Claims (10)
แก้ไข 11/11/2559 1. สารผสมที่ประกอบรวมด้วย: (i) แอซิแลอิค แอซิด เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมในความเข้มข้น 5 ถึง 20% โดยน้ำหนัก, (iii) ไทรแอชิลกลีเซอไรด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดในความเข้มข้น 0.5 ถึง 5% โดยน้ำหนัก, (iv) โพรพิลีนไกลคอล, และ (v) พอลิซอร์เบทอย่างน้อยหนึ่งชนิดในวัฎภาคแอคเควียสที่ประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยน้ำและ เกลือ, และสารผสมนี้ยังประกอบรวมเพิ่มเติมด้วย (ii) พอลิแอคริลิคแอซิดอย่างน้อยหนึ่งชนิด, และ (vi) เลคซิทิน, ที่ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปไฮโดรเจล 2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งสารผสมอยู่ในรูปสำหรับใช้บริเวณเฉพาะแห่ง 3. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งเลคซิทิน คือเลคซิทินจากถั่วเหลือง 4. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งมีเลคซิทินในความเข้มข้นภายในช่วงมากกว่า 0% ถึง 1% โดยน้ำหนัก 5. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งส่วนประกอบแต่ละส่วน ไม่ขึ้นแก่กัน มีความเข้มข้น ต่อไปนี้; (ii) พอลิแอคริลิค แอซิดอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ความเข้มข้น 0.5 ถึง 2% โดยน้ำหนัก, (iii) ไทรแอซิลกลีเซอไรด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดในความเข้มข้น 0.5 ถึง 5% โดยน้ำหนัก, (iv) โพรพิลีนไกลคอลที่ความเข้มข้น 5 ถึง 15% โดยน้ำหนัก, และ (v) พอลิซอร์เบทอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ความเข้มข้น 0.5 ถึง 3% โดยน้ำหนัก 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งส่วนประกอบแต่ละส่วน ไม่ขึ้นแก่กัน มีความเข้มข้น ต่อไปนี้ (ii) พอลิแอคริลิคแอชิดอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ความเข้มข้น 1(สูตร) 0.25% โดยน้ำหนัก, (iii) ไทรแอชิลกลีเซอไรด์อย่างน้อยหนึ่งชนิดในความเข้มข้น 2(สูตร) 1% โดยน้ำหนัก, (iv) โพรพิลีนไกลคอลที่ความเข้มข้น 10(สูตร) 2%โดยน้ำหนัก, และ (v) พอลิซอร์เบทอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ความเข้มข้น 2(สูตร) 0.5% โดยน้ำหนัก 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ที่ซึ่งสารผสมประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยสารเสริมสภาพ หรือตัวนำสารทางเภสัชกรรมที่เข้ากันได้ทางสรีรวิทยาอย่างน้อยหนึ่งชนิด 8. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งแอซิแลอิค แอซิดมีอยู่ที่ความเข้มข้น 10 ถึง 18% โดยน้ำหนัก 9. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งเลคซิทินมีอยู่ที่ความเข้มข้นภายในช่วงมากกว่า 0% ถึง 3% โดยน้ำหนัก 10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยเบนโซอิค แอซิด ----------------------------------------------Revised 11/11/2016 1. Mixtures containing: (i) acylaic acid as the pharmaceutical active ingredient in a concentration of 5 to 20% by weight, (iii) at least one triacyl glyceride in a concentration of 0.5 to 5% by weight, (iv) propylene glycol, and (v) at least one polysorbate in the aqueous phase additionally combined with water and saline, and this mixture is also additionally combined with (ii) at least one polyacrylic acid, and (vi) lecithin, where the mixture is in the form of a hydrogel. 2. Mixtures according to claim 1, where the mixture is in a form for topical use. 3. Mixtures according to claim 1, where lecithin. 4. A mixture under claim 1, in which lecithin is present in concentrations within the range of 0% to 1% by weight. 5. A mixture under claim 1, in which each component is independent of the others and contains the following concentrations: (ii) at least one polyacrylic acid at a concentration of 0.5 to 2% by weight, (iii) at least one triacylglyceride at a concentration of 0.5 to 5% by weight, (iv) propylene glycol at a concentration of 5 to 15% by weight, and (v) at least one polysorbate at a concentration of 0.5 to 3% by weight. 6. A mixture under claim 1, in which each component is independent of the others and contains the following concentrations: Concentrations of the following: (ii) at least one polyacrylic acid at a concentration of 0.25% by weight in formulation 1(formulation), (iii) at least one triacryl glyceride at a concentration of 1% by weight in formulation 2(formulation), (iv) propylene glycol at a concentration of 2% by weight in formulation 10(formulation), and (v) at least one polysorbate at a concentration of 0.5% by weight in formulation 2(formulation). 7. A mixture under claim 1, in which the mixture is further incorporated with at least one physiologically compatible modifier or carrier. 8. A mixture under claim 1 in which azelaic acid is present at a concentration of 10 to 18% by weight. 9. A mixture under claim 1 in which lecithin is present at a concentration within the range of more than 0% to 3% by weight. 10. A mixture under claim 1 which is further incorporated with benzoic acid.
1. สารผสมที่ประกอบด้วยส่วนประกอบดังต่อไปนี้ :(i) แอซิแลอิค แอซิด เป็นสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (iii) ไทรแอซิลกลีเซอไรด์ (iv) โพรพิลีนไกลคอล, และ (v) พอลิซอร์เบท (vii) ในวัฎภาคในน้ำที่ประกอบด้วยน้ำและเกลือ,ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือสารผสมนี้ยังประกอบด้วย (ii) พอลิแอคริลิคแอซิด , และ (vi) เลคซีทีน จากถั่วเหลือง,และสารผสมเป็นไฮโดรเจน1. A mixture of the following components: (i) acylaic acid as the pharmaceutical active ingredient, (iii) triacylglyceride, (iv) propylene glycol, and (v) polysorbate (vii) in an aqueous phase containing water and salt, which is characterized by the fact that this mixture also contains (ii) polyacrylic acid, and (vi) soybean lexicon, and the mixture is hydrogenated.
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือให้ สารผสมที่บริเวณเฉพาะแห่ง2. The mixture as per claim 1, which is characterized by the presence of a mixture at a specific location.
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือมีแอซิแลอิคแอซิดในความเข้มข้นจาก 5 ถึง 20% โดยน้ำหนัก3. A mixture as per one of the prior claims, characterized by the presence of acylaic acid in a concentration of 5 to 20% by weight.
4. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ เลคซิทิน คือเลคซิทินจากถั่วเหลือง4. A mixture of any one of the preceding claims, characterized by lecithin, specifically soybean lecithin.
5. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง,ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือมีเลคซิทินในความเข้มข้นอย่างน้อย 1% โดยน้ำ หนัก5. A mixture as per one of the prior claims, characterized by the presence of at least 1% by weight of lecithin.
6. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่ง ลักษณะเฉพาะคือส่วนประกอบแต่ละฃนิดเป็นอิสระต่อกันและมี ความเข้มข้นดังต่อไปนี้ : (ii) พอลิแอคริลิค แอซิด ในควรมเข้มข้นจาก 0.5 ถึง 2% โดย น้ำหนัก, (iii) ไทรแอซิลกลีเซอไรด์ในความเข้มข้นจาก 0.5 ถึง 5% โดย น้ำหนัก (iv) โพรพิลีนไกลคอลในความเข้มข้นจาก 5 ถึง 15% โดยน้ำ หนัก และ (v) พอลิซอร์เบทในความเข้มข้นจาก 0.5 ถึง 3% โดยน้ำหนัก6. A mixture according to one of the preceding claims, which is characterized by each component being independent of the others and having the following concentrations: (ii) polyacrylic acid in concentrations from 0.5 to 2% by weight, (iii) triacylglyceride in concentrations from 0.5 to 5% by weight, (iv) propylene glycol in concentrations from 5 to 15% by weight, and (v) polysorbate in concentrations from 0.5 to 3% by weight.
7. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือส่วนประกอบแต่ละชนิดเป็นอิสระต่อกันและมี ความเข้มข้นดังต่อไปนี้ : (ii) พอลิแอดริลิคแอซิดในความเข้มข้อ 1+- 0.25% โดยน้ำ หนัก (iii) ไทรแอซิลกลีเซอไรด์ ในความเข้มข้น 2+-1% โดยน้ำหนัก (iv) โพรพิลีนไกลคอลในความาเข้มข้น 10+-2% โดยน้ำหนัก (v) พอลิซอร์เบทในความเข้มข้น 2+-0.5% โดยน้ำหนัก7. A mixture according to one of the preceding claims, characterized by each component being independent of the others and having the following concentrations: (ii) polyadrylic acid in concentration 1±0.25% by weight; (iii) triacylglyceride in concentration 2±1% by weight; (iv) propylene glycol in concentration 10±2% by weight; (v) polysorbate in concentration 2±0.5% by weight.
8. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ สารผสมคือสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม8. A mixture according to one of the prior claims, which is characterized by the mixture being the active pharmaceutical ingredient.
9. สารผสมตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ สารผสมประกอลด้วยสารเสริมสภาพหรือสารทำให้ ยาเป็นรูปร่างทางเภสัชกรรรมอย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นสารออก ฤทธิ์ทางเภสัชกรรม9. A mixture according to one of the prior claims, which is characterized by the fact that the mixture contains at least one excipient or pharmacological modifier as the pharmacologically active substance.
10. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 9 หรือ 10, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือสามารถใช้สารผสมเป็นสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมสำหรับ รักษาโรซาเซีย,รอยจุดที่ขึ้นกับอายุ,เมลาสมา และ/หรือ อาการระคายเคืองที่ผิวหนัง (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)10. A mixture according to claim 9 or 10, which is characterized by the ability to be used as a pharmaceutical active ingredient for the treatment of rosacea, age spots, melasma and/or skin irritations (10 claims, 2 pages, 0 images).