DC60 (10/07/43) การประดิษฐ์นี้อธิบายถึงวิธีการของการกำจัด N-เทอร์มินัล อะลานีน เรซิดิว จากพอลิ เปปไทด์, ที่พึงประสงค์คือ รีคอมบิแ นนท์โปรตีน โดยการใช้ อะมีโนเปปตีเดส ซึ่งถูกอนุพัทธ์มา จาก มารีนแบคทีเรียม เออโรโมนาส โปรทีโอไลติกา ตามความสอดคล้อง นั้น เออโรโมนาส อะ มีโนเปปติเดส ( AAP E.C. 3.4.11.10) สามารถจะถูกใช้เพื่อกำจัด N-เทรอ์มินัล อะลานิลเรซิดิว จากเรซิดิวจากอนุพันธ์ของ ฮิวแนโซมาโตโตรปิน (hST, ฮิวแมน โกรว์ธ ฮอร์โมน, หรือ hGH), โพรซีน โซมาโตโตรปิน (pST), และโบวีน โซมาโตโตรปิน (bST), ยกตัวอย่างคือ เพื่อให้ผล ผลิตโปรตีน ซึ่งมีลำดับของกรดอะมีโนแต่กำเนิดของมันเหล่า นั้น ปฏิกิริยาของเอนไซม์สามารถ จะถูกดำเนินการ ในสารละลายอิสระ หรือ AAP สามารถจะถูกทำไม่ให้เคลื่อนที่ อยู่บนตัวรองรับ ของแข็ง สำหรับปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการใน หลอดแก้ว วิธีการที่มีประสิทธิภาพสำหรับการแปลง Ala-hGH ไป เป็น hGH ยกตัวอย่างคือ ประกอบด้วยการแสดงสูตรของ Ala-hGH ใน E. โคไล การนำกลับมาของอินคลูชันบอดี, การทำให้ละลายและ การพับใหม่ในสิ่งชำระล้าง, การกำจัดสิ่ง ชำระล้างโดยการกรอง พิเศษ, การตกตะกอนที่เลือกได้, การแตกออกของเอนไซม์ ซึ่ง ถูกตามโดย สองขั้นตอนของคอลัมน์โครมาโตรกราฟี การประดิษฐ์นี้อธิบายถึงวิธีการของการกำจัด N-เทอร์มินัล อะลานีน เรซิดิว จากพอลิ เปปไทด์, ที่พึงประสงค์คือ รีคอมบิแ นนท์โปรตีน โดยการใช้ อะมีโนเปปตีเดส ซึ่งถูกอนุพัทธ์มา จาก มารีนแบคทีเรียม เออโรโมนาส โปรทีโอไลติกา ตามความสอดคล้อง นั้น เออโรโมนาส อะ มีโนเปปติเดส ( AAP : E.C. 3.4.11.10) สามารถจะถูกใช้เพื่อกำจัด N-เทรอ์มินัล อะลานิลเรซิดิว จากเรซิดิวจากอนุพันธ์ของ ฮิวแนโซมาโตโตรปิน (hST, ฮิวแมน โกรว์ธ ฮอร์โมน, หรือ hGH), โพรซีน โซมาโตโตรปิน (pST), และโบวีน โซมาโตโตรปิน (bST), ยกตัวอย่างคือ เพื่อให้ผล ผลิตโปรตีน ซึ่งมีลำดับของกรดอะมีโนแต่กำเนิดของมันเหล่า นั้น ปฏิกิกริยาของเอนไซม์สามารถ จะถูกดำเนินการ ในสารละลายอิสระ หรือ AAP สามารถจะถูกทำไม่ให้เคลื่อนที่ อยู่บนตัวรองรับ ของแข็ง สำหรับปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการใน หลอดแก้ว วิธีการที่มีประสิทธิภาพสำหรับการแปลง Ala-hGH ไป เป็น hGH ยกตัวอย่างคือ ประกอบด้วยการแสดงสูตรของ Ala-hGh ใน E. โคไล การนำกลับมาของอินคลูชันบอดี, การทำให้ละลายและ การพับใหม่ในสิ่งชำระล้าง, การกำจัดสิ่ง ชำระล้างโดยการกรอง พิเศษ, การตกตะกอนที่เลือกได้, การแตกออกของเอนไซม์ ซึ่ง ถูกตามโดย สองขั้นตอนของคอมลัมน์โครมาโตรกราฟี: DC60 (10/07/43) This invention describes a method of removing N-terminal alanine resin from polypeptide, desirable, recombinant. Non-protein using aminopeptidase Which was derived from marine bacteria, eromonas, proto, lyatica In accordance with that consistency, ermonas aminopeptides (AAP E.C. 3.4.11.10) can be used to eliminate N-terminal alanilidase. From residu from the derivative of Huonasomatropin (hST, Human Growth Hormone, or hGH), Procene somatotropin (pST), and Bovine somatropin. The enzyme reaction (bST), for example, is to produce proteins, which have sequences of their congenital amino acids. Will be executed In a free solution or AAP can be immobilized. It is on the solid support for the reaction to be carried out in vitro. An effective method for converting Ala-hGH to hGH is an example. It contains the formulation of Ala-hGH in E. coli, integrative body recovery, solubility and Re-folding in the detergent, removal of the detergent by ultrafiltration, selective sedimentation, enzymatic rupture, followed by two stages of the chromatographic column. The invention describes a method for removing N-terminal alanine residu from a polypeptide, desirable recombinant protein, using amino. Peptides Which was derived from marine bacteria, eromonas, proto, lyatica In accordance with that consistency, ermonas aminopeptides (AAP: E.C. 3.4.11.10) can be used to eliminate N-terminal alanilidase. From residu from the derivative of Huonasomatropin (hST, Human Growth Hormone, or hGH), Procene somatotropin (pST), and Bovine somatropin. BST (bST), for example, is to produce proteins, which have sequences of their congenital amino acids. Will be executed In a free solution or AAP can be immobilized. It is on the solid support for the reaction to be carried out in vitro. An effective method for converting Ala-hGH to hGH is an example. It contains the formulation of Ala-hGh in E. coli, integrative body recovery, solubility and Re-folding in the detergent, the removal of the detergent by ultrafiltration, the selective sedimentation, the enzymatic rupture, followed by two stages of the total chromatography: