TH52142B - กระบวนการสำหรับการผลิตเมทาคริลิกเอสเทอร์ - Google Patents
กระบวนการสำหรับการผลิตเมทาคริลิกเอสเทอร์Info
- Publication number
- TH52142B TH52142B TH401000372A TH0401000372A TH52142B TH 52142 B TH52142 B TH 52142B TH 401000372 A TH401000372 A TH 401000372A TH 0401000372 A TH0401000372 A TH 0401000372A TH 52142 B TH52142 B TH 52142B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- reaction
- temperature
- distillation column
- alcohol
- phenol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 4
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 22
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 8
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract 7
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (30/04/47) วิธีการของการผลิตเมทาคริลิกแอซิดเอสเทอร์ซึ่งประกอบด้วยขั้นของการกระทำปฏิกิริยา การแลกเปลี่ยนเอสเทอร์ ระหว่างเมทิลเมทาครัยเลตและอัลกอฮอล์หรือฟีนอลในขณะที่ ขจัดเมทา นอลผลิตภัณฑ์ข้างเคียงเป็นของผสมอะซีโอ โทรปิกด้วยเมทิลเมทาครัยเลตจากระบบปฏิกิริยา ภายใต้สภาวะ การรีฟลักช์ โดยการใช้อุปกรณ์ปฏิกิริยาที่ประกอบกับคอลัมน์ การกลั่น โดยที่การขจัดของผสมอะซีโอโทรปิกของเมทานอลและเมทิลเม ทาครัยเลตจากระบบ ปฏิกิริยาเริ่มต้นหลังจากอุณหภูมิของขั้น บนสุดในคอลัมน์การกลั่นถึงตั้งแต่ 63 ถึง 68 องศาเซลเซียส อุณหภูมิ ของขั้นกลาง ในคอลัมน์การกลั่นถึงตั้งแต่ 68 ถึง 90 องศาเซลเซียส และ อุณหภูมิของขั้นต่ำสุดในคอลัมน์การ กลั่นถึง 90 ถึง 100 องศาเซลเซียส ในรูปของอุณหภูมิที่ความดันปกติ ปฏิกิริยาถูกกระทำในขณะที่ควบคุมอัตราส่วนการรีฟลักช์เพื่อ ว่าอุณหภูมิในคอลัมน์การ กลั่นอาจถูกรักษาภายในช่วงข้างต้น ในขณะที่การเปลี่ยนอัลกอฮอล์หรือฟีนอลอยู่ภายในช่วง 10 ถึง 90% ด้วยเหตุนี้ เมทาคริลิกแอซิด เอสเทอร์ถูกผลิตด้วยผลผลิตดี วิธีการของการผลิตเมทาคริลิกแอซิดเอสเทอร์ซึ่งประกอบด้วยขั้นของการกระทำปฏิกิริยา การแลกเปลี่ยนเอสเทอร์ ระหว่างเมทิลเมทาครัยแลตและอัลกอฮอล์หรือฟีนอลในขณะที่ ขจัดเมทา- นอลผลิตภัณฑ์ข้างเคียงเป็นของผสมอะซิโอ โทรปิกด้วยเมทิลเมทาครัยเลตจากระบบปฏิกิริยา ภายใต้สภาวะ การรีฟลักซ์ โดยการใช้อุปกรณ์ปฏิกิริยาที่ประกอบกับคอลัมน์ การกลั่น โดยที่การขจัดของผสมอะซีโอโทรปิดของเมทานอลและเมทิลเม ทาครัยเลตจากระบบ ปฏิกิริยาเริ่มต้นหลังจากอุณหภูมิขอขั้น บนสุดในคอลัมน์การกลั่นอาจเป็นตั้งแต่ 63 ถึง 68 ํซ อุณหภูมิ ของขั้นกลาง ในคอลัมน์การกลั่นถึงตั้งแต่ 68 ถึง 90 ํซ และ อุณหภูมิของขั้นต่ำสุดในคอลัมน์การ กลั่นถึง 90 ถึง 100 ํซ ในรูปของอุณหภูมิที่ความดันปกติ ปฏิกิริยาถูกกระทำในขณะที่ควบคุมอัตราส่วนการรีฟลักซ์เพื่อ ว่าอุณหภูมิในคอลัมน์การ กลั่นอาจถูกรักษาภายในช่วงข้างต้น ในขณะที่การเปลี่ยนอัลกอฮอล์หรือฟีนอลอยู่ภายในช่วง 10 ถึง 90% ด้วยเหตุนี้ เมทาคริลิกแอซิด เอสเทอร์ถูกผลิตด้วยผลผลิตดี
Claims (3)
1.วิธีการของการผลิตเมทาคริลิกแอซิดเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์หรือฟีนอลซึ่งประกอบด้วยขั้นของ การกระทำปฏิกิริยาการแลก เปลี่ยนเอสเทอร์ระหว่างเมทิลเมทาครัยเลตและอัลกอฮอล์หรือฟี นอล ในขณะที่ขจัดเมทานอลผลิตภัณฑ์ข้าง เคียงเป็นของผสมอะซีโอโทรปิกด้วยเมทิลเมทาครัยเลตจาก ระบบ ปฏิกิริยาทางคอลัมน์การกลั่นภายใต้สภาวะการรีฟลักช์ โดยการ ใช้อุปกรณ์ปฏิกิริยาที่ ประกอบกับคอลัมน์การกลั่น โดยที่ปฏิกิริยาถูกกระทำในขณะที่ควบคุมอัตราส่วนการรีฟ ลักซ์เพื่อว่าอุณหภูมิของชั้น บนสุดในคอลัมน์การกลั่นอาจ เป็นตั้งแต่ 63 ถึง 68 ํซ อุณหภูมิของขั้นกลางใน คอลัมน์การกลั่น อาจเป็นตั้งแต่ 68 ถึง 90 ํซ และอุณหภูมิของขั้นต่ำสุดในคอลัมน์การก ลั่นอาจเป็นตั้งแต่ 90 ถึง 100 ํซ ในรูปของ อุณหภูมิที่ความดันปกติ ในขณะที่การเปลี่ยนอัลกอฮอล์หรือฟี นอลอยู่ภายใน ช่วง 10 ถึง 90%
2. วิธีการของการผลิตเมทาคริลิกแอซิดเอสเทอร์ของอัลกอฮอล์ หรือฟีนอลซึ่งประกอบด้วยขั้นของ การกระทำปฏิกิริยาการแลก เปลี่ยนเอสเทอร์ระหว่างเมทิลเมทาครัยเลตและอัลกอฮอล์หรือฟี นอล ในขณะที่ขจัด เมทานอลผลิตภัณฑ์ข้างเคียงเป็นของผสมอะซีโอโทรปิกด้วยเมทิลเมทาครัยเลตจาก ระบบปฏิกิริยาทางคอลัมน์การกลั่นภายใต้ สภาวะการรีฟลักซ์ โดยการใช้อุปกรณ์ปฏิกิริยาที่ ประกอบกับ คอลัมน์การกลั่น โดยที่การขจัดของผสมอะซีโทโทรปิดของเมทานอลและเมทิลเม ทาครัยเลตจากระบบ ปฏิกิริยาเริ่มต้นหลังจากอุณหภูมิของชั้น บนสุดในคอลัมน์การกลั่นถึงตั้งแต่ 63 ถึง 68 องศา เซลเซียส อุณหภูมิ ของขั้นกลาง ในคอลัมน์การกลั่นถึงตั้งแต่ 68 ถึง 90 ํซ และ อุณหภูมิของขั้นต่ำสุดในคอลัมน์การ กลั่นถึง 90 ถึง 100 ํซ ในรูปของอุณหภูมิที่ความดันปกติ และ ปฏิกิริยาถูกกระทำในขณะที่ควบคุมอัตราส่วนการรีฟลักซ์เพื่อ ว่าอุณหภูมิในคอลัมน์การ กลั่นอาจถูกรักษาภายในช่วงข้างต้น ในขณะที่การเปลี่ยนอัลกอฮอล์หรือฟีนอลอยู่ภายในช่วง 10 ถึง 90%
3. วิธีการของการผลิตเมทาคริลิกแอซิดเอสเทอร์ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 หรือ 2 โดยที่หลังจากการเปลี่ยนอัลกอฮอล์หรือฟี นอลมีมากเกิน 97% เมทานอลผลิตภัณฑ์ ข้างเคียงถูกขจัด สมบูรณ์เป็นของผสมอะซีโอโทรปิดของ เมทิลเทาครัยเลตจากระบบปฏิกิริยาใน ขณะที่ควบคุมอัตนาส่วนรีฟ ลักซ์เพ่อว่าอุณหภูมิของขั้นบนสุดในคอลัมน์การกลั่นอาจเป็น 95 ํซ และอุณหภูมิของขั้นกลางและขั้นต่ำสุดใน คอลบัมน์การกลั่นอาจเป็น 99 ํซ หรือสูงกว่า ในรูปของ อุณหภูมิที่ความดันปกติ และ ปฏิกิริยาถูกสิ้นสุด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68334A TH68334A (th) | 2005-04-27 |
| TH52142B true TH52142B (th) | 2016-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Etschmann et al. | Production of 2‐phenylethanol and 2‐phenylethylacetate from L‐phenylalanine by coupling whole‐cell biocatalysis with organophilic pervaporation | |
| WO2010010298A3 (fr) | Procede de fabrication d'acide propionique bio-ressource a partir de glycerol | |
| WO2009031680A1 (ja) | 1,3-ジ飽和-2-不飽和トリグリセリドの分別方法 | |
| CN106117050B (zh) | 提高鱼油中二十碳五烯酸乙酯的纯度的方法 | |
| NO20076115L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av eddiksyre | |
| RU2008132795A (ru) | Способ выделения бетаина | |
| TW200635892A (en) | A method for the manufacture of carboxylic acid ester by means of a reactive distillation | |
| WO2009124844A3 (en) | Method for producing monounsaturated glycerides | |
| ATE469116T1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von ungesättigten carbonsäureanhydriden | |
| WO2007103063A3 (en) | A process to produce a post catalyst removal composition | |
| CA2827612C (en) | A process for the distillation of fatty acid esters | |
| CA2516598C (en) | Process for obtaining fatty acid alkyl esters, rosin acids and sterols from crude tall oil | |
| WO2005060500A3 (en) | Process for manufacture of pentaerythritol diphosphites | |
| WO2007059512A3 (en) | Transesterification of oil to form biodiesels | |
| JP2006518768A5 (th) | ||
| WO2013079785A1 (en) | Method for recovering and purifying propionic acid | |
| DE102004015781A1 (de) | Verfahren zur enzymatischen Synthese von Triglyceriden ungesättigter Fettsäuren | |
| TH52142B (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตเมทาคริลิกเอสเทอร์ | |
| EP2430071A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von urethangruppenhaltigen (meth)acrylsäureestern | |
| TH68334A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตเมทาคริลิกเอสเทอร์ | |
| WO2010100366A3 (fr) | Procède de production d'ester d'acide ricinoléique par transestérification enzymatique sélective | |
| EP1336601A4 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUORINATED ESTERS BY GAS CHROMATOGRAPHY | |
| CN115557834B (zh) | 混合丁醛的分离工艺 | |
| FR3032707A1 (fr) | Procede d'esterification d'un diol mettant en œuvre une distillation reactive | |
| DE502005004980D1 (de) | Verfahren zur herstellung von spezifikationsgerechtem phthalsäureanhydrid |