Claims (8)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 07/09/2559 1. เกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบตามสูตร: (สูตรเคมี) (I) เมื่อให้ทางปากแก่มนุษย์สตรีวัยหมดประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยาที่มีประสิทธิผล 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน สำหรับการป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจน 2. เกลือไฮโดรคลอไรด์เมื่อให้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่เวลาดังกล่าวเป็นเวลาที่ยาวนาน 3. เกลือไฮโดรคลอไรด์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 เมื่อในทางปากแก่มนุษย์สตรีวัยหมด ประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยาที่มีประสิทธิผล 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน สำหรับ การป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจน, โดยที่การป้องกันดังกล่าวคือการป้องกันปฐมภูมิ ------------------------------------------- แก้ไข 11/05/2559 1. การใช้เกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบตามสูตร: (สูตรเคมี) (I) ในการเตรียมยาสำหรับให้ทางปากเพื่อป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจนในมนุษย์สตรีวัย หมดประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยาที่มีประสิทธิผล โดยที่ขนาดยาดังกล่าวคือ 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ขนาดยาดังกล่าวคือ 60 มิลลิกรัม/วัน 3. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 โดยที่ยาดังกล่าวมีสารประกอบตามสูตร I 60 มิลลิกรัม 4. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เวลาดังกล่าวคืออย่างน้อย 6 เดือน 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เวลาดังกล่าวคืออย่างน้อย 1 ปี 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เวลาดังกล่าวคืออย่างน้อย 2 ปี 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เวลาดังกล่าวเป็นเวลาที่ยาวนาน 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่เป็นสตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าว ไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่มนุษย์สตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าว มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 1 0. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่การป้องกันด้งกล่าวคือการป้องกันปฐมภูมิ 1 1. เกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบตามสูตร: (สูตรเคมี) (I) เมื่อให้ทางปากแก่มนุษย์สตรีวัยหมดประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยา ที่มีประสิทธิผล 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน สำหรับการป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจน 1 2. เกลือไฮโดรคลอไรด์เมื่อให้ตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่เวลาดังกล่าวเป็นเวลาที่ยาวนาน 1 3. เกลือไฮโดรคลอไรด์ตามข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ 12 เมื่อให้ทางปากแก่มนุษย์สตรีวัยหมด ประจำเดือนเป็นเวลาที่เพียงพอ และที่ขนาดยาที่มีประสิทธิผล 55 ถึง 65 มิลลิกรัม/วัน สำหรับ การป้องกันมะเร็งเต้านมที่ขึ้นกับเอสโตรเจน, โดยที่การป้องกันดังกล่าวคือการป้องกันปฐมภูมิ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 18/02/2558 1. การใช้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม ในการเตรียมยา เพื่อป้องกันมะเร็งเต้านมในมนุษย์ 2. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือไฮโดรคลอไรค์ของสารประกอบ นั้น 3. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน ซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็น พิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 4. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 5. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 6. การใช้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ในการ เตรียมยาเพื่อป้องกันมะเร็งในสตรีวัยหมตประจำเดือน 7. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยสารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารนั้น 8. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยที่เป็นสตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าว ซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษ ต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 9. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 1 0. การใช้ข้อถือสิทธิตามสูตร (1) (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ในการเตรียมยาเพื่อป้องกันมะเร็งซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 1 1. การใช้ข้อถีอสิทธิ 10 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลีอไฮโดรคลอไรด์ของ สารประกอบนั้น 1 2. การใช้ข้อถือสิทธิ 10 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 1 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอที่ขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์ และโดยทึ่สารทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็นสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 1 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยทีฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 1 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 1 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 1 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 ประมาณ 60 มก./วัน 1 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหกเดือน 1 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากตังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหนึ่งปี 2 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยสองปี 2 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา ยาวนาน 2 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบนั้น 2 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน ซึ่งไม่มีความเสึ่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 2 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 2 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 2 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอทีขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์เพศสตรีวัยหมดประจำเดือน โดยที่สารทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็นสารประกอบ ตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลีอหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 2 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 2 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 2 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธี 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 3 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I คือประมาณ 60 มก./วัน 3 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหกเดือน 3 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหนึ่งปี 3 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากคังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยสองปี 3 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา ยาวนาน 3 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบดังกล่าว 3 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่สตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าวไม่มี ความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 3 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 26 โดยทีมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 3 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอที่ขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์ซึ่งไม่มีความเสียงเป็นพิเศษต่อการเกิตมะเร็งเต้านม โดยทีสารทางเภสัชกรรมดังกล่าว เป็นสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลือหรีอโซลเวตของสารประกอบคังกล่าวทียอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 3 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 4 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากตังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 4 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 4 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I ประมาณ 60 มก./วัน 4 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวรระบุระยะเวลาอยู่ที่อย่างน้อย หกเดือน 4 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดงกลาวระบุระยะเวลาอยู่ที่อย่างน้อย หนึ่งปี 4 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาอยูที่อย่างน้อย สองปี 4 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธี 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลายาวนาน 4 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทชิ 38 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรค์ของสาร.ประกอบนั้น 4 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน --------------------------------------------------- 1. การใช้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม ในการเตรียมยา เพื่อป้องกันมะเร็งเต้านมในมนุษย์ 2. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือไฮโดรคลอไรค์ของสารประกอบ 3. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน ซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็น พิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 4. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 5. การใช้ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 6. การใช้สารประกอบตามสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ในการ เตรียมยาเพื่อป้องกันมะเร็งในสตรีวัยหมตประจำเดือน 7. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยสารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารนั้น 8. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยที่เป็นสตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าว ซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษ ต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 9. การใช้ข้อถือสิทธิ 6 โดยมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 1 0. การใช้ข้อถือสิทธิตามสูตร (1) (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ในการเตรียมยาเพื่อป้องกันมะเร็งซึ่งไม่มีความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 1 1. การใช้ข้อถีอสิทธิ 10 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลีอไฮโดรคลอไรด์ของ สารประกอบ นั้น 1 2. การใช้ข้อถือสิทธิ 10 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน 1 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมทีบรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอที่ขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์ และโดยทึ่สารทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็นสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลือหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 1 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยทีฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 1 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 1 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 1 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบตามสูตร 1 ประมาณ 60 มก./วัน 1 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหกเดือน 1 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากตังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหนึ่งปี 2 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยสองปี 2 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 13 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา ยาวนาน 2 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบนั้น 2 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือช ซึ่งไม่มีความเสึ่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 2 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 2 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 13 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือ} 2 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์ดังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุว่าสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอทีขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์เพศสตรีวัยหมดประจำเดือน โดยที่สารทางเภสัชกรรมดังกล่าวเป็นสารประกอบ ตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลีอหรือโซลเวตของสารประกอบดังกล่าวที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 2 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 2 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 2 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธี 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 3 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I คือประมาณ 60 มก./วัน 3 1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหกเดือน 3 2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยหนึ่งปี 3 3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากคังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา อยู่ที่อย่างน้อยสองปี 3 4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาการให้ยา ยาวนาน 3 5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรด์ของสารประกอบดังกล่าว 3 6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 26 โดยที่สตรีวัยหมดประจำเดือนดังกล่าวไม่มี ความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการเกิดมะเร็งเต้านม 3 7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 26 โดยทีมะเร็งเต้านมดังกล่าวเป็นแบบ de novo 3 8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตที่ประกอบรวมด้วยบรรจุภัณฑ์และสารทางเภสัชกรรมที่บรรจุ อยู่ภายในบรรจุภัณฑ์คังกล่าว โดยที่บรรจุภัณฑ์ดังกล่าวประกอบรวมด้วยฉลากซึ่งระบุวาสารทาง เภสัชกรรมดังกล่าวสามารถให้ในระยะเวลาที่นานเพียงพอที่ขนาดที่มีประสิทธิผล เพื่อป้องกันมะเร็ง เต้านมในมนุษย์ซึ่งไม่มีความเสียงเป็นพิเศษต่อการเกิตมะเร็งเต้านม โดยทีสารทางเภสัชกรรมดังกล่าว เป็นสารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) หรือเกลือหรีอโซลเวตของสารประกอบคังกล่าวทียอมรับได้ในทางเภสัชกรรม 3 9. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร 1 อยู่ระหว่างประมาณ 30 มก. ถึงประมาณ 200 มก./วัน 4 0. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากตังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 50 มก. ถึงประมาณ 150 มก./วัน 4Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: EDIT 07/09/2016 1. Hydrochloride salt of the compound by formula: (Chemical formula) (I) when administered by mouth to man, woman of age. Menopause is enough time And at an effective dose of 55 to 65 mg / day. For the prevention of estrogen-dependent breast cancer. 2. Hydrochloride salts when given in accordance with claim 1, provided that such time is prolonged. 3. Hydrochloride salts as per Clause. The 1st or 2nd right when oral for human Menstruation is enough time And at an effective dose of 55 to 65 mg / day for the prevention of estrogen-dependent breast cancer, where protection is primary ------------------------------------------- Edit 11/05/2016 1 The use of compound hydrochloride salts according to the formula: (chemical formula) (I) in preparation for oral administration for the prevention of estrogen-dependent breast cancer in humans. Menopause is enough time And at the effective dose Where the dose is 55 to 65 mg / day 2. Use according to claim 1 where the said dose is 60 mg / day 3. Use according to claim 1 or 2 where such drug It contains 60 mg formula I compound. 4. Use of claim 1 to 3. Where the said time is at least 6 months. 5. Use of any claim 1 to 4. Where such time is at least 1 year. 6. Use of any claim 1 to 5. Where such time is at least 2 years. 7. Use of any of the 1st to 6th claim. Where such time is for a long time. 8. Use of any claim 1 to 7. Which is such a postmenopausal woman There is no special risk of developing breast cancer. 9. Use in accordance with Claims 1 to 8. Where such menopausal women High risk of developing breast cancer 1 0. Use in accordance with Claim 1 to 9. Where prevention, ie, primary prevention 1 1. Hydrochloride salts of the compound according to the formula: (Chemical formula) (I) when administered by mouth to man, postmenopausal women for a sufficient time and at the recommended dose. Effective 55 to 65 mg / day. For the prevention of estrogen-dependent breast cancer 1 2. Hydrochloride salts when given in accordance with claim 11, provided that the such time is prolonged 1 3. Hydrochloride salts according to Clause 11 or 12 when administered by mouth to men, women of all age Menstruation is enough time And at an effective dose of 55 to 65 mg / day for the prevention of estrogen-dependent breast cancer, where protection is primary -------------------------------------------------- -------------------------------------------------- --------------- Revised 02/18/2015 1. Use of compounds according to formulas (chemical formulas) or salts or solvates of such compounds are pharmacologically acceptable. In drug preparation To prevent breast cancer in humans 2. Use of claim 1 where the compound is hydrochloric salt of the compound 3. Use of claim 1 where the man is postmenopausal women. Which there is no risk 4. Use of claim 1 by breast cancer is de novo 5. Use of claim 1 where such man is a postmenopausal woman 6. Use of compound according to the formula (Chemical formula) or salt or solvate of such compound, which is widely accepted in pharmaceutical preparation for the prevention of cancer in postmenopausal women. 7. Use of claim 6 where the compound is hydro salt. Chloride of the substance 8. Use of claims 6 by a woman who is postmenopausal. Which is not particularly risky 9. Use of claim 6 by breast cancer as de novo 1. 0. Use of claim according to formula (1) (chemical formula) or salt or solvate of such compound. Which is accepted in pharmaceutical field In the preparation of anti-cancer drugs that do not have a special risk of developing breast cancer 1 1. Use of the right procedure 10 where the compound is glycyrhydrochloride of Compound 1 2. Use of claims 10 where such humans are postmenopausal women 1 3. Products of production that include packaging and pharmaceutical substances containing Inside the said packaging Where the package contains a label indicating that the substance Such pharmaceuticals can be given for a sufficient period of time at their effective dosage. To prevent cancer Breast in humans And where such pharmaceutical substance is a compound according to formula I (chemical formula) or a salt or solvate of such compound that is acceptable for pharmaceuticals 1 4. Product of manufacture of claim 13, where the label states Effective size The range of the formula 1 compound ranges from approximately 30 mg to approximately 200 mg / day. The range of the formula 1 compound ranges from approximately 50 mg to approximately 150 mg / day 1 6. Products of production of claim 13 where the label indicates the effective dose. The range of the formula 1 compound ranges from approximately 60 mg to approximately 120 mg / day. The compound according to Formula 1 is approximately 60 mg / day 1 8. Product from the manufacture of claim 13 provided that the label indicates the duration of drug administration. At least six months. 1 9. Product from the production of claim 13 where the label states the duration of drug administration. At least one year 2 0. Products from the manufacture of claim 13 where the label indicates the duration of drug administration. At least two years 2. 1. Products from the production of Clause 13 where the label specifies the long dosing period. 2. 2. Products from the production of claim 13 where the compound is salt. 2 3. Products of production of claim 13, where such humans are postmenopausal women. There is no special risk of breast cancer. 2 4. Production products of claim 13 where breast cancer is de novo. 2. 5. Production product of claim 13, where Such humans are women who are postmenopausal. 2 6. Products from production that include packaging and packaging pharmaceutical substances. Inside the said packaging Where the package contains a label indicating that the substance Such pharmaceuticals can be given for a sufficiently long period of time to their effective dosage. To prevent cancer Human breast, postmenopausal women Where such pharmaceutical substance is a compound according to formula I (chemical formula) or a gelium or solvate of such compound that is acceptable for pharmaceutical purpose. 2 7. Products of production of claim 26, provided that the label Identify the effective size The number of compounds of Formula 1 ranges from approximately 30 mg to approximately 200 mg / day. 2 8. Products of production of claim 26 where the label indicates the effective dose. The composition of Formula I is between approximately 50 mg to approximately 150 mg / day. 2. 9. Production of the Proposition 26, where the label indicates the effective dose. The number of compounds of Formula I ranges from approximately 60 mg to approximately 120 mg / day 3 0. Manufacture Products of Claim 26, where the label indicates the effective dose. The compound of Formula I is approximately 60 mg / day. 3 1. Product from the manufacture of claim 26 provided that the label indicates the duration of drug administration. At least six months 3 2. Product from the manufacture of claim 26 where the label indicates the duration of drug administration. At least one year 3 3. Products from the manufacture of claim 26 where the Kang label states the duration of drug administration. At least two years 3 4. Product from the production of claim 26 where the label indicates the long dosing period 3 5. Manufacture product of claim 26 where the compound is salt. 3 6. Products of production of claim 26 without such postmenopausal women. Special risk of developing breast cancer 3 7. Products of production of Clause 26 where such breast cancer is de novo 3. 8. Production products combining packaging and pharmaceutical substances. Pharmaceutical packaging Inside the said packaging Where the package contains a label indicating that the substance Such pharmaceuticals can be given for a sufficient period of time at their effective dosage. To prevent cancer Human breast which is not particularly vulnerable to developing breast cancer. By which the said pharmaceutical substances It is a compound according to formula I (chemical formula) or salts or solvates of the compound Kang compound 3 9. Products of production of claim 38 where the label indicates the effective size. The number of compounds of Formula 1 ranges from approximately 30 mg to approximately 200 mg / day. 4 0. Product from the production of claim 38 where the label says the effective dose. The compound of Formula I ranged from approximately 50 mg to approximately 150 mg / day. 4 1. Product from the production of claim 38 where the label indicated the effective dose. The compound of Formula I ranged from approximately 60 mg to approximately 120 mg / day. 4 2. Products of the production of claim 38 where the label indicated the effective dose. The compound of Formula I is approximately 60 mg / day. 4 3. Products from the production of Regulation 38 where the label indicates a period of at least six months. Rights 38 where the Donggola label specifies a term of at least one year. 4 5. Products from the production of claim 38 where the label indicates a period of at least two years. Manufacture of claim 38, where the label indicates a long period of time 4 7. Products from the production of claim 38 where the compound is salt. 4 8. Products of production of claim 38, with such humans being postmenopausal women. -------------------------------------------------- - 1. Use of compounds according to formulas (chemical formulas) or salts or solvates of such compounds are acceptable in a pharmaceutical field. In drug preparation To prevent breast cancer in humans 2. Use of claim 1 where the compound is a hydrochloric salt of the compound 3. Use of claim 1 where the man is postmenopausal women. Which there is no risk 4. Use of claim 1 by breast cancer is de novo 5. Use of claim 1 where such man is a postmenopausal woman 6. Use of compound according to the formula (Chemical formula) or salt or solvate of such compound, which is widely accepted in pharmaceutical preparation for the prevention of cancer in postmenopausal women. 7. Use of claim 6 where the compound is hydro salt. Chloride of the substance 8. Use of claims 6 by a woman who is postmenopausal. Which is not particularly risky 9. Use of claim 6 by breast cancer as de novo 1. 0. Use of claim according to formula (1) (chemical formula) or salt or solvate of such compound. Which is accepted in pharmaceutical field In the preparation of anti-cancer drugs that do not have a special risk of developing breast cancer 1 1. Use of the right procedure 10 where the compound is glycyrhydrochloride of that compound 1 2. Use claim 10, where such human beings are postmenopausal women 1 3. Products of production that include packaging and packaged pharmaceutical substances. Inside the said packaging Where the package contains a label indicating that the substance Such pharmaceuticals can be given for a sufficient period of time at their effective dosage. To prevent cancer Breast in humans And where such pharmaceutical substance is a compound according to formula I (chemical formula) or a salt or solvate of such compound that is acceptable for pharmaceuticals 1 4. Product of manufacture of claim 13, where the label states Effective size The range of the formula 1 compound ranges from approximately 30 mg to approximately 200 mg / day. The range of the formula 1 compound ranges from approximately 50 mg to approximately 150 mg / day 1 6. Products of production of claim 13 where the label indicates the effective dose. The range of the formula 1 compound ranges from approximately 60 mg to approximately 120 mg / day. The compound according to Formula 1 is approximately 60 mg / day 1 8. Product from the manufacture of claim 13 provided that the label indicates the duration of drug administration. At least six months. 1 9. Product from the production of claim 13 where the label states the duration of drug administration. At least one year 2 0. Products from the manufacture of claim 13 where the label indicates the duration of drug administration. At least two years 2. 1. Products from the production of Clause 13 where the label specifies the long dosing period. 2. 2. Products from the production of claim 13 where the compound is salt. 2 3. Products of production of claim 13, where such men are pre-existing women. There is no special risk of developing breast cancer. 2. 4. Production-based product of claim 13 where breast cancer is de novo. 2. 5. Production product of claim 13, where } 2 6. Products of production that consist of packaging and containing pharmaceutical substances. Inside the said packaging Where the package contains a label indicating that the substance Such pharmaceuticals can be given for a sufficiently long period of time to their effective dosage. To prevent cancer Human breast, postmenopausal women Where such pharmaceutical substance is a compound according to formula I (chemical formula) or a gelium or solvate of such compound that is acceptable for pharmaceutical purpose. 2 7. Products of production of claim 26, provided that the label Identify the effective size The number of compounds of Formula 1 ranges from approximately 30 mg to approximately 200 mg / day. 2 8. Products of production of claim 26 where the label indicates the effective dose. The composition of Formula I is between approximately 50 mg to approximately 150 mg / day. 2. 9. Production of the Proposition 26, where the label indicates the effective dose. The number of compounds of Formula I ranges from approximately 60 mg to approximately 120 mg / day 3 0. Manufacture Products of Claim 26, where the label indicates the effective dose. The compound of Formula I is approximately 60 mg / day. 3 1. Product from the manufacture of claim 26 provided that the label indicates the duration of drug administration. At least six months 3 2. Product from the manufacture of claim 26 where the label indicates the duration of drug administration. At least one year 3 3. Products from the manufacture of claim 26 where the Kang label states the duration of drug administration. At least two years 3 4. Product from the production of claim 26 where the label indicates the long dosing period 3 5. Manufacture product of claim 26 where the compound is salt. 3 6. Products of production of claim 26 without such postmenopausal women. Special risk of developing breast cancer 3 7. Products of production of Clause 26 where such breast cancer is de novo 3. 8. Production products combining packaging and pharmaceutical substances. Pharmaceutical packaging Inside the packaging, Kang said. Where the package contains a label indicating the substance Such pharmaceuticals can be given for a sufficient period of time at their effective dosage. To prevent cancer Human breast which is not particularly vulnerable to developing breast cancer. By which the said pharmaceutical substances It is a compound according to formula I (chemical formula) or salts or solvates of the compound Kang compound 3 9. Products of production of claim 38 where the label indicates the effective size. The number of compounds of Formula 1 ranges from approximately 30 mg to approximately 200 mg / day. 4 0. Product from the production of claim 38 where the label says the effective dose. Of Formula I compounds ranged from approximately 50 mg to approximately 150 mg / day 4.
1. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I อยู่ระหว่างประมาณ 60 มก. ถึงประมาณ 120 มก./วัน 41. Products of production of claim 38, where the label indicates the effective size. Of Formula I compounds ranged from approximately 60 mg to approximately 120 mg / day 4.
2. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุขนาดที่มีประสิทธิผล ของสารประกอบของสูตร I ประมาณ 60 มก./วัน 42. Products of production of claim 38, where the label indicates the effective size. Of formula I compound approximately 60 mg / day 4.
3. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถีอสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวรระบุระยะเวลาอยู่ที่อย่างน้อย หก เดือน 43. Products of production of Clause 38 where the label indicates a period of at least six months.
4. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดงกลาวระบุระยะเวลาอยู่ที่อย่างน้อย หนึ่งปี 44. Products of production of claim 38, where the Dong Lao label indicates a period of at least one year 4.
5. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลาอยูที่อย่างน้อย สองปี 45. Products of manufacture of claim 38 where the label indicates a term of at least two years 4.
6. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธี 38 โดยที่ฉลากดังกล่าวระบุระยะเวลายาวนาน 46. Products of the production of claim 38, where the label indicates a long period of time 4.
7. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทชิ 38 โดยที่สารประกอบดังกล่าวเป็นเกลือ ไฮโดรคลอไรค์ของสาร.ประกอบนั้น 47.Products from the manufacture of seal 38, where the compound is salt Hydrochloride of the substance. Composition of it 4
8. ผลิตภัณฑ์จากการผลิตของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่มนุษย์ดังกล่าวเป็นสตรีวัยหมดประจำเดือน8. Products from the production of claim 38, with such humans being postmenopausal women.