoniloxi, Alcoxyl Alkoxi, heloalcoxyl, alkoxyl, alkoxyl, alkoxi, alkoxyl, alkyl, alkoxyl Alkyl, alkyl thiolkyl, haloalkyl thiolkyl, phenyl, which may be replaced by Y, phenyl which may be replaced by Y, benzyl. Which may be replaced by Y, a piridil which may be replaced by Y, or a piridilox which may be replaced by Y; And Y is halogens, alkyl, heloalkyl, alkyl, alkyl, halo alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, or hyl alkyl, With the exception, when B is a 3-piridil which may be replaced, A is a phenyl which is replaced by at least two X (many X's like that May be the same or different) 2. Mold-killing mixture according to claim 1, where B is 2-piridil, which may be replaced 3. Mold-killing mixture according to claim 1, where A is Phenyl, which may be replaced by X, benzodiazolinyl Which could be replaced by X, or benzodiazepines. Which may be replaced by X; B is a 2-piridil, which may be replaced; Each group of R1 and R2 is an alkyl, or R1 and R2 may together form a saturated carbon ring with 3 to 6 members; X is halogens, alkyls, halalkyls, L. Alkylkenil, Hylkenylkenyl, alkylaine, Hylalkinyl, alkyl, Haloalkinil, Alkenyloxin, Haloalkinil, alkyl. Nilloxy, heloalkiniloxi, alkylthio, haloalkylthio, alkenylthio, heloalkylthio, alkylthio, halo Alkynthio, phenyl replaced by Y, phenyl replaced by Y, piridil replaced by Y, or piridiloxin replaced by Y; And Y is halogens, alkyls, haloalkyls, alkylkenyls, heloalkylkenyls, alkylchinil, heloalkylchinil or alkyl 4. Claim 3, where A is substituted by halogen, alkyl or alkyl phenyl; B is 2-piridyls that are replaced by halogens, alkyls or haloalkyls; And each group of R1 and R2 is alkyl 5. Mold-killing mixture according to claim 4, where A is the phenyl replaced by at least two substitutes selected from the group consisting of halogen, L. Kyl and Alcoxin 6. Mold-killing mixture according to claim 1, where B is 3-piridyl, which may be replaced 7. Fungicide according to claim 1, where A is Fe. Onyx may be replaced by X, benzodiazoxolanyl. Which could be replaced by X, or benzodiazepines. Which may be replaced by X; B as 3-piridils, which may be replaced; Each group of R1 and R2 is an alkyl, or R2 and R2 may together form a saturated carbon ring with 3 to 6 members; X is halogens, alkyl, halalkyl, L. Alkylkenil, Hylkenylkenyl, alkylaine, Hylalkinyl, alkyl, Haloalkinil, Alkenyloxin, Haloalkinil, alkyl. Niloxi, heloalkiniloxi, alkylthio, haloalkylthio, alkenylthio, heloalkylthio, alkylthio, halo Alkynthio, phenyl replaced by Y, phenyl replaced by Y, piridil replaced by Y, or piridiloxin replaced by Y; And Y is halogens, alkyl, heloalkyl, alkyl, alkyl, halo alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, or alkyl 8. Claim 7, in which A is substituted by halogen, alkyl or alkyl; B is a 3-piridyl that is replaced by halogens, alkyls or halogyls; And each group of R1 and R2 is alkyl 9. Mold-killing mixture according to claim 8, where A is the phenyl replaced by at least two substitutes selected from the group consisting of halogen, L. Kyl and Alcoxin 1 0. Mold killing mixture according to claim 1, in which A is a benzodiazolinyl substituted by halogens or alkyls; B is a 2- or 3-piridyl that is replaced by a halogens, alkyl or haloalkyl; And each group of R1 and R2 is alkyl 1. 1. The mold-killing mixture according to claim 1, where A is benzodiazepines. Replaced by halogen or alkyl; B is a 2- or 3-piridyl that is replaced by a halogens, alkyl or haloalkyl; And each group of R1 and R2 is alkyl 1. 2. The carboxylic acid derivative has the formula (I) or the salt of that substance, as defined in Clause 1 1. 3. A carboxylic acid compound derivative with the formula (Ia) or its salt: (chemical formula) where Aa is phenyl, which may be replaced by X, Ba as 2- piridils, which may be replaced; Each group of R1 and R2 is an alkyl, or R1 and R2 may together form a saturated carbon ring with 3 to 6 members; X is halogens, alkyls, heloalkyls, alkylkenyls, heloalkenyls, alkylchinil, heloalkylkenyls, hydroxyls, alkyls, haloes. Alkylcoxin, Alkylkininoxin, Heloalkiniloxi, Alkylkinyloxin, Haloalkiniloxi, Cyclicylkyloxin, Alkylthio, Halo Alkylthio, Alkylphanilthio, Helo-alkylthio, Lchinylthio, Haloalkylthio, Alkylsulfonylthio, Helo Alkylsulfaniloxi, Alkylcoxylcoxi, Haloalcylcoxi, Alkylcoxylcoxi, Haloalcylcoxyl, alkyl Si, alkylkylkyl, haloxylkylkyl, alkyl thiolkyl, haloalkyl thiolkyl, phenyl which may be replaced. By Y, phenoxy which may be replaced by Y, benzyloxin which may be replaced by Y, Piridil which may be replaced by Y, or Piridiloxin which may be replaced by Y; And Y is halogens, alkyl, halogyl, alkyl, alkyl, haloalkyl, alkyl, alkyl, alkyl, alkyl, or haloxyl 1. 4.Carboxylic acid acid derivatives Or the salt of that substance According to claim 13, where Aa is substituted by halogen, alkyl or alkyl phenyl; Ba is a 2-piridil that is replaced by a halogens, alkyl or haloalkyl; And each group of R1 and R2 is alkyl 1. 5. The carboxylic acid acid derivative. Or the salt of that substance According to claim 14, where Aa is the phenyl replaced by At least two groups were replaced. Selected from a group consisting of halogens, alkyls and alkyls 1 6. Mixture kill mixtures which include A carboxylic acid acid derivative with the formula (I) or its salt, as defined in claim 1, and another compound, an active fungicide, is a Active 1 7. Mild-killing compound mixed according to claim 16, which select another compound containing The killing effect mentioned above Be at least one member From a group consisting of compounds Anilinopirimidine, Pyridinamine Compound, Azole Compound, Quinoxylene Compound, Dithiocarbamate Compound, Organic Chlorine Compound, Imidazole Compound, Cyanoacetamides, Phenylamine Compounds, Sulfenic Acid Compounds, Copper Compounds, Isooxazole, Organic Phosphorus Compounds, N-Halogenothione Compounds. Alkyls, dicarboxylic compounds, benzanilid compounds, anilead compounds, piperacine compounds, pyridine compounds, carbinol compounds, phi Peridine, morpholine compounds, organic tin compounds, urea compounds, synamic acid compounds, phenylcarbamate compounds, cyanopyrol compounds, chemical compounds Trbilurin, oxasolidino compounds, thiazole carboxamid compounds, silicylate compounds, amino acid carbamate compounds, imi compounds Da Solidine, Hydroxyl Anilide Compound, Benzene Sulfonamide Compound, Oxime Ether Compound, Phexicamide Compound, Antibiotic Agent, Gua Compound Nidine, isopotyol, pyroxylon, dichloramazine, quinoxifen, propamocarb hydrochloride, spyroxamine, chloride Rotik Rinse, dasomate, metham-sodium, methraphenone, UBF-307, dichloracetone, prokinacid, amesulbrom, KIF-7767, Syngenta 446510 and Fluopical 1 8. Methods for the control of toxic fungi, including Giving the effect of Carboxylic acid derivatives with the formula (I) or their salts, as defined in Clause 1 1 9. Methods for the control of toxic fungi in the Clause Clause. 18, where the poisonous fungi are Ascomycetes or Deuteromycetes 2 0. Methods for the control of plant diseases, which include Giving the effect of Carboxylic acid derivatives having the formula (I) or their salts, as defined in Clause 1 2.
1. วิธีการสำหรับการควบคุม โรคพืช ตามข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งโรคพืชนั้น คือ โรคพืช ที่ทำให้เกิดโดย Ascomycetes หรือ Deuteromycetes 21. Methods for plant disease control according to claim 20, where plant disease is a plant disease caused by Ascomycetes or Deuteromycetes 2.
2. วิธีการสำหรับการควบคุม โรคพืช ตามข้อถือสิทธิข้อ 21, ซึ่งโรคพืชที่ทำให้เกิดโดย Ascomycetes หรือ Deuteromycetes นั้น เป็นโรคราสีเทา, โรคที่ทำให้เกิดโดย Sclerotinia, โรคราแป้ง, โรคไหม้, โรคกลูมบลอทช์ หรือ โรคพืช ที่ทำให้เกิดโดย Alternaria 22. Methods for plant disease control according to claim 21, where plant disease caused by Ascomycetes or Deuteromycetes is gray mildew, Sclerotinia, powdery mildew, blight disease, glue. A blotch or plant disease caused by Alternaria 2.
3. วิธีการสำหรับการป้องกัน พืชปลูก, ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ปริมาณยังผลของ อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 23.Methods for plant protection, including Giving the effect of Carboxylic acid derivatives having the formula (I) or their salts, as defined in Clause 1 2.
4. วิธีการสำหรับการปรับปรุง ผลผลิต, ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ปริมาณยังผลของ อนุพันธ์คาร์บอกซิลิคแอซิดแอมีด ที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนั้น, ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 14.Methods for improving productivity, which include Giving the effect of Carboxylic acid derivatives with the formula (I) or their salts, as defined in Clause 1.