TH53572A - การเตรียมของไซคลิกแลคแทมต่างๆ - Google Patents
การเตรียมของไซคลิกแลคแทมต่างๆInfo
- Publication number
- TH53572A TH53572A TH101001637A TH0101001637A TH53572A TH 53572 A TH53572 A TH 53572A TH 101001637 A TH101001637 A TH 101001637A TH 0101001637 A TH0101001637 A TH 0101001637A TH 53572 A TH53572 A TH 53572A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phase
- iii
- diluent
- water
- lactam
- Prior art date
Links
- -1 cyclic lactam Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 4
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 abstract 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 2
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (06/08/44) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของไซคลิกแลคแทมของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่งในที่นี้ n และ m แต่ละค่าสามารถมี ค่า 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ผล รวมของ n และ m คือ อย่างน้อยเป็น 3 และที่ควรใช้อย่างน้อยเป็น 4 และ R1 และ R2 แสดงถึงหมู่ C1-C6 แอลคิล, C5-C7 ไซโคลแอลคิล หรือ C6-C12 แอริล โดยการทำปฏิกิริยาของ สารประกอบ (I) ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่งในที่นี้ R1, R2, m และ n มีความหมายที่แสดงไว้ข้างต้น และ R แสดงถึง หมู่ ไนทริล, คาร์บอกแซมีด และกรดคาร์บอกซิลิก กับไอ น้ำในเฟสไว, ซึ่งในที่นี้ a) ให้สารประกอบ (I) ทำปฏิกิริยากับไอน้ำในเฟสไอ, ซึ่งเติมสารทำ ให้เจือจางที่เป็น สารอินทรีย์ (III) ก่อนหรือหลังการทำปฏิกิริยา ซึ่งสารทำให้เจือจางแสดงช่องว่างของสภาพการ ผสมเข้ากันได้ กับน้ำภายใต้สภาวะที่แน่นอนของความเข้มข้น ความกดดัน และ อุณหภูมิ เพื่อให้ของผสม (IV) ซึ่งมีแลคแทม (II) อยู่ด้วย b) ให้ของผสม (IV), ก่อนหรือหลังการแยกของแอมโมเนีย, มีสภาวะของความเข้มข้น ความกดดัน และอุณหภูมิซึ่งภายใต้สภาวะนี้มีสารทำให้เจือจาง (III) และน้ำอยู่ในสถานะของของ เหลวและแสดงช่องว่างของสภาพการผสมเข้ากันได้ เพื่อให้ระบบ 2-เฟส ซึ่งประกอบรวมด้วย เฟส (V) ซึ่งในที่นี้ปริมาณของสารทำให้เจือจาง (III) สูงกว่าปริมาณของน้ำ และเฟส (VI) ซึ่งในที่นี้ ปริมาณของน้ำสูงกว่าปริมาณของสารทำให้เจือจาง (III), c) แยกเฟส (V) ออกจากเฟส (VI), และ d) จากเฟส (V) สารทำให้เจือจาง (III) และผลิตภัณฑ์-พลอยได้ที่เลือกได้ ซึ่งประกอบ รวมด้วยสารที่มีจุดเดือดต่ำ สารที่มีจุดเดือดสูง และ/หรือ สารประกอบที่ไม่เปลี่ยนไป (I) ถูกแยก ออกมาแล้วให้ แลคแทม (II) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของไซคลิกแลคแทมของสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) ซึ่งในที่นี้ n และ m แต่ละค่าสามารถมี ค่า 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ผล รวมของ n และ m คือ อย่างน้อยเป็น 3 และที่ควรใช้อย่างน้อยเป็น 4 และ R1 และ R2 แสดงถึงหมู่ C1-C6 แอลคิล, C5-C7 ไซโคลแอลคิล หรือ C6-C12 แอริล โดยการทำปฎิกิริยาของ สารประกอบ (I) ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่งในที่นี้ R1, R2, m และ n มีความหมายที่แสดงใว้ข้างต้น และ R แสดงถึง หมู่ ไนทริล, คาร์บอกแซมีด และกรดคาร์บอกซิลิก กับไอ น้ำในเฟสไว, ซึ่งในที่นี้ a) ให้สารประกอบ (I) ทำปฎิกิริยากับไอน้ำในเฟสไอ, ซึ่งเติมสารทำ ให้เจือจางที่เป็น สารอินทรีย์ (III) ก่อนหรือหลังการทำปฎิกิริยา ซึ่งสารทำให้เจือจางแสดงช่องว่างของสภาพการ ผสมเข้ากันได้ กับน้ำภายใต้สภาวะที่แน่นอนของความเข้มข้น ความกดดัน และ อุณหภูมิ เพื่อให้ของผสม (IV) ซึ่งมีแลคแทม (II) อยู้ด้วย b) ให้ของผสม (IV), ก่อนหรือหลังการแยกของแอมโมเนีย, มีสภาวะของความเข้มข้น ความกดดัน และอุณหภูมิซึ่งภายใต้สภาวะนี้มีสารทำให้เจือจาง (III) และน้ำอยู่ในสถานะของของ เหลวและแสดงช่องว่างของสภาพการผสมเข้ากันได้ เพื่อให้ระบบ 2-เฟส ซึ่งประกอบรวมด้วยเฟส (V) ซึ่งในที่นี้ปริมาณของสารทำให้เจือจาง (III) สูงกว่าปริมาณของน้ำ และเฟส (VI) ซึ่งในที่นี้ ปริมาณของน้ำสูงกว่าปริมาณของสารทำให้เจือจาง (III), c) แยกเฟส (V) ออกจากเฟส (VI), และ d) จากเฟส (V) สารทำให้เจือจาง (III) และผลิตภัณฑ์-พลอยได้ที่เลือกได้ ซึ่งประกอบ รวมด้วยสารที่มีจุดเดือดต่ำ สารที่มีจุดเดือดสูง และ/หรือ สารประกอบที่ไม่เปลี่ยนไป (I) ถูกแยก ออกมาแล้วให้ แลคแทม (II) สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของไซคลิกแลคแทมของสูตร (III) (สูตรเคมี) (II) ซึ่งในที่นี้ n และ m แต่ละค่าสามารถมีค่า 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 หรือ 9 ผล รวมของ n และ m คือ อย่างน้อยเป็น 3 และที่ควรใช้อย่างน้อยเป็น 4 และ R1 และ R2 แสดงถึงหมู่ C1-C6 แอลคิล, C5-C7 ไซโคลแอลคิล หรือ C6-C12 แอริล โดยการทำปฎิกิริยาของสารประกอบ (I) ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53572A true TH53572A (th) | 2002-10-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gawne et al. | Acyloxyphosphonium salts as acylating agents. Synthesis of peptides | |
| Cecchi et al. | 1, 4‐Diazabicyclo [2.2. 2] octane (DABCO) as an Efficient Reagent for the Synthesis of Isoxazole Derivatives from Primary Nitro Compounds and Dipolarophiles: The Role of the Base | |
| Lawless et al. | Thermal synthesis of amino acids from a simulated primitive atmosphere | |
| US5606094A (en) | Acrolein scavengers | |
| Eymann et al. | Fixation of nitrous oxide by mesoionic and carbanionic N-heterocyclic carbenes | |
| Pirola et al. | Metal‐Free Deoxygenation of Chiral Nitroalkanes: An Easy Entry to α‐Substituted Enantiomerically Enriched Nitriles | |
| KR920702677A (ko) | 항미생물 중합체 비스비구아나이드 | |
| TH53572A (th) | การเตรียมของไซคลิกแลคแทมต่างๆ | |
| Kresge et al. | Position of protonation and mechanism of hydrolysis of simple amides | |
| Ito et al. | Addition of suitably-designed zwitterions improves the saturated water content of hydrophobic ionic liquids | |
| DK1224455T3 (da) | Fremgangsmåde til separering af en kemisk eller biologisk forbindelse i en blanding af lignende forbindelser ved diffusion i et medium, såsom en gel | |
| Qin et al. | Extraction mechanism and behavior of oxalic acid by trioctylamine | |
| Menger | Chemistry of interfacial organic processes | |
| Anhede et al. | Transition-state structure and the temperature dependence of the kinetic isotope effect | |
| Chia et al. | Supramolecular transport of metal ammine and amine complexes through chloroform membranes by the natural ionophore lasalocid A. The selective enantiomeric transport of chiral metal complexes | |
| TH53571A (th) | การเตรียมของไซคลิกแลคแทมต่างๆ | |
| Dilman et al. | Synthesis of N, N-bis (silyloxy) enamines with a functionalized double bond | |
| CN109851544A (zh) | 一种多取代吡咯化合物的制备方法 | |
| CN111220611B (zh) | 一种三嗪三吡唑化合物在阴离子检测中的应用 | |
| Itoh et al. | The first stable aromatic S-nitrosothiol: Synthesis, structure and reactivity | |
| CN108794346A (zh) | 羟基乙腈的工业制备方法 | |
| KR900004678A (ko) | 이소세린 -n,n-디아세트산의 3 나트륨 염의 제조방법 | |
| CN112479898A (zh) | 一种二价锰催化的芳胺邻位烯化反应方法 | |
| Le Bail et al. | Tandem reactions of organnometallic reagents with a combined aminonitrile-oxazolidine system | |
| BR0111712A (pt) | Processo para a preparação de caprolactama |