Claims (4)
1. การใช้อนุพันธ์อะซาไบไซโคลแอลเคนซึ่งมีการแทนที่ N- ตามสูตร I (สูตรเคมี) I, โดยที่ B เป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 4-, 5- หรือ 6- ตำแหน่ง ซึ่งอาจมีพันธะคู่ R1 เป็นหมู่เฟนิล, แนฟทิล, ฟีแนนทริล หรือไทอีนิล โดยในแต่ละกรณีไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ หนึ่งหรือสองตำแหน่ง โดยอะตอมของฮาโลเจน, หมู่ C1-4 แอลคิล, ไตรฟลูออโรเมทิล, ไฮดรอก ซิล, C1-4 แอลคอกซี, อะมิโน, โมโนเมทิลอะมิโน, ไดเมทิลอะมิโน, ไซยาโน หรือไนไตร n เป็นเลข 0, 1, 2, 3 หรือ 4 และ R2 เป็นหมู่แนฟทิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยฮาโลเจนหนึ่งหรือสองอะตอม หรือเป็นหนึ่ง ในอนุมูลต่อไปนี้ (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี), (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) โดยที่ R3 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, หมู่ไฮดรอกซิล หรืออนุมูลเฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย อะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน R4 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน หรือ R3 และ R4 เป็นของอะตอมของออกซิเจนด้วยกัน R5 เป็นหมู่แฟนิล, แนฟทิล หรือไทอีนิล โดยแต่ละหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสอง ตำแน่งโดยอะตอมของฟลูออรีน, คลอรีน หรือ โบรมีน หรือโดยหมู่ไฮดรอกซิล, ไนโตร, อะมิโน, C1-4แอลคาโนอิลอะมิโน, C1-4แอลคิลอะมิโน, C1-4แอลคิล หรือเมทอกซี R6 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรือหมู่เมทิล R7 เป็นหมู่เฟนิล, แนฟทิล, เบนโซฟูริล, เบนโซไทอีนิล, ไทอีนิล, อินโดลิล, N-เมทิลอินโดลิล หรือ อินดีนิล โดนแต่ละหมู่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หนึ่งหรือสองตำแหน่งโดยอะตอมของ ฟลูออรีน, คลอรีน หรือโบรมีน หรือโดย C1-4 แอลคิล, ไฮดรอกซิล, เมทอกซี, ไนโตร, ไซยาโน, ไตรฟลูออโรเมทิล, อะมิโน หรือ ได-C1-4 แอลคิลอะมิโน หรือเป็นหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล R8 เป็นอะตอมของไฮโดรเจนหรือฟลูออรีนหรือคลอรีน หรือหมู่ C1-4 แอลคิล, เมทอกซี หรือ อะมิโน R9 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน หรือหมู่เมทิล และ R10 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน หรือหมู่เมทิล หรือ R9 และ R10 ร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอนในวงแหวน เป็นวงแหวนสไปโรไซโคลโพรเพน R11 เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, หมู่ไฮดรอกซิล, C1-C-4แอลคิล หรือ C1-C4แอลทอกซี, หรือร่วมกับ อะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกันเป็นหมู่ C=O- หรือ C=S X และ Y เป็นอะตอมของคาร์บอน, หมู่ CH, CH2, NH หรือ C1-C4 แอลคิล-N หรืออะตอมของไนโตรเจน Z เป็นพันธะโดยตรง, หมู่ CO, หมู่ CS หรือหมู่ CH หรือ CH2 ซึ่งอะตอมของไฮโดรเจนอาจถูก แทนที่โดยหมู่ไฮดรอกซิล, อะมิโน หรือ C1-C4แอลคอกซี หรือโดยอะตอมของฮาโลเจน และ A เป็นอะตอมของไฮโดรเจน, หมู่ไฮดรอกซิล, อะมิโน, เมอร์แคปโต, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, ได-C1-C4แอลคิลอะมิโน, C1-C4แอลคิลไทโอ หรือ C1-C4แอลคอกซี หรือร่วมกับคาร์บอนที่อยู่ ติดกันเป็นหมู่ C=O หรือ A เป็นหมู่ C3-C4แอลคิลีนซึ่งมีพันธะ อัพซิลอน- ที่อาจมีพันธะคู่นอน-คิวมิวเลตหนึ่งหรือสองพันธะ และ โดยที่หมู่ CH หรือ CH2 อาจถูกแทนที่ด้วยอะตอมของไนโตรเจนหรือกำมะถัน หรือหมู่ NH หรือ N-CH3 และโดยที่วงแหวนถูกแทนที่หนึ่งตำแหน่งโดยอะตอมของฟลูออรีนหรือคลอรีน หรือหมู่เมทิล, เมทอกซี, ไนโตร หรืออะมิโน หรือในกรณีของวงแหวนเบนซีน อาจถูกแทนที่ หนึ่ง, สอง หรือสามตำแหน่ง โดยอะตอมของฟลูออรีนหรือคลอรีน หรือหมู่เมทิล, ไตรฟลูออโร เมทิล, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, เมทอกซี, อะมิโน, โมโนเมทิล หรือไดเมทิลอะมิโน และโดยที่วงแหวนที่มี X-, Y- และ Z- ที่อะตอมของไนโตรเจนตำแหน่งที่ 1 อาจมีหมู่ C1-C4แอลคิล, แอลลิล หรือเบนซิล และอาจมีพันธะคู่นอน-คิวมิวเลต 1 ถึง 3 พันธะ และเกลือของสารดังกล่าวกับกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา สำหรับเตรียมยาเพื่อรักษาความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง1. Using azabiccycloalkane derivatives with N- substitutions according to formula I (chemical formula) I, where B is a ring with 4-, 5-, or 6- members which may have a double bond; R1 is a phenyl, naphthyl, phenanthryl, or thienyl group, in each case unsubstituted or substituted one or two times by a halogen atom, a C1-4 alkyl, trifluoromethyl, hydroxyl, C1-4 alkoxy, amino, monomethylamino, dimethylamino, cyano, or nitrile group; n is 0, 1, 2, 3, or 4; and R2 is a naphthyl group which is unsubstituted or substituted by one or two halogen atoms, or is one. In the following radicals: (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), (chemical formula), or (chemical formula), where R3 is a hydrogen atom, hydroxyl group, or phenyl radical, either unsubstituted or substituted by a fluorine, chlorine, or bromine atom; R4 is a hydrogen atom, or R3 and R4 are both oxygen atoms; R5 is a phenyl, naphthyl, or thienyl group, either unsubstituted or substituted one or two times. R6 is a hydrogen atom or a methyl group. R7 is a phenyl, naphthyl, benzofuryl, benzothienyl, thienyl, indolyl, N-methylindolyl, or indenyl group, either unsubstituted or substituted one or two times by a fluorine, chlorine, or bromine atom, or by a C1-4 alkyl, hydroxyl, methoxy, nitro, cyano, trifluoromethyl, amino, or di-C1-4 alkylamino group, or a C3-7-cycloalkyl group. R8 is a hydrogen, fluorine, or chlorine atom, or a C1-4 group. Alkyl, methoxy, or amino R9 is a hydrogen atom or a methyl group, and R10 is a hydrogen atom or a methyl group, or R9 and R10 together with a carbon atom in the ring form a spiralcyclopropane ring. R11 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, C1-C-4 alkyl or C1-C4 altoxy, or together with an adjacent carbon atom as a C=O- or C=S group. X and Y are carbon atoms, CH, CH2, NH, or C1-C4 alkyl-N groups, or a nitrogen atom. Z is a direct bond, a CO group, a CS group, or a CH or CH2 group, where the hydrogen atom may be replaced by a hydroxyl group, an amino group, or a C1-C4 alkoxy. Or by a halogen atom, and A is a hydrogen atom, hydroxyl group, amino group, mercaptose, C1-C4 alkylamino, di-C1-C4 alkylamino, C1-C4 alkylthio or C1-C4 alkoxy or together with an adjacent carbon atom as a C=O group, or A is a C3-C4 alkylene group with an upsilon- bond that may have one or two non-cumulative double bonds, and where the CH or CH2 group may be replaced by a nitrogen or sulfur atom, or an NH or N-CH3 group, and where the ring is replaced at one position by a fluorine or chlorine atom, or a methyl, methoxy, nitro or amino group, or in the case of the benzene ring, it may be replaced one, two or three positions by a fluorine or chlorine atom, or a methyl, trifluoromethyl, nitro, hydroxyl, methoxy, amino, monomethyl or dimethylamino group. Furthermore, the ring containing X-, Y-, and Z- at the nitrogen atom position 1 may contain alkyl, allyl, or benzyl C1-C4 groups and may have 1 to 3 non-cumulative double bonds, and salts of such compounds with physiologically acceptable acids are used to prepare drugs for the treatment of central nervous system disorders.
2. การใช้ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ในการผลิตยาสำหรับ รักษาความผิดปกติด้านการเสพติดและ การติดเป็นนิสัย2. The use of the patent under claim 1 is for the manufacture of medicines for the treatment of addiction and habitual disorders.
3. การใช้ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ในการผลิตยา สำหรับการเสพติดโคเคน3. Use as entitled under claim 1 or 2 in the manufacture of drugs for cocaine addiction.
4. การใช้ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ในการผลิตยา สำหรับควบคุมการเสพติดแอมเฟตามีน และสารที่คล้ายแอมเฟตามีน4. The use of the rights under claim 1 or 2 in the manufacture of drugs for the control of amphetamine and amphetamine-like substance addiction.