TH50493A - Process for producing hydrogen peroxide And its mixtures - Google Patents

Process for producing hydrogen peroxide And its mixtures

Info

Publication number
TH50493A
TH50493A TH1004436A TH0001004436A TH50493A TH 50493 A TH50493 A TH 50493A TH 1004436 A TH1004436 A TH 1004436A TH 0001004436 A TH0001004436 A TH 0001004436A TH 50493 A TH50493 A TH 50493A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
anthraquinone
alkyl
group
tetrahydro
replaced
Prior art date
Application number
TH1004436A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH50493B (en
TH42614B (en
Inventor
จาร์นวิค นางสาวคริสตินา
ธอร์ นายฮันส์
นีสตรอม นายแม็ทส์
ซารี นายเซพโพ
Original Assignee
ว่าที่ ร.ต. วินยาธกร ใจเอก
นายปรารถนา อุบลสุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by ว่าที่ ร.ต. วินยาธกร ใจเอก, นายปรารถนา อุบลสุวรรณ filed Critical ว่าที่ ร.ต. วินยาธกร ใจเอก
Publication of TH50493B publication Critical patent/TH50493B/en
Publication of TH50493A publication Critical patent/TH50493A/en
Publication of TH42614B publication Critical patent/TH42614B/en

Links

Abstract

DC60 (09/01/44) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ตามกระบวน- การแอนธราควิโนน ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของไฮโดรจีเนชันแบบสลับ และออกซิเดชันของ แอนธราควิโนน และเททระไฮโดรแอนธราควิโนนในสารละลายใช้งาน ประกอบรวมด้วย ของผสม ของแอนธราควิโนนที่ถูกเเทนที่ด้วยอัลคิลและเททระไฮโดรแอน ธราควิโนนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล ละลายในอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ตัวทำละลายอินทรีย์, ซึ่งจาก 10-55 โมล% ของแอนธราควิโนนและ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนที่ถูกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอมิล, และ อัตราส่วนโดยโมลของเททระไฮโดร- แอนธราควิโนนที่ถูกแทน ที่ด้วยอัลคิลต่อแอนธราควิโนนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิล หมายถึง อย่างน้อยที่ สุด 11 การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับสารผสม ซึ่ง ใช้ประโยชน์โดยเป็นสารละลายใช้งานในกระบวนการ ดังกล่าว การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ตามกระบวน- การแอนธราควิโนน ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนไฮโดรจีเนชันแบบสลับและออกซิเดชันของ แอนธราควิโนน และเททระไอโดรแอนธราควิโนนในสารละลายใช้งานประกอบรวมด้วย ของผสม ของแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่อัลคิลและเททระไฮโดรแอน ธราควิโนนมีหมู่แทนที่อัลคิลละลายใน อย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ตัวทำละลายอินทรีย์, ซึ่งจาก 10-55 โมล%ของแอนธราควิโนนและ เททระไฮโดร- แอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอมิล, และ อัตราส่วนโดยโมลของเททระไฮโดรแอนธรา- ควิโนนมีหมู่แทน ที่อัลคิลต่อแอธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลหมายถึง อย่างน้อยที่สุด 1:1 การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับการผสม ซึ่ง ใช้ประโยชน์โดยเป็นสารละลายใช้งานในกระบวนการ ดังกล่าว: DC60 (09/01/44) Invention involves a process for the process of producing hydrogen peroxide - anthraquinone. Which includes Phases of alternating hydrogenation And oxidation of anthraquinone and tetrahydro anthraquinone in active solution. Contains a mixture of anthraquinone treated with alkyl and tetrahydrone. Thraquinone replaced by alkyl Dissolves in at least one Organic solvents, from which 10-55 mol% of anthraquinone and The tetrahydro anthraquinone was replaced by one emil group, and the molar ratio of the substituted tetra Hydro-anthraquinone. Where alkyl to anthraquinone replaced by alkyl means at least 11, the invention also involves mixtures that are utilized as a functional solution in the process. With the process for the production of hydrogen peroxide in the process - anthraquinone Which includes The alternating hydrogenation and oxidation of anthraquinone and tetrahydro anthraquinone in the functional solution were composed of anthraquinone mixtures. Alkyl and tetra hydrocodone Thraquinone has moo instead of alkyl dissolved in At least one Organic solvents, of which 10-55 mol% of anthraquinone and tetrahydro-anthraquinone were replaced with one emyl group, and the mole ratio of the Trahydro Anthra-Quinone has a group instead. Where alkyl to athraquinone has a group instead of alkyl means At least 1: 1, the invention also involves mixing, which is utilized as an active solution in such processes:

Claims (9)

1. กระบวนการสำหรับการผลิตไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ตามกระบวนการแอนธราควิโนน ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของไฮโดรจีเนชัน แบบสลับและออกซิเดชันของแอนธราควิโนและ เททระไฮโดรแอนธราควิ โนนในสารละลายใช้โดยมีลักษณะที่ว่า สารละลายใช้งานถูกไฮโดร จีเนต ประกอบรวมด้วยของผสมของแอนธราควิโนนมีหมู่แทน ที่อัลดิลและเททระไฮโดรแอนธราควิโนน มีหมู่แทนที่อัคคิลละ ลายในอย่างที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์, ซึ่งจาก 10-55 โมล%ของแอนธรา- ควิโนนและเททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทน ที่ด้วยหนึ่งหมู่เอมิล, และอัตราส่วนโดยโมลของ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิล ต่อแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลหมายถึง อย่างน้อยที่สุด 1:11.Process for the production of hydrogen peroxide according to the anthraquinone process Which includes the process of hydrogenation Alternating and oxidation of anthraquinones and Tetra Hydro Anthracite The non in solution is used with the characteristics that The active solution is hydrogenated and contains anthraquinone mixtures. At aldil and tetrahydro anthraquinone With a group instead of each In most cases, one organic solvent, of which 10-55 mol% of anthra-quinone and tetrahydro anthraquinone is represented. That with one emil group, and the mole ratio of Tetra Hydro anthraquinone has a group instead of alkyl. Later Anthraquinone has a group instead of alkyl means At least 1: 1 2. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งอัตราจากส่วนโดยโมลของเททระไฮโดร- แอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลต่อแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลหมายถึง จากประมาณ 2:1 จนถึงประมาณ 50:12. The process holds the right to claim No. 1, where the molar ratio of Tetrahydro-Anthraquinone has a substitution of alkyl to anthraquinone. Alkyl displacement means from approximately 2: 1 up to approximately 50: 1. 3. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2, ซึ่งจาก 45-90 โมล%ของแอนธรา- ควิโนนและเททระไฮโดรแอนธราควิ โนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอทิล3. The process holds the right to claim number 1 or 2, from 45-90 mol% of anthra-quinone and tetrahydro anthraquin. Non has a moo replaced with one moo ethyl. 4. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งจาก 55-80 โมล% ของแอนธราควิโนนและ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอทิล4. The process holds one of the claims 1 to 3, from 55-80 moles% of anthraquinone and Tetra Hydro anthraquinone is replaced by one ethyl group. 5. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งสารละลายใช้งาน ถูกไฮโดรจีเนตปราศจาก แอนธราควิโนนไม่มีหมู่แทนที่และเททระไฮโดรแอนธราควิโนนไม่ มีหมู่ แทนที่5. The process holds one of Clause 1 to Clause 4, for which the Solution is used. Is hydrogenated free Anthraquinone does not have a substitute group and Tetrahydro anthraquinone has no substitute. 6. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ตัวทำลายชนิดอนินท รีย์ประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของตัวทำละลายควิโนน, และ หนึ่งหรือ มากกว่าของตัวทำละลายไฮโดรควิโนนถูกเลือก จากอัลคิลฟอสเฟต, เททระอัลคิลยูเรีย, อนุพันธ์ ไซคลิกยู เรียและคาโพรแลคทัมมีหมู่แทนที่ของอัลคิล6. The process holds the right in any of the 1st to 5th Clause, which at least one Inorganic destroyer The series consists of one or more quinone solvent, and one or more of the hydroquinone solvent was selected. From alkyl phosphate, tetralkylurea, cyclic urea derivatives and caprolactum with alkyl substitutes. 7. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งขั้นตอนไฮโดร- จีเนชันกระทำจนถึงอัตราจาก 350-800 โมล ไฮโดรควิโนนต่อลูกบาศก์เมตรของสารละลายใช้ งาน7. The process holds one of the claims 1 to 6, where the hydrogeneration process is performed up to a rate of 350-800 molar hydroquinone per cubic meter of solution. Use 8. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยของผสมของแอนธราควิโนนมีหมู่ แทนที่ของอัลคิลและ เททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ ของอัลคิลละลายในอย่างน้อยที่สุดหนึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ มี ลักษณะที่ว่าจาก 10-55 โมล%ของแอนธราควิโนนและเททระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ ด้วย หนึ่งหมู่เอมิล, และอัตราส่วนโดยโมลของเททระไฮโดรแอน ธราควิโนนมีหมู่แทนที่ของอัลคิลต่อ แอนธราควิโนนมีหมู่แทน ที่ของอัลคิลหมายถึง อย่างน้อยที่สุด 1:18.Mixtures consisting of anthraquinone mixtures Instead of alkyl and Tetra Hydro anthraquinone has a group instead. Its alkyl dissolved in at least one organic solvent is characterized by that from 10-55 mol% of anthraquinone and tetrahydro anthraquinone were replaced with one. The amyl group, and the molar ratio of the tetrahydrone. The thraquinone has a substitute group for the next alkyl. Anthra Quinon has a group instead. Where of alkyl means At least 1: 1 9. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 8, ซึ่งสารผสม ปราศจากแอนธราควิโนนและเททระ- ไฮโดรแอนธราควิโนน ไม่มีหมู่แทนที่ อย่างสำคัญ 19. Mixture holds the right to claim No. 8, which is free of anthraquinone and tetrahydroandthraquinone. There is no significant override group 1. 0. สารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 8 หรือข้อที่ 9, ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 55-80โมล% ของแอนธราควิโนนและเทท ระไฮโดรแอนธราควิโนนมีหมู่แทนที่ด้วยหนึ่งหมู่เอทิล0. Mixture holds the right to claim No. 8 or No. 9, consisting of 55-80 mol% of anthraquinone and tate. The hydro anthraquinone is replaced by one ethyl group.
TH1004436A 2000-11-17 Process for producing hydrogen peroxide And its mixtures TH42614B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH50493B TH50493B (en) 2002-04-05
TH50493A true TH50493A (en) 2002-04-05
TH42614B TH42614B (en) 2015-01-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2326466A1 (en) Chemical process and composition
US11993513B2 (en) Process for manufacturing an aqueous hydrogen peroxide solution
SE459919B (en) PROCEDURES FOR THE PREPARATION OF WATER PEROXIDE BY REDUCTION AND OXIDATION OF ANTRAKINON
TH42614B (en) Process for producing hydrogen peroxide And its mixtures
TH50493A (en) Process for producing hydrogen peroxide And its mixtures
DE2455177A1 (en) MANUFACTURE OF HYDROGEN PEROXIDE
GB1363713A (en) Alkylanthraquinones and the production of hydrogen peroxide
GB1425250A (en) Anthraquinones
GB1456819A (en) Concentrated solutions miscrible with water in any ratio of anionic dyestuffs
RU2003101340A (en) METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN PEROXIDE AND COMPOSITION FOR ITS IMPLEMENTATION
PT87238B (en) PROCESS FOR THE CYCLICAL PREPARATION OF HYDROGEN PEROXIDE
ATE453602T1 (en) METHOD FOR PRODUCING HYDROGEN PEROXIDE AND COMPOSITION USED THEREIN
Blackwood et al. Novel C-4 modified tetracycline derivatives
CN106748953A (en) A kind of synthetic method of the formic ether compounds of pyrrolin 3
DE2018686C3 (en) Process for the production of hydrogen peroxide
DE476411C (en) Process for the production of Kuepen dyes of the anthraquinone series
Mateescu et al. A new dibenzohomotropylium cation
US3002817A (en) Process for the preparation of hydrogen peroxide
Friedenman The theory of types—A satirical sketch
GB1224082A (en) Pyridine derivatives
JPS5926613B2 (en) Production method of aminoanthraquinone
GB758235A (en) Improved solvents for the preparation of hydrogen peroxide by hydrogenation and oxidation of anthraquinones
McKinney The dicyanoethylene anion moiety. A new spin label
BR9909729A (en) Organic compounds
TH40921B (en) Processes for the production of hydrogen peroxide and its mixtures for use in it.