TH4918A - Pyrimidine derivatives - Google Patents

Pyrimidine derivatives

Info

Publication number
TH4918A
TH4918A TH8701000510A TH8701000510A TH4918A TH 4918 A TH4918 A TH 4918A TH 8701000510 A TH8701000510 A TH 8701000510A TH 8701000510 A TH8701000510 A TH 8701000510A TH 4918 A TH4918 A TH 4918A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrogen
alkyl
group
halogen
follows
Prior art date
Application number
TH8701000510A
Other languages
Thai (th)
Inventor
วิลสัน แลมเบิร์ต นายโรเบิร์ต
อาร์มสตรอง มาร์ติน นายโจเซฟ
จอห์น โทมัส นายกาเร็ธ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH4918A publication Critical patent/TH4918A/en

Links

Abstract

สารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือฮาโลเจน C1-4-อัลคิล ฮาโล-(C1-4-อัลคิล) หรือ C2-4- อัลคาโนอิล R2 คือไฮโดรเจน ไฮดรอกซี C1-4-อัลคอกซี C1-4-อัลคิลไธโอ หรือ เฟนนิล-(C1-4-อัลคอกซี) หรือ เมื่อ X คือ 0 สัญลักษณ์นี้เป็นเอซิลลอกซีได้ด้วย R3 คือ ฮาโลเจน หรือ C1-4-อัลคิล R4 คือ หมู่คาร์โบไซคลิล หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิล R5 คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน m หมายถึง 1 หรือ 2 X คือ 0, NH และ Y คือพันธะเชื่อมต่อตรง -CH=CH-, -C=C, หรือ หมู่ที่มีสูตรดังนี้ (Z)n-A- ซึ่ง A คือหมู่ C1-8-อัลคิลลีนที่อาจเลือกให้เป็นชนิดที่ ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฟนนิลหนึ่งหรือสองหมู่ Z คือ O, S, SO หรือ SO2 และ n หมายถึงศูนย์หรือ 1 โดยมี เงื่อนไขว่า R1 จะแตกต่างจากไอโอดีนเมื่อ R2 คือไฮดรอกซี หรือเบนโซอิลลอกซี R3 คือไฮดดรเจน R4 คือเฟนนิลที่ไม่ถูก แทนที่ R5 คือไฮโดรเจน m หมายถึงศูนย์ X คือ O และ Y คือ พันธะเชื่อมต่อตรง และเทาโทเมอร์ของสารเหล่านี้ออกฤทธิ์ต่อต้านไวรัส และอาจนำ สารเหล่านี้มาใช้ในรูปของยาที่ใช้ควบคุม หรือป้องกันการติด เชื้อไวรัส สิทธิบัตรยา The general formula is as follows (chemical formula) where R1 is halogen, C1-4-alkyl halogen- (C1-4-alkyl) or C2-4-alkanoyl, R2 is hydrogen. Hydroxy C1-4-alkoxy C1-4-Alkylthio or Phenyl- (C1-4-Alkoxi) or when X is 0, this symbol can also be acetylloxy.R3 is halogen or C1-4-. Alkyl R4 is a carbocycle group. Or heterocyclic group, R5 is hydrogen or fluorine, m means 1 or 2, X is 0, NH and Y is direct bond -CH = CH-, -C = C, or group with the formula As follows (Z) nA- where A is group C1-8-alkylene that may be chosen as the Is replaced by one or two phenyl groups, Z is O, S, SO, or SO2, and n means zero or 1, provided that R1 is different from iodine when R2 is a hydroxy or benzoyllog. C, R3 is the hydrogen, R4 is the non-substituted fenyl, R5 is the hydrogen, m is the zero, X is O, and Y is the direct bond And Tautomers of these substances act against viruses and may be used as a controlled drug. Or prevent virus infection, patent medicine

Claims (1)

1. กระบวนการสำหรับผลิตสารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือฮาโลเจน C1-4-อัลคิล ฮาโล-(C1-4-อัลคิล) หรือ C2-4- อัลคาโนอิล R2 คือไฮโดรเจน ไฮดรอกซี C1-4-อัลคอกซี C1-4-อัลคิลไธโอ หรือ เฟนนิล-(C1-4-อัลคอกซี) หรือ เมื่อ X คือ 0 สัญลักษณ์นี้เป็นเอซิลลอกซีได้ด้วย R3 คือ ฮาโลเจน หรือ C1-4-อัลคิล R4 คือ หมู่คาร์โบไซคลิล หรือหมู่เฮทเทอโรไซคลิล R5 คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน m หมายถึง 1 หรือ 2 X คือ 0 หรือ NH และ Y คือพันธะเชื่อมต่อตรง -CH=CH-, -C=C, หรือ หมู่ที่มีสูตรดังนี้ (Z)n-A- ซึ่ง A คือหมู่ C1-แท็ก : สิทธิบัตรยา1. The process for producing substances with general formula as follows (chemical formula) where R1 is halogen, C1-4-alkyl-halo- (C1-4-alkyl) or C2-4-alkano. Il R2 is hydrogen hydroxy C1-4-alkoxy. C1-4-Alkylthio or Phenyl- (C1-4-Alkoxi) or when X is 0, this symbol can also be acetylloxy.R3 is halogen or C1-4-. Alkyl R4 is a carbocycle group. Or the heterocyclic group, R5 is hydrogen or fluorine, m means 1 or 2, X is 0 or NH and Y is a direct bond, -CH = CH-, -C = C, or group with the formula As follows (Z) nA-, where A is among C1-Tag: patent drugs.
TH8701000510A 1987-08-17 Pyrimidine derivatives TH4918A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH4918A true TH4918A (en) 1988-06-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK602988A (en) NUCLEOSIDE DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL EFFECT AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS
ID1018B (en) N-TERSIER-BUTIL-DEKAHIDRO-2 (3-AMINO-2-HYDROXY-4-PHENYL-BUTYL) ISOKINOLIN-3-CARBOXOXAMIDE AND ITS DERIVATIVES
MD1224B2 (en) Application of nucleoside analogues with 1,3-oxathiolan for treatment of hepatitis B
ATE50256T1 (en) HYPOGLYCEMIC THIAZOLIDINEDIONES.
ES2058630T3 (en) DERIVATIVES OF 2- (1-PIPERAZINIL) -4-FENILCICLOALCANOPIRIDINAS, PREPARATION PROCEDURES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM.
NO933248L (en) Cyclic urea derivatives, drugs containing these compounds, and process for their preparation
NO930059L (en) O-GLYCOSYLERT IFN-ALFA
IL96407A0 (en) Diazine derivatives
EP0380048A3 (en) Use of benzoyl urea derivatives as antiviral agents
MX9203262A (en) CHELATING AGENTS OF ACID 1,4,7,10-TETRAAZACICLODODECANO.
MX9203417A (en) ANTIATEROESCLEROTIC DIARILO COMPOUNDS.
DE3782347D1 (en) HETARYL-OXY-BETA-CARBOLINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE AS MEDICINAL PRODUCTS.
ATE18225T1 (en) GUANINE DERIVATIVES.
ATE55248T1 (en) DRUG COMBINATION.
TH4918A (en) Pyrimidine derivatives
FI906084A0 (en) Process for the preparation of novel therapeutically useful 5- (2-methyl-4,4,4-trifluorobutylcarbamoyl) indole derivatives
YU46708B (en) PROCESS FOR PREPARATION OF ANTIBACTERIAL DERIVATIVES OF 9-DEOXY-9A-ALYL AND PROPAGRIL-9A-AZA-9AHOMOERYTHROMYCIN
ATE122562T1 (en) PENCICLOVIR DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS.
IE872143L (en) Pyrimidine derivatives
AU6359198A (en) New heterocyclic compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
KR880007070A (en) Pharmaceutical composition for cataract treatment
IL87561A (en) 4-aminoethyl-2,3-dihydro- 2-benzimidazol and thione derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
DE69627519D1 (en) SESQUITERPEN DERIVATIVES WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
ATE19632T1 (en) GUANINE DERIVATIVES.
ATE123497T1 (en) SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.