TH53164A - กรรมวิธีผลิตตัวเติมที่ได้รับการดัดแปรทางเคมี - Google Patents
กรรมวิธีผลิตตัวเติมที่ได้รับการดัดแปรทางเคมีInfo
- Publication number
- TH53164A TH53164A TH1003131A TH0001003131A TH53164A TH 53164 A TH53164 A TH 53164A TH 1003131 A TH1003131 A TH 1003131A TH 0001003131 A TH0001003131 A TH 0001003131A TH 53164 A TH53164 A TH 53164A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- bis
- methyl
- alkyl
- titanium
- atoms
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 18
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 6
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims 6
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims 6
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims 6
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 4
- -1 methyl trichlor Chemical compound 0.000 claims 4
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 4
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- PAJCOVVUAJJKHB-UHFFFAOYSA-K CCC[Zr](Cl)(Cl)Cl Chemical compound CCC[Zr](Cl)(Cl)Cl PAJCOVVUAJJKHB-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SGTDGHISCQGCOA-UHFFFAOYSA-N [Ti+3]c1ccccc1 Chemical compound [Ti+3]c1ccccc1 SGTDGHISCQGCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N chloro(dimethyl)silicon Chemical compound C[Si](C)Cl QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N dichloro(diethyl)silane Chemical compound CC[Si](Cl)(Cl)CC BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- YHPFZBZWOKXHKH-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-2H-oxasiline Chemical group C[SiH]1OC(C)=CC=C1 YHPFZBZWOKXHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTZPXBKDNSMJLP-UHFFFAOYSA-N CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].[Ti+3]c1ccccc1 Chemical compound CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].[Ti+3]c1ccccc1 WTZPXBKDNSMJLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FTMGGTCYDCTKRI-UHFFFAOYSA-N CC[O-].CC[O-].CC[O-].CCCC[Ti+3] Chemical compound CC[O-].CC[O-].CC[O-].CCCC[Ti+3] FTMGGTCYDCTKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YVNZHYBGGGJBMX-UHFFFAOYSA-N CC[Zr+3] Chemical compound CC[Zr+3] YVNZHYBGGGJBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HVVQANFJJWHSGD-UHFFFAOYSA-N C[Ti+3].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-] Chemical compound C[Ti+3].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-].CC(C)(C)[O-] HVVQANFJJWHSGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WBOWUXZIZCENNZ-UHFFFAOYSA-N C[Ti+3].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] Chemical compound C[Ti+3].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] WBOWUXZIZCENNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- HANBKTXNGOJAII-UHFFFAOYSA-K Cl[Zr](Cl)(Cl)c1ccccc1 Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)c1ccccc1 HANBKTXNGOJAII-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- PHMNXPYGVPEQSJ-UHFFFAOYSA-N Dimethoxane Chemical compound CC1CC(OC(C)=O)OC(C)O1 PHMNXPYGVPEQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SZKKRCSOSQAJDE-UHFFFAOYSA-N Schradan Chemical group CN(C)P(=O)(N(C)C)OP(=O)(N(C)C)N(C)C SZKKRCSOSQAJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAMWUHACFQPIBK-UHFFFAOYSA-K [Br-].[Br-].[Br-].C[Zr+3] Chemical compound [Br-].[Br-].[Br-].C[Zr+3] QAMWUHACFQPIBK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- FUOLXCUMGNYYJJ-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].[Cl-].CC[Zr+3] Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CC[Zr+3] FUOLXCUMGNYYJJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- HCVWSVWRFCCSNL-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Zr+3]C Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Zr+3]C HCVWSVWRFCCSNL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- HVCFRZRUAYMHDJ-UHFFFAOYSA-N [O-]CCCC.[O-]CCCC.[O-]CCCC.[Ti+4] Chemical compound [O-]CCCC.[O-]CCCC.[O-]CCCC.[Ti+4] HVCFRZRUAYMHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHNPULZYNIPVRM-UHFFFAOYSA-N [Ti+3]C Chemical compound [Ti+3]C PHNPULZYNIPVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- XSDCTSITJJJDPY-UHFFFAOYSA-N chloro-ethenyl-dimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)C=C XSDCTSITJJJDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims 1
- CHSOOADWBVJAOF-VOTSOKGWSA-N dichloro-[(E)-hex-1-enyl]-methylsilane Chemical compound CCCC\C=C\[Si](C)(Cl)Cl CHSOOADWBVJAOF-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims 1
- OHABWQNEJUUFAV-UHFFFAOYSA-N dichloro-methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)CCC(F)(F)F OHABWQNEJUUFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APGQQLCRLIBICD-UHFFFAOYSA-N dichloro-methyl-pentylsilane Chemical compound CCCCC[Si](C)(Cl)Cl APGQQLCRLIBICD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNEPOXWQWFSSOU-UHFFFAOYSA-N dichloro-methyl-phenylsilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 GNEPOXWQWFSSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YCEQUKAYVABWTE-UHFFFAOYSA-N dichloro-methyl-prop-2-enylsilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)CC=C YCEQUKAYVABWTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims 1
- OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate Chemical compound CC(C)[O-] OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- 229940035339 tri-chlor Drugs 0.000 claims 1
- WILBTFWIBAOWLN-UHFFFAOYSA-N triethyl(triethylsilyloxy)silane Chemical compound CC[Si](CC)(CC)O[Si](CC)(CC)CC WILBTFWIBAOWLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 3
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 abstract 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/09/56) ที่อธิบายไว้ คือ กรรมวิธีที่ได้ทำให้ดีขึ้นสำหรับการผลิตตัวเติมที่ได้รับการดัดแปรทางเคมี โดย ใช้ของผสมจากการรวมกันของสารช่วยทำให้มีหมู่ฟังก์ชัน และสารช่วยทำให้ไม่ชอบน้ำบางชนิด ใน สารแขวนลอยเอเควียสของออกไซด์อนินทรีย์ (inoraganic oxide) ที่มี pH 2.5 หรือน้อยกว่า และการ เพิ่ม pH ของสาร แขวนลอยหลังจากการดัดแปรทางเคมีของตัวเติม ที่อธิบายไว้ คือกรรมวิธีที่ได้ทำให้ดีขึ้นสำหรับการผลิตตัวเติมที่ได้รับการดัดแปรทางเคมีโดย ใช้ของผสมจากการรวมกันของสารช่วยทำให้มีหมู่ฟังก์ชันและสารช่วยทำให้ไม่ชอบน้ำบางชนิดใน สารแขวนลอยเอเควียสของออกไซด์อนินทรีย์ที่มี pH 2.5 หรือน้อยกว่า และการเพิ่ม pH ของสาร แขวนลอยหลังจากการดัดแปรทางเคมีของตัวเติม
Claims (8)
1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ของบิส(แอลคอกซิซิลิลแอล- คิล)พอลิซัลไฟด์ต่อวัสดุเมอร์ แคพโทออร์แกโรเมทัลลิค คือจาก 5 : 1 ถึง 50 : 1 และออกไซด์อ นินทรีย์ คือซิลิกาบบตะกอน 1
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งวัสดุเมอร์แคพโทออร์ แกโนเมทัลลิคเขียนแทนได้โดย สูตร VII ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) VIL ซึ่ง M คือ ซิซิคอล, L คือ เฮโลเจนหรือ -OR7, Q คือ ไฮโดร เจน, C1-C12 แอลคิล หรือ เฮโล ซับสทิทิวเทค C1-C12 แอลคิล, R6 คือ C1-C12 แอลดีลีน , R7 คือ C1-C12 แอลคิล หรือ แอล คอกซิแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 12 อะตอม, หมู่เฮโลเจน หรือ (เฮโล) ที่กล่าวแล้วคือคลอโร, โบรโม, ไอโอโด หรือ ฟลูออโร และ n คือ 1 , 2 หรือ 3 1
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง L คือ -OR7, R6 คือ C1-C3 แอลคิลีน, R7 คือ C1-C4 แอลคิล และ n คือ 3 1
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งหมู่เมอร์แคพโทของ วัสดุเมอร์แคพโทออร์แกโรเมทัล ลิคได้รับการป้องกัน 1
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งเลือกวัสดุเมอร์แคพ โทออร์แกโนเมทัลลิคได้จากเมอร์- แคพโทเมธิลเมธอกซิซิเลน, เ มอร์แคพโทเอธิลไทรเมธอกซิซิเลน, เมอร์แคพโทโพรพิลไทร- เมธอก ซิซิเลน,เมอร์แคพโทเมธิลไทรเอธอกซิซิเลน, เมอร์แคพโร เอธิลไทรโพรพอกซิซิเลน, เมอร์- แคพโทโพรพิลไทรเอธอกซิซิเลน, (เมอร์แคพโทเมธิล) ไดเมธิลเอธอกซิซิเลน, (เมอร์แคพโทเมธิล) เมธิลไดเอธอกซิซิเลน, 3-เมอร์แคพโทโพรพิล-เมธิลไดเมธอกซิ ซิเลนและของผสมของวัสดุเหล่านั้น 1
6. ผลิตผลของกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 1
7. ผลิตผลของกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 1
8. ผลิตผลของกรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 14
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53164A true TH53164A (th) | 2002-09-23 |
| TH68241B TH68241B (th) | 2019-02-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960010660A (ko) | 실란 폴리설파이드의 제조방법 | |
| ATE413408T1 (de) | Herstellung von schwefelhaltigen organosiliconverbindungen durch ein verfahren mit einem gepufferten phasentransferkatalysator | |
| KR950033525A (ko) | 고굴절율을 가지는 경화 물품을 생산할 수 있는 코팅 조성물 및 그 조성물로 부터 얻어지는 피복 물품 | |
| DE69402969D1 (de) | Abriebfeste thermohärtende polysiloxanbeschichtungs- zusammensetzungen, verfahren zu deren herstellung und beschichtete gegenstände, insbesondere kontaktlinsen | |
| US20090220449A1 (en) | Substituted organopolysiloxanes and uses thereof | |
| TW200728313A (en) | Organosilanes and their preparation and use in elastomer compositions | |
| KR940005763A (ko) | 카본 블랙을 함유하는 안료 | |
| KR950011328A (ko) | 전이금속 함유 소수성 실리카 | |
| KR950003407A (ko) | 조성물 | |
| ATE411327T1 (de) | Verfahren zur herstellung schwefelhaltiger organosiliziumverbindungen | |
| BR0009412A (pt) | Processo e aparelho para a produção de sìlicaamorfa a partir de materiais em partìculas | |
| ATE381591T1 (de) | Organosiliciumverbindungen und mischungen zur behandlung von siliciumdioxid | |
| DE60208372D1 (de) | Verfahren zur bereitung von organosilikonverbindungen die schwefel enthalten | |
| BR0214066A (pt) | Processo para a preparação de sililorganomercaptanos | |
| TH53164A (th) | กรรมวิธีผลิตตัวเติมที่ได้รับการดัดแปรทางเคมี | |
| TH68241B (th) | กรรมวิธีผลิตตัวเติมที่ได้รับการดัดแปรทางเคมี | |
| BR0111238A (pt) | Composição lubrificante e processo para preparar composto contendo molibdênio | |
| ITMI20021782A1 (it) | Processo per preparare fluoroalogenoeteri. | |
| JP2003510208A5 (th) | ||
| JP2003531215A5 (th) | ||
| TH39020B (th) | กรรมวิธีผลิตตัวเติมที่ได้รับการดำเนินการทางเคมี | |
| TH47171A (th) | กรรมวิธีผลิตตัวเติมที่ได้รับการดำเนินการทางเคมี | |
| WO2008055989A3 (fr) | Procede de preparation d'alcoxy et/ou halogenosilanes (poly)sulfures, nouveaux produits susceptibles d'etre obtenus par ce procede et application comme agents de couplage | |
| SG129251A1 (en) | Single source mixtures of metal siloxides | |
| Reutov | Some aspects of organometallic chemistry of ontransition metals |