Claims (15)
1. การใช้สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรส(farnesyl protein transferase inhibitor) อย่างน้อยหนึ่งชนิดในการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีคุณสมบัติกระตุ้นความไว ต่อรังสีเพื่อให้แก่ผู้ป่วยก่อน ระหว่างหรือหลังการฉายรังสีบริเวณเนื้องอกในการบำบัดมะเร็งใน ร่างกาย ที่ซึ่ง สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสารประกอบตามสูตร(I) หรือ สารประกอบตามสูตร(II)หรือ(III)ซึ่งถูกเมตะบอไลซ์ในร่างกายเป็นสารประกอบตามสูตร(I) ซึ่งสารประกอบดังกล่าวแทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) รูปแบบสเตอริโอไอโซเมอร์ของสารดังกล่าว,เกลือของสารดังกล่าวซึ่งเกิดจากการเติมกรดหรือเบส และเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ที่ซึ่ง เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกให้มี X เป็นออกซิเจนหรือกำมะถัน R1 เป็นไฮโดรเจน,C1-12แอลคิล,Ar1,Ar2C1-6แอลคิล,ควิโนลินิลC1-6แอลคิล,ไพรดิลC1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-16แอลคิล,C1-16แอลคิล็อกซีC1-16แอลคิล,โมโน--หรือ ได(C1-16แอลคิล)อะมิโนC1-16 แอลคิล,อะมิโนC1-16แอลคิล หรืออนุมูลตามสูตร -Alk1-C(=O)-R9,-Alk1-S(O)-R9 หรือ -Alk1-S(O)2-R91. The use of at least one farnesyl protein transferase inhibitor in the preparation of a radiosensitive pharmaceutical compound for administration to a patient before, during, or after radiation therapy to a tumor site for cancer treatment in the body where such farnesyl protein transferase inhibitor is a compound of formula (I), or a compound of formula (II), or (III) that is metabolized in the body to a compound of formula (I), where such compound is represented by the formula (chemical formula), a stereoisomer of such compound, a salt of such compound formed by the addition of acid or base, and which is pharmaceutically acceptable, where the dashed line represents a bond which may be chosen to have X as oxygen or sulfur, R1 as hydrogen, C1-12 alkyl, Ar1, Ar2C1-6 alkyl, quinolinylC1-6 alkyl, pydylC1-6 alkyl, hydroxylC1-16 alkyl, C1-16 alkyl, mono-- or Di(C1-16 alkyl)amino C1-16 alkyl, amino C1-16 alkyl, or radicals with the formulas -Alk1-C(=O)-R9, -Alk1-S(O)-R9, or -Alk1-S(O)2-R9.
2. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยสารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนท รานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) หรือสาร ประกอบตามสูตร (II) หรือ (III) ซึ่งถูกเมตะบอไลซ์ในร่างกาย เป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) ซึ่งสารประกอบดังกล่าวมีสูตรดัง นี้ (สูตรเคมี) (I) (II) (III) รูปแบบสเตอริโอเคมิคัลไอโซเมอริกของสารดัง กล่าว, เกลือของสารดังกล่าวซึ่งเกิดจากการ เติมกรดหรือเบสและ เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม โดยที่ เส้นประแทนพันธะที่อาจมี อยู่ X เป็นออกซิเจนหรือกำมะถัน R1 เป็นไฮโดรเจน, C1-12แอลคิล, Ar1, Ar2 C1-6 แอลคิล, ควิโนลินิลC1-6แอลคิล, ไพริดิลC1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล, โมโน-หรือได-(C1-6 แอลคิล)อะมิโน C1-6 แอลคิล, อะมิโนC1-6แอลคิล หรืออนุมูลตามสูตร -AlK1-C(=O)-R9, -Alk1-S(O)2-R9 โดยที่ Alk1 เป็น C1-6แอลเคนไดอิล, R9 เป็นไฮดร็อกซี, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี, อะมิโน, C1-5แอลคิลอะมิโน หรือ C1-8 แอลคิล อะมิโนซึ่งถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล; R2, R3 และ R16 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน, ไฮดร็อกซี, ฮาโล, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล็อกซี, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล็อกซี, อะมิโนC1-6แอลคิล็อกซี, โมโน- หรือได(C1-6แอลคิล)อะมิโนC1-6แอลคิล็อกซี, Ar1, Ar2C1-6แอลคิล, Ar2ออกซี, Ar2C1-6 แอลคิ ล็อกซี, ไฮดร็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล, ไตรฮาโลเมธิล, ไตรฮาโลเมธ็อกซี, C2-6แอลคีนิล, 4,4-ไดเมธิลออกซาโซลิล; หรือเมื่ออยู่ในตำแหน่งที่ติดกันR2 และR3 ร่วมกัน อาจเกิดเป็นอนุมูลไบวาเลนท์ตามสูตรต่อไปนี้ -O-CH2-O- (a-1), -O-CH2-CH2-O- (a-2), -O-CH=CH- (a-3), -O-CH2-CH2- (a-4), -O-CH2-CH2-CH2- (a-5) หรือ -CH=CH-CH=CH- (a-6); R4 และ R5 โดยอิสระต่างเป็นไฮโดรเจน, ฮาโล, Ar1, C1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี, C1-6แอลคิลไธโอ, อะมิโน, ไฮดร็อกซีคาร์โบ นิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอลคิลS(O)C1-6แอลคิล หรือ C1-6แอลคิลS(O)2C1-6แอล คิล; R6 และ R7 โดยอิสระต่างเป็นไฮโดรเจน, ฮาโล, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6 แอลคิล็อกซี, Ar2ออกซี, ไตรฮาโลเมธิล, C1-6แอลคิลไธโอ, ได(C1-6แอลคิล)อะมิโน, หรือเมื่ออยู่ในต่ำแหน่งที่ติดกัน R6 และ R7 อาจรวมกันเป็นอนุมูลไบวาเลนท์ตามสูตรต่อไปนี้- -O-CH2-O- (c-1) หรือ -CH=CH-CH=CH- (c-2); R8 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, ไซยาโน, ไฮดร็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอลคิล คาร์โบนิลC1-6 แอลคิล, ไซยาโนC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล C1-6แอลคิล, คาร์บ็อก ซีC1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, อะมิโนC1-6แอลคิล, โมโน- หรือได(C1-6แอลคิล)อะมิโน C1-6แอลคิล, อิมิดาโซลิล, ฮาโลC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล, อะมิโนคาร์โบนิลC1-6 แอลคิล, หรืออนุมูลตามสูตรต่อไปนี้ -O-R10 (b-1) -S-R10 (b-2) -N-R11R12 (b-3) เมื่อ R10 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-5แอลคิคาร์โบนิล, Ar1, Ar2C1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิล็ อกซีคาร์โบนิลC1-6แอลคิล, หรืออนุมูลหรือสูตร -Alk2-OR13 หรือ -Alk2-NR14R15; R11 เป็นไฮโดรเจน, C1-12แอลคิล, Ar1 หรือ Ar2C1-6แอลคิล; R12 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-16แอลคิลคาร์โบนิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิล, C1-6แอล คิลอะมิโนคาร์โบนิล, Ar1, Ar2C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์โบนิล C1-6แอลคิล, กรดอะ มิโนธรรมชาติ, Ar1 คาร์โบนิล, Ar2C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, อะมิโนคาร์โบนิลคาร์โบ นิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิลคาร์โบนิล, ไฮดร็อกซี, C1-6แอลคิล็อกซี, อะมิโนคาร์ โบนิล, ได(C1-6แอลคิล)อะมิโน C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, อะมิโน, C1-6แอลคิลอะมิโน, C1-6แอลคาร์โบนิลอะมิโน หรืออนุมูลหรือสูตร -Alk2-OR13 หรือ -Alk2-NR14R15; โดยที่ Alk2 เป็น C1-6แอลเคนไดอิล; R13 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, Ar1 หรือ Ar2C1-6แอลคิล; R14 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, Ar1 หรือ Ar2C1-6แอลคิล; R15 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์โบนิล, Ar1 หรือ Ar2C1-6แอลคิล; R17 เป็นไฮโดรเจน, ฮาโล, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลค็อกซีคาร์โบนิล, Ar1; R18 เป็นโฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี หรือฮาโล; R19 เป็นโฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล; Ar1 เป็นเฟนิล หรือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซี, อะมิโน, C1-6แอลคิล็อกซี หรือ ฮาโล; และ Ar2 เป็นเฟนิล หรือเฟนิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซี, อะมิโน, C1-6แอลคิล็อกซี หรือ ฮาโล2. Uses under Claim 1: The farnesyl protein transferase inhibitor is a compound with formula (I), or a compound with formula (II), or (III) that is metabolized in the body. It is a compound with formula (I) with the following formula (chemical formula): (I) (II) (III). The stereochemical isomeric form of the compound, the salt of the compound which is formed by the addition of acid or base and is pharmaceutically acceptable, where the dashed line represents the possible bonds, X is oxygen or sulfur, R1 is hydrogen, C1-12 alkyl, Ar1, Ar2, C1-6 alkyl, quinolinyl C1-6 alkyl, pyridyl C1-6 alkyl, hydroxyl C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy C1-6 alkyl, mono- or di-(C1-6 Alkyl)amino C1-6 alkyl, amino C1-6 alkyl, or radicals according to the formula -AlK1-C(=O)-R9, -Alk1-S(O)2-R9, where Alk1 is a C1-6 alkandiyl, R9 is a hydroxyl, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy, amino, C1-5 alkylamino, or C1-8 alkyl amino replaced by a C1-6 alkyloxycarbonyl; R2, R3, and R16 are independently hydrogen, hydroxya, halo, cyano, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy, hydroxyC1-6 alkyloxy, C1-6 alkyloxyC1-6 alkyloxy, aminoC1-6 alkyloxy, mono- or di(C1-6 alkyl)aminoC1-6 alkyloxy, Ar1, Ar2C1-6 alkyl, Ar2 oxy, Ar2C1-6 alkyloxy, hydroxycarbonyl, C1-6 alkyloxycarbonyl, trihalomethyl, trihalomethoxy, C2-6 alkenyl, 4,4-dimethyloxazolyl; Or, when in adjacent positions, R2 and R3 together may form bivalent radicals according to the following formulas: -O-CH2-O- (a-1), -O-CH2-CH2-O- (a-2), -O-CH=CH- (a-3), -O-CH2-CH2- (a-4), -O-CH2-CH2-CH2- (a-5) or -CH=CH-CH=CH- (a-6); R4 and R5 independently are hydrogen, halo, Ar1, C1-6 alkyl, hydroxyC1-6 alkyl, C1-6 alkyloxyC1-6 alkyl, C1-6 alkyl, C1-6 alkylthio, amino, hydroxycarbonyl, C1-6 alkyloxycarbonyl, C1-6 alkylS(O)C1-6 alkyl, or C1-6alkylS(O)2C1-6alkyl; Independently, R6 and R7 are hydrogen, halo, cyano, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy, Ar2-oxy, trihalomethyl, C1-6 alkylthio, di(C1-6 alkyl)amino, or, when adjacent, R6 and R7 may combine to form bivalent radicals according to the following formulas: -O-CH2-O- (c-1) or -CH=CH-CH=CH- (c-2); R8 is hydrogen, C1-6 alkyl, cyano, hydroxycarbonil, C1-6 alkyloxycarbonil, C1-6 alkyl carbonil, C1-6 alkyl, cyano, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxycarbonil, C1-6 alkyl, carboxylic acid, C1-6 alkyl. HydroxyC1-6 alkyl, aminoC1-6 alkyl, mono- or di(C1-6 alkyl)aminoC1-6 alkyl, imidazolyl, haloC1-6 alkyl, C1-6 alkyloxyC1-6 alkyl, aminocarbonylC1-6 alkyl, or radicals according to the following formulas: -O-R10 (b-1) -S-R10 (b-2) -N-R11R12 (b-3) where R10 is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-5 alkylcarbonyl, Ar1, Ar2C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxycarbonylC1-6 alkyl, or radicals or formulas -Alk2-OR13 or -Alk2-NR14R15; R11 is hydrogen, C1-12 alkyl, Ar1. Or Ar2C1-6 alkyl; R12 is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-16 alkylcarbonil, C1-6 alkyloxycarbonil, C1-6 alkylaminocarbonil, Ar1, Ar2C1-6 alkyl, C1-6 alkylcarbonil, natural amino acid, Ar1 carbonil, Ar2C1-6 alkylcarbonil, aminocarbonil, C1-6 alkyloxycarbonil, hydroxyl, C1-6 alkyloxy, aminocarbonil, di(C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkylcarbonil, amino, C1-6 alkylamino, C1-6 lcarbonil amino. Or the radical or formula -Alk2-OR13 or -Alk2-NR14R15; where Alk2 is a C1-6 alkandiyl; R13 is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkylcarbonil, hydroxyC1-6 alkyl, Ar1 or Ar2C1-6 alkyl; R14 is hydrogen, C1-6 alkyl, Ar1 or Ar2C1-6 alkyl; R15 is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkylcarbonil, Ar1 or Ar2C1-6 alkyl; R17 is hydrogen, halo, cyano, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxycarbonil, Ar1; R18 is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy or halo; R19 is hydrogen or C1-6 alkyl. Ar1 is phenyl or phenyl replaced by C1-6 alkyl, hydroxyl, amino, C1-6 alkyloxy or halo; and Ar2 is phenyl or phenyl replaced by C1-6 alkyl, hydroxyl, amino, C1-6 alkyloxy or halo.
3. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิล โปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ X เป็นออกซิเจน3. Use under claim 2 where the farnisyl proteintransferase inhibitor is a compound according to formula (I) and X is oxygen.
4. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิล โปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ เส้นประแทนพันธะ4. Use under claim 2 where the farnisyl proteintransferase inhibitor is a compound according to formula (I) and the dashed line represents the bond.
5. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิล โปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ R1 เป็นไฮโรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิล หรือ โมโน- หรือ ได-(C1-6แอลคิล)อะมิโน C1-6แอลคิล5. Use under claim 2 where the farnisyl protein transferase inhibitor is a compound according to formula (I) and R1 is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxyC1-6 alkyl or mono- or di-(C1-6 alkyl)aminoC1-6 alkyl
6. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ R3 เป็นไฮโดรเจน และ R2 เป็นฮาโล, C1-6แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C1-6แอลคิล็ อกซี, ไตรฮาโลเมธ็อกซี หรือ ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล็อกซี6. Use under claim 2 where the farnesyl protein transferase inhibitor is a compound according to formula (I) and R3 is hydrogen and R2 is halo, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C1-6 alkyloxy, trihalomethoxy or hydroxyC1-6 alkyloxy
7. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารยับยั้งฟาร์นีซิลโปรตีนทรานส์เฟอเรสดังกล่าวเป็นสาร ประกอบตามสูตร (I) และ R8 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดร็อกซี, ฮาโลC1-6แอลคิล, ไฮดร็อกซีC1-6แอลคิล, ไซ ยาโนC1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซีคาร์โบนิลC1-6แอลคิล, อิมิดาโซลิล หรือ อนุมูลตามสูตร -NR11R12 โดยที่ R11 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-12แอลคิล และ R12 เป็นไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิล็อกซี, C1-6 แอลคิล็อกซีC1-6แอลคิคาร์โบนิล, ไฮดร็อกซี หรืออนุมูลตามสูตร -Alk2-OR13 โดยที่ R13 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-6แอลคิล7. Use under claim 2 where the farnesyl protein transferase inhibitor is a compound according to formula (I) and R8 is hydrogen, hydroxya, haloC1-6alkyl, hydroxyaC1-6alkyl, cyanoC1-6alkyl, C1-6alkyloxicarbonylC1-6alkyl, imidazolyl or radical according to formula -NR11R12 where R11 is hydrogen or C1-12alkyl and R12 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkyloxi, C1-6alkyloxiC1-6alkycarbonyl, hydroxya or radical according to formula -Alk2-OR13 where R13 is hydrogen or C1-6alkyl
8. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารประกอบเป็น 4-(3-คลอโรเฟนิล)-6-[(4-คลอโรเฟนิล) ไฮดร็อกซี(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)-เมธิล]-1-เมธิล-2(1H)-ควิโนลิโนน 6-[อะมิโน(4-คลอโรเฟนิล)-1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิลเมธิล]-4-(3-คลอโรเฟนิล)-1-เมธิล-2(1H)-ควิ โนลิโนน; 6-[(4-คลอโรเฟนิล)ไฮดร็อกซี(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-4-(3-เอธ็อกซีเฟนิล)-1-เมธิล-2 (1H)-ควิโนลิโนน; 6-[(4-คลอโรเฟนิล)(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-4-(3-เอธ็อกซีเฟนิล)-1-เมธิล-2(1H)- ควิโนลิโนนโมโนไฮโดรคลอไรด์.โมโนไฮเดรต; 6-[อะมิโน(4-คลอโรเฟนิล)(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-4-(3-เอธ็อกซีเฟนิล)-1-เมธิล- 2(1H)-ควิโนลิโนน; และ 6-[อะมิโน(4-คลอโรเฟนิล)(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-1-เมธิล-4-(3-โพรพิลเฟนิล)- 2(1H)-ควิโนลิโนน; รูปแบบสเตอริโอไอโซเมอริกของสารดังกล่าว หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเกิด จากการเติมกรดหรือเบสซึ่งเป็นที่ยอมรับทางสัชกรรม8. Use under claim 2 where the compound is 4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazole-5-yl)-methyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinonone 6-[amino(4-chlorophenyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-ylmethyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinonone; 6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazole-5-yl)methyl]-4-(3-ethoxyphenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinonone; 6-[(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazole-5-yl)methyl]-4-(3-ethoxyphenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinonone monohydrochloride monohydrate; 6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazole-5-yl)methyl]-4-(3-ethoxyphenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinonone; and 6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazole-5-yl)methyl]-1-methyl-4-(3-propylphenyl)-2(1H)-quinolinonone; stereoisomeric forms of these compounds. Or a salt of such a substance, which is formed by adding an acid or base that is accepted in pharmaceutical science.
9. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 2 โดยสารประกอบเป็น (+)-(R)-6-[อะมิโน(4-คลอโรเฟนิล)(1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล-5-อิล)เมธิล]-4-(3-คลอโรเฟนิล)-1- เมธิล-2(1H)-ควิโนลิโนน หรือเกลือของสารดังกล่าวซึ่งเกิดจากการเติมกรดและเป็นที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม9. Use under claim 2 by the compound being (+)-(R)-6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazole-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinon or its acid-derived salts which are pharmaceutically acceptable.
10. การใช้ตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งโดย ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษา ของสารผสมทางเภสัชกรรมถูก นำไปใช้ทางปาก, โดยการฉีด, ทางทวารหนัก หรือใช้ภายนอก10. Under any of the preceding claims, the therapeuticly effective dose of the pharmaceutical mixture is administered orally, by injection, rectally, or externally.
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 9 โดยสารผสมทางเภสัชกรรมจะถูกนำ ไปให้ทางปากในปริมาณ ตั้งแต่ 10 ถึง 1500 มก./ตร.ม. ต่อวัน โดยอาจให้ครั้งเดียวหรือแบ่งให้มากกว่าหนึ่งครั้ง11. Use under claim 9: The pharmaceutical mixture shall be administered orally in doses ranging from 10 to 1500 mg/m² per day, which may be given as a single dose or divided into more than one dose.
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการฉายรังสีเป็นการฉายรังสี ไอออไนซิง12. Use under Claim 1 by irradiation: Ionizing radiation.
13. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการฉายรังสีเนื้องอกกระทำ ภายนอกหรือภายใน13. Use under Claim 1 by external or internal radiation therapy to tumors.
14. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการให้สารผสมทางเภสัชกรรมจะ เริ่มก่อนการฉายรังสีเนื้อ งอกได้นานถึงหนึ่งเดือน14. Under claim 1, the administration of the pharmaceutical mixture may begin up to one month prior to tumor irradiation.
15. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการฉายรังสีเนื้องอกจะแบ่ง ฉายหลายครั้ง และการให้สาร ผสมทางเภสัชกรรมจะดำเนินการต่อ เนื่องเป็นช่วง ๆ ระหว่างการฉายรังสีครั้งแรกและครั้งสุด ท้าย15. Under Claim 1, tumor radiation therapy is divided into multiple sessions, and the administration of the pharmaceutical mixture is continued intermittently between the initial and final radiation sessions.