Claims (9)
1. Способ получения пероксида водорода в соответствии с антрахиноновым способом, включающий поочередное гидрирование и окисление одного или более хинонов, выбранных из антрахинонов и/или тетрагидроантрахинонов, в рабочем растворе, содержащем, по меньшей мере, один растворитель для хинонов и, по меньшей мере, один растворитель для гидрохинонов, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один растворитель для хинонов включает изодурол в количестве от 15 вес.% и дополнительно дурол в количестве, не превышающем около 25 вес.% от общего количества растворителей для хинонов.1. A method of producing hydrogen peroxide in accordance with the anthraquinone method, comprising alternately hydrogenating and oxidizing one or more quinones selected from anthraquinones and / or tetrahydroantraquinones, in a working solution containing at least one solvent for quinones and at least one solvent for hydroquinones, characterized in that at least one solvent for quinones includes isodurol in an amount of from 15 wt.% and additionally durene in an amount not exceeding about 25 wt.% of the total amount of diluents for quinones.
2. Способ по п.1, где, по меньшей мере, один растворитель для хинонов включает от около 20 до около 80 вес.% изодурола.2. The method according to claim 1, where at least one solvent for quinones includes from about 20 to about 80 wt.% Isodurol.
3. Способ по одному любому из пп.1 и 2, где рабочий раствор содержит от около 25 до около 70 вес.% изодурола.3. The method according to any one of claims 1 and 2, where the working solution contains from about 25 to about 70 wt.% Isodurol.
4. Способ по одному любому из пп.1-3, где общее количество изодурола и дурола в указанном, по меньшей мере, одном растворителе для хинонов составляет от около 30 до около 100 вес.% от содержания растворителей для хинонов.4. The method according to any one of claims 1 to 3, where the total amount of isodurol and durene in the specified at least one solvent for quinones is from about 30 to about 100 wt.% Of the content of solvents for quinones.
5. Способ по одному любому из пп.1-4, где весовое отношение изодурола к дуролу в рабочем растворе составляет от около 1,5:1 до 5:1.5. The method according to any one of claims 1 to 4, where the weight ratio of isodurol to durene in the working solution is from about 1.5: 1 to 5: 1.
6. Способ по одному любому из пп.1-5, где указанный, по меньшей мере, один растворитель для гидрохинонов включает один или более из ди-изобутилкарбинола или тетрабутилмочевины.6. The method according to any one of claims 1 to 5, wherein said at least one hydroquinone solvent comprises one or more of di-isobutylcarbinol or tetrabutylurea.
7. Способ по одному любому из пп.1-6, где молярное отношение тетрагидроантрахинонов к антрахинонам в рабочем растворе, подлежащем гидрированию, превышает 1:1.7. The method according to any one of claims 1 to 6, where the molar ratio of tetrahydroanthraquinones to anthraquinones in the working solution to be hydrogenated exceeds 1: 1.
8. Способ по одному любому из пп.1-7, где от около 50 до около 100 мол.% антрахинонов и тетрагидроантрахинонов замещены одной этильной группой.8. The method according to any one of claims 1 to 7, where from about 50 to about 100 mol.% Anthraquinones and tetrahydroantraquinones are substituted with one ethyl group.
9. Композиция, пригодная в качестве рабочего раствора при получении пероксида водорода антрахиноновым способом, содержащая один или более хинонов, выбранных из антрахинонов и/или тетрагидроантрахинонов, растворенных, по меньшей мере, в одном растворителе для хинонов и, по меньшей мере, одном растворителе для гидрохинонов, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, один растворитель для хинонов включает изодурол в количестве от около 15 вес.% и дополнительно дурол в количестве, не превышающем 25 вес.% от общего количества растворителей для хинонов.9. A composition suitable as a working solution in the preparation of hydrogen peroxide by the anthraquinone method, containing one or more quinones selected from anthraquinones and / or tetrahydroanthraquinones dissolved in at least one quinone solvent and at least one solvent for hydroquinones, characterized in that at least one solvent for quinones includes isodurol in an amount of from about 15 wt.% and additionally durene in an amount not exceeding 25 wt.% of the total number of solvents for quinono in.