Claims (8)
แก้ไข 24/03/2558 1. เม็ดยาสำหรับการเตรียมองค์ประกอบที่แตกตัวเร็วและละลายเร็ว ที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์ ที่มีค่าการละลายในน้ำเป็น 1:>10 ในของผสมกับเซลลูโลสที่กระจายตัวได้ในน้ำ ซึ่งเป็นผลึก เซลลูโลสขนาดเล็กและโซเดียมคาร์บอกซีเมธิลเซลลูโลส โดยมีลักษณะเฉพาะคือ เซลลูโลสที่ กระจายตัวได้ในน้ำมีอยู่ในปริมาณระหว่าง 1 และ 7.5 wt% โดยเปอร์เซ็นต์ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของ ส่วนผสมออกฤทธิ์ 2. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยมีลักษณะเฉพาะคือ มันมี 2-5 wt% ของเซลลูโลสที่ กระจายตัวได้ในน้ำ 3. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิที่ 1-2 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยมีลักษณะเฉพาะคือ เซลลูโลสที่กระจาย ตัวได้ในน้ำมี 8.3-13.8 wt% ของโซเดียมคาร์บอกซีเมธิลเซลลูโลส 4. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยมีลักษณะเฉพาะคือ มันถูกเตรียมโดยการ ทำเป็นเม็ดแบบเปียกและการร่อนด้วยตะแกรงต่อมา 5. องค์ประกอบที่แตกตัวเร็วและละลายเร็ว ที่มีเม็ดยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในของผสมกับสารทำให้แตกตัวที่หนึ่งและสารทำให้แตกตัวที่สอง และสารเติม เนื้อยาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมเพิ่มเติม และอาจมียาหรือสารประกอบซึ่งเสริมการออกฤทธิ์ของ ส่วนผสมออกฤทธิ์ที่ถูกรวมไว้ในเม็ดยา 6. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยมีลักษณะคือ เม็ดยาหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งมีอยู่ในปริมาณรวม (สูตร) 80 wt% ในของผสมที่มี 2-8wt% ของสาร ทำให้แตกตัวที่หนึ่งและ 2-8 wt% ของสารทำให้แตกตัวที่สอง โดยเปอร์เซ็นต์ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของ องค์ประกอบ 7. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิที่ 7 โดยมีลักษณะเฉพาะคือ สารทำให้แตกตัวที่หนึ่งคือผลึก เซลลูโลสขนาดเล็ก, เซลลูโลสขนาดจิ๋ว หรือของผสมของสารเหล่านี้ และสารทำให้แตกตัวที่สองคือ แป้งหรืออนุพันธุ์ของแป้ง, โพลีไวนิลไพโรลิโดนที่ถูกเชื่อมไขว้ หรือไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่ ถูกแทนที่ต่ำ 8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 โดยมีลักษณะเฉพาะคือสารทำให้แตกตัวที่หนึ่ง และสารทำให้แตกตัวที่สองอยู่ในอัตราส่วน 1:1 ---------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 9/6/2559 1. เม็ดยาสำหรับการเตรียมองค์ประกอบที่แตกตัวเร็วและละลายเร็ว ที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์ ที่มีค่าการละลายในน้ำเป็น 1:>10 ในของผสมกับเซลลูดลสที่กระจายตัวได้ในน้ำ ซึ่งเป็นผลึก เซลลูโลสขนาดเล็กและโซเดียมคาร์บอกซีเมธิลเซลลูโลส โดยมีลักษณะเฉพาะคือ เซลลูโลสที่ กระจายตัวได้ในน้ำมีอยู่ในปริมาณระหว่าง 1 และ 7.5 %โดยน้ำหนัก โดยเปอร์เซ็นต์ขึ้นอยู่กับน้ำหนัก ของส่วนผสมออกฤทธิ์ 2. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยมีลักษณะเฉพาะคือ มันมี 2-5 %โดยน้ำหนัก ของเซลลูโลส ที่กระจายตัวได้ในน้ำ 3. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิที่ 1-2 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยมีลักษณะเฉพาะคือ เซลลูโลสที่กระจาย ตัวได้ในน้ำมี 8.3-13.8 %โดยน้ำหนักของโซเดียมคาร์บอกซีเมธิลเซลลูโลส 4. เม็ดยาตามที่ข้อถือสิทธิที่ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยมีลักษณะเฉพาะคือ มันถูกเตรียมโดยการ ทำเป็นเม็ดแบบเปียกและการร่อนด้วยตะแกรงต่อมา 5. องค์ประกอบที่แตกตัวเร็วและละลายเร็ว ที่มีเม็ดยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในของผสมกับสารทำให้แตกตัวที่หนึ่งและสารทำให้แตกตัวที่สอง และสารเติม เนื้อยาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมเพิ่มเติม และอาจมียาหรือสารประกอบซึ่งเสริมการออกฤทธิ์ของ ส่วนผสมออกฤทธิ์ที่ถูกรวมไว้ในเม็ดยา 6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยมีลักษณะเฉพาะคือ เม็ดยาหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งมีอยู่ในปริมาณรวม ? 80 % โดยน้ำหนัก ในของผสมที่มี 2-8 % โดยน้ำหนัก ของสารทำให้แตกตัวที่หนึ่งและ 2-8 %โดยน้ำหนัก ของสารทำให้แตกตัวที่สอง โดย เปอร์เซ็นต์ขึ้นอยู่กับน้ำหนักขององค์ประกอบ 7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยมีลักษณะเฉพาะคือ สารทำให้แตกตัวที่หนึ่งคือผนึก เซลลูโลสขนาดเล็ก, เซลลูโลสขนาดจิ๋ว หรือของผสมของสารเหล่านี้ และสารทำให้แตกตัวที่สองคือ แป้งหรืออนุพันธุ์ของแป้ง, โพลีไวนิลไพโรลิโดนที่ถูกเชื่อมไขว้ หรือไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่ ถูกแทนที่ต่ำ 8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 โดยมีลักษณะเฉพาะคือสารทำให้แตกตัวที่หนึ่ง และสารทำให้แตกตัวที่สองมีอยู่ในอัตราส่วน 1:1 ---------------------------------------------------------------------------Revised 24/03/2015 1. Tablets for the preparation of rapidly disintegrating and rapidly dissolving components containing an active ingredient with a water solubility of 1:>10 in a mixture of aqueously dispersed cellulose, which is a crystalline microcellulose, and sodium carboxymethyl cellulose, characterized by the presence of aqueously dispersed cellulose in an amount between 1 and 7.5 wt%, with the percentage depending on the weight of the active ingredient. 2. Tablets according to claim 1, characterized by the presence of 2-5 wt% of aqueously dispersed cellulose. 3. Tablets according to either claim 1-2, characterized by the presence of 8.3-13.8 wt% of sodium carboxymethyl cellulose in the aqueously dispersed cellulose. 4. Tablets according to either claim 1-3, characterized by being prepared by... 5. Rapidly disintegrating and rapidly dissolving tablets containing at least one drug according to any of the claims 1-4 in a mixture with a primary disintegrant and a secondary disintegrant and additional pharmaceutically acceptable fillers, and may contain drugs or compounds that enhance the action of the active ingredient contained in the tablet. 6. Tablets according to claim 5, characterized by one or more drug according to any of the claims 1-5 being present in a total amount (formula) of 80 wt% in a mixture containing 2-8 wt% of the primary disintegrant and 2-8 wt% of the secondary disintegrant, with the percentages depending on the weight of the components. 7. Tablets according to claim 7, characterized by the primary disintegrant being microcrystalline cellulose, microcellulose or a mixture of these, and the secondary disintegrant being starch or starch derivatives, cross-linked polyvinylpyrrolidone. or low-substituted hydroxypropyl cellulose. 8. Composition according to claim 6 or 7, characterized by the first and second disintegrants in a 1:1 ratio. ---------------------------------------------------------------------------- Revised 9/6/2016 1. Tablets for the preparation of rapidly disintegrating and rapidly dissolving components containing an active ingredient with a water solubility of 1:>10 in a mixture of aqueously dispersible cellulose, which is a crystalline cellulose, microcrystals, and sodium carboxymethyl cellulose, characterized by the presence of aqueously dispersible cellulose in an amount between 1 and 7.5% by weight, with the percentage depending on the weight of the active ingredient. 2. Tablets according to claim 1, characterized by the presence of 2-5% by weight of aqueously dispersible cellulose. 3. Tablets according to either claim 1 or 2, characterized by the presence of aqueously dispersed cellulose. 4. Tablets according to one of the claims 1-3, characterized by being prepared by wet tablet formulation and subsequent sieving. 5. Rapidly disintegrating and rapidly dissolving components containing at least one tablet according to one of the claims 1-4 in a mixture with the first and second disintegrating agents and additional pharmaceutically acceptable fillers, and may contain drugs or compounds that enhance the action of the active ingredient contained in the tablet. 6. Components according to claim 5, characterized by one or more tablets according to one of the claims 1-5, present in a total amount of ≤80% by weight in a mixture containing 2-8% by weight of the first disintegrating agent and 2-8% by weight of the second disintegrating agent, where the percentage depends on the weight of the component. 7. Components according to claim 6, characterized by... The first disintegrant is microcellular cellulose, microcellulose, or a mixture of these, and the second disintegrant is starch or starch derivatives, cross-linked polyvinylpyrrolidone, or low-substituted hydroxypropylcellulose. 8. The composition according to claim 6 or 7 is characterized by the first and second disintegrants being present in a 1:1 ratio.
1. เม็ดยาสำหรับการเตรียมองค์ประกอบที่แตกตัวเร็วและละลายเร็ว ที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์ มีค่าการละลายในน้ำ 1:> 10 ในของผสมกับเซลลูโลสกระจายในน้ำ, เป็นผลึกเซลลูโลสขนาดเล็ก และโซเดียมคาร์บอกซี เมธิลเซลลูโลสลักษณะที่ว่า เซลลูโลส กระจายน้ำมีอยู่ในปริมาณ น้อยกว่า15 wt %,เปอร์เซนต์ ขึ้น กับน้ำหนักสารออกฤทธิ์1. Tablets for the preparation of rapidly disintegrating and rapidly dissolving components containing an active ingredient with a water solubility of 1:>10 in a mixture of aqueously dispersed cellulose, small cellulose crystals, and sodium carboxymethylcellulose, with the aqueously dispersed cellulose present in an amount less than 15 wt%, depending on the weight of the active ingredient.
2. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยลักษณะเฉพาะคือ 2-5 wt % ของเซลลูโลสที่ กระจายตัวได้ในน้ำ2. The tablet, as per claim 1, is characterized by 2-5 wt% of water-dispersible cellulose.
3. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-2 โดยลักษณะเฉพาะคือ เซลลูโลสที่กระจาย ตัวได้ในน้ำมี 8.3-13.8 wt % ของโซเดียมคาร์บอกซีเมธิลเซลลูโลส3. Tablets conforming to claims 1-2, characterized by water-dispersible cellulose containing 8.3-13.8 wt% sodium carboxymethylcellulose.
4. เม็ดยาตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1-3 โดยลักษณะเฉพาะคือ มันถูกเตรียมโดยการ ทำเป็นเม็ดแบบเปียกและการรา่อนด้วยตะแกรงต่อมา4. The tablets under claims 1-3 are characterized by being prepared by wet tablet forming and subsequent sieving.
5. องค์ประกอบที่แตกตัวเร็วและละลายเร็ว ที่มีเม็ดยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ในของผสมกับสารทำให้แตกตัวที่หนึ่งและสารทำให้แตกตัวที่สอง และสารเติม เนื้อยาที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมเพิ่มเติม และอาจมียาหรือสารประกอบซึ่งเสริมการออกฤทธิ์ของ ส่วนผสมออกฤทธิ์ที่ถูกรวมไว้ในเม็ดยา5. Rapidly disintegrating and rapidly dissolving tablets containing at least one of the active ingredients as described in any of Reservations 1-4, in combination with a primary disintegrant and a secondary disintegrant, and additional pharmaceutically acceptable fillers, and may contain drugs or compounds that enhance the action of the active ingredient contained in the tablet.
6. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยมีลักษณะคือ เม็ดยาหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่งมีอยู่ในปริมาณรวม _>80 wt% 80 ในของผสมที่มี 2-8 wt% ของสาร ทำให้แตกตัวที่หนึ่งและ 2-8 wt% ของสารทำให้แตกตัวที่สอง โดยเปอร์เซ็นต์ขึ้นอยู่กับน้ำหนักขิง องค์ประกอบ6. The composition according to claim 5 is characterized by one or more drug components as described in claims 1-5 being present in a total amount of >80 wt% in a mixture containing 2-8 wt% of the primary dissociator and 2-8 wt% of the secondary dissociator, with the percentage depending on the weight of the components.
7. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยมีลักษณะคือ สารทำให้แตกตัวที่หนึ่งคือผลึก เซลลูโลสขนาดเล็ก,เซลลูโลสขนาดจิ๋ว หรือของผสมของสารเหล่านี้ และสารทำให้แตกตัวที่สองคือ แป้งหรืออนุพันธุ์แป้ง, โพลีไวนิลไพโรลิโดนที่ถูกเชื่อมไขว้ หรือไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลสที่ ถูกแทนที่ต่ำ7. The composition of claim 5 shall be characterized as a primary disintegrant of microcrystalline cellulose, microcellulose, or a mixture of these, and a secondary disintegrant of starch or starch derivatives, cross-linked polyvinylpyrrolidone, or low-substitute hydroxypropylcellulose.
8. องค์ประกอบตามข้อถือสิทธิที่ โดยมีลักษณะเฉพาะคือสารทำให้แตกตัวที่หนึ่ง และสารทำให้แตกตัวที่สองมีอยู่ในอัตราส่วน 1:18. The claim's components are characterized by the presence of the first and second dissociators in a 1:1 ratio.