TH49572A - ของผสมที่มีอะมีนออกไซด์/ไอโอดีนสำหรับการรักษาสภาพไม้ - Google Patents
ของผสมที่มีอะมีนออกไซด์/ไอโอดีนสำหรับการรักษาสภาพไม้Info
- Publication number
- TH49572A TH49572A TH1001830A TH0001001830A TH49572A TH 49572 A TH49572 A TH 49572A TH 1001830 A TH1001830 A TH 1001830A TH 0001001830 A TH0001001830 A TH 0001001830A TH 49572 A TH49572 A TH 49572A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- mixture
- oxide
- dimethylamine
- iodine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 30
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract 9
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims abstract 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims abstract 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract 7
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract 7
- -1 branched Chemical group 0.000 claims 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 claims 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N n-methylmethanamine oxide Chemical compound C[NH+](C)[O-] ONLRKTIYOMZEJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BMKPSMACCQFEFO-UHFFFAOYSA-N 1h-phosphonine Chemical compound C=1C=CC=CPC=CC=1 BMKPSMACCQFEFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CAVANFMWKSKWTF-UHFFFAOYSA-N 3-acetamido-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide Chemical compound CC(=O)NCCC[N+](C)(C)[O-] CAVANFMWKSKWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKXCBKYEQBAASL-UHFFFAOYSA-N C=CC.[I] Chemical class C=CC.[I] LKXCBKYEQBAASL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N bis(hexamethylene)triamine Chemical compound NCCCCCCNCCCCCCN MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SKKTUOZKZKCGTB-UHFFFAOYSA-N butyl carbamate Chemical compound CCCCOC(N)=O SKKTUOZKZKCGTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical group CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)C SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 1
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 claims 1
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (26/02/44) การประดิษฐ์นี้ กำหนดให้สารผสมประกอบด้วย อะมีน ออกไซด์ และสารฆ่าเชื้อโรค ที่มีไอโอดีน รูปลักษณ์อื่นของการประดิษฐ์ คือ วิธีการสำหรับการรักษาสภาพ และ/หรือ การทำให้กัน น้ำสู่เนื้อไม้ โดยการให้สารผสมสัมผัสกับเนื้อไม้ การประดิษฐ์นี้ กำหนดให้สารผสมประกอบด้วย อะมีน ออกไซด์ และสารฆ่าเชื้อโรค ที่มีไอโอดีน รูปลักษณ์อื่นของการประดิษฐ์ คือ วิธีการสำหรับการรักษาสภาพ และ/หรือ การทำให้ กันน้ำสู่เนื้อไม้ โดยการให้สารผสมสัมผัสกับเนื้อไม้
Claims (3)
1. สารผสมของข้อถือสิทธิ 9 ในที่นี้ซึ่ง C12-C14 อัลคิลไดเมทธิลามีน ออกไซด์ คือ ลอรีลได เมทธิลามีน ออกไซด์ หรือ เตตราเดคซิลไดเมทธิลามีน ออกไซด์ 1
2. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสารฆ่าเชื้อโรคที่มีไอโอดีน คือ อนุพันธ์ของไอโอโด โพรพินิลของสูตร I (สูตรทางเคมี) ในที่ซึ่ง R คือ ไฮโดรเจน หรือ หมู่อัลคิล, เอริล หรือ อัลคิลเอริลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 20 อะตอมที่ถูกเข้าแทนที่ หรือ ไม่ถูกเข้าแทนที่ และ z และ q โดยอิสระเป็นเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 3 1 3. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารฆ่าเชื้อโรคที่มีไอโอดีน คือ อนุพันธ์ไอโอดีนโพร พินิลของสูตร (สูตรทางเคมี) II (สูตรทางเคมี) III ในที่ซึ่ง R1 และ R2 ถูกกำหนดเป็น R3 และ R4 ข้างล่างนี้ หรือ ถูกเชื่อมต่อเพื่อก่อรูปไซ โคลอัลคิล, ไซโคลอัลคีนิล, อะโรมาติก หรือ เฮทเทอโรไซคลิก ริง ทีมีออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือ ซัลเฟอร์อะตอม หรือ อัลคอกซี, อะมิโน, คาร์บอกซิล, ฮาโล, ไฮดรอกซิล, คีโต หรือ อนุพันธ์ของสาร เหล่านี้ที่ถูกแทนที่ด้วยไธโอคาร์บอกซิล; R3 และ R4 โดยอิสระถูกเลือกได้จาก (A) ไฮโดรเจน, อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, ไซโคลอัลคีนิล,เอริล, เฮทเทอโรไซคลิค ริง ที่มีออกซิเจน, ไนโตรเจน, หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม, อัลคอกซี, อะมิโน, คาร์บอกซิล, ฮาโล, ไฮดรอกซิล, คีโต หรือ ไธโอคาร์บอกซิล และ (B) อนุพันธ์ของอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคินิล, ไซโคลอัลคีนิล, เอริล, และเฮทเทอโรไซคลิค ริง ที่ถูก เข้าแทนที่ ในที่ซึ่งสารที่เข้าแทนที่ คือ อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคินิล, ไซโคลอัลคีนิล, เอริล, อัลคอกซี, อะมิโน, คาร์บอกซิล, ฮาโล, ไฮดรอกซิล, คีโต หรือ ไธโอคาร์บอกซิล; y คือ 0 ถึง 16; R ถูกกำหนดใน ข้อถือสิทธิ12; X คือ ไฮโดรเจน หรือ แคทไอออนที่ก่อรูปเกลือ; W อาจจะเป็นพันธะเดี่ยว, ออกซิเจน, NR5 หรือ (CR6R7)p ในที่ซึ่ง R5 คือไฮโดรเจน, อัลคิล, อะมิโนอัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, ไซ โคลอัลคีนิล, เอริล หรือ เฮทเทอโรไซคลิค ริง ที่มีออกซิเจน, ไนโตรเจน หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม หรือ อนุพันธ์ของหมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, ไซโคลอัลคีนิล หรือเอริล ที่ถูกเข้าแทนที่ ในที่ซึ่งสาร ที่เข้าแทนที่ คือ อัลคิล, ไซโคลอัลคิล, อัลคีนิล, ไซโคลอัลคีนิล, เอริล, อัลคอกซี, อะมิโน, คาร์บอกซิล, ฮาโล, ไฮดรอกซิล, คีโต หรือ ไธโอคาร์บอกซิล ในที่ซึ่ง R6 และ R7 ถูกกำหนดเป็น R3 และ R4 ข้างต้น และ p เป็นจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 12 และในที่ซึ่งเฮทเทอโรไซคลิค ริง ประกอบด้วยจาก 5 ถึง 8 เมม เบอร์, หมู่อัลคิล หรือ ไซโคลอัลคิล จาก 1 ถึง 18 อะตอม, หมู่อัลคีนิล หรือไซโคลอัลคีนิล จาก 2 ถึง 18 คาร์บอนอะตอม และหมู่เอริลจาก 6 ถึง 10 เมมเบอร์ 1 4. สารผสมของข้อถือสิทธิ 12 ในที่ซึ่งสารประกอบไอโอโดโพรพินิล คือ อนุพันธ์ของ 3-ไอ โอโด-2-โพลพินิล 1 5. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่งสารฆ่าเชื้อโรคที่มีไอโอดีน คือ 3-ไอโอโด-2-โพลพินิล บิวทิล คาร์บาเมต, 3-ไอโอโด-2-โพรพินิล ซัคซิเนต, หรือ p-คลอโรฟีนิล-3-ไอโอโดโพรพินิล ฟอร์มัล 1 6. สารผสมของข้อถือสิทธิ 14 ในที่ซึ่ง อนุพันธ์ของ 3-ไอโอโด-2-โพรพินิล คือ 3-ไอโอโด- 2-โพรพินิล บิวทิล คาร์บาเมต 1 7. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ยังประกอบเพิ่มเติมด้วยสารทำละลาย 1 8. สารผสมของข้อถือสิทธิ 17 ในที่ซึ่งสารทำละลายดังกล่าว คือ น้ำ, แอลกอฮอล์, ไกลคอล, เอสเทอร์, อีเทอร์, โพลีอีเทอร์ หรือ การรวมกันในลักษณะใดๆ ของสารใดๆ ที่กล่าวมา 1 9. สารผสมของข้อถือสิทธิ 1 ที่ยังประกอบเพิ่มเติมด้วยอนุพันธ์ฟอสโฟนิค แอซิด 2 0. สารผสมของข้อถือสิทธิ 19 ในที่ซึ่งอนุพันธ์ฟอสโฟนิค แอซิดดังกล่าว คือ อะมิโน ไตร (เมทธิลีนฟอสโฟนิค แอซิด), 1-ไฮดรอกซีเอทธิลิดีน-1,1-ไดฟอสโฟนิค แอซิด, ไดเอทธิลีนไตรอะมีน เพนตา (เมทธิลีน-ฟอสโฟนิค แอซิด), บิส เฮกซาเมทธิลีน ไตรอะมีน ฟอสโฟนิค แอซิด หรือ การ รวมกันในลักษณะใดๆ ของสารใดๆ ที่กล่าวมา 2 1.สารผสมของข้อถือสิทธิ 20 ในที่ซึ่งอนุพันธ์ฟอสโฟนิค แอซิด จะมีอยู่ในปริมาณ 0.01 ถึง1% 2 2.วิธีการสำหรับการรักษาสภาพเนื้อไม้ วิธีการดังกล่าวประกอบด้วยการสัมผัสเนื้อไม้ ดังกล่าวด้วยสารผสมของข้อถือสิทธิ 1 2
3. วิธีการสำหรับการป้องกันการซึมของน้ำสู่เนื้อไม้ วิธีการดังกล่าวประกอบด้วยการสัมผัส เนื้อไม้ดังกล่าวด้วยสารผสมของข้อถือสิทธิ 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH49572A true TH49572A (th) | 2002-02-27 |
| TH31026B TH31026B (th) | 2011-10-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR014448A1 (es) | Compuesto de alanina, una composicion farmaceutica, uso del compuesto y proceso para la preparacion del compuesto | |
| ES8505364A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion 1-imidazoles y 1h-1, 2, 4-triazoles | |
| WO2002032900A3 (en) | Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents | |
| BR0009338A (pt) | Composto, processo para a preparação do mesmo,composição farmacêutica, processo para apreparação da mesma, uso de um composto, e,método de tratamento de uma doençainflamatória em um paciente sofrendo ou em riscode dita doença | |
| ATE554062T1 (de) | Verfahren zur herstellung von alkylierten salicylamiden durch ein dicarboxylat- zwischenprodukt | |
| PL332509A1 (en) | Beta-sulphonyl-hydroxamic acids as inhibitors of intercellular substance metaloproteinases | |
| DE60236456D1 (de) | Liposomale abgabe von verbindungen auf vitamin-e-basis | |
| JP2002518305A (ja) | ヨードプロピニル化合物とホルムアルデヒド供与体の安定化混合物 | |
| AR005827A1 (es) | Compuesto derivado de nucleosidos aciclicos, composicion farmaceutica que lo comprende, uso del mismo en la preparacion de un medicamento y su metodo de preparacion | |
| GB1397848A (en) | Deodorised organothiophosphorus compounds with reduced toxicity | |
| AR004264A1 (es) | Compuesto beta-amino ester de alcoholes perfumados para su uso en composiciones para lavado de ropa y limpieza de superficies duras, proceso depreparacion, metodo de uso. | |
| TH49572A (th) | ของผสมที่มีอะมีนออกไซด์/ไอโอดีนสำหรับการรักษาสภาพไม้ | |
| TH31026B (th) | ของผสมที่มีอะมีนออกไซด์/ไอโอดีนสำหรับการรักษาสภาพไม้ | |
| AR032044A1 (es) | Una composicion de limpieza antimicrobiana | |
| AU6602594A (en) | New phosphonic acid compounds, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them | |
| KR970702850A (ko) | 알파-(피라졸-3-일)-옥시메틸렌-페닐부텐산 메틸 에스테르 및 유해 진균 또는 동물 해충에 대한 그의 용도(Alpha-(Pyrazol-3-yl)-Oxymethylene-Phenylbutenic Acid Methyl Esters and the Use Thereof Against Harmful Fungi or Animal Pests) | |
| ES8601209A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de 5h-(1)-benzopirano-(2,3-d)pirimidina | |
| AR026856A1 (es) | Compuestos agonistas de 5-ht1f y sales faramceuticamente aceptables de los mismos; composiciones farmaceuticas formuladas con dichos compuestos yprocedimiento para inhibir la extravasacion de proteinas neuronales en mamiferos | |
| EP0407594A4 (en) | Novel tetrahydropyrimidine derivatives, process for their preparation and insecticides containing same as active ingredients | |
| JPS6431727A (en) | Dissolution of argininamide and drug composition containing argininamides | |
| ZA918991B (en) | Imidazole compounds,process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them | |
| ATE20588T1 (de) | Heterozyklische verbindungen geeignet als pestizide und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| US3592892A (en) | Antifungal and antibacterial nitroalkyl-n-phenylcarbamates | |
| ATE82861T1 (de) | Physiologisch aktive, fluessige, allergenische zusammensetzungen aus biologischen rohmaterialien. | |
| ES2085813T3 (es) | Mezclas fungicidas. |