Claims (8)
1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรทางเคมี)1. Compounds with formula I (chemical formula)
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือก R (สูตรทาง เคมี) 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 (สูตรทางเคมี) 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 (สูตรทางเคมี) 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ซึ่ง R1 เป็นเมธิลหรือ เอธิล 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ซึ่ง R2,R3,R4 และ R5 แต่ละชนิดเป็นไฮโดรเจน 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเฟนิล R1 เป็น เอธิล และ R2,R3,R4 และ R5 แต่ละชนิดเป็นไฮโดรเจน 8.สารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R,R1,R2 และ R5 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7, และเป็นสเตอรีโลไอโซเมริกฟอร์ม หรือเป็นของผสมของสิ่งนั้นๆ 9.สารประกอบที่มีสูตร VI(สูตรทางเคมี) ซึ่ง R,R1,R2,R3,R4 และ R5 เหมือนที่นิยามไว้ใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 และเป็นสเทอรีโฮไอโซ เมอริค ฟอร์ม และเป็นของผสมของสิ่งนั้น 1 0.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจน ซึ่งประกอบด้วยการรีดิวซ์แลคโทน ที่มี สูตร IV ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 8 เพื่อให้ได้เป็นไดออลที่มี สูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1,R2 และ R5 เหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, และนำเอาไดออลที่มีสูตร V ไปทำในสภาวะที่ทำให้เกิดการปิดริงได้ เป็นสารประกอบสูตร I ซึ่ง R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจน 1 1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R3 และ/หรือ R4 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนซึ่งประกอบด้วยการ ทำปฏิกิริยาแลคโทนที่มีสูตร IV ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 8 กับโลหะแอลคิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่มีสูตร R3M,R4M หรือ R3R4M ซึ่ง R3 และ R4 เหมือนที่นิยามในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน และ ซึ่ง R3 และ R4 เหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ ไฮโดรเจน และ M แทนโลหะ, ซึ่งเลือกทำตามต่อไปโดย กระทำกับสารรีดิวซ์, ได้สารประกอบที่มีสูตร VI เหมือนที่ นิยามในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง R3 และ/หรือ R4 เป็นอย่าง อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน และนำเอาไดออลที่มีสูตร VI ไปทำใน สภาวะที่ทำให้เกิดการปิดริงได้เป็นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R3 และ/หรือ R4 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน 1 2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 ซึ่งได้เตรียม แลคโทนที่มีสูตร IV โดยการรวมกันของอนุพันธ์ไกลคอลที่มี สูตร III (สูตรทางเคมี) 12. Compound according to claim 1, which is selected R (chemical formula) 3.Compound claim 2 (chemical formula) 4. compound according to claim 1,2 or 3 (chemical formula) 5. Clause 1 to 4 compound where R1 is methyl or ethyl 6. Clause 1 to 5 compounds, each of which R2, R3, R4 and R5 is hydrogen. 7. The compound according to claim 1, where R is phenyl, R1 is ethyl, and R2, R3, R4 and R5 are hydrogen. 8. Compounds with formula IV (chemical formula), which R, R1, R2 and R5 are the same as those defined in either of them. Of claims 1 to 7, and is steriloisomer form Or a mixture of such things 9. Compounds with formulas VI (chemical formula) where R, R1, R2, R3, R4 and R5 are the same as defined in Any one of claims 1 through 7 and is a sterile hoisomeric form and is a mixture of that 1 0. Process for preparing compounds with formula I in which R3 and R4 are hydrogen. It consists of the reduction of lactone with formula IV as defined in claim 8 to obtain a diol with the formula V (chemical formula), where R, R1, R2 and R5 are as defined in the claim that 1, and a diol with formula V was made in a condition that could cause ring closure. It is a formula I compound where R3 and R4 are hydrogen 1. 1. The process for preparing compound formulas with formula I where R3 and / or R4 are other than hydrogen, consisting of Perform a lactone reaction with formula IV as defined in claim 8 with at least one alkyl metal having the formula R3M, R4M, or R3R4M, which R3 and R4 are as defined in claim 1. Which is anything other than hydrogen and which R3 and R4 as defined in claim 1 which is anything other than hydrogen and M instead of metal, which is chosen further by Acts on reducing agents, compounds with formula VI as defined in claim 9 where R3 and / or R4 are other than hydrogen. The diols with formula VI were then made in the condition that caused ring closure to be compounds with formula I, where R3 and / or R4 were other than hydrogen 1. 2. Process according to claim 10. Or 11 which was prepared Lactone with formula IV by combination of glycol derivatives with formula III (chemical formula) 1.
3.กรามวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งได้รับอนุพันธ์ไกล คอลที่มีสูตร III โดยไฮโดรลิซิสด้วยกรดของอนุพันธ์ฟิวราโนส ที่สมนัยกัน 13. Molar method according to claim 12, which obtained a glycol derivative with formula III by hydrolysis with acids of the corresponding furanose derivative 1.
4.สารประกอบที่มีสูตร I เมื่อได้เตรียมโดยกรรมวิธีข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 10 ถึง 13 14. In what process was the compound with formula I prepared? Number of claims 10 through 13 1
5.สารผสมสำหรับควบคุมการเติบโตของพืช, ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 หรือ 14 ในปริมาณที่ควบคุมการเติบโตของพืช และอย่างน้อยที่สุดมีสาร ทำให้พื้นผิวว่องไวหรือพาหะอยู่ด้วย 15. Mixture for plant growth regulator, which contains Complement any of the claims 1 to 7 or 14 in a controlled quantity of plant growth. And at the very least contain substances Makes the surface nimble or the carrier is present with 1
6. สารผสมสำหรับควบคุมการเติบโตของพืช ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 หรือ 14 และอย่างน้อยที่สุดมีสารทำให้พื้นผิวว่องไว และ/หรือ พาหะ อยู่ด้วย 16. Mixture for Plant Growth Regulators Containing substances Contains any of the clauses 1 to 7 or 14 and at least contains a surface stabilizer and / or carrier 1.
7. วิธีสำหรับการควบคุมการเติบโตของพืชในบริเวณที่ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 7 หรือ 14 หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 ใส่ลงในบริเวณนั้น 17.Methods for controlling plant growth in areas where Contains the use of any compound according to claim 1 through 7 or 14 or a mixture according to claim 15 or 16 placed in that area 1.
8. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งการควบคุมนี้เป็นผลให้ ฆ่าพืชได้ (ข้อถือสิทธิ 18 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)8. Method for claim 17 in which this control results in the killing of plants (18 claims, 5 pages, 0 photos)