TH52117A - Oxidosin heptapeptide-like substances - Google Patents
Oxidosin heptapeptide-like substancesInfo
- Publication number
- TH52117A TH52117A TH9701004775A TH9701004775A TH52117A TH 52117 A TH52117 A TH 52117A TH 9701004775 A TH9701004775 A TH 9701004775A TH 9701004775 A TH9701004775 A TH 9701004775A TH 52117 A TH52117 A TH 52117A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- heptapeptide
- amino
- bond
- moity
- letter
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 claims abstract 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000036029 Uterine contractions during pregnancy Diseases 0.000 abstract 1
- -1 aliphatic alpha-amino acid Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (05/02/53) สารคล้ายคลึงเฮพตะเปปไทด์ หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม ประกอบด้วย เฮกชะเปปไทด์ โมอิตี้ S และ เบต้า-อะมิโนแอลกอฮอล์ เรซิดิว Z ด้านปลาย C จะสร้างพันธะ กับโมอิตี้ S โดยพันธะเอไมด์, โดยที่ เบต้า-อะมิโน แอลกอฮอล์ Z คือ -NR-CH (Q) -CH2OH, Q คือ (CH2)n -NH- A, n คือ 1-6 และ A คือ H หรือ C( =NH)NH2, และ R คือ CH3 หรือ C2H5, และโมอิตี้ S คือ (สูตรเคมี) โดยที่ X คือ D- อะโรมาติก อัลฟา-กรดอะมิโน และ Y คือ อะลิฟาติก อัลฟา-กรดอะมิโน, และมีออกซีโตซิน แอนตาโกนิสท์ แอคติวิตี้ รวมทั้งเปิดเผยถึง วิธีการของการสังเคราะห์เหล่านั้น; สารผสม ในทางเภสัชกรรม ที่มีสารคล้ายคลึงเหล่านี้; การสังเคราห์สารผสมดังกล่าว; วิธีการควบ คุมการหดตัวของมดลูก สารคล้ายคลึงเฮพตะเปปไทด์หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมประกอบด้วยเฮพตะเปปไทด์โมอิตี้Sและ(อักษร เคมี)-อะมิโนแอลกอฮอล์เรซิดิวZด้านปลายCจะสร้างพันธะ กับโมอิตี้Sโดยพันธะเอไมด์,โดยที่(อักษรเคมี)-อะมิโน แอลกอฮอล์Zคือ (สูตรเคมี) : สิทธิบัตรยา DC60 (05/02/53) heptapeptide analogues Or its salts, which are acceptable in the pharmaceutical field, contain hexa, peptide, moity S and beta-amino alcohol, Z-terminate C forms a bond with moity S by an amino bond. , Where beta-amino alcohol Z is -NR-CH (Q) -CH2OH, Q is (CH2) n -NH- A, n is 1-6 and A is H or C (= NH) NH2, And R is CH3 or C2H5, and Moety S is (chemical formula) where X is D-aromatic alpha-amino acid and Y is aliphatic alpha-amino acid, And has oxytocin and antagonist activity, including revealing Methods of synthesis of those; Pharmaceutical mixtures That contain these analogues; Synchronizing such mixtures; How to control uterine contractions Pharmacy-recognized heptapeptide-like substances, or their salts, contain heptapeptide, moite S and (letter Chemistry) - Amino alcohol residus Z end C forms a bond. With moity S by amide bond, where (chemical letter) - amino. Z alcohol is (chemical formula): drug patent.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH52117A true TH52117A (en) | 2002-07-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2272990A1 (en) | Heptapeptide oxytocin analogues | |
| NO20006282D0 (en) | New cyclosporins | |
| KR910020031A (en) | Peptide amides, processes for their preparation and agents containing them as inhibitors of fibrin / thrombin clotting | |
| NO20041494L (en) | Novel ligands for HisB 10 Zn2 + sites in the insulin hexamer in R form | |
| CA2205092A1 (en) | Use of angiotensin ii fragments and analogs thereof in tissue repair | |
| BR9910639A (en) | Anti-angiogenic drugs comprising peptide | |
| TW325478B (en) | Polypeptide bombesin antagonists | |
| CA2097192A1 (en) | Bombesin antagonists | |
| DE69017180D1 (en) | BIOLOGICALLY EFFECTIVE POLYMERS OF DRUG DERIVATIVES. | |
| CY1107990T1 (en) | TRIPeptides and TRIPeptides derivatives for the treatment of neurodegenerative diseases | |
| RU92016593A (en) | NEW POLYPEPTIDE WITH LIPOPOLYSACCHARIDES AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR HIV INHIBITION ON THE BASIS | |
| Narendra et al. | Application of carbodiimide mediated Lossen rearrangement for the synthesis of α-ureidopeptides and peptidyl ureas employing N-urethane α-amino/peptidyl hydroxamic acids | |
| TH52117A (en) | Oxidosin heptapeptide-like substances | |
| WO2002024213A3 (en) | Improved protocol for paracentesis | |
| JP2006505555A5 (en) | ||
| RU2003102629A (en) | PHARMACEUTICAL COMPONENT BASED ON HUMAN PARTIREOID HORMONE AND CONTAINING ITS PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INTRASASAL USE | |
| CN101525368B (en) | Deprotection agent for polypeptide synthesis | |
| GB2217331C (en) | Oligopeptides and their use as analgesics | |
| WO2003097677A3 (en) | Novel peptide compositions and the use thereof, in particular, in the preparation of active pharmaceutical compositions against the hepatitis c virus | |
| EA199900551A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING INHIBITOR IMMUNOGLOBULIN-RECEPTOR INTERACTION INHIBITOR | |
| ATE493379T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING BETA-ALANINAMIDES | |
| SG43028A1 (en) | Process for the preparation of an alpha-amino acid amide which may be used in peptide synthesis | |
| KR970705576A (en) | Phenyl peptide, a method for producing the same, and a pharmaceutical composition containing the peptide (PHENYL PEPTIDES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAID PEPTIDES) | |
| WO1998050423A3 (en) | Peptide analogues, and their uses in particular in pharmaceutical compositions and for diagnosis | |
| TH27915B (en) | Improving Acids Tolerability (Formula) - Pharma-active Amino |