Claims (8)
1. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผง ซึ่งประกอบด้วย - ภาชนะบรรจุ (7) สำหรับการกักเก็บตัวยาที่เป็นผง - ชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) ซึ่งมีร่อง กำหนดปริมาณยา (18) ชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) ซึ่งเคลื่อนที่ได้ระหว่างตำแหน่งการบรรจุ ที่ซึ่ง ร่อง กำหนดปริมาณยา (18) นี้อยู่ในแนวตรงกับช่องเปิดของภาชนะ บรรจุ (7) เพื่อที่จะบรรจุด้วย ปริมาณยาของตัวยาที่เป็นผง นี้ และตำแหน่งการสูดหายใจ ที่ซึ่งร่องกำหนดปริมาณยา (18) นี้อยู่ใน แนวตรงกับช่องสำหรับการสูดหายใจ (27) และ - ส่วนช่องปาก (3) ซึ่งเชื่อมต่อกับช่องสำหรับการสูดหายใจ (27) สำหรับทำให้สามารถ สูดหายใจรับปริมาณยาของตัวยาที่เป็น ผงซึ่งมีอยู่ในร่องกำหนดปริมาณยา (18) ของชิ้นประกอบเพื่อ ควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) เมื่อชิ้นประกอบเพื่อควบคุม ปริมาณตามกำหนด (15) นี้อยู่ใน ตำแหน่งการสูดหายใจ จะมีลักษณะเฉพาะตรงที่ - ชิ้นประกอบป้องกัน (19) จะได้รับการจัดเตรียมให้มีอยู่ ระหว่างชิ้นประกอบเพื่อควบคุม ปริมาณตามกำหนด (15) และช่อง สำหรับการสูดหายใจ (27) ชิ้นประกอบป้องกัน (19) ซึ่ง เคลื่อนที่ ได้ระหว่างตำแหน่งปิด ที่ซึ่งชิ้นประกอบป้องกัน (19) จะปิดคลุมร่องกำหนดปริมาณยา (18) ของ ชิ้นประกอบเพื่อ ควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) เป็นอย่างน้อยเมื่อชิ้นประกอบ เพื่อควบคุมปริมาณ ตามกำหนด (15) นี้อยู่ในตำแหน่งการสูดหาย ใจ ซึ่งด้วยเหตุนี้จะขัดขวางไม่ให้ตัวยาที่เป็นผงซึ่งมี อยู่ ในร่องกำหนดปริมาณยา (18) นี้เข้าไปในช่องสำหรับการสูด หายใจ (27) และตำแหน่งเปิด ที่ซึ่ง ชิ้นประกอบป้องกัน (19) นี้จะไม่ปิดคลุมร่องกำหนดปริมาณยา (18) ซึ่งด้วย เหตุนี้จะเปิดให้ร่อง กำหนดปริมาณยา (18) นี้เผยออกสู่ช่อง สำหรับการสูดหายใจ (27) เพื่อที่จะทำให้สามารถสูดหายใจรับ ปริมาณยาของตัวยาที่เป็นผงซึ่งมีอยู่ในร่องกำหนดปริมาณยา (18) นี้ 2. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงนี้ประกอบรวม ด้วยตัวกรอบ (1) และฝาครอบ (2) ซึ่งได้รับการต่อ คู่ควบใน ลักษณะหมุนได้กับตัวกรอบ (1) เพื่อที่ฝาครอบ (2) นี้จะ เคลื่อนที่ได้ระหว่างตำแหน่งปิด ที่ซึ่งฝาครอบจะปิดคลุมส่วน ช่องปาก (3) และตำแหน่งเปิด ที่ซึ่งฝาครอบจะเปิดให้ส่วน ช่องปาก (3) เผยออก 3. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ ตัวกรอบ (1) นี้ประกอบรวมด้วยหน้าต่าง (4) สำหรับการแสดงจำนวนปริมาณยาของตัวยาที่เป็นผงซึ่ง เหลือ อยู่ในภาชนะบรรจุ (7) หรือผ่านการสูดหายใจรับไปแล้ว จำนวน ปริมาณยาของตัวยาที่เป็นผง นี้จะได้รับการนับโดยหน่วยนับ ปริมาณยา (24-26) 4. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 2 หรือข้อ ถือสิทธิข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ตัว กรอบ (1) นี้ประกอบรวมด้วยช่องเปิด (5) สำหรับแสดงเครื่อง หมาย (38) ซึ่งแสดงให้เห็นถึงปริมาณยาของตัวยาที่เป็นผง ซึ่งมีอยู่ในร่องกำหนดปริมาณยา (18) ของ ชิ้นประกอบเพื่อควบ คุมปริมาณตามกำหนด (15) ว่าพร้อมสำหรับการสูดหายใจหรือผ่าน การสูด หายใจรับไปแล้ว 5. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ ภาชนะบรรจุ (7) นี้ ประกอบรวมด้วยห้องตัวยา (8) สำหรับการกักเก็บตัวยาที่เป็น ผงและ ห้องสารดูดความชื้นรวม (9) สำหรับกักเก็บสารดูดความ ชื้น ห้องสารดูดความชื้นรวม (9) นี้ได้รับ การแยกต่างหากออก จากห้องตัวยา (8) โดยเมมเบรนชนิดยอมให้ซึมผ่านได้ (10) 6. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ เมมเบรนชนิด ยอมให้ซึมผ่านได้ (10) นี้มี สภาพยอมให้ซึมผ่านได้ซึ่งแตกต่างไปจากสภาพยอมให้ซึมผ่านได้ ของผนัง ภาชนะบรรจุ (7) ระหว่างห้องสารดูดความชื้นรวม (9) หรือห้องตัวยา (8) กับภายนอกอุปกรณ์สูด หายใจรับยาชนิดผงนี้ อย่างใดอย่างหนึ่ง 7. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ วัสดุของ เมมเบรนชนิดยอมให้ซึมผ่านได้ (10) นี้จะแตกต่างไปจากวัสดุของภาชนะบรรจุ (7) ระหว่าง ห้อง สารดูดความชื้นรวม (9) หรือห้องตัวยา (8) กับภายนอกของ อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงนี้ อย่างใดอย่างหนึ่ง 8. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือข้อ ถือสิทธิข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ความ หนาของเมมเบรนชนิดยอมให้ซึมผ่านได้ (10) นี้จะเล็กกว่าผนัง ของ ภาชนะบรรจุ (7) ระหว่างห้องสารดูดความชื้นรวม (9) หรือ ห้องตัวยา (8) กับภายนอกของอุปกรณ์สูด หายใจรับยาชนิดผงนี้ อย่างใดอย่างหนึ่ง 9. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ ทั้งห้องตัวยา (8) และห้องสารดูดความชื้นรวม (9) นี้ได้รับการปิดผนึกโดยวิถี ทางการปิดผนึก (11,12) 1 0. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ ทั้งห้องตัวยา (8) นี้มีช่องเปิดสำหรับปริมาณยาในส่วนล่างสุดของห้องตัวยาโดย ที่ปริมาณยาของ ตัวยาที่เป็นผงนี้จะได้รับการบรรจุไปยังร่อง กำหนดปริมาณยา (18) ของชิ้นประกอบเพื่อควบคุม ปริมาณตาม กำหนด (15) โดยแรงโน้มถ่วงถ้าชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณ ตามกำหนด (15) อยู่ใน ตำแหน่งบรรจุ 1 1. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ ห้องตัวยา (8) นี้ มีเส้นผ่านศูนย์กลางภาคตัดขวางซึ่งค่อยๆ ลดลงจากส่วนบนสุด ของห้องตัวยา ไปสู่ส่วนล่างสุดของห้องตัวยานี้ 1 2. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ชิ้นประกอบเพื่อควบ คุมปริมาณตามกำหนด (15) นี้เป็นตัวเลื่อนซึ่งสามารถเคลื่อน ที่ได้ใน ลักษณะเลื่อนไประหว่างตำแหน่งการบรรจุ ที่ซึ่งร่อง กำหนดปริมาณยา (18) นี้หันหน้าไปทางช่องเปิด สำหรับปริมาณยา ของภาชนะบรรจุ (7) และตำแหน่งการสูดหายใจ ที่ซึ่งร่องกำหนด ปริมาณยา (18) นี้ จะหันหน้าไปทางช่องเปิดการสูดหายใจของ ห้องสำหรับการสูดหายใจ (27) 1 3. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะตรงที่ ตัวเลื่อน (15) นี้เคลื่อนที่ได้ใน ลักษณะเลื่อนในทิศทางตามแนวนอนในลักษณะที่ว่าร่องกำหนด ปริมาณยา (18) นี้ได้รับการจัดวางตำแหน่งอยู่ใต้ช่องเปิด สำหรับปริมาณยาของภาชนะบรรจุ (7) ถ้าตัวเลื่อน (15) นี้ อยู่ในตำแหน่งการบรรจุ ในขณะที่ร่องกำหนดปริมาณยา (18) ได้ รับการจัดวาง ตำแหน่งอยู่ใต้ช่องเปิดสำหรับการสูดหายใจของ ห้องสำหรับการสูดหายใจ (27) ถ้าตัวเลื่อน (15) นี้ อยู่ใน ตำแหน่งการสูดหายใจ 1 4. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่งและหนึ่งใน ข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ จะมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ ชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) ได้รับการต่อคู่ ควบกับฝาครอบ (2) ในลักษณะที่ว่า การเปิดฝาครอบ (2) จะทำ ให้ชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) เคลื่อนที่ จากตำแหน่ง การบรรจุไปสู่ตำแหน่งการสูดหายใจ ในขณะที่การปิด ฝาครอบ (2) ทำให้ชิ้นประกอบเพื่อควบคุม ปริมาณตามกำหนด (15) เคลื่อนที่จากตำแหน่งการสูดหายใจไปสู่ตำแหน่งการบรรจุ 1 5. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะตรงที่การต่อคู่ควบ ระหว่างชิ้นประกอบเพื่อควบ คุมปริมาณตามกำหนด (15) และฝาครอบ (2) นี้ประกอบรวมด้วย ส่วนยื่น (28) ซึ่งเกี่ยวประสานกับร่อง (31) 1 6. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะตรงที่ร่อง (31) ได้ รับการก่อขึ้นรูปที่พื้น ผิวด้านข้างของฝาครอบ (2) ในขณะที่ส่วนยื่น (28) ได้รับการ ก่อขึ้นรูปที่ด้านข้าง ของชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตาม กำหนด (15) 1 7. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 15 หรือ ข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ร่อง (31) นี้ ได้รับการกำหนดรูปร่างคล้ายรางลูกเบี้ยวแบบทำให้มีเค้าโครง 1 8. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่การต่อคู่ควบ ระหว่างชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) และฝา ครอบ (2) นี้เป็น ไปในลักษณะที่ว่าการเปิดฝาครอบ (2) ภายในช่วง ที่กำหนดล่วงหน้าของการเคลื่อนที่เชิงหมุนของ ฝาครอบ (2) จากตำแหน่งปิดของฝาครอบ (2) จะไม่ทำให้ชิ้นประกอบเพื่อควบ คุมปริมาณตามกำหนด (15) เคลื่อนที่จากตำแหน่งการบรรจุไปยัง ตำแหน่งการสูดหายใจ 1 9. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะตรงที่ช่วงที่กำหนด ล่วงหน้าของการเคลื่อนที่ เชิงหมุนของฝาครอบ (2) นี้จะสอดคล้องตรงกับมุมของการหมุนไป ถึง ประมาณ 30 องศาจากตำแหน่งปิดของฝาครอบ (2) 2 0. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่การต่อคู่ควบ ระหว่างชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) และฝา ครอบ (2) นี้เป็นไปในลักษณะที่ว่าชิ้นประกอบเพื่อควบคุม ปริมาณตามกำหนด (15) นี้จะไปถึงตำแหน่งการสูด หายใจเรียบ ร้อยแล้ว โดยการเคลื่อนที่เชิงหมุนที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของ ฝาครอบ (2) ก่อนที่ฝาครอบ (2) จะเปิดอย่างเต็มที่ 2 1. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะตรงที่การเคลื่อนที่ เชิงหมุนที่กำหนดไว้ล่วง หน้าของฝาครอบ (2) ที่ซึ่งชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตาม กำหนด (15) นี้จะไปถึงตำแหน่งการสูดหายใจ จะสอดคล้องตรงกับ มุมของการหมุนฝาครอบ (2) ประมาณ 90 องศาถึง 135 องศาจาก ตำแหน่งปิดของฝาครอบ (2) 2 2. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ร่องกำหนดปริมาณยา (18) นี้เป็นถ้วยกำหนดปริมาณยาซึ่งมีเค้าโครงรูปวงกลม 2 3. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 22 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะตรงที่ถ้วยกำหนด ปริมาณยา (18) นี้มีภาคตัด ขวางรูปครึ่งวงรี 2 4. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 22 หรือ ข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่เส้นผ่านศูนย์ กลางของถ้วยกำหนดปริมาณยา (18) นี้ประมาณสามเท่าของความลึก ของ ถ้วยกำหนดปริมาณยา (18) 2 5. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่อุปกรณ์สูดหายใจรับ ยาชนิดผงนี้ประกอบรวมด้วยที่เก็บของเสีย และชิ้นประกอบ เพื่อควบคุม ปริมาณตามกำหนด (15) นี้ประกอบรวมด้วยช่องเปิด เพื่อที่จะทำให้ตัวยาชนิดผงที่เกินพอหรือเหลือ ค้างในช่อง สำหรับการสูดหายใจ (27) หรือบนชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณ ตามกำหนด (15) นี้ สามารถตกผ่านช่องเปิดไปสู่ที่เก้บของเสีย นี้ 2 6. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่อุปกรณ์สูดหายใจรับ ยาชนิดผงนี้ประกอบรวมด้วยกลไกแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูด หายใจ (21- 23) ซึ่งได้รับการต่อคู่ควบกับชิ้นประกอบป้องกัน (9) ในลักษณะที่ว่า ถ้าชิ้นประกอบป้องกัน (19) นี้ อยู่ใน ตำแหน่งปิด กลไกแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21,23) นี้จะทำให้ชิ้นประกอบป้องกัน (19) เคลื่อนที่ไปสู่ตำแหน่ง เปิดถ้าแรงดูดจากการสูดหายใจซึ่งเป็นผลมาจากผู้ใช้เกินค่า ที่กำหนดไว้ ล่วงหน้า 2 7. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะตรงที่กลไกแบบ กระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ นี้ประกอบรวมด้วยชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหาย ใจ (21) ซึ่งเคลื่อนที่ได้ระหว่างตำแหน่งที่หนึ่งและ ตำแหน่งที่สอง ชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูด หายใจ (21) ซึ่งได้รับการต่อคู่ควบกับชิ้นประกอบป้องกัน (19) นี้ ในลักษณะที่ว่า ถ้ามีแรงดูดจากการ สูดหายใจเกินค่าที่กำหนด ล่วงหน้า ชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21) จะได้รับการ เคลื่อนที่จากตำแหน่งที่หนึ่งไปยังตำแหน่งที่ สอง ด้วยเหตุนี้จะทำให้ชิ้นประกอบป้องกัน (19) เคลื่อนที่ จากตำแหน่งปิดไปสู่ตำแหน่งเปิด 2 8. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะตรงที่ ชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูด หายใจ (21) นี้เป็นฝาพับซึ่งซึ่งสามารถหมุนบนแกนได้ ระหว่าง ตำแหน่งที่หนึ่งและตำแหน่งที่สอง 2 9. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะตรงที่ ตำแหน่งที่หนึ่งนี้เป็นตำแหน่งทางแนว นอนของฝาพับ (21) ในขณะที่ตำแหน่งที่สองนี้เป็นตำแหน่งซึ่ง หมุนบนแกนเทียบกับตำแหน่งทางแนวนอนโดยการเคลื่อนที่เชิง หมุนของฝาพับรอบแกนการหมุน 3 0. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ถึง 29 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ตรงที่กลไกแบบ กระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21-23) นี้ประกอบรวมด้วย วิถีทางแบบหยุ่นคืน สภาพ (23) ซึ่งจะได้รับการดึงโดยการ เคลื่อนที่ของชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) จากตำแหน่งการบรรจุไปสู่ตำแหน่งการสูดหายใจและจะยอมให้ ปล่อยคายออกเมื่อมีการเคลื่อนที่ของ ชิ้นประกอบเพื่อควบคุม ปริมาณตามกำหนด (15) จากตำแหน่งการสูดหายใจไปสู่ตำแหน่งการ บรรจุ วิถีทางแบบหยุ่นคืนสภาพ (23) ซึ่งได้รับการจัดเรียงใน ลักษณะที่ว่าวิถีทางแบบหยุ่นคืนสภาพ (23) จะ ยึดชิ้นประกอบ แบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21) ในตำ แหน่งที่หนึ่งของชิ้นประกอบถ้าวิถีทาง แบบหยุ่นคืนสภาพ (23) ได้รับการปล่อยคาย ในขณะเดียวกันวิถีทางแบบหยุ่นคืนสภาพ (23) นี้จะ ปลดคลายชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูด หายใจ (21) ถ้าวิถีทางแบบหยุ่นคืนสภาพนี้ได้รับ การดึง ทั้ง นี้เพื่อจะปล่อยให้ชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูด หายใจ (21) นี้เคลื่อนที่จาก ตำแหน่งที่หนึ่งของชิ้นประกอบ ไปสู่ตำแหน่งที่สอง โดยแรงดูดจากการสูดหายใจซึ่งเกินค่าที่ กำหนด ล่วงหน้า 3 1. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ กลไกแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูด หายใจ (21-23) นี้ประกอบรวมด้วยชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ควบ (22) ซึ่งต่อคู่ควบชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีสูดหาย ใจ (21) นี้เข้ากับชิ้นประกอบป้องกัน (19) ซึ่งวิถีทางแบบ หยุ่นคืนสภาพ (23) นี้จะได้รับการจัดเรียงบนชิ้นประกอบ เพื่อต่อคู่ควบ (22) 3 2. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ วิถีทางแบบหยุ่นคืนสภาพ (23) นี้มี ปลายที่ต่อยาวออกไป (34) ซึ่งจะมาสัมผัสกับชิ้นประกอบเพื่อ ควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) จากตำแหน่งการบรรจุไปยังตำแหน่ง การสูดหายใจ ด้วยเหตุนี้เป็น การดึงวิถีทางแบบหยุ่นคืนสภาพ (23) นี้ 3 3. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 32 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ชื้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตาม กำหนด (15) นี้ประกอบรวมด้วยร่อง (30) อย่างน้อยที่สุด หนึ่งร่อง ซึ่งก่อขึ้นรูปอยู่ที่ปลายด้านหน้าของชิ้นประกอบ เพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) ปลายที่ต่อยาว ออกไป (34) ของวิถีทางแบบหยุ่นคืนสภาพ (23) นี้จะมาสัมผัสกับร่อง (30) ของชิ้นประกอบเพื่อ ควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) เมื่อมีการ เคลื่อนที่ชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) จาก ตำแหน่งการบรรจุไปสู่ตำแหน่งการสูดหายใจ 3 4. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ถึง 33 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่วิถีทางแบบ หยุ่นคืนสภาพ (23) นี้มีส่วนปลาย (33) ซึ่งยึดชิ้นประกอบ แบบกระตุ้นเร้าเมื่อ มีการสูดหายใจ (21) ในตำแหน่งที่หนึ่ง ของชิ้นประกอบนี้เมื่อวิถีทางแบบหยุ่นคืนสภาพ (23) นี้ได้ รับ การปล่อยคาย และจะปลดปล่อยชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้า เมื่อมีการสูดหายใจ (21) เมื่อชิ้นประกอบ แบบหยุ่นคืนสภาพ (23) นี้ได้รับการดึงโดยชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตาม กำหนด (15) นี้ 3 5. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ถึง 34 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ชิ้นประกอบ เพื่อต่อคู่ควบ (22) นี้เป็นก้ามปู 3 6. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ถึง 35 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ชิ้นประกอบ เพื่อต่อคู่ควบ (22) นี้มีแขน (43) ซึ่งได้รับการยึดอยู่ โดยชิ้นประกอบแบบ กระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21) ถ้า ชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21) นี้อยู่ ใน ตำแหน่งที่หนึ่งของชิ้นประกอบนี้ และจะได้รับการปลดปล่อย โดยการเคลื่อนที่ชิ้นประกอบแบบ กระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหาย ใจ (21) นี้จากตำแหน่งที่หนึ่งของชิ้นประกอบไปยังตำแหน่ง ที่สองของ ชิ้นประกอบ 3 7. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ถึง 36 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่วิถีทางแบบ หยุ่นคืนสภาพ (23) นี้มีส่วนปลาย (32) วางพักอยู่ที่ชิ้น ประกอบเพื่อต่อคู่ควบ (22) ในลักษณะที่เมื่อมีการดึงวิถี ทางแบบหยุ่นคืนสภาพ (23) ชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ควบ (22) นี้จะได้ รับอิทธิพลให้เคลื่อนที่จากตำแหน่งแรกเริ่ม ที่ ซึ่งชิ้นประกอบป้องกัน (19) นี้อยู่ในตำแหน่งปิด ไปสู่ ตำแหน่งสุดท้าย ที่ซึ่งชิ้นประกอบป้องกัน (19) ได้รับการทำ ให้เคลื่อนที่ไปยังตำแหน่งเปิด 3 8. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 36 ถึง 37 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่กลไกแบบ กระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21-23) นี้ได้รับการจัด เรียงในลักษณะที่จะทำ ให้สามารถมีเพียงการเคลื่อนที่ของชิ้น ประกอบเพื่อต่อคู่ควบ (22) จากตำแหน่งแรกเริ่ม ไปยังตำแหน่ง สุดท้ายนี้เท่านั้นถ้าแขน (43) ของชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ ควบ (22) นี้ได้รับการปลดปล่อยโดยการเคลื่อน ที่ของชิ้น ประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21) จากตำแหน่ง ที่หนึ่งของชิ้นประกอบไปยัง ตำแหน่งที่สองของชิ้นประกอบ 3 9. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 31 ถึง 38 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ ชิ้นประกอบ เพื่อต่อคู่ควบ (22) นี้ประกอบรวมด้วยส่วนต่อยาวออกไป (47) ซึ่งเกี่ยว ประสานกับช่องเปิด (39) ที่ก่อขึ้นรูปใน ชิ้นประกอบป้องกัน (19) 4 0. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 39 และข้อถือสิทธิข้อ 37 หรือ ข้อถือสิทธิข้อ 38 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ส่วนต่อยาวออกไป (47) ของชิ้น ประกอบ เพื่อต่อคู่ควบ (22) นี้ได้รับการจัดเรียงเพิ่มเติม ในลักษณะเคลื่อนที่ได้ในช่องเปิดทางแนวยาว (29) ซึ่ง จะได้ รับการก่อขึ้นรูปในชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) ตามทิศทางตามแนวยาว ของชิ้นประกอบ ในลักษณะที่ว่าส่วน ต่อยาวออกไป (47) ของชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ควบ (22) นี้ สามารถเคลื่อนที่ได้อิสระในช่องเปิดทางแนวยาว (29) ของชิ้น ประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตาม กำหนด (15) จากตำแหน่งแรกเริ่ม ไปยังตำแหน่งสุดท้ายของชิ้นประกอบ ในขณะที่การ เคลื่อนที่ของ ชิ้นประกอบเพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) จากตำแหน่งการสูดหายใจไปสู่ตำแหน่งการบรรจุ จะทำให้ส่วนต่อ ยาวออกไป (47) ของชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ควบ (22) นี้ไปต่อ ประชิดชนกับขอบของ ช่องเปิดทางแนวยาว (29) ซึ่งด้วยเหตุนี้ ทำให้มีการเคลื่อนที่ชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ควบ (22) กลับไป สู่ ตำแหน่งแรกเริ่มของชิ้นประกอบนี้ 4 1. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ถึง 40 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ชิ้นประกอบ แบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21) นี้ประกอบรวมด้วย เครื่องหมาย (38) ซึ่งมองเห็นได้ผ่านช่องเปิด (5) ของตัว กรอบ (1) ของอุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงนี้ถ้า ชิ้น ประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21) นี้อยู่ใน ตำแหน่งที่หนึ่งของชิ้นประกอบ ในขณะ ที่เครื่องหมาย (38) จะ มองไม่เห็นผ่านช่องเปิด (5) ถ้าชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้า เมื่อมีการสูดหายใจ (21) อยู่ในตำแหน่งที่สองของชิ้นประกอบ ดังนั้น เครื่องหมาย (38) นี้จะบ่งชี้ว่าปริมาณยาของตัวยา ที่ เป็นผงที่มีอยู่ในร่องกำหนดปริมาณยา (18) ของชิ้นประกอบ เพื่อควบคุมปริมาณตามกำหนด (15) นี้ พร้อมสำหรับการสูดหาย ใจหรือไม่ 4 2. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ถึง 41 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่กลไกลแบบ กระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21-23) จะได้รับการจัด เรียงในลักษณะที่กลไก แบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21-23) จะกั้นการเคลื่อนที่ของชิ้นประกอบป้องกัน (19) จาก ตำแหน่งปิดไปยังตำแหน่งเปิดถ้าผู้ใช้เป่าเข้าไปในส่วนช่อง ปาก (3) 4 3. อุปกรณ์สูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่อุปกรณ์การสูดหายใจ รับยาชนิดผงนี้ประกอบรวมด้วยกลไกการนับปริมาณยา (24-26) ซึ่งนับจำนวนปริมาณของตัวยาที่เป็นผงซึ่งเหลืออยู่ในภาชนะบรรจุ (7) หรือได้ผ่านการสูดรับไป แล้ว กลไกการนับปริมาณยา (24-26) นี้ได้รับการจัดเรียงในลักษณะที่ว่ากลไกการนับ ปริมาณยานี้จะ ได้รับการกระตุ้นเร้าภายหลังการเสร็จสมบูรณ์ ของกระบวนการสูดหายใจรับยานี้แล้ว 4 4. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 43 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ กลไกการนับปริมาณยา (24-26) นี้ ประกอบรวมด้วยวงล้อ (24) ซึ่งได้กำหนดตัวเลขบนด้านหนึ่ง ซึ่ง หันไปทางหน้าต่าง (4) ของตัวกรอบ (1) ของอุปกรณ์การสูด หายใจรับยาชนิดผงนี้และจะได้รับการ หมุนไปในลักษณะเป็นขั้น พร้อมด้วยกระบวนการสูดหายใจแต่ละครั้ง 4 5. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 44 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ กลไกการนับปริมาณยา (24-26) นี้ ประกอบรวมด้วยวงล้อเพิ่มเติมอีกวงหนึ่ง (26) ซึ่งต่อคู่ควบ กับวง ล้อนี้โดยชุดจัดเรียงของเฟือง (25) วงล้อเพิ่มเติมอีก วงหนึ่งนี้ได้รับการกำหนดตัวเลขบนด้านหนึ่งซึ่ง หันไปทาง หน้าต่าง (4) ของตัวกรอบ (1) นี้เช่นกัน 4 6. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 45 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่จะจัด เตรียมให้มีวงล้อ (24,26) เพื่อแสดงอันดับที่แตกต่างกันของขนาดของจำนวนปริมาณยา วง ล้อ (24,26) ซึ่งได้รับการจัดเรียงในลักษณะที่ว่าในแต่ละ กรณี หมายเลขของวงล้อ (24,26) ซึ่งได้อยู่ใน ตำแหน่งใกล้ชิด กันและกันจะมองเห็นได้ผ่านหน้าต่าง (4) ของตัวกรอบ (1) 4 7. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 45 หรือข้อถือสิทธิข้อ 46 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ วงล้อเพิ่ม เติมอีกวงหนึ่ง (26) นี้ประกอบรวมด้วยแถวของตัวเลขตามทิศ ทางตามเส้นรอบ วงของวงล้อนี้สองแถว ทั้งสองแถวของตัวเลข (68) ซึ่งได้รับการจัดเตรียมเพื่อแสดงอันดับที่แตกต่าง กัน ของขนาดของจำนวนปริมาณยา 4 8. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 45 ถึง 47 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่วงล้อเพิ่ม เติมอีกวงหนึ่งนี้มีส่วนยื่น (69) ซึ่งทอดแนวจากส่วนรอบ รูปด้านนอกของวงล้อ ส่วนยื่น (69) นี้ได้รับการจัดเรียงใน ลักษณะที่ว่าส่วนยื่นนี้จะปิดคลุมส่วนหนึ่งของวงล้อ (24) ที่ ตำแหน่งซึ่งหันหน้าไปทางหน้าต่าง (4) ของตัวกรอบ (1) ใน ลักษณะวิธีที่ไม่มีตัวเลขของวงล้อ (24) และไม่มีตัวเลขของ วงล้อเพิ่มเติมอีกวงหนึ่ง (26) นี้ปรากฏให้เห็นได้ผ่านหน้า ต่าง (4) วงล้อเพิ่มเติม อีกวงหนึ่ง (26) นี้ไม่ได้รับการ จัดเตรียมให้มีตัวเลข (68) ในทิศทางตามแนวรัศมีของส่วนยื่น (69) นี้ 4 9. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 44 ถึง 48 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่กลไกการนับ ปริมาณยา (24-26) นี้ได้รับการจัดเรียงในลักษณะที่ว่าการ กระตุ้นต่อไปอีก ของกลไกการนับปริมาณยา (24-26) จะได้รับการ ขัดขวางถ้ากลไกการนับปริมาณยา (24-26) นี้ได้นับ ไปจนปริมาณ ยาทั้งหมดของตัวยาที่เป็นผงซึ่งมีอยู่ในภาชนะบรรจุ (7) ได้ รับการสูดรับไปเรียบร้อย แล้ว 5 0. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 44 ถึง 49 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่กลไกการนับ ปริมาณยา (24-26) นี้ได้รับการต่อคู่ควบกับชิ้นประกอบเพื่อ ควบคุมปริมาณ ตามกำหนด (15) ในลักษณะที่ว่ากลไกนี้จะได้รับการ กระตุ้นโดยการเคลื่อนที่ของชิ้นประกอบเพื่อ ควบคุมปริมาณตาม กำหนด (15) จากตำแหน่งแรกเริ่มไปสู่ตำแหน่งการบรรจุ 5 1. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 44 ถึง 50 ข้อใดข้อหนึ่งและ ข้อถือสิทธิข้อ 31 ถึง 40 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่วงล้อ (24) นี้ได้ รับการจัดเตรียมให้มี ฟันขับ (58) จำนวนหนึ่งตามทิศทางเส้น รอบวงของวงล้อ และชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ควบ (22) ของ กลไก แบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21-23) นี้ประกอบรวม ด้วยส่วนยื่น (45) ซึ่งจะได้รับการ นำเข้าไปเกี่ยวประสานกับ หนึ่งในฟันขับ (58) นี้เพื่อที่จะหมุนวงล้อ (24) นี้ไป หนึ่งขั้น 5 2. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 51 และข้อถือสิทธิข้อ 37,38 หรือ 40 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ ส่วนยื่น (45) นี้ได้รับการทำให้เคลื่อน ที่ไปฟันขับต่อไป (58) ของวงล้อ (24) และได้รับการนำเข้าไป เกี่ยวประสานกับฟันขับนี้เมื่อมีการเคลื่อนที่ของชิ้น ประกอบ เพื่อต่อคู่ควบ (22) จากตำแหน่งแรกเริ่มของชิ้น ประกอบไปยังตำแหน่งสุดท้ายของชิ้นประกอบ ส่วนยื่น (45) ของ ชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ควบ (22) ซึ่งหมุนวงล้อ (24) ไปหนึ่ง ขั้นเมื่อมีการเคลื่อนที่ของ ชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ควบ 22 จากตำแหน่งสุดท้ายของชิ้นประกอบกับไปยังตำแหน่งแรกเริ่มของ ชิ้นประกอบ 5 3. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 51 หรือข้อถือสิทธิข้อ 52 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรง ที่ ฟันขับ (58) แต่ละซี่ มีการลาดเอียงในทิศทางตามแนวเส้น รอบวงของวงล้อ (24) เพื่อที่เอื้อประโยชน์การเคลื่อนที่ของ ส่วนยื่น (45) ของชิ้นประกอบเพื่อต่อคู่ควบนี้เหนือฟันขับ (58) นี้ 5 4. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ชิ้นประกอบป้อง กัน (19) นี้ได้รับการจัดเรียงบนชิ้นประกอบเพื่อควบคุม ปริมาณตาม กำหนดในลักษณะเคลื่อนที่แบบเลื่อนได้ระหว่าง ตำแหน่งปิดและตำแหน่งเปิดนี้ 5 5. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่จะจัดวางลิ้นทาง เดียวในช่องสำหรับการสูดหายใจ (27) 5 6. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิก่อนหน้า นี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ได้จัดเตรียมให้ มีกลไกควบคุมด้วยมือ (38) สำหรับการกระตุ้นเร้าชิ้นประกอบ ป้องกัน (19) ด้วยมือเพื่อที่จะเคลื่อนชิ้นประกอบป้องกัน (19) จากตำแหน่งปิดไปยังตำแหน่งเปิด 5 7. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 56 และข้อถือสิทธิข้อ 26 ถึง 42 หรือ ข้อ 51 ถึง 53 ข้อใดข้อ หนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่จะจัดเตรียมใหมีกลไกควบคุม ด้วยมือ (38) เพื่อ กระตุ้นเร้ากลไกแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมี การสูดหายใจ (21-23) นี้โดยควบคุมด้วยมือ 5 8. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาชนิดผงตามข้อถือสิทธิข้อ 56,57 และข้อถือสิทธิข้อ 41 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรง ที่กลไกควบคุมด้วยมือนี้ประกอบรวมด้วยเครื่องหมาย (38) สำหรับ การกดชิ้นประกอบแบบกระตุ้นเร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21) โดยควบคุมด้วยมือเพื่อที่จะกระตุ้นเร้า กลไกแบบกระตุ้น เร้าเมื่อมีการสูดหายใจ (21-23) และชิ้นประกอบป้องกัน (19) นี้โดยควบคุมด้วยมือ 5 9. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่ม (16) สำหรับการ แยกการเกาะรวมกลุ่มตัวยาที่เป็นผง ซึ่งประกอบรวมด้วย ห้องหมุนวน (73) ซึ่งมีช่องเปิดสำหรับการจ่ายตัวยาที่เป็น ผงนี้ ทางเข้าของอากาศ (75) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งทางสำหรับการ กำกับอากาศเข้าไปใน ห้องหมุนวน (73) ตามแนวเส้นส้มผัส และ ทางออก (74) สำหรับการนำอากาศออกพร้อมด้วยตัวยาที่เป็นผง ซึ่งผ่านการแยกการเกาะรวม กลุ่มแล้ว ทางออก (74) นี้ได้รับ การเว้นช่องห่างจากทางออกของอากาศ (75) นี้อย่างน้อยที่สุด หนึ่ง ช่องในทิศทางตามแนวแกนของชุดจัดเรียงตัวแยกการเกาะรวม กลุ่ม (16) นี้ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ห้องหมุนวน (73) นี้มีเส้นผ่านศูนย์กลาง d โดยที่ 6 มิลลิเมตร น้อยกว่าหรือเท่ากับ d น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10 มิลลิเมตร 6 0. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ เส้นผ่านศูนย์กลางของห้องหมุนวน (73) นี้เป็นเส้นผ่านศูนย์กลางที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เป็นไป ได้ของ วงกลม (77) ซึ่งสามารถได้รับการวางด้านในห้องหมุนวน (73) นี้บนระนาบทางแนวนอนซึ่งตัดกับ ทางเข้าของอากาศ (75) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งทางโดยไม่มีการทอดแนวเหนือห้องหมุนวน (73) นี้ 6 1. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 60 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ห้องหมุนวน (73) นี้มีภาคตัด ขวางรูปวงรีอย่างเป็นสำคัญในระนาบทางแนวนอนนี้ 6 2. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 61 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ ห้องหมุน วน (73) ได้รับการออกแบบให้สมมาตรเชิงการหมุนเทียบกับแกน กลาง ทางแนวยาวของห้องหมุนวนนี้ 6 3. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 62 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ ห้องหมุน วน (73) นี้มีเส้นผ่านศูนย์กลาง d ประมาณ 8 มิลลิเมตร 6 4. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 63 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ จะจัด เตรียมให้มีทางเข้าของอากาศ (75) สองทางซึ่งอยู่ตรงข้ามกัน ตามแนวเส้น ผ่านศูนย์กลาง 6 5. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 64 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ทางเข้า ของอากาศ (75) อย่างน้อยที่สุดทางหนึ่งมีความกว้าง d/5 6 6. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 65 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ทางออก (74) นี้ได้รับการทำให้เกี่ยวสัมพันธ์กับช่องทางออกจำเพาะ (27) ซึ่งมี ภาคตัดขวางรูปวงกลม 6 7. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 66 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ช่องทางออก (27) จะทอดแนวไปตาม แกนกลางทางแนวยาวของห้องหมุนวน (73) และอยู่ร่วมแกน เดียว กัน 6 8. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 66 ถึง 67 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ช่องทาง ออก (27) นี้มีเส้นผ่านศูนย์กลางเท่ากับ 0.75d 6 9. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 68 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ทางเข้า ของอากาศ (75) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งทางได้รับการทำให้ เกี่ยวสัมพันธ์กับ ท่อทางเข้าของอากาศจำเพาะ ห้องหมุนวน (73) ซึ่งได้รบการแยกออกต่างหากจากท่อทางเข้าของ อากาศอย่าง น้อยที่สุดหนึ่งทางโดยผนังด้านข้าง (78) ซึ่งอยู่ร่วมศูนย์ กับท่อทางเข้าของอากาศนี้ 7 0. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 69 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ผนังด้านข้าง (78) นี้มีส่วน ปลายมนที่บริเวณใกล้กับทางเข้าของอากาศ (75) นี้ 71.The inhalation device accepts powder medicine. This includes: - Containers (7) for containment of powdered drugs - Compound for Prescribed Dose Control (15) with Dose Determination (18) Assemblies for Prescribed Dosage (15), Movable Between The loading position where this dose-setting slit (18) is aligned with the opening of the container (7) to be filled. The dosage of this powder drug and the inhalation position. This is where the dosing slit (18) is aligned with the inhalation chamber (27) and - the oral portion (3), which is connected to the inhalation chamber (27) to enable Inhale, take the dose of the drug that is The powder contained in the dosing groove (18) of the components for Control the quantity according to set (15) when the pieces are assembled to control This prescribed dose (15) is in the inhalation position. It will be unique in that - Protective assembly (19) will be made available. Between the assembly pieces to control Required volume (15) and breathing chamber (27), protective assembly (19), which is movable between closed positions. Where the protective component (19) covers the groove. Determine the dose (18) of the component for Control the required quantity (15) at least when parts are assembled. To control the prescribed dose (15), this is in the inhalation position, thereby preventing the powdered drug contained in this dose slit (18) from entering the inhalation chamber (27). ) And the open position where the protective assembly (19) does not cover the dose-fixing groove (18), thereby opening the groove. Prescribing the drug dosage (18), this exposes the channel. For inhalation (27) in order to be able to breathe, receive The amount of drug of the powdered drug contained in this dose-setting tab (18) 2. Inhalation device received powder drug according to claim 1, which is unique in that This powder inhaler consists of a housing (1) and a cover (2), which are coupled in a swivel to the housing (1) so that the cover (2) can be moved. During closed positions Where the cover covers the oral portion (3) and the open position. Where the cover opens, the oral part (3) is exposed. 3. The inhaler receives the powder medication according to claim 2, which is unique in that the frame (1) consists of a window (4) for Indication of the amount of drug powder left in the container (7) or through inhalation. This will be counted by the dose counter (24-26) 4. Inhalation device receives powder according to Clause 2 or Clause 3. It is unique in that the frame (1) includes an opening (5) for the mark (38) indicating the dosage of the powdered drug. Which is contained in the dosing groove (18) of the components to control Determine the prescribed dosage (15) whether it is ready for inhalation or through inhalation. 5. Inhalation device Receive a powder drug according to the previous claim. Which one is unique in that the container (7) includes a body chamber (8) for containing the powdered drug and a total desiccant chamber (9) for the desiccant chamber. The combined desiccant (9) is separated from the drug chamber (8) by a permeable membrane (10). 6.The inhaler receives the powder drug according to claim 5. It is unique in that the permeable membrane (10) is permeable, which differs from the permeability of the container walls (7) between the desiccant chamber. Combine (9) or medicine chamber (8) with external inhalation device. Breathe taking this powder drug 7. The inhaler device accepts powder medication according to claim 6, which is unique in that the material of this permeable membrane (10) differs from the material of the container. (7) Between the total desiccant chamber (9) or the medicine chamber (8) and the outside of the inhaler device receive this powder drug. Either. 8. Inhalation devices receive powder according to Clause 6 or Clause 7. It is unique in that the thickness of this permeable membrane (10) is smaller than the wall of the container (7) between the total desiccant chamber (9) or the drug chamber (8) and the Outside of the inhaler device Breathe taking this powder drug Either 9. The inhaler device receives a powder medication according to Clause 5 to 8, which is unique in that both the drug body (8) and the total desiccant chamber (9) have been. Sealing by way Sealing (11,12) 1 0. Inhalation device accepts powder medication according to Clause 5 to 9, which is unique in that the entire chamber (8) has an opening for the dosage. In the lower part of the drug room by At the dosage of The powdered drug itself is packaged into a groove. Determine the dose (18) of the compound for the prescribed dose control (15) by gravity if the compound for the prescribed dose control (15) is in the packing position 1. 1. The inhaler device receives the powder drug according to the claim. Article 5 to 10, one of which is unique in that this drug chamber (8) has a cross-sectional diameter gradually Reduced from the top of the drug chamber to the bottom of this drug chamber 1 2. Inhalation device received powder drug according to the previous claim. Any one of these which is unique At the assembly piece to control The Prescribed Dosage Control (15) is a slider that can be moved in such a way that it moves between the filling positions where the dosing slider (18) faces the opening. For drug dosage Of the container (7) and the inhalation position Where this dosing slit (18) is facing the inhalation opening of the Inhalation chamber (27) 1 3. Inhalation device receives powder according to claim 12, which is unique in that the slider (15) can move in The sliding action in a horizontal direction in such a way that the dosing groove (18) is positioned under the opening. For the dosage of the container (7), if this slider (15) is in the filling position, While the dose-setting groove (18) has been positioned under the inhalation opening of the Inhalation chamber (27) If this slider (15) is in the inhalation position 1 4. Inhalation device receives powder according to Clause 2 to 4 and one of the The previous claim is unique in that The assembly for the prescribed quantity control (15) has been coupled to the cover (2) in such a way that Opening the cover (2) causes the prescribed quantity control assembly (15) to move from the filling position to the inhalation position. While the cover (2) closure makes the assembly to control the The required dose (15) moves from the inhalation position to the filling position 1. 5. Inhalation apparatus receives the powder drug according to Clause 14, which is characterized by the coupling. Between the components to dictate This includes the protrusion (28), which is connected to the groove (31) 1 6. Inhalation apparatus receives powder according to claim 15, which is unique. Where the groove (31) has been formed in the ground The side surface of the cover (2) while the protrusion (28) is formed on the sides (15) 1 7. Inhalation devices receive powder medication according to claim 15 or claim 16, which is unique in that this groove (31) has been designated a similar shape. Layout cam rails 1 8. Powder medication inhalation device according to claim 14 to 17, which is unique. Where the pairing connection Between the assembly to control the required quantity (15) and the cover (2), this is in such a way that the opening of the cover (2) within the pre-determined range of the rotational motion of the cover (2) from the closing position of the cover. Cover (2) will not cause the assembly to be controlled. Control the required quantity (15) moving from filling position to Inhalation Positions 1 9. Inhalation devices receive powder according to claim 18, which are unique at the specified range. Advance of movement The rotation of the cover (2) corresponds to the angle of rotation to approximately 30 degrees from the closed position of the cover (2) 2 0.The powder inhalation device is given in accordance with Clause 14 to 19. Any one of which is unique in that the coupling Between the prescribed quantity control assembly (15) and the cover (2), this is in such a way that the controlled assembly The required amount (15) is reached by the predetermined rotary motion of the cover (2) before the cover (2) is fully opened. Powder drug according to claim 20, which is characterized by the movement A predetermined rotation The face of the cover (2), where this set volume control piece (15) reaches the inhalation position. Will correspond to The angle of rotation of the cover (2) approximately 90 degrees to 135 degrees from the closed position of the cover (2) 2 2. The inhaler device receives the powder medication according to the previous claim. One that is unique At the dosing groove (18) this is a dosing cup with a circular layout 2. 3. Inhalation device is given a powder form according to claim 22, which is unique to the dosing cup (18). It has a semicircular cross-section. 2. 4. Inhalation devices receive powder drug according to claim 22 or claim 23, which is characterized at the center line. The center of the dosing cup (18) is approximately three times the depth of the dosing cup (18) 2 5. The inhaler device receives the powder medication according to the previous claim. Any one of these which is unique Where the inhalation device receives This powder drug contains a waste container. And assembly pieces to control the required quantity (15) are assembled with openings In order to allow an excess or residual powdered drug in the inhalation chamber (27) or on the component to regulate the prescribed dose (15), this can fall through the opening to the waste container 2. 6. The inhaler device receives powder medicine according to the previous claim. Any one of these which is unique Where the inhalation device receives The powder drug is composed of an inhalation stimulating mechanism (21-23), which is coupled with a protective component (9) in such a way that If this protective assembly (19) is in the closed position, the actuation mechanism (21,23) causes the protective assembly (19) to move into position. Opens if the inhalation force resulting from the user exceeds a preset value. 2 7. Inhalation device receives powder according to claim 26, which is unique to the mechanical mechanism. Stimulating when breathing This includes breath-stimulating assemblies (21) which are movable between the first and Second position The inhalation stimulus assembly (21), which has been coupled with this protective assembly (19), in such a way that If there is a strong suction from Exhaling beyond the preset value, the actuated assembly (21) is moved from the first position to the second position, thereby causing the protective assembly (19) to move from the closed position. To open position 2. 8. Inhalation device receive powder drug according to claim 27, which is unique in that The inhalation stimulus assembly (21) is a flap, which can be rotated on an axis between the first and second position 2. 9. The inhalation device receives the powder drug according to claim 28, which has Characteristics in that This first position is the horizontal position of the fold (21) while this second position is the position where Rotate on an axis relative to its horizontal position by linear motion. Rotate the flap around the rotation axis 3. 0. Inhalation device accepts powder according to Clause 27 to 29. Characteristic Where exactly the mechanism is Stimulating when inhaling (21-23) this includes The resilient path (23), which is to be drawn by the The assembly moves to control the required quantity (15) from the filling position to the breathing position and will allow Spit out when there is a movement of Assembly pieces to control The required volume (15) from the inhalation position to the resilient route filling position (23), which has been arranged in The manner in which the resilient path (23) holds the assembly Inhalation stimulation (21) in the first position of the assembly. Resilient (23) has been released. At the same time, this resilient path (23) loosens the stimulus assembly upon inhalation (21). Stimulates when inhalation (21) is moving from The first position of the assembly To the second position The suction force from the inhalation exceeds the preset value. 3 1. Inhalation devices receive a powder drug according to claim 30, which is unique in that the The Breath-Stimulation Mechanism (21-23) is comprised of a coupling assembly (22), which connects this Breath-activated coupling (21) to the protective assembly. (19) This resilient path (23) will be arranged on the assembly. (22) 3 2. Inhalation devices receive powdered medication according to claim 31, which is unique in that This resilient path (23) has an extended tip (34) that comes into contact with the assembly to Control the prescribed amount (15) from filling position to inhalation position hence it is This flexible method of recovery (23) 3. 3. Inhalation devices receive powder drug according to claim 32, which is unique in that This is composed of at least one groove (30) formed at the front end of the assembly. To control the required quantity (15), the extended end (34) of this resilient path (23) comes into contact with the groove (30) of the assembly to Dose control (15) When the assembly is moved to control the prescribed quantity (15) from filling position to inhalation position 3 4. Inhalation device receives powder drug according to claim 31 to 33. One of the characteristics is that this resilient path (23) has an end (33) that holds the assembly. Stimulated There are (21) inhalations in one position. When this resilient path (23) is released and the stimulus assembly is released. When it is inhaled (21) When the piece is assembled This resilient resonance (23) has been drawn by a component to control the prescribed dosage (15). 3. 5. Inhalation device receives a powder drug according to Clause 31 to 34, which is characterized by Only where the parts are assembled To connect this partner (22) is a claw 3. 6. Inhalation device Receive powder drug according to Clause 31 to 35, which has characteristics Only where the parts are assembled To connect this coupling (22) there was an arm (43) which was fixed. By assembly pieces Inhalation stimulation (21) If the inhalation actuation component (21) is in the first position of this assembly, And will be released By moving the pattern assembly This is stimulated when inhalation is performed (21) from the first position of the assembly to the second position of the assembly. 3. 7. Inhalation apparatus receives a powder drug according to Clause 31 to 36. Characteristic Only in this resilient path (23) had the tip (32) resting on the piece. Assembled to connect couplers (22) in such a way that when the trajectory is pulled Resilient path (23) This coupling assembly (22) will be influenced to move from the original position where the protective assembly (19) is in the closed position to the final position. Where the protective component (19) is moved to the open position 3. 8. Inhalation apparatus receives a powder drug according to Clause 36 to 37, which is unique to the mechanical mechanism. Stimulating when inhaling (21-23) has been organized Sorted in a way to do it So that there can be only the movement of the piece Only if the arm (43) of the coupling assembly (22) is released by the movement of the actuated assembly when present. Inhalation (21) from position one of the assembled pieces to Second position of component 3. 9. Powder medication inhalation device according to Clause 31 to 38, which is unique in that this coupling assembly (22) consists of an interface. Extended length (47), which is associated with the opening (39) that form in Protective components (19) 4 0. Inhalation apparatus Receive powdered drug according to Clause 39 and Clause 37 or Clause 38. Which is unique in that The extended extension (47) of this coupling assembly (22) has been further arranged. In a movable manner in the longitudinal opening (29), which is to be formed in the assembly to control the required quantity (15) along the longitudinal direction. Of assembly pieces In such a way that the extended extension (47) of the coupling assembly (22) can move freely in the longitudinal opening (29) of the assembly to control the required quantity (15) from the first position. begin To the last position of the assembly while the movement of Assembled piece to control the required quantity (15) from the inhalation position to the filling position. Will make the extension (47) of the assembly to connect the pair (22) to the edge of the Longitudinal opening (29), which is why This causes the assembly to be moved to connect the coupling (22) back to the original position of this component. 4 1. Inhalation apparatus receives a powder drug according to Clause 27 to 40 of Clause 27. Only where the parts are assembled Inhalation Stimulant (21) This includes the mark (38) visible through the opening (5) of the frame (1) of the inhalation device. Get this powder drug if the actuation component. This inhalation (21) is in the first position of the assembly while the mark (38) is invisible through the opening (5). When inhalation (21) is in the second position of the component, this mark (38) indicates that the amount of the powdered drug contained in the slit determines the dose (18) of the compound. (15) Is the required dose ready for inhalation? 4. 2. Inhalation devices receive a powder drug according to Clause 27 to 41, which is unique in that the mechanism of the Excitement when taking inhalation (21-23) will be organized. Arranged in a mechanical way The inhalation stimulus (21-23) blocks the movement of the protective assembly (19) from the closed position to the open position if the user is blowing into the oral cavity (3) 4 3. The inhalation device. Powder drug according to the previous claim Which one is unique to the inhalation device The powdered drug is composed of a dose counting mechanism (24-26) that counts the amount of powdered drug left in the container (7) or has been inhaled. (24-26) This is arranged in such a way that the counting mechanism This dosage will Was stimulated after completion 4 4. Inhalation Devices Obtain a powder drug according to claim 43, which is unique in that the This dose-counting mechanism (24-26) is equipped with a wheel (24), which has a numerical setting on one side facing the window (4) of the frame (1) of the inhalation device. Breathe, take this powder and it will be Spinning in steps 4 5. Inhalation devices receive powder according to claim 44, which are unique in that This drug counting mechanism (24-26) is equipped with an additional wheel (26) which is coupled to this wheel by an additional gear arrangement (25). One of these bands is numbered on one side, which faces the window (4) of the frame (1) as well. 4 6. Inhalation devices receive a powder medication according to claim 45, which is unique in nature. To arrange Prepared to have a wheel (24,26) to show a different rank of the size of the drug dose number, the wheel (24,26) is arranged in such a way that in each case the number of the wheel (24, 26) which was in Close position Each other will be visible through the window (4) of the frame (1) 4 7. Inhalation devices receive powder medication according to Clause 45 or Clause 46, which are unique in that additional reels are added. One (26) of this circle is made up of a row of numbers along the direction. Path The reels of this wheel are two rows. The two rows of numbers (68), which were prepared to show different ranks of the dose amount, 4 8. Inhalation equipment received a powder drug according to Clause 45 to 47. Which is unique in that the reels add Add another loop, this has an overhang (69) that stretches from the circumference. The figure on the outside of this overhang wheel (69) has been arranged in The manner in which this overhang covers part of the wheel (24) at the position facing the window (4) of the frame body (1) in such a way that there is no wheel number (24) and no number of Another additional wheel (26) is visible through the window (4). Another additional wheel (26) is not. Prepare a number (68) in the radial direction of this protrusion (69) 4. 9. Inhalation Device Receive powder drug according to Clause 44 to 48, which is unique to the mechanism. The drug count (24-26) was arranged so that the Keep stimulating The dose counting mechanism (24-26) would be interrupted if the dose counting mechanism (24-26) was counted up to the total amount of the powdered drug contained in the container (7). Inhalation device 5 0. Inhalation device receives powder according to Clause 44 to 49, which is unique to this Dose Counting Mechanism (24-26). Coupling with the assembly to control the required quantity (15) in such a way that this mechanism will be Stimulated by the movement of the assembly to Control the prescribed dosage (15) from the initial position to the filling position 5. 1. Inhalation apparatus receive powder drug according to Clause 44 to 50, and Any Clause 31 to 40 It is unique in that this wheel (24) is provided with a number of drive teeth (58) along the line direction. Around the wheel And the coupling assembly (22) of the inhalation excitation mechanism (21-23) consists of a protrusion (45), which will be Bring about One of the drive teeth (58) to turn this wheel (24) one step 5. 2. Inhalation device receives powder drug according to Clause 51 and Clause 37, 38 or 40. One with The peculiarity of this overhang (45) is displaced. Which went on to drive teeth (58) of the wheel (24) and was brought in About this drive tooth solder when the assembly is moved to connect the coupling (22) from the initial position of the part. Assembled to the last position of the protrusion assembly (45) of the assembly to connect the coupling (22), which rotates the wheel (24) one step when the movement of the Assembly piece to connect the coupling 22 from the last position of the compound and to the initial position of the assembly 5 3. Inhalation device Acquires a powder drug according to Clause 51 or Clause 52. It is unique in that the drive teeth (58) are slanted in the direction along the line. In order to facilitate movement of the protrusion (45) of the assembly to connect this coupling above the drive tooth (58), 5 4. Inhalation devices receive a powder drug according to the claim. Before One of these, which has the characteristics Only that the protective assembly (19) has been arranged on the assembly to control the required quantity in a sliding motion between This closed and open position. 5 5. Inhalation device receives powder drug according to previous claim. One of these, which has the characteristics Only where the valve will be placed Only one inhalation chamber (27) 5 6. Inhalation device Obtain a powder drug according to previous claim. One of these, which has the characteristics Only in what was provided There is a manual mechanism (38) for stimulating the protective assembly (19) by hand in order to move the protective assembly (19) from the closed position to the open position. 5 7. Inhalation devices receive the powder medication according to the above. Holds 56 and 26 to 42 or Article 51 to 53, one of which is unique in that to provide a hand-controlled mechanism (38) to stimulate the stimulus when inhalation. Inhalation devices (21-23) are hand-controlled. 5 8. Inhalation devices receive powdered medication according to Clause 56,57 and any one of Clause 41, which are unique. This hand-operated mechanism is equipped with a sign (38) for the actuation of an inhalation component (21), which is manually controlled to stimulate. Actuation mechanism This is a hand-controlled inhaler (21-23) and protective assembly (19). 5 9. Arrangement of agglutination separators (16) for the separation of drug coagulation. powder It consists of a swirling chamber (73) with an opening for dispensing this powder, at least one air inlet (75) for dosing. Directs air into the spiral chamber (73) along the pulp and outlet (74) for removal of air with the powdered drug. This outlet (74) is spaced at least one vent from this air outlet (75) in the axial direction of the agglutination splitter arrangement (16 ), Which is unique in that this swirl chamber (73) has a diameter d where 6 mm is less than or equal to d, less than or equal to 10 mm 6 0. The arrangement of the agglutination separator according to the claim. Article 59, which is unique in that The diameter of this swirl chamber (73) is the largest possible diameter of the circle (77), which can be placed inside this swirl chamber (73) on the horizontal plane which intersects with At least one air inlet (75) without a line above this spiral chamber (73) 6. 1. An arrangement of the aggregation separator according to claim 60, which is unique in that The elliptical chamber (73) has a significant elliptical cross-section in this horizontal plane. 6 2. Arrangement of the aggregation separator according to Clause 59 to 61, which has The peculiarity is that the swirl chamber (73) is designed in a rotational symmetry relative to the longitudinal axis of the spiral chamber 6 3. Arrangement of the agglutination separator according to claim 59. To 62 any of which have This characteristic is that the swirl chamber (73) has a diameter d approximately 8 mm. 6 4. An arrangement of the aggregation separator according to claims 59 to 63, which has The characteristic is to provide for two (75) air inlets opposite each other along the center line 6 5. An arrangement of agglomeration separators according to Clause 59 to 64 clause. Any of the above which have The characteristic where at least one of the air inlet (75) is d / 5 6 6. An arrangement of the aggregation separator according to Clause 59 to 65, which has This characteristic at the exit (74) is associated with the specific outlet (27) with a circular cross-section 6 7. Arrangement of the aggregation separator according to claim 66, which has The characteristic is that the exit channel (27) will be directed along The longitudinal axis of the spiral chamber (73) and coexistence 6 8. An arrangement of the agglutination separator according to claims 66 to 67, one of which is unique in that the channel. This exit (27) has a diameter of 0.75 d 6. 9. An arrangement of the aggregation separator according to Clause 59 to 68, which has At least one characteristic at the air inlet (75) has been made. Related to Particular air inlet duct, spiral chamber (73), which is separated from at least one separate air inlet pipe by the concentric side wall (78). 7 0. Arrangement of the coupling separator according to claim 69, which is unique in that the side wall (78) has a rounded end near the inlet. Of this air (75) 7
1. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 70 ข้อใดข้อหนึ่งและ ข้อถือสิทธิข้อ 64 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ผนังด้านนอกของช่องทางเข้าของอากาศ (75) แต่ละ ทางจะ ได้รับการเชื่อมต่อกับทางเข้าของอากาศจำเพาะอีกทาง หนึ่งโดยส่วนผนังรูปครึ่งวงกลมอย่างเป็น สำคัญ (79) ของห้อง หมุนวน (73) ศูนย์กลางของครึ่งวงกลมจำเพาะของส่วนผนัง (79) นี้จะได้รับการ จัดวางตำแหน่งอยู่บนเส้นผ่านศูนย์กลางของ ห้องหมุนวน (73) ซึ่งเชื่อมต่อทางเข้าของอากาศ (75) ทั้ง สองซึ่งกันและกัน 71. An arrangement of an aggregation separator according to Clause 59 to 70, and Clause 64, which is unique in that the outer wall of the air inlet (75), is to be connected to a separate air inlet. One by a significant semicircular wall part (79) of the spiral chamber (73), the center of the specific semicircle of this wall part (79) is given Positioned on the diameter of the swirl chamber (73) connecting the two air inlets (75) to each other 7.
2. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 71 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ส่วน ผนังรูปครึ่งวงกลมอย่างเป็น สำคัญ (79) แต่ละส่วนจะได้รับการจัดวางตำแหน่งไม่ร่วมศูนย์ กลางกับ วงกลมทางแนวนอน (77) ซึ่งกำหนดเส้นผ่านศูนย์กลางของ ห้องหมุนวน (73) นี้ 72. An arrangement of the grouping separator according to claim 71, which is unique in section A significant semicircular wall (79), each part is positioned centrally and horizontally (77), which defines the diameter of this whirlpool (73).
3. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 72 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ ทางเข้า ของอากาศ (75) อย่างน้อยที่สุดหนึ่งทางนี้ได้รับการทำให้ เกี่ยวสัมพันธ์ กับท่อทางเข้าของอากาศจำเพาะ พื้นผิวด้านบน สุดของท่อทางเข้าของอากาศนี้จะได้รับการทำให้เผย ออกเพื่อ ที่ทำให้มีการเข้ามาของอากาศไปในท่อทางเข้าของอากาศ 73. An arrangement of the aggregation separator according to Clause 59 to 72, which has At least one characteristic is that the air inlet (75) has been made. Relationship With specific air inlet ducts Top surface The end of this air inlet pipe is exposed to allow air inlet 7.
4. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 73 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่พื้นผิว ด้านบนสุดของท่อทางเข้า ของอากาศนี้ได้รับการทำให้เผยออกมากกว่ามุมประมาณ 80 องศา ตามทิศ ทางตามแนวเส้นรอบวงของท่อทางเข้าของอากาศนี้ 74. An arrangement of the agglutination separator according to claim 73, which is unique to the surface. The top of the inlet pipe Of this air is exposed approximately 80 degrees above an angle along the circumference of this air inlet pipe.
5. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่ม (16) สำหรับการ แยกการเกาะรวมกลุ่มของตัวยาที่ เป็นผง ซึ่งประกอบรวมด้วย ห้องหมุนวน (73) ซึ่งมีช่องเปิดสำหรับการจ่ายตัวยาที่เป็น ผงนี้ ทางเข้าของอากาศ (75) อย่างน้อยที่สุดสองทางสำหรับการ กำกับอากาศเข้าไปยังห้องหมุนวน (73) นี้ตามแนวเส้นสัมผัส และ ทางออก (74) สำหรับการนำอากาศออกพร้อมด้วยตัวยาที่เป็นผง ซึ่งผ่านการแยกการเกาะรวม กลุ่มแล้ว ทางออก (74) นี้ได้รับ การเว้นช่องจากทางเข้าของอากาศ (75) ในทิศทางตามแนวแกนของ ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่ม (16) ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะตรงที่ ผนังด้านนอกของทางเข้าของอากาศ (75) แต่ละทางได้รับการ เชื่อมต่อกับทางเข้าของอากาศ (75) อื่น โดยส่วนผนังรูปโค้ง (79) ของห้องหมุนวน (73) ซึ่งแต่ละส่วนผนังรูปโค้ง (79) จะ ได้รับการ จัดให้อยู่ในตำแหน่งไม่ร่วมศูนย์กับวงกลมทางแนว นอน (77) ซึ่งกำหนดเป็นเส้นผ่านศูนย์กลาง (d) ของห้องหมุน วน (73) 75. An arrangement of the coagulation separator (16) for the separation of the aggregate of the powdered drug, including a swirl chamber (73) with an opening for dispensing powdered drugs. At least two air entrances (75) for the Directs air into this spiral chamber (73) along the contact line and outlet (74) for removal of air with a powdered drug. This passage (74) is channeled from the air inlet (75) in the axial direction of the The coupling separator arrangement (16) is characterized by the outer wall of the air inlet (75). Connected to another air inlet (75) by the vortex (79) of the vortex chamber (73), each of the vortex (79) is aligned in a non-centered position with the directional circle. Horizontal (77), which is defined as the diameter (d) of the spiral chamber (73) 7
6. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 75 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ทางเข้าของอากาศ (75) นี้ได้รับ การจัดเรียงไปตามวงกลม (77) ซึ่งกำหนดเส้นผ่านศูนย์กลาง (d) ของ ห้องหมุนวน (73) นี้ 76. An arrangement of aggregation separators according to claim 75, which is unique in that This air inlet (75) is arranged along a circle (77), which defines the diameter (d) of this spiral chamber (73) 7.
7. ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 75 หรือข้อถือสิทธิข้อ 76 ข้อใด ข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะ ตรงที่ ชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวมกลุ่ม (16) นี้เป็น ชุดจัดเรียงของ ตัวแยกการเกาะรวมกลุ่มตามข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 74 ข้อใดข้อหนึ่ง 77. Arrangement of Claiming Separator according to claim 75 or Clause 76, which is unique in that this collation splitter arrangement (16) is a set. Sort of Bundling separator according to any Clause 59 to 74 Clause 7.
8. อุปกรณ์การสูดหายใจรับยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 58 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีลักษณะเฉพาะตรงที่ ช่องสำหรับการสูดหาย ใจ (27) นี้ประกอบรวมด้วยชุดจัดเรียงของตัวแยกการเกาะรวม กลุ่มตาม ข้อถือสิทธิข้อ 59 ถึง 77 ข้อใดข้อหนึ่ง8. Inhalation devices receive medication according to one of Clause 1 to 58, which is unique in that This Breathing chamber (27) consists of an arrangement of a grouping separator per Clause 59 to 77.