TH51540A - กระบวนการใหม่สำหรับการเตรียมสารที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา - Google Patents
กระบวนการใหม่สำหรับการเตรียมสารที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาInfo
- Publication number
- TH51540A TH51540A TH9801001693A TH9801001693A TH51540A TH 51540 A TH51540 A TH 51540A TH 9801001693 A TH9801001693 A TH 9801001693A TH 9801001693 A TH9801001693 A TH 9801001693A TH 51540 A TH51540 A TH 51540A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- general formula
- formula
- vii
- optical
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- -1 methyl - (2- (2-thienyl) -ethylamino) Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/11/04) กระบวนการสำหรับการเตรียมเมทธิล-[2-(2-ไธอีนิล)-เอทธิลอะมิโน]-(2-ฮาโลจีโนฟีนิล)- อะซีเตท ที่มีสูตรทั่วไป (VI) (สูตรเคมี) (VI) โดยเริ่มต้นจาก อะเซตะไมด์ ที่มีสูตรทั่วไป (VII) (สูตรเคมี) (VII) สารนี้เป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมที่ทรงคุณค่า โดยมีผลในการต้านการจับตัวกันเป็นก้อน ของเลือด ในหมู่สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (VI) กระบวนการสำหรับการเตรียมเมทธิล-[2-(2-ไธอีนิล)-เอทธิลอะมิโน]-(2-ฮาโล-จี-โนฟีนิล)-อะซีเตทที่มีสูตรทั่วไป(VI) (สูตรเคมี) โดยเริ่มต้นจากอะเซตะไมด์ที่มีสูตรทั่วไ(VII) (สูตรเคมี) สารนี้เป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมที่ทรงคุณค่าโดยมีผลในการต้านการจับตัวกันเป็นก้อนของเลือดในหมู่สารประกอบที่ มีสูตรทั่วไป(VI) สิทธิบัตรยา
Claims (4)
1.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบเรซีมิกหรือว่องไวด้านออพติคัลที่มีสูตรทั่วไป(VI) (สูตรเคมี) ที่ซึ่งความหมายของ X คือฮาโลเจนอะตอม - หรือเกลือของมัน,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่สารประกอบเรซีมิกหรือว่องไวด้านออพติคัล ชนิดใหม่ที่มีสูตรทั่วไป(VII) (สูตรเคมี) -ที่ซึ่งความหมายของXคือฮาโลเจนอะตอมถูกเปลี่ยนไปสู่สารประกอบเรซีมิกหรือที่ว่องไวด้านออพติคัลที่มีสูตร(VIII) (สูตรเคมี) -ที่ซึ่งความหมายของ X คือฮาโลเจนอะตอม-,และหากต้องการสารประกอบเรซีมิกที่ได้ที่มีสูตรทั่วไป(VIII)ถูกแยกไปเป็นไอโซเมอร์ที่ ว่องไวด้านออพติคัลของมันและจากนั้นโดยการปิดวงแหวน,โดยกรรมวิธีที่ทราบกันอยู่แล้วสารประกอบสูตรทั่วไป(VIII)ถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบเรซีมิกหรือที่ว่องไวด้านออพติคัลที่มีสูตรทั่วไป(VI)และหากต้องการสารประกอบเรซีมิกที่มีสูตรทั่วไป(VI)ถูกนำมาแยกไปเป็นออพติคัลไอโซเมอร์ของมัน,และ/หรือถูกเปลี่ยนไปเป็นเกลือของมันและ/หรือสารประกอบเรซีมิกหรือที่ว่องไวด้านออพติ-คัลถูกปล่อยให้เป็นอิสระจากเกลือของมัน
2.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่สารประกอบสูตรทั่วไป(VII) ที่ซึ่งความหมายของ X ได้ธิบายไว้แล้วในข้อถือสิทธิ 1 ถูกเปลี่ยนด้วยเมทธานอลโดยมีเมทธิล ไฮโดรเจน ซัลเฟตอยู่ด้วย ไปเป็นสารประกอบสูตรทั่วไป (VII)
3.กระบวนดการดังในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่การเปลี่ยนถูกดำเนินการที่อุณหภูมิระหว่าง 50 ํ ซ และ 150 ํ ซ
4.กระบวนการดังในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่สารประกอบสูตรทั่วไป (VII) ซึ่งความหมายของ X คือคลอโร อะตอม-ถูกเปลี่ยนไปเป็นสารประกอบสูตรทั่วไป(VII)-ที่ซึ่ง X คือคลอโรอะตอม
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51540A true TH51540A (th) | 2002-06-24 |
| TH29791B TH29791B (th) | 2011-03-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP9700885A2 (hu) | Eljárás tieno[3,2-c]piridin-származékok előállítására | |
| EA200101133A1 (ru) | Способ ингибирования агрегации амилоидных белков и визуализации амилоидных отложений с использованием производных изоиндолина | |
| EA200100826A1 (ru) | 16-галогенопроизводные эпотилона, способ их получения и их применение в фармацевтике | |
| ATE257703T1 (de) | 1,3-thiazole als adenosine a3 rezeptor antagonisten zur behandlung von asthma, allergien und diabetes | |
| DE60012751D1 (de) | Verwendung von ep4 rezeptorliganden zur behandlung von neuropathischen schmerz | |
| EA200400491A1 (ru) | Полиморфная форма римонабанта, способ её получения и содержащие её фармацевтические композиции | |
| CA1320204C (en) | Pharmaceutically useful dihydropyridinyldicarboxylate amides and esters | |
| ATE301117T1 (de) | Neue cyclopropane als cgrp-antagonisten, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung | |
| BR0013311A (pt) | Derivados substituìdos de 1,5-dihidropirrol-2-ona eficazes como antagonistas de receptores nmda para o tratamento de estados de dor | |
| EA200301276A1 (ru) | Новые производные сульфоновых кислот | |
| JPS59175466A (ja) | ジヒドロピリジン抗虚血および降圧剤 | |
| ATE258551T1 (de) | (2-(2-thienyl)-ethylamino)-(2-halophenyl)- acetonitrile als zwischenprodukte und verfahren zu ihrer herstellung | |
| Batra et al. | Baylis–Hillman reaction assisted parallel synthesis of 3, 5-disubstituted isoxazoles and their in vivo bioevaluation as antithrombotic agents | |
| EA200200489A1 (ru) | Новые соединения бензотиадиазина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| Padgette et al. | Antihypertensive activities of phenyl aminoethyl sulfides, a class of synthetic substrates for dopamine. beta.-hydroxylase | |
| NO20020029D0 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av amilodipinbenzensulfonat | |
| EP0666588A3 (en) | Metal vapor deposition process with removal of the alloy produced by the vapor deposition processes after the deposition. | |
| EA199800155A1 (ru) | Новое соединение | |
| DK1129087T3 (da) | Fremgangsmåde til racemisering | |
| TH51540A (th) | กระบวนการใหม่สำหรับการเตรียมสารที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา | |
| TH29791B (th) | กระบวนการใหม่สำหรับการเตรียมสารที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา | |
| NO20024198D0 (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av citalopram | |
| FR2858620B1 (fr) | Cristallisation a haute temperature du 2,4,6,8,10,12 -hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5.5.0.0 0]- dodecane | |
| Ramesh et al. | Synthesis and calcium channel-modulating effects of alkyl (or cycloalkyl) 1, 4-dihydro-2, 6-dimethyl-3-nitro-4-pyridyl-5-pyridinecarboxylate racemates and enantiomers | |
| EA200101180A1 (ru) | Производные тио-оксиндола |