TH53679A - สารที่ให้สีย้อมแอโซ - Google Patents
สารที่ให้สีย้อมแอโซInfo
- Publication number
- TH53679A TH53679A TH201000412A TH0201000412A TH53679A TH 53679 A TH53679 A TH 53679A TH 201000412 A TH201000412 A TH 201000412A TH 0201000412 A TH0201000412 A TH 0201000412A TH 53679 A TH53679 A TH 53679A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- chemical formula
- group
- groups
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (01/03/45) สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่งหมู่แทนที่ทั้งหมดมีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การผลิตและการใช้ สารเหล่านั้น สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่งหมู่แทนที่ทั้งหมดมีความหมายตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, การผลิตและการใช้ สารเหล่านั้น
Claims (13)
1. สารประกอบของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง A แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ -NH- หรือ -O-, B คือ หมู่ที่ถูกเลือกจาก -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C หรือ [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C หรือ -[-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C หรือ [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4 N[(CH2)1-4]2, n' และ n" คือ ตัวเลขตามปกติ และผลรวมของ n' และ n" คือ มากกว่าหรือเท่ากับ 2, m คือ ตัวเลขตามปกติ มากกว่าหรือเท่ากับ O, CC คือส่วนของสูตร (a) (สูตรเคมี) (a) , ที่ซึ่ง R1 คือ H; C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือ C1-4 แอล คอกซี, X1 และ X2 เป็นอิสระจากกันคือ แฮโลเจน; แอลิเฟทิค , ไซโคลแอลิเฟทิค, แอโรเมทิค หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิค อะมิโน, หมู่อะมิโนดังกล่าวประกอบด้วยอะตอมไนโตรเจนที่ถูกโปรโตเนท ได้ หรือ หมู่ควอเทอร์แนรี แอมโมเนียม, และคือแอลิเฟทิค, ไซไคลแอลิเฟทิค, แอโรเมทิค หรือหมู่ เฮเทอโรไซคลิค มอนอ (C1-4 แอลคิล)-อะมิโน, หมู่ C1-4 แอลคิลที่ไม่ถูแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหมู่ โดยแฮโลเจน, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แอลคิล, เฟนิล หรือ ไฮดรอกซี; ไซโคลแอลิเฟทิค, แอโรเมทิค หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิค ได (C1-4 แอลคิล)-อะมิโน, หมู่ C1-4 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งหมู่โดยอย่างอิสระโดยแฮโรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, เฟนิล หรือ ไฮดรอกซี; หมู่ C5-6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน, หมู่ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่ C1-2 แอลคิลหนึ่งหรือ สองหมู่; หมู่เฟนิลอะมิโน, วงเฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่ที่ถูกเลือกจาก แฮโลเจน, C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี , ไฮดรอกซี และเฟนอกซี ; หรือวงที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่มี เฮเทอโรอะตอมหนึ่งหรือสองอะตอม, นอกจาก N, O หรือ S, ซึ่งวงเฮเทอโร ไซคลิคไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหมู่ C1-4 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่; หรือหมู่ Z, ซึ่งเลือกZ อย่างอิสระจาก (สูตรเคมี ) หรือ -NR2R3, ที่ซึ่ง p คือ 0 หรือ จำนวนเต็ม 1, 2 หรือ 3, R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน ; C1-4 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือ C1-4 แอลคอกซี , R2 และ R3 แต่ละหมู่เป็นอิสระคือไฮโดรเจน; C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่; C2-6 แอลคิลที่ถูก แทนที่หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, อะมิโน หรือ ไซยาโน; เฟนิล หรือ เฟนิล -C1-4 แอลคิล, ซึ่งวงเฟนิลของ สองหมู่หลังไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งสถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกจากคลอรีน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่โดยหนึ่งถึงสามหมู่ C1-4 แอลคิล หรือวงพิริดิเนียม, หรือ R2 และ R3 ร่วมกับอะตอมไนโตรเจนซึ่งหมู่เหล่านี้ถูกเกาะอยู่ทำให้เกิดวง 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ที่มีอะตอมเฮเทอโรหนึ่งถึงสามอะตอม (นอกจาก N, N, O หรือ S หนึ่งหรือสองอะตอมเพิ่มเติม), ซึ่ง วงเฮเทอโรไซคลิคไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่ C1-4 แอลคิล หนึ่งหรือสองหมู่, R4 และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระมีหมู่หนึ่งมีนัยสำคัญของ R2 และ R3, ยกเว้นไฮโดรเจน, R6 คือ C1-4แอลคิล หรือ เบนซิลโดยมีข้อยกเว้นว่า R6 ไม่เป็นเบนซิลเมื่อ R4 และ R5 มีหมู่หนึ่ง ที่มีนัยสำคัญของ R2 และ R3,หรือ R4, R5 และ R6 ร่วมกับอะตอมไนโตรเจนซึ่งหมู่เหล่านี้ถูกเกาะอยู่ทำให้เกิดวงพิริดิเนียมซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหมู่เมธิลหนึ่งหรือสองหมู่, Q1 คือ C2-8 แอลไคลีน; C3-6 แอลไคลีนที่ถูกแทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซีหนึ่งหรือสองหมู่; C1-6 แอลไคลีน -1,3- หรือ 1,4-เฟนิลีน, หรือ *NHCOCH2, ซึ่ง * ใช้แทนอะตอมที่ยึดเหนี่ยวกับ -NR9, Q2 คือ C2-8 แอลไคลีน; C3-6 แอลไคลีนที่ถูกแทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซีหนึ่งหรือสองหมู่; C1-6 แอลไคลีน -1,3- หรือ 1,4-เฟนิลีน หรือ 1,3- หรือ 1,4- เฟนิลีน, Q3 คือ C2-8 แอลไคลีน, R7 คือไฮโดรเจน; C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งหมู่โดย ไฮดรอกซี, ไซยาโน, คลอรีน หรือ เฟนิล, R8 คือ C1-6แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่หนึ่งหมู่โดยไฮดรอกซี, ไซยา- โน หรือคลอรีน, และ Anเธตา คือ นอน-โครมอฟอริค แอนไอออน, Y คือ พันธะโดยตรง,-CO- หรือ -CO-NH-*, ที่ซึ่งเครื่องหมายดอกจันแสดงถึงพันธะที่เกิด ขึ้นกับวงเบนซีน และ o คือ 0 หรือ 1 หรือ CC คือ ส่วนของสูตร (b) (สูตรเคมี ) (b) , ที่ซึ่ง D คือหมู่ที่เป็นเบส -NR1-Q4- NR2R3 หรือหมู่แคทไอออน -NR1-Q4-N R4R5R6, ซึ่ง R1,R2, R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายเหมือนดังข้างต้น และ Q4 คือ C2-6 แอลไคลีน, ซึ่งถูกคั่นโดย -O-, -S- หรือ -N(R1)-; C2-3 แอลไคลีนถูกแทนที่โดย หมู่ไฮดรอกซีหนึ่งหรือสองหมู่; หรือ -*NHCOCH2, ซึ่ง * ใช้แทนอะตอมที่ยึดเหนี่ยวกับ -NR1- แรดิคัล, หรือ CC คือ ส่วนของสูตร (C1) หรือ (C2) (สูตรเคมี ) ที่ซึ่ง R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-4 แอลคิล; C5-6 ไซโคลแอลคิล; เฟนิล, เบนซิล หรือ เฟนิลเอธิล, R10 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -OH หรือ C1-4 แอลคิล T1 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH; -COOR15; CONR16 R17; SO2NR16R17; (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ) G คือ H; -R11NHR12 หรือ -R11NHR13R14, ที่ซึ่ง R11 แสดงถึง C1-6แอลไคลีน หรือ C2-6 แอลเคนิลีน , R12 และ R13 เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-6 แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่; C2-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่โดย OH, CN หรือแฮโลเจน; เฟนิล -C1-3 แอลคิล, ที่ซึ่งเฟนิล แรดิคัลถูกแทนที่โดยทางเลือกจาก 1 ถึง 3 ครั้ง , โดยหมู่แทนที่จากหมู่ของหมู่แทนที่ที่ประกอบด้วยคลอรีน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซี ; C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ C5-6 ไซโคลแอลคิลที่ถูกแทนที่ตั้งแต่ 1 ถึง 3 ครั้ง โดยหมู่ C1-4 แอลคิล, R14 แสดงถึงความหมายใดความหมายหนึ่งของ R12 หรือ R13 หรือ ไฮโดรเจน , R15 แสดงถึง C1-6 แอลคิลแรดิคัล หรือเฟนิล -C1-3 แอลคิล แรดิคัล, R16 และ R17 เป็นอิสระจากกันคือ H หรือ C1-4 แอลคิล แรดิคัล, R18 เป็นอิสระจากกันแสดงถึง H; C1-4 แอลคิล แรดิคัล, -NR16R17-(CH2)2-4-NR19R17 หรือ -CONR19R17, R19 แสดงถึง C1-4 แอลคิล แรดิคัล หรือไฮดรอกซี -C1-4 แอลคิล แอดิคัล, R20 แสดงถึง -S- หรือ -O-, R21 แสดงถึง ไฮโดรเจน หรือ C1-4 แอลคิล แรดิคัล และ An คือ นอน -โครมาฟอริค แอนไอออน , โดยมีเงื่อนไขว่า (i) ผลรวมของ n',n" และ m เท่ากับวาเลนซีของ B, (ii) เมื่อผลรวมของn' และn" = 2 แล้ว m มากกว่าหรือเท่ากับ 1. (iii) เมื่อผลรวมของ n' และ n" =3 และ A=NH แล้ว m มากกว่าหรือเท่ากับ 1 และเกลือเหล่านั้นและของผสมของสารเหล่านั้น
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า A แสดงถึง -O-
3. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึงของข้อถือสิทธิก่อนหน้าซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า CC มี สูตร (C2) หรือ (a1) ดังต่อไปนี้; (สูตรเคมี) (C2) ที่ซึ่ง R10 แสดงถึง H; -CH3 หรือ -CH2CH3, T1 แสดงถึง H; -CH; -CONH2; -CONHCH3; (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ), R10' แสดงถึง H; -CH3 หรือ CH, G แสดงถึง H หรือ -(CH2)2-4NR13R14, ที่ซึ่ง R13 และ R14 เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3 หรือ -CH2CH3, หรือ (สูตรเคมี) (a1) ที่ซึ่ง R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3, -CH2CH3 หรือ C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่, X1 และ X2 เป็นอิสระจากกันคือ ฮาโลเจน หรือ -NR2R3 ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-4 แอลคิล; C2-4 แอลไคลีน -NH2 หรือ C2-4 แอลไค- ลีน -OH, Y แสดงถึงพันธะโดยตรง (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ), ที่ซึ่งเครื่องหมายดอกจันแสดงถึงพันธะที่เกิดขึ้นกับวงเบนซีน และ o คือ 0 หรือ 1
4. สารประกอบของสูตร (Ia) (สูตรเคมี ) (Ia) , ที่ซึ่ง CC คือ ส่วนของสูตร (a1) หรือ (C2), (สูตรเคมี ) (C2) ที่ซึ่ง R10 แสดงถึง H; -CH3, -CH2CH3, T1 แสดงถึง H; -CONH2; -CONHCH3; (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี ), R10' แสดงถึง H;-CH3 หรือ -OH, G แสดงถึง H หรือ -(CH2)2-4NR13R14, ที่ซึ่ง R13 และ R14 เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3 หรือ -CH2CH3, หรือ (สูตรเคมี ) (a1) ที่ซึ่ง R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือ H; -CH3, -CH2CH3 หรือ C1-4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ , X1 และ X2 เป็นอิสระจากกันคือ ฮาโลเจน หรือ -NR2R3 ที่ซึ่ง R2 และ R3 เป็นอิสระจากกันคือ H; C1-4 แอลคิล; C2-4 แอลไคลีน -NH2 หรือ C2-4 แอลไค- ลีน -OH, Y แสดงถึงพันธะโ ดยตรง (สูตรเคมี ) หรือ (สูตรเคมี) , ที่ซึ่งเครื่องหมายดอกจันแสดงถึงพันธะที่เกิดขึ้นกับวงเบนซีน และ o คือ 0 หรือ 1 n" คือ 1,2,3 หรือ 4, โดยมีเงื่อนไขว่า เมื่อ n" คือ 1 แล้ว B" คือ C(CH2OH)3 เมื่อ n" คือ 2 แล้ว B" คือ C(CH2OH)2 เมื่อ n" คือ 3 แล้ว B" คือ C(CH2OH) เมื่อ n" คือ 4 แล้ว B" คือ C; [-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C; [(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C; [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C หรือ [(CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]2
5. ของผสมที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C(CH2OH)3 และ n" คือ 1 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (Ia) ตามข้อถือ สิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C(CH2OH)2 และ n" คือ 2 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C(CH2OH) และ n" คือ 3 และสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของ สูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่ง B" คือ C และ n" คือ 4
6. ของผสมของสารประกอบที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดของสูตร (I) หรือ สูตร (Ia)
7. การใช้สารประกอบ และ/หรือ ของผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้าสำหรับ การย้อมสี หรือ การพิมพ์วัสดุเส้นใย หรือ การย้อมสี หรือการพิมพ์กระดาษ
8. วัสดุที่ถูกย้อมสี หรือ ถูกพิมพ์ด้วยสารประกอบ และ / หรือ ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6
9. หมึกแบบพ่นที่ประกอบด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 และ / หรือ ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5
10. กระบวนการสำหรับการเตรียมหมึกแบบพ่น ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่าอย่างน้อยหนึ่ง สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 และ/หรือ ของผสมตามข้อถือสิทธิที่ 5 หรือ 6 ถูกใช้
11. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบแอโซของสูตร (I) ที่ประกอบด้วยการทำ ปฏิกิริยาเกลือไดแอโซเนียมของสารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) หรือเกลือของผสมของเกลือไดแอโซเนียมดังกล่าวกับส่วนประกอบคัพลิงที่เหมาะสมที่ ประกอบด้วยส่วนของสูตร CC หรือ กับของผสมของส่วนประกอบคัพลิงที่เหมาะสมที่ประกอบด้วย ส่วนของสูตร CC ที่ซึ่ง A, B และส่วน CC มีความหมายดังที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ m และ n ดังเป็นที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12
12. สารประกอบอะมิโนตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ที่ซึ่ง B คือหมู่ที่ถูกเลือกจาก -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4Cหรือ [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C หรือ [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C หรือ [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]2, A แสดงถึง -NH- หรือ -O- อย่างเป็นอิสระ m และ n คือ ตัวเลขตามปกติ โดยมีเงื่อนไขว่า (i) ผลรวมของ n และ m เท่ากับวาเลนซีของ B, (ii) เมื่อ n=2 แล้ว m มากกว่าหรือเท่ากับ 1 (iii) เมื่อ n=3 และ A=NH แล้ว M มากกว่าหรือเท่ากับ 1 และเกลือเหล่านั้น และ/หรือ ของผสมของสารเหล่านั้น
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งมีคุณลักษณะเฉพาะที่ว่า A แสดงถึง -O-
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53679A true TH53679A (th) | 2002-11-05 |
| TH25012B TH25012B (th) | 2008-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4988140B2 (ja) | 三原色染色法 | |
| JP2005526152A5 (th) | ||
| ATE128165T1 (de) | Anionische bis(hydroxynaphthylamino) disazo farbstoffe und ihre verwendung für tintenstrahldrucker. | |
| GB2106126A (en) | Tetrakisazo compounds | |
| KR950700459A (ko) | 셀룰로즈-함유 섬유재료를 반응성 염료로 염색하는 방법(Process for the dyeing of cellulose-containing fibre materials with reactive dyes) | |
| DE502004003451D1 (de) | Verfahren zum Mono-, Di- oder Trichromie-Färben oder Bedrucken von natürlichen oder synthetischen Polyamidfasermaterialien | |
| TH25012B (th) | สารที่ให้สีย้อมแอโซ | |
| GB2111538A (en) | Process for dyeing | |
| US2967755A (en) | Leveling and stripping agents | |
| HK59986A (en) | Metallized stilbene pentakisazo-or-azoxy- compounds | |
| JP2005505703A (ja) | 有機コンパウンドに関する改善 | |
| US3030354A (en) | New disazo-dyestuffs insoluble in water | |
| TW364920B (en) | Bisazo compounds or a salt thereof | |
| KR940004015A (ko) | 섬유- 반응성 디스아조 염료 | |
| SE8903239D0 (sv) | Basic pyridone azo dyestuffs | |
| TH59661A (th) | สีย้อมโมโน-เอโซที่ทำปฏิกิริยากับเส้นใย | |
| TH32121A (th) | วัตถุที่ใช้เป็นสีย้อมประเภทดิสเอโซที่ว่องไวต่อเส้นใย | |
| TH54169A (th) | สารประกอบอินทรีย์ | |
| US1105501A (en) | Dyes for dyeing furs, hairs, and the like. | |
| Rangnekar et al. | Synthesis of 9, 10‐Bis‐hetaryl anthracenes and their application on polyester fibres as disperse dyes | |
| GB2182669A (en) | Metallised disazo dyes | |
| TH27475A (th) | สีย้อมชนิดดิสอะโซ | |
| TH15538B (th) | สีย้อมชนิดดิสอะโซ | |
| KR950032175A (ko) | 섬유 반응성 디스아조 염료 | |
| TH24540A (th) | สารประกอบโมโนแอโซและวิธีการย้อมสีหรือการพิมพ์?วัสดุเส้นใยโดยใช้สารดังกล่าว |