TH5339B -
Process for use in the preparation of 2- (2- (4 -) ((4-chlorophenyl) phenylmethyl) -1-piperoxyl) ethoxi) acetic and dihodrochloric acid. Polysaccharides of acid
- Google Patents
Process for use in the preparation of 2- (2- (4 -) ((4-chlorophenyl) phenylmethyl) -1-piperoxyl) ethoxi) acetic and dihodrochloric acid. Polysaccharides of acid
Info
Publication number
TH5339B
TH5339BTH8901001217ATH8901001217ATH5339BTH 5339 BTH5339 BTH 5339BTH 8901001217 ATH8901001217 ATH 8901001217ATH 8901001217 ATH8901001217 ATH 8901001217ATH 5339 BTH5339 BTH 5339B
กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียม กรด 2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล) ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล)เอทอกซี)-อะซีติก และไดไฮโดรคลอดไรด์ของกรด โดยที่ทำการไฮโดรไลช์ 2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล)-ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซี)-อะซีโตไนไทรลในตัวกลางแอเควียสแอลกอฮอลิก หรือแอเควียส-แอลกอฮอลิกด้วยเบสหรือด้วยกรด และถ้าต้องการกรดที่ได้มาเช่นนั้นจะถูกเปลี่ยนไปเป็น ไดไฮโดรคลอไรด์ของกรด สิทธิบัตรยา Process for the preparation of 2-(2-(4-((4-chlorphenyl)phenylmethyl)-1-piperenyl)ethoxy)-acetic acid. and acid dihydrochloride by hydrolyzing 2-(2-(4-((4-chlorophenyl)-phenylmethyl)-1-piperenyl)ethoxy)-acetonitrile in acquis medium alcohol or aqueous-alcohol with bases or with acids and, if desired, the resulting acid is converted to Acid dihydrochloride, patent drug
Claims (7)
1. กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียม กรด 2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล) ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล)เอทอกซี)-อะซีติก ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) และไดไฮโดรคลอดไรด์ของกรด ซึ่งกำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ไฮโดรไลช์ 2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล)-ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซี)-อะซีโตไนไทรล ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ในตัวกลางแอเควียส แอลกอฮอลิก หรือ แอเควียส-แอลกอฮอลิกโดยเบสหรือโดยกรดและถ้าต้องการตรงที่กรดที่มีสูตร I ที่ได้มาเช่นนั้น จะถูกเปลี่ยนไปเป็นไดไฮโดรคลอไรด์ของมัน1.Process for the preparation of 2- (2- (4 - (4-chlorophenyl) phenylmethyl) -1-piperhenyl) ethoxi) -acetic acid Formula (chemical formula) and acid dihydrocerbate Which defines the characteristics in which the hydrolysis 2- (2- (4 - ((4-chlorophenyl) -phenylmethyl) -1-piperoxinyl) ethoxi) -acetonitrile with formula (chemical formula ) In aqueous-alcohol medium or acetes-alcohol by base or by acid and, if desired, where an acid with formula I is obtained as such Will be converted to its dihydrochloride2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งกำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ดำเนินการไฮโดรไลซ์ที่อุณหภูมิระหว่าง 60 องศาเซลเซียส และอุณหภูมิรีฟลักซ์ของสารผสมปฏิกิริยา2. The process according to claim 1, which defines the characteristics in that it is hydrolyzed at temperatures between 60 ° C and the reflux temperature of the reaction mixture.3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่งกำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่กรด 2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล)-ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซี)-อะซีติก ที่มีสูตร I อยู่ในรูปการหมุนรอบซ้ายหรือการหมุนรอบขวา หรือในรูปของสารผสมของรูปการหมุนรอบซ้ายและการหมุนรอบขวา3. Process according to claim 1 or 2, which defines the characteristics in which the acid 2- (2- (4 - ((4- chlorophenyl) -phenylmethyl) -1-piperoxinyl) ethoxi) -acetic with the formula I in the form of rotation. Left or right rotation Or in the form of a mixture of the left rotation and the right rotation.4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งกำหนดลักษณะเฉพาะตรงที่ 2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล)-ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซี)-อะซีโตไนไทรล ที่มีสูตร II อยู่ในรุปที่มีการหมุนรอบซ้ายหรือการหมุนรอบขวาหรือในรูปของสารผสมของรูปที่มีการหมุนรอบซ้ายและการหมุนรอบขวา4. Process for any one of the 1 to 3 claims Which defines the characteristics in that 2- (2- (4 - ((4-chlorophenyl) -phenylmethyl) -1-piperoxinyl) ethoxi) -acetonitrile with formula II in the exudate. A with a left spin or a right spin, or in the form of a mixture of a figure with a left spin and a right spin.5. 2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล)-ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล)เอทอกซี)-อะซีโตไนไทรล ที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) และไดไฮโดรคลอไรด์ของมัน ในรูปที่มีการหมุนรอบซ้ายหรือการหมุนรอบขวา หรือในรูปของสารผสมของรูปที่มีการหมุนรอบซ้ายและการหมุนรอบขวา5.2 (2- (4 - ((4-chlorophenyl) - phenylmethyl) -1-piperoxinyl) ethoxi) - acetone nitrile with formula (formula Chemically) and its dihydrochloride In a figure with a left spin or a right spin Or in the form of a mixture of a figure with a left rotation and a right rotation.6. กระบวนการเพื่อใช้ในการเตรียม 2-(2-(4-((4-คลอโรฟีนิล)-ฟีนิลเมทิล)-1-พิเพอเรซินิล) เอทอกซี)-อะซีโตไนไทรลตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทะ 5 จะประกอบด้วยการทำปฏิกิริยา 1-(4-คลอโรฟีนิล)ฟีนิลเมทิล)-พิเพอเรซินิล ที่มีสูตร III (สูตรทางเคมี) ด้วย 2- ฮาโลเอทอกซีอะซีโตไนไทรล ตามสูตร X-(CH2)2-0-CH2-CN โดยที่ X ใช้แทนอะตอมฮาโลเจน และสารในสูตร IIIจะอยุ่ในรูปของการหมุนรอบซ้ายหรือการหมุนรอบขวา หรือในรูปของสารผสมของรูปการหมุนรอบซ้ายและการหมุนรอบขวา6. Process for use in preparation 2- (2- (4 - ((4- Chlorophenyl) -Phenylmethyl) -1-Piperrexil) ethoxi) -acetonitrile as requested in the Clause Hold Sit 5 will consist of a reaction. 1- (4-chlorophenyl) phenylmethyl) - piperezhenyl with formula III (chemical formula) with 2-haloethoxiacetonityl according to formula X- (CH2. ) 2-0-CH2-CN, where X stands for halogen atoms, and formula III is either a left or right rotation. Or in the form of a mixture of the left rotation and the right rotation.7. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่ง การทำปฏิกิริยาจะดำเนินไปในสภาพที่มีตัวรับกรด เช่น แอลคาไลเมทัลคาร์บอเนท และอาจเลือกในสภาพที่มีแอลคาไลเมทัลไอโอไดด์ ในตัวทำละลายอินทรีย์เฉื่อย เช่น แอลกอฮอล์7. Process as requested for claim 6 where the reaction is performed in the presence of acid-receptors such as alkali metal carbonates. And may choose in a condition that contains alkali metal iodide In inert organic solvents such as alcohol
TH8901001217A1989-11-20
Process for use in the preparation of 2- (2- (4 -) ((4-chlorophenyl) phenylmethyl) -1-piperoxyl) ethoxi) acetic and dihodrochloric acid. Polysaccharides of acid
TH5339B
(en)
Process for use in the preparation of 2- (2- (4 -) ((4-chlorophenyl) phenylmethyl) -1-piperoxyl) ethoxi) acetic and dihodrochloric acid. Polysaccharides of acid
Process for use in the preparation of 2- (2- (4 -) ((4-chlorophenyl) phenylmethyl) -1-piperoxyl) ethoxi) acetic and dihodrochloric acid. Polysaccharides of acid