TH51701A - Compound simulates rotation at the peptide beta location and processes for compound formation. - Google Patents
Compound simulates rotation at the peptide beta location and processes for compound formation.Info
- Publication number
- TH51701A TH51701A TH1004910A TH0001004910A TH51701A TH 51701 A TH51701 A TH 51701A TH 1004910 A TH1004910 A TH 1004910A TH 0001004910 A TH0001004910 A TH 0001004910A TH 51701 A TH51701 A TH 51701A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- eril
- alkyl
- hydrogen
- heterocyclic
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/02/44) สารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง (สูตรเคมี) ซึ่ง : (a) R1 หมายถึง ไฮโดรเจนหรืออัลคิล; และ R2 ถูกเลือกจาก ไฮโดรเจน, อัลคิล, เอริล, เฮทเทอ- โรไซคลิล, คาร์บอกซีและเอส เทอร์ของคาร์บอกซีและเอไมด์, หรือ R1 และ R2 ติดอยู่และทั้ง สองหมู่ หมายถึง อัลคิลีนหรือเฮทเทอโรอัลคิลีน ; (b) R4 ถูกเลือกจากเอริล, เฮทเทอโรเอริล, และเอริลหรือเฮทเทอ โรเอริลคอนจูเกตไม่อิ่มตัว ที่ตำแหน่ง อัลฟา, เบตา; และ (c) R5 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, อัลคิล, เอริลและเฮทเทอโรไซค ลิล; และไอโซเมอร์เชิงแสง, ไดอะสเตอริโอเมอร์, หรืออีแนนทิโอเมอร์; เกลือ, ไฮเดรต, เอสเทอร์, เอไมด์หรืออิไมด์ หัวข้อการประดิษฐ์ยังรวมถึงชุดของสารประกอบดังกล่าว, และ กระบวนการสำหรับการสร้าง สารประกอบตามหัวข้อและชุดสารประกอบ สารประกอบซึ่งมีโครงสร้าง : (สูตรเคมี) ซึ่ง : (a) R1 หมายถึง ไฮโดรเจนหรืออัลคิล; และ R2 ถูกเลือกจาก ไฮโดรเจน, อัลคิล, เอริล, เฮทเทอ- โรไซคลิล, คาร์บอกซีและเอส เทอร์ของคาร์บอกซีและเอไมด์, หรือ R1 และ R2 ติดอยู่และทั้ง สองหมู่ หมายถึง อัลคิลีนหรือเฮทเทอโรอัลคิลิน ; (b) R4 ถูกเลือกจากเอริล, เฮทเทอโรเอริล, และเอริลหรือเฮทเทอ โรเอริลคอนจูเกตไม่อิ่มตัว ที่ตำแหน่ง อัลฟา.เบตา ; และ (c) R5 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน, อัลคิล, เอริลและเฮทเทอโรไซค ลิล; และไอโซเมอร์เชิงแสง, ไดอะสเตอริโอเมอร์, หรืออีแนนทิโอเมอร์; เกลือ, ไฮเดรต, เอสเทอร์, เอไมด์หรืออิไมด์ หัวข้อการประดิษฐ์ยังรวมถึงชุดของสารประกอบดังกล่าว, และ กระบวนการสำหรับการสร้าง สารประกอบตามหัวข้อและชุดสารประกอบ: สิทธิบัตรยา DC60 (07/02/44) A compound with a structure (chemical formula) in which: (a) R1 denotes hydrogen or alkyl; And R2 was chosen from hydrogen, alkyl, eril, heterocyclic, carboxylic and S. The carboxy and amide terps, or R1 and R2 are attached, and both groups represent alkylines or heteroalkylines; (b) R4 is selected from A. Rhyl, Hetero, Eril, and Eril or Heather Roeril conjugate not saturated at alpha, beta position; And (c) R5 is selected from hydrogen, alkyl, eryl and heterocyclic; And optical isomers, diathermy, or enanthiomers; Salt, hydrates, esters, amides or imides The crafting topic also includes a series of such compounds, and the process for creating Topic compound and compound series Compounds having a structure: (chemical formula) in which: (a) R1 denotes hydrogen or alkyl; And R2 was chosen from hydrogen, alkyl, eril, heterocyclic, carboxylic and S. The carboxy and amide terps, or R1 and R2 are attached, and both groups represent alkylines or heteroalkylins; (b) R4 is selected from A. Rhyl, Hetero, Eril, and Eril or Heather Roeril conjugate is not saturated at alpha. Beta position; And (c) R5 is selected from hydrogen, alkyl, eryl and heterocyclic; And optical isomers, diathermy, or enanthiomers; Salt, hydrates, esters, amides or imides The crafting topic also includes a series of such compounds, and the process for creating Subject Compounds and Compound Series: Drug Patents
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH51701A true TH51701A (en) | 2002-06-28 |
TH51701B TH51701B (en) | 2002-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK0498069T3 (en) | New use of peptide derivative | |
NZ504191A (en) | Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives and their use for treating ocular hypertension | |
KR880009020A (en) | New treatment | |
GB9803226D0 (en) | Chemical compounds | |
HK1073303A1 (en) | Process for the preparation of dioxane acetic acidesters | |
EP0757985A4 (en) | N-(3-pyrrolidinyl)benzamide derivative | |
US4199499A (en) | Pharmacologically active peptides | |
EP2289888A3 (en) | Epoxycarboxylic acid amides, azides and amino alcohols and processes for preparation of alpha-keto amides by using them | |
CO4990965A1 (en) | DERIVATIVES OF 1,3,8-TRIAZASPIRO (4,5) DECAN-4-ONA TO CONTAINING THEM AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THESE DERIVATIVES | |
CA2306963A1 (en) | Novel 3,6-hemiketals from the class of 9a-azalides | |
EA199800280A1 (en) | NEW DERIVATIVES 5-0-DEOZOMINIL-6-0-METHYLERITRONOLIDA A, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND THEIR USE WHEN RECEIVING BIOLOGICALLY ACTIVE PRODUCTS | |
ZA935340B (en) | Phosphonated arylethanolamine compounds with anti-hyperglycemic and/or anti-obesity activity | |
MY116269A (en) | 5' -aminocylated-2', 3' -dideoxy -3' -fluoroguanosine hbv antivirals | |
DK0868429T3 (en) | Oligopeptide compounds containing D-2-alkyltryptophan which are capable of promoting the release of growth hormone | |
HK55196A (en) | Process for the preparation of n-alkylated amino acids and their esters use in the synthesis of carboxyalkyl dipeptides | |
TH51701A (en) | Compound simulates rotation at the peptide beta location and processes for compound formation. | |
TH51701B (en) | The compound simulates rotation at the B-location of the peptide and processes for the compound formation. | |
ES2103881T3 (en) | CATALYTIC HYDROCHLORATION SYSTEM AND MANUFACTURING PROCEDURE FOR VINYL CHLORIDE FROM ACETYLENE AND HYDROGEN CHLORIDE IN THE PRESENCE OF A CATALYTIC SYSTEM. | |
EA200001107A1 (en) | DERIVATIVES OF OCTAGIDRO-6,10-DIOXO-6H-PIRIDAZINO [1,2-a] [1,2] DIAZEPIN-1-CARBONIC ACID, METHOD OF OBTAINING AND THEIR APPLICATION FOR OBTAINING TREATMENT OF ACTIVE COMPOUNDS | |
NZ331180A (en) | Specific immunophilin ligands with indole structure as antiasthmatics and immunosuppressants | |
RU97101178A (en) | METHOD OF OBTAINING CYCLIC LACTAMS | |
GB2013689A (en) | Enkephalin analogues | |
EP0971899A4 (en) | Hexahydroindenopyridine compounds having antispermatogenic activity | |
ES2115535B1 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF D - (-) - AMINO ACID AMIDES. | |
JPS5522699A (en) | Novel 3-amino-1-benzylpyrrolidine derivative |