TH53679A - สารที่ให้สีย้อมแอโซ - Google Patents

สารที่ให้สีย้อมแอโซ

Info

Publication number
TH53679A
TH53679A TH201000412A TH0201000412A TH53679A TH 53679 A TH53679 A TH 53679A TH 201000412 A TH201000412 A TH 201000412A TH 0201000412 A TH0201000412 A TH 0201000412A TH 53679 A TH53679 A TH 53679A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
formula
chemical formula
group
groups
Prior art date
Application number
TH201000412A
Other languages
English (en)
Other versions
TH25012B (th
Inventor
โอเบอร์โฮลเซอร์ นายมาร์ติน
ไกวิซ นายเยอร์เกน
Original Assignee
นายปรารถนา อุบลสุวรรณ
อาร์โครม่า ไอพี จีเอ็มบีเอช
่าที่รตวินยาธกร ใจเอก
Filing date
Publication date
Application filed by นายปรารถนา อุบลสุวรรณ, อาร์โครม่า ไอพี จีเอ็มบีเอช, ่าที่รตวินยาธกร ใจเอก filed Critical นายปรารถนา อุบลสุวรรณ
Publication of TH53679A publication Critical patent/TH53679A/th
Publication of TH25012B publication Critical patent/TH25012B/th

Links

Abstract

DC60 (01/03/45) สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่งหมู่แทนที่ทั้งหมดมีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การผลิตและการใช้ สารเหล่านั้น สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่งหมู่แทนที่ทั้งหมดมีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การผลิตและการใช้ สารเหล่านั้น

Claims (13)

1. สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง A แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ -NH- หรือ -O-, B คือ หมู่ที่ถูกเลือกจาก -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C หรือ [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C หรือ -[-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C หรือ [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4 N[(CH2)1-4]2, n' และ n" คือ ตัวเลขตามปกติ และผลรวมของ n' และ n" คือ มากกว่าหรือเท่ากับ 2, m คือ ตัวเลขตามปกติ มากกว่าหรือเท่ากับ O, CC คือส่วนของสูตร (a) (สูตรเคมี) (a) , ที่ซึ่ง R1 คือ H; C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือ C1-4 แอล คอกซี, X1 และ X2 เป็นอิสระจากกันคือ แฮโลเจน; แอลิเฟทิค , ไซโคลแอลิเฟทิค, แอโรเมทิค หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิค อะมิโน, หมู่อะมิโนดังกล่าวประกอบด้วยอะตอมไนโตรเจนที่ถูกโปรโตเนท ได้ หรือ หมู่ควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม, และคือแอลิเฟทิค, ไซไคลแอลิเฟทิค, แอโรเมทิค หรือหมู่ เฮเทอโรไซคลิค มอนอ (C1-4 แอลคิล)-อะมิโน, หมู่ C1-4 แอลคิลที่ไม่ถูแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหมู่ โดยแฮโลเจน, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แอลคิล, เฟนิล หรือ ไฮดรอกซี; ไซโคลแอลิเฟทิค, แอโรเมทิค หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิค ได (C1-4 แอลคิล)-อะมิโน, หมู่ C1-4 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งหมู่โดยอย่างอิสระโดยแฮโรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, เฟนิล หรือ ไฮดรอกซี; หมู่ C5-6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่ C1-2 แอลคิลหนึ่งหรือ สองหมู่; หมู่เฟนิลอะมิโน, วงเฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่ที่ถูกเลือกจาก แฮโลเจน, C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี , ไฮดรอกซี และเฟนอกซี ; หรือวงที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งหรือสองอะตอม, นอกจาก N, O หรือ S, ซึ่งวงเฮเทอโร ไซคลิคไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่ C1-4 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่; หรือหมู่ Z, ซึ่งเลือกZ อย่างอิสระจาก (สูตรเคมี ) หรือ -NR2R3, ที่ซึ่ง p คือ 0 หรือ จำนวนเต็ม 1, 2 หรือ 3, R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน ; C1-4 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือ C1-4 แอลคอกซี , R2 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือไฮโดรเจน; C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่; C2-6 แอลคิลที่ถูก แทนที่หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, อะมิโน หรือ ไซยาโน; เฟนิล หรือ เฟนิล -C1-4 แอลคิล, ซึ่งวงเฟนิลของ สองหมู่หลังไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งสถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกจากคลอรีน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่โดยหนึ่งถึงสามหมู่ C1-4 แอลคิล หรือวงพิริดิเนียม, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับอะตอมไนโตรเจนซึ่งหมู่เหล่านี้ถูกเกาะอยู่ทำให้เกิดวง 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ที่มีอะตอมเฮเทอโรหนึ่งถึงสามอะตอม (นอกจาก N, N, O หรือ S หนึ่งหรือสองอะตอมเพิ่มเติม), ซึ่ง วงเฮเทอโรไซคลิคไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่ C1-4 แอลคิล หนึ่งหรือสองหมู่, R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระมีหมู่หนึ่งมีนัยสำคัญของ R2 และ R3, ยกเว้นไฮโดรเจน, R6 คือ C1-4แอลคิล หรือ เบนซิลโดยมีข้อยกเว้นว่า R6 ไม่เป็นเบนซิลเมื่อ R4 และ R5 มีหมู่หนึ่ง ที่มีนัยสำคัญของ R2 และ R3,หรือ R4, R5 และ R6 ร่วมกับอะตอมไนโตรเจนซึ่งหมู่เหล่านี้ถูกเกาะอยู่ทำให้เกิดวงพิริดิเนียมซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่เมธิลหนึ่งหรือสองหมู่, Q1 คือ C2-8 แอลไคลีน; C3-6 แอลไคลีนที่ถูกแทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซีหนึ่งหรือสองหมู่; C1-6 แอลไคลีน -1,3- หรือ 1,4-เฟนิลีน, หรือ *NHCOCH2, ซึ่ง * ใช้แทนอะตอมที่ยึดเหนี่ยวกับ -NR9, Q2 คือ C2-8 แอลไคลีน; C3-6 แอลไคลีนที่ถูกแทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซีหนึ่งหรือสองหมู่; C1-6 แอลไคลีน -1,3- หรือ 1,4-เฟนิลีน หรือ 1,3- หรือ 1,4- เฟนิลีน, Q3 คือ C2-8 แอลไคลีน, R7 คือไฮโดรเจน; C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งหมู่โดย ไฮดรอกซี, ไซยาโน, คลอรีน หรือ เฟนิล, R8 คือ C1-6แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, ไซยา- โน หรือคลอรีน, และ Anเธตา คือ นอน-โครมอฟอริค แอนไอออน, Y คือ พันธะโดยตรง,-CO- หรือ -CO-NH-*, ที่ซึ่งเครื่องหมายดอกจันแสดงถึงพันธะที่เกิด ขึ้นกับวงเบนซีน และ o คือ 0 หรือ 1 หรือ CC คือ ส่วนของสูตร (b) (สูตรเคมี ) (b) , ที่ซึ่ง D คือหมู่ที่เป็นเบส -NR1-Q4- NR2R3 หรือหมู่แคทไอออน -NR1-Q4-N R4R5R6, ซึ่ง R1,R2, R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายเหมือนดังข้างต้น และ Q4 คือ C2-6 แอลไคลีน, ซึ่งถูกคั่นโดย -O-, -S- หรือ -N(R1)-; C2-3 แอลไคลีนถูกแทนที่โดย หมู่ไฮดรอกซีหนึ่งหรือสองหมู่; หรือ -*NHCOCH2, ซึ่ง * ใช้แทนอะตอมที่ยึดเหนี่ยวกับ -NR1- แรดิคัล, หรือ CC คือ ส่วนของสูตร (C1) หรือ (C2) (สูตรเคมี ) ที่ซึ่ง R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-4 แอลคิล; C5-6 ไซโคลแอลคิล; เฟนิล, เบนซิล หรือ เฟนิลเอธิล, R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -OH หรือ C1-4 แอลคิล T1 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH; -COOR15; CONR16 R17; SO2NR16R17; (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ) G คือ H; -R11NHR12 หรือ -R11NHR13R14, ที่ซึ่ง R11 แสดงถึง C1-6แอลไคลีน หรือ C2-6 แอลเคนิลีน , R12 และ R13 เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่; C2-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่โดย OH, CN หรือแฮโลเจน; เฟนิล -C1-3 แอลคิล, ที่ซึ่งเฟนิล แรดิคัลถูกแทนที่โดยทางเลือกจาก 1 ถึง 3 ครั้ง , โดยหมู่แทนที่จากหมู่ของหมู่แทนที่ที่ประกอบด้วยคลอรีน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซี ; C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่ตั้งแต่ 1 ถึง 3 ครั้ง โดยหมู่ C1-4 แอลคิล, R14 แสดงถึงความหมายใดความหมายหนึ่งของ R12 หรือ R13 หรือ ไฮโดรเจน , R15 แสดงถึง C1-6 แอลคิลแรดิคัล หรือเฟนิล -C1-3 แอลคิล แรดิคัล, R16 และ R17 เป็นอิสระจากกันคือ H หรือ C1-4 แอลคิล แรดิคัล, R18 เป็นอิสระจากกันแสดงถึง H; C1-4 แอลคิล แรดิคัล, -NR16R17-(CH2)2-4-NR19R17 หรือ -CONR19R17, R19 แสดงถึง C1-4 แอลคิล แรดิคัล หรือไฮดรอกซี -C1-4 แอลคิล แอดิคัล, R20 แสดงถึง -S- หรือ -O-, R21 แสดงถึง ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล แรดิคัล และ An คือ นอน -โครมาฟอริค แอนไอออน , โดยมีเงื่อนไขว่า (i) ผลรวมของ n',n" และ m เท่ากับวาเลนซีของ B, (ii) เมื่อผลรวมของn' และn" = 2 แล้ว m มากกว่าหรือเท่ากับ 1. (iii) เมื่อผลรวมของ n' และ n" =3 และ A=NH แล้ว m มากกว่าหรือเท่ากับ 1 และเกลือเหล่านั้นและของผสมของสารเหล่านั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า A แสดงถึง -O-
3. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึงของข้อถือสิทธิก่อนหน้าซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า CC มี สูตร (C2) หรือ (a1) ดังต่อไปนี้; (สูตรเคมี) (C2) ที่ซึ่ง R10 แสดงถึง H; -CH3 หรือ -CH2CH3, T1 แสดงถึง H; -CH; -CONH2; -CONHCH3; (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ), R10' แสดงถึง H; -CH3 หรือ CH, G แสดงถึง H หรือ -(CH2)2-4NR13R14, ที่ซึ่ง R13 และ R14 เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3 หรือ -CH2CH3, หรือ (สูตรเคมี) (a1) ที่ซึ่ง R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3, -CH2CH3 หรือ C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่, X1 และ X2 เป็นอิสระจากกันคือ ฮาโลเจน หรือ -NR2R3 ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-4 แอลคิล; C2-4 แอลไคลีน -NH2 หรือ C2-4 แอลไค- ลีน -OH, Y แสดงถึงพันธะโดยตรง (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ), ที่ซึ่งเครื่องหมายดอกจันแสดงถึงพันธะที่เกิดขึ้นกับวงเบนซีน และ o คือ 0 หรือ 1
4. สารประกอบของสูตร (Ia) (สูตรเคมี ) (Ia) , ที่ซึ่ง CC คือ ส่วนของสูตร (a1) หรือ (C2), (สูตรเคมี ) (C2) ที่ซึ่ง R10 แสดงถึง H; -CH3, -CH2CH3, T1 แสดงถึง H; -CONH2; -CONHCH3; (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ), R10' แสดงถึง H;-CH3 หรือ -OH, G แสดงถึง H หรือ -(CH2)2-4NR13R14, ที่ซึ่ง R13 และ R14 เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3 หรือ -CH2CH3, หรือ (สูตรเคมี ) (a1) ที่ซึ่ง R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3, -CH2CH3 หรือ C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ , X1 และ X2 เป็นอิสระจากกันคือ ฮาโลเจน หรือ -NR2R3 ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-4 แอลคิล; C2-4 แอลไคลีน -NH2 หรือ C2-4 แอลไค- ลีน -OH, Y แสดงถึงพันธะโ ดยตรง (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี) , ที่ซึ่งเครื่องหมายดอกจันแสดงถึงพันธะที่เกิดขึ้นกับวงเบนซีน และ o คือ 0 หรือ 1 n" คือ 1,2,3 หรือ 4, โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ n" คือ 1 แล้ว B" คือ C(CH2OH)3 เมื่อ n" คือ 2 แล้ว B" คือ C(CH2OH)2 เมื่อ n" คือ 3 แล้ว B" คือ C(CH2OH) เมื่อ n" คือ 4 แล้ว B" คือ C; [-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C; [(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C; [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C หรือ [(CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]2
5. ของผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C(CH2OH)3 และ n" คือ 1 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (Ia) ตามข้อถือ สิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C(CH2OH)2 และ n" คือ 2 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C(CH2OH) และ n" คือ 3 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ สูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C และ n" คือ 4
6. ของผสมของสารประกอบที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (I) หรือ สูตร (Ia)
7. การใช้สารประกอบ และ/หรือ ของผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าสำหรับ การย้อมสี หรือ การพิมพ์วัสดุเส้นใย หรือ การย้อมสี หรือการพิมพ์กระดาษ
8. วัสดุที่ถูกย้อมสี หรือ ถูกพิมพ์ด้วยสารประกอบ และ / หรือ ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6
9. หมึกแบบพ่นที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 และ / หรือ ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5
10. กระบวนการสำหรับการเตรียมหมึกแบบพ่น ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่าอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 และ/หรือ ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5 หรือ 6 ถูกใช้
11. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแอโซของสูตร (I) ที่ประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาเกลือไดแอโซเนียมของสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือของผสมของเกลือไดแอโซเนียมดังกล่าวกับส่วนประกอบคัพลิงที่เหมาะสมที่ ประกอบด้วยส่วนของสูตร CC หรือ กับของผสมของส่วนประกอบคัพลิงที่เหมาะสมที่ประกอบด้วย ส่วนของสูตร CC ที่ซึ่ง A, B และส่วน CC มีความหมายดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ m และ n ดังเป็นที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12
12. สารประกอบอะมิโนตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง B คือหมู่ที่ถูกเลือกจาก -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4Cหรือ [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C หรือ [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C หรือ [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]2, A แสดงถึง -NH- หรือ -O- อย่างเป็นอิสระ m และ n คือ ตัวเลขตามปกติ โดยมีเงื่อนไขว่า (i) ผลรวมของ n และ m เท่ากับวาเลนซีของ B, (ii) เมื่อ n=2 แล้ว m มากกว่าหรือเท่ากับ 1 (iii) เมื่อ n=3 และ A=NH แล้ว M มากกว่าหรือเท่ากับ 1 และเกลือเหล่านั้น และ/หรือ ของผสมของสารเหล่านั้น
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า A แสดงถึง -O-
TH201000412A 2002-02-08 สารที่ให้สีย้อมแอโซ TH25012B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH53679A true TH53679A (th) 2002-11-05
TH25012B TH25012B (th) 2008-11-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4988140B2 (ja) 三原色染色法
JP2005526152A5 (th)
ATE128165T1 (de) Anionische bis(hydroxynaphthylamino) disazo farbstoffe und ihre verwendung für tintenstrahldrucker.
GB2106126A (en) Tetrakisazo compounds
KR950700459A (ko) 셀룰로즈-함유 섬유재료를 반응성 염료로 염색하는 방법(Process for the dyeing of cellulose-containing fibre materials with reactive dyes)
DE502004003451D1 (de) Verfahren zum Mono-, Di- oder Trichromie-Färben oder Bedrucken von natürlichen oder synthetischen Polyamidfasermaterialien
TH25012B (th) สารที่ให้สีย้อมแอโซ
GB2111538A (en) Process for dyeing
US2967755A (en) Leveling and stripping agents
HK59986A (en) Metallized stilbene pentakisazo-or-azoxy- compounds
JP2005505703A (ja) 有機コンパウンドに関する改善
US3030354A (en) New disazo-dyestuffs insoluble in water
TW364920B (en) Bisazo compounds or a salt thereof
KR940004015A (ko) 섬유- 반응성 디스아조 염료
SE8903239D0 (sv) Basic pyridone azo dyestuffs
TH59661A (th) สีย้อมโมโน-เอโซที่ทำปฏิกิริยากับเส้นใย
TH32121A (th) วัตถุที่ใช้เป็นสีย้อมประเภทดิสเอโซที่ว่องไวต่อเส้นใย
TH54169A (th) สารประกอบอินทรีย์
US1105501A (en) Dyes for dyeing furs, hairs, and the like.
Rangnekar et al. Synthesis of 9, 10‐Bis‐hetaryl anthracenes and their application on polyester fibres as disperse dyes
GB2182669A (en) Metallised disazo dyes
TH27475A (th) สีย้อมชนิดดิสอะโซ
TH15538B (th) สีย้อมชนิดดิสอะโซ
KR950032175A (ko) 섬유 반응성 디스아조 염료
TH24540A (th) สารประกอบโมโนแอโซและวิธีการย้อมสีหรือการพิมพ์?วัสดุเส้นใยโดยใช้สารดังกล่าว