TH4918EX - Pyrimidine derivatives - Google Patents

Pyrimidine derivatives

Info

Publication number
TH4918EX
TH4918EX TH8701000510A TH8701000510A TH4918EX TH 4918E X TH4918E X TH 4918EX TH 8701000510 A TH8701000510 A TH 8701000510A TH 8701000510 A TH8701000510 A TH 8701000510A TH 4918E X TH4918E X TH 4918EX
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrogen
group
halogen
alkyl
follows
Prior art date
Application number
TH8701000510A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4918A (en
Inventor
วิลสัน แลมเบิร์ต นายโรเบิร์ต
อาร์มสตรอง มาร์ติน นายโจเซฟ
จอห์น โทมัส นายกาเร็ธ
Original Assignee
เอฟฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช แอนด์ โคอั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by เอฟฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช แอนด์ โคอั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical เอฟฮอฟฟ์แมนน์ลา โรช แอนด์ โคอั๊กติงเกเซลล์ชาฟต์
Publication of TH4918EX publication Critical patent/TH4918EX/en
Publication of TH4918A publication Critical patent/TH4918A/en

Links

Abstract

สารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือฮาโลเจน C1-4-อัลคิล ฮาโล-(C1-4-อัลคิล) หรือ C2-4- อัลคาโนอิล R2 คือไฮโดรเจน ไฮดรอกซี C1-4-อัลคอกซี C1-4-อัลคิลไธโอ หรือ เฟนนิล-(C1-4-อัลคอกซี) หรือ เมื่อ X คือ 0 สัญลักษณ์นี้เป็นเอซิลลอกซีได้ด้วย R3 คือ ฮาโลเจน หรือ C1-4-อัลคิล R4 คือ หมู่คาร์โบไซคลิล หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิล R5 คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน m หมายถึง 1 หรือ 2 X คือ 0, NH และ Y คือพันธะเชื่อมต่อตรง -CH=CH-, -C=C, หรือ หมู่ที่มีสูตรดังนี้ (Z)n-A- ซึ่ง A คือหมู่ C1-8-อัลคิลลีนที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฟนนิลหนึ่งหรือสองหมู่ Z คือ O, S, SO หรือ SO2 และ n หมายถึงศูนย์หรือ 1 โดยมี เงื่อนไขว่า R1 จะแตกต่างจากไอโอดีนเมื่อ R2 คือไฮดรอกซี หรือเบนโซอิลลอกซี R3 คือไฮดดรเจน R4 คือเฟนนิลที่ไม่ถูก แทนที่ R5 คือไฮโดรเจน m หมายถึงศูนย์ X คือ O และ Y คือ พันธะเชื่อมต่อตรง และเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ออกฤทธิ์ต่อต้านไวรัส และอาจนำ สารเหล่านี้มาใช้ในรูปของยาที่ใช้ควบคุม หรือป้องกันการติด เชื้อไวรัส The general formula is as follows (chemical formula) where R1 is halogen, C1-4-alkyl halogen- (C1-4-alkyl) or C2-4-alkanoyl, R2 is hydrogen. Hydroxy C1-4-Alcoxy C1-4-Alkylthio or Phenyl- (C1-4-Alkoxi) or when X is 0, this symbol can also be acetylloxy.R3 is halogen or C1-4-. Alkyl R4 is a carbocycle group. Or heterocyclic group, R5 is hydrogen or fluorine, m means 1 or 2, X is 0, NH and Y is direct bond -CH = CH-, -C = C, or group with the formula As follows (Z) nA- where A is group C1-8-alkylene that may be chosen as the Is replaced by one or two phenyl groups, Z is O, S, SO, or SO2, and n means zero or 1, provided that R1 is different from iodine when R2 is a hydroxy or benzoyllog. C, R3 is the hydrogen, R4 is the non-substituted fenyl, R5 is hydrogen, m is the zero, X is O, and Y is the direct bond. And Tautomers of these substances are active against virus and may be used as a controlled drug. Or prevent virus infection

Claims (1)

1. กระบวนการสำหรับผลิตสารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือฮาโลเจน C1-4-อัลคิล ฮาโล-(C1-4-อัลคิล) หรือ C2-4- อัลคาโนอิล R2 คือไฮโดรเจน ไฮดรอกซี C1-4-อัลคอกซี C1-4-อัลคิลไธโอ หรือ เฟนนิล-(C1-4-อัลคอกซี) หรือ เมื่อ X คือ 0 สัญลักษณ์นี้เป็นเอซิลลอกซีได้ด้วย R3 คือ ฮาโลเจน หรือ C1-4-อัลคิล R4 คือ หมู่คาร์โบไซคลิล หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิล R5 คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน m หมายถึง 1 หรือ 2 X คือ 0 หรือ NH และ Y คือพันธะเชื่อมต่อตรง -CH=CH-, -C=C, หรือ หมู่ที่มีสูตรดังนี้ (Z)n-A- ซึ่ง A คือหมู่ C1-1. The process for producing substances with general formula as follows (chemical formula) where R1 is halogen, C1-4-alkyl-halogen- (C1-4-alkyl) or C2-4-alkano. Il R2 is hydrogen hydroxy C1-4-alkoxy. C1-4-Alkylthio or Phenyl- (C1-4-Alkoxi) or when X is 0, this symbol can also be acetylloxy.R3 is halogen or C1-4-. Alkyl R4 is a carbocycle group. Or heterocyclic group, R5 is hydrogen or fluorine, m means 1 or 2, X is 0 or NH and Y is direct bond -CH = CH-, -C = C, or group with the formula As follows (Z) nA- where A is group C1-
TH8701000510A 1987-08-17 Pyrimidine derivatives TH4918A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4918EX true TH4918EX (en) 1988-06-01
TH4918A TH4918A (en) 1988-06-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL980001I1 (en) Therapeutic heterocycles.
ID1018B (en) N-TERSIER-BUTIL-DEKAHIDRO-2 (3-AMINO-2-HYDROXY-4-PHENYL-BUTYL) ISOKINOLIN-3-CARBOXOXAMIDE AND ITS DERIVATIVES
ES8501754A1 (en) Herbicidal sulfonamides.
ES2192081T3 (en) ANTI-VIRAL PURINE DERIVATIVES.
FI102069B (en) Process for the preparation of therapeutically useful indole derivatives
NZ233735A (en) Heterocyclic substituted aminophenol derivatives
NO911600D0 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF N- (3-FLUORO-2-PHOSPHONYL-METOXYPROPYL) -DERIVATIVES OF HETEROCYCLIC PURINE AND PYRIMIDINE BASES.
DE3782347D1 (en) HETARYL-OXY-BETA-CARBOLINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE AS MEDICINAL PRODUCTS.
DK0451634T3 (en) Cycloalkano (b) dihydroindoles and indole sulfonamide substituted with heterocyclic rings
TH4918EX (en) Pyrimidine derivatives
DK0873993T3 (en) New heterocyclic compounds, processes for their preparation and compositions containing them
ATE83481T1 (en) FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF N'SUBSTITUTEN,N'-DIACYLHYDRAZINES.
TH4918A (en) Pyrimidine derivatives
IL87561A0 (en) Benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
DK520787D0 (en) THERAPEUTIC AGENTS CONTAINING PROPENTOPHYLLINE OR DERIVATIVES THEREOF USED IN TREATMENT OF PEPTIC ULCUS
DE3775795D1 (en) N-ARYLTETRAHYDROPHTHALIMIDE DERIVATIVES AND THEIR PRE-PRODUCTS.
DK0578052T3 (en) Use of Ethinoaldehyde Imino Derivatives for the Preparation of a Drug for the Treatment of Hypertension
TH4959EX (en) Pyrimidine derivatives
TH4959A (en) Pyrimidine derivatives
TH4960EX (en) Pyrimidine derivatives
PT83629A (en) Process for the preparation of sulfamoyl urea derivatives and for the herbicidal compositions thereof
TH11541EX (en) Substituted guanidine derivatives, preparation and use of them.