TH4252B - Heterocyclic weed killer - Google Patents

Heterocyclic weed killer

Info

Publication number
TH4252B
TH4252B TH8701000495A TH8701000495A TH4252B TH 4252 B TH4252 B TH 4252B TH 8701000495 A TH8701000495 A TH 8701000495A TH 8701000495 A TH8701000495 A TH 8701000495A TH 4252 B TH4252 B TH 4252B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
hydrogen
compound
compounds
chemical formula
Prior art date
Application number
TH8701000495A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH5307EX (en
TH5307A (en
Inventor
โม ซัน นายคิง
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH5307EX publication Critical patent/TH5307EX/en
Publication of TH5307A publication Critical patent/TH5307A/en
Publication of TH4252B publication Critical patent/TH4252B/en

Links

Abstract

สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4และ R5 นี้อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, ต่างเป็นอิสระต่อ กันเป็นไฮโดรเจนอะตอม, หรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้โดยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือ มากกว่า ที่มีเลขอะตอมจาก 9 ถึง 35, หรือเลือก R3,R4 และ R5 เพิ่มเติมได้จากหมู่แอลคีนิล หรือแอลไคนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอม และเลือกให้ถูก (สูตรทางเคมี) Compounds with the formula I (chemical formula) in which R1, R2, R3, R4 and R5 may be the same or different, are independent of hydrogen atoms, or alkyl groups with 1 to 5 carbon atoms chosen to be replaced by one or more halogen atoms with atomic numbers from 9 to 35, or select R3, R4 and R5 in addition to Alkenyl group or an alkyl with 2 to 4 carbon atoms and choose the right one. (chemical formula)

Claims (8)

1. สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรทางเคมี)1. Compounds with formula I (chemical formula) 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือก R (สูตรทาง เคมี) 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 (สูตรทางเคมี) 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1,2 หรือ 3 (สูตรทางเคมี) 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ซึ่ง R1 เป็นเมธิลหรือ เอธิล 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ซึ่ง R2,R3,R4 และ R5 แต่ละชนิดเป็นไฮโดรเจน 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R คือเฟนิล R1 เป็น เอธิล และ R2,R3,R4 และ R5 แต่ละชนิดเป็นไฮโดรเจน 8.สารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R,R1,R2 และ R5 เหมือนที่นิยามไว้ในข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7, และเป็นสเตอรีโลไอโซเมริกฟอร์ม หรือเป็นของผสมของสิ่งนั้นๆ 9.สารประกอบที่มีสูตร VI(สูตรทางเคมี) ซึ่ง R,R1,R2,R3,R4 และ R5 เหมือนที่นิยามไว้ใน ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 และเป็นสเทอรีโฮไอโซ เมอริค ฟอร์ม และเป็นของผสมของสิ่งนั้น 1 0.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจน ซึ่งประกอบด้วยการรีดิวซ์แลคโทน ที่มี สูตร IV ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 8 เพื่อให้ได้เป็นไดออลที่มี สูตร V (สูตรเคมี) ซึ่ง R,R1,R2 และ R5 เหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, และนำเอาไดออลที่มีสูตร V ไปทำในสภาวะที่ทำให้เกิดการปิดริงได้ เป็นสารประกอบสูตร I ซึ่ง R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจน 1 1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสูตรประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R3 และ/หรือ R4 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนซึ่งประกอบด้วยการ ทำปฏิกิริยาแลคโทนที่มีสูตร IV ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 8 กับโลหะแอลคิลอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่มีสูตร R3M,R4M หรือ R3R4M ซึ่ง R3 และ R4 เหมือนที่นิยามในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน และ ซึ่ง R3 และ R4 เหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ ไฮโดรเจน และ M แทนโลหะ, ซึ่งเลือกทำตามต่อไปโดย กระทำกับสารรีดิวซ์, ได้สารประกอบที่มีสูตร VI เหมือนที่ นิยามในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง R3 และ/หรือ R4 เป็นอย่าง อื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน และนำเอาไดออลที่มีสูตร VI ไปทำใน สภาวะที่ทำให้เกิดการปิดริงได้เป็นสารประกอบที่มีสูตร I ซึ่ง R3 และ/หรือ R4 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน 1 2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 10 หรือ 11 ซึ่งได้เตรียม แลคโทนที่มีสูตร IV โดยการรวมกันของอนุพันธ์ไกลคอลที่มี สูตร III (สูตรทางเคมี) 12. Compound according to claim 1, which is selected R (chemical formula) 3.Compound claim 2 (chemical formula) 4. compound according to claim 1,2 or 3 (chemical formula) 5. Clause 1 to 4 compound where R1 is methyl or ethyl 6. Clause 1 to 5 compounds, each of which R2, R3, R4 and R5 is hydrogen. 7. The compound according to claim 1, where R is phenyl, R1 is ethyl, and R2, R3, R4 and R5 are hydrogen. 8. Compounds with formula IV (chemical formula), which R, R1, R2 and R5 are the same as those defined in either of them. Of claims 1 to 7, and is steriloisomer form Or a mixture of such things 9. Compounds with formulas VI (chemical formula) where R, R1, R2, R3, R4 and R5 are the same as defined in Any one of claims 1 through 7 and is a sterile hoisomeric form and is a mixture of that 1 0. Process for preparing compounds with formula I in which R3 and R4 are hydrogen. It consists of the reduction of lactone with formula IV as defined in claim 8 to obtain a diol with the formula V (chemical formula), where R, R1, R2 and R5 are as defined in the claim that 1, and a diol with formula V was made in a condition that could cause ring closure. It is a formula I compound where R3 and R4 are hydrogen 1. 1. The process for preparing compound formulas with formula I where R3 and / or R4 are other than hydrogen, consisting of Perform a lactone reaction with formula IV as defined in claim 8 with at least one alkyl metal having the formula R3M, R4M, or R3R4M, which R3 and R4 are as defined in claim 1. Which is anything other than hydrogen and which R3 and R4 as defined in claim 1 which is anything other than hydrogen and M instead of metal, which is chosen further by Acts on reducing agents, compounds with formula VI as defined in claim 9 where R3 and / or R4 are other than hydrogen. The diol with formula VI was then made in the condition that caused ring closure to be compound with formula I, where R3 and / or R4 were other than hydrogen 1. 2. Process according to claim 10. Or 11 which was prepared Lactone with formula IV by combination of glycol derivatives with formula III (chemical formula) 1. 3.กรามวิธีตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งได้รับอนุพันธ์ไกล คอลที่มีสูตร III โดยไฮโดรลิซิสด้วยกรดของอนุพันธ์ฟิวราโนส ที่สมนัยกัน 13. Molar method according to claim 12, which obtained a glycol derivative with formula III by hydrolysis with acids of the corresponding furanose derivative 1. 4.สารประกอบที่มีสูตร I เมื่อได้เตรียมโดยกรรมวิธีข้อใด ข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 10 ถึง 13 14. In what process was the compound with formula I prepared? Number of claims 10 through 13 1 5.สารผสมสำหรับควบคุมการเติบโตของพืช, ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 หรือ 14 ในปริมาณที่ควบคุมการเติบโตของพืช และอย่างน้อยที่สุดมีสาร ทำให้พื้นผิวว่องไวหรือพาหะอยู่ด้วย 15. Mixture for plant growth regulator, which contains Complement any of the claims 1 to 7 or 14 in a controlled quantity of plant growth. And at the very least contain substances Makes the surface nimble or the carrier is present with 1 6. สารผสมสำหรับควบคุมการเติบโตของพืช ซึ่งประกอบด้วยสาร ประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 หรือ 14 และอย่างน้อยที่สุดมีสารทำให้พื้นผิวว่องไว และ/หรือ พาหะ อยู่ด้วย 16. Mixture for Plant Growth Regulators Containing substances Contains any of the clauses 1 to 7 or 14 and at least contains a surface stabilizer and / or carrier 1. 7. วิธีสำหรับการควบคุมการเติบโตของพืชในบริเวณที่ซึ่ง ประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 7 หรือ 14 หรือสารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 ใส่ลงในบริเวณนั้น 17.Methods for controlling plant growth in areas where Contains the use of any compound according to claim 1 through 7 or 14 or a mixture according to claim 15 or 16 placed in that area 1. 8. วิธีตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งการควบคุมนี้เป็นผลให้ ฆ่าพืชได้ (ข้อถือสิทธิ 18 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)8. Method for claim 17 in which this control results in the killing of plants (18 claims, 5 pages, 0 photos).
TH8701000495A 1987-08-07 Heterocyclic weed killer TH4252B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH5307EX TH5307EX (en) 1988-11-01
TH5307A TH5307A (en) 1988-11-01
TH4252B true TH4252B (en) 1995-01-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880009001A (en) Heterocycle derivatives, preparation methods thereof and fungicides containing the same
HUT55956A (en) Fungicide compositions containing substituted azolyl-methyl-cycloalkanols as active components and process for producing the active components
DE3063096D1 (en) Alpha-azolylglycol derivatives, their preparation, plant growth regulating agents containing them, and their use
PT76897B (en) Process for the preparation of a fungicidal and/or plant growth regulating composition containing substituted azolyl-ketones and azolyl-alcohols
KR910004576A (en) Carboxylic acid derivatives
TH4252B (en) Heterocyclic weed killer
TH5307A (en) Heterocyclic weed killer
KR900701793A (en) Herbicide oxabicycloalkane ether
KR880007488A (en) Pyrimidine derivatives
ES476632A1 (en) Heterocyclic-substituted anilide derivatives, a process for their preparation, herbicidal compositions containing them and a method of controlling undesired plant growth using them.
KR870003087A (en) Phenoxyphthalide derivatives, preparation method thereof and herbicidal composition containing same
KR960004327A (en) Pyrazolyl derivatives, methods of making and uses thereof
KR890005042A (en) Oxymino Ether Compound
KR900018029A (en) Pyridine derivatives and sterilization methods using them
HUT39968A (en) Herbicide compositions containing thiadiazolyl-oxy-acetamide derivatives as active ingredients and process for preparing the active substances
SE7901787L (en) 3-AZABICYCLO (3.1.0) HEXANE DERIVATIVES, PROCEDURES FOR THE PREPARATION THEREOF, BIOLOGICAL ACTIVE COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES AND HERBICIDIC METHOD UTILIZING THE DERIVATIVES
KR890003770A (en) 2,6-dioxabicyclo- (3,3,0) octane ether derivatives and preparation method thereof
JPS5632403A (en) Herbicide
MY104689A (en) Amine salts of 1,4,2-oxazaphospholidine-4-acetic acid, 2-alkoxy-2-oxides.
KR900003140A (en) Oxadiazolone herbicides, preparation method thereof and use thereof
ATE11412T1 (en) USE OF 2-ARYLOXY-2TRIAZOLYLALKANCARBONS|UREAMIDES TO CONTROL UNDESIRABLE PLANT GROWTH AND HERBICIDES CONTAINING THEM.
TH1179A (en) Triazolic derivatives Bioactive
TH2677B (en) Pyridine displaced at position 2,6 additional displacement types
TH4458B (en) Diphenyl ether type weed killer
TH5419A (en) Pyridine displaced at position 2,6 additional displacement types