Claims (9)
1. กระบวนการสำหรับการแยกของผสม C4-ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบรวมด้วย 1,3-บิวทาไดอีน, บิวทีน, บิวเทน และ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่นออกเป็นอย่างน้อยสี่ส่วนกลั่น (fraction) a) ส่วนกลั่น A (Fa) (Fa1) (Fa2) ที่ประกอบรวมด้วย 1,3 บิวทาไดอีน b) ส่วนกลั่น B (Fb) ที่ประกอบรวมด้วยบิวทีน c) ส่วนกลั่น C (Fc) ที่ประกอบรวมด้วยบิวเทน และ (d) ส่วนกลั่น D (Fd)(FdR) หนึ่งส่วนหรือมากกว่าที่ประกอบรวมด้วย 1,3- บิวทาไดอีน และ C4-ไฮโดรคาร์บอน อื่น ซึ่งประกอบรวมด้วยการกลั่นเชิงสกัดของของผสม C4- ไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวด้วย N- เมทธิล-2-พิร์โรลิดิโนนหรือสารละลายแอคเคียสของ N- เมทธิล -2- พิร์โรลิดิโนน (NMP) โดยที่ 1. ของผสม C4-ไฮโดรคาร์บอนที่อยู่ในรูปแก๊สจะถูกนำเข้าสัมผัสกับ NMP ก่อนในส่วนการ สกัด (I) (extraction zone (I)) เพื่อก่อรูปเป็นสารละลายการสกัด (Ead), อัตราส่วนของ NMP ต่อของผสม C4- ไฮโดรคาร์บอน เป็นจาก 5:1 ถึง 20:1 ,1,3- บิวทาไดอีน และ C4- ไฮโดรคาร์บอนอื่นอย่างเป็นสำคัญที่ถูกดูดซึมไว้อย่างสมบูรณ์โดย NMP แต่ละยังคง เหลือบิวทีน และบิวเทนอย่างเป็นสำคัญในวัฏภาคแก๊สในรูปของกระแสแก๊ส (Gbc) 2. บิวทีนและบิวเทนที่ไม่ถูกดูดซึมไว้ (Gbc) และสารละลายการสกัด (Ead) ที่ก่อรูปขึ้นใน ขั้นตอนที่ 1 จะถูกขจัดออกจากส่ส่วนการสกัด (I) 3. สารละลายการสกัด (Ead) ถูกถ่ายโอนไปยังส่วนคายการดูดซึม (I) ที่ความดันต่ำกว่า และ/หรือ อุณหภูมิที่สูงกว่าส่วนสกัด (I) และ1,3 บิวทาไดอีน จะถูกคายการดูดซึมออก มาจากสารละลายสกัด (Ead) เพื่อก่อรูปเป็นส่วนกลั่น A (Fa), โดยยังคงเหลือส่วน หลักของ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่นที่เหลืออยู่ในวัฏภาคของเหลวเพื่อก่อรูปเป็นสารละลาย การสกัด (Ed) 4. สารละลายการสกัด (Ed) ที่ก่อรูปในขั้นตอนที่ 3 และ1,3 บิวทาไดอีน ที่ถูกคายออกมา (Fa) จะถูกขจัดออกอย่างแยกกันจากส่วนคายการดูดซึม (I) และ, ถ้าหากต้องการส่วน หนึ่งของส่วนกลั่น (A) จะถูกนำกลับคืนไปยังส่วนการสกัด (I) 5. สารละลายการสกัด (Ed) ถูกถ่ายโอนไปยังส่วนคายการดูดซึมที่สอง (II) ที่ความดันต่ำ กว่า และ/หรือ อุณหภูมิที่สูงกว่าส่วนคายการดูดซึม (I) และที่เกรเดียรด์ของความดัน และ/หรืออุณหภูมิ และ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่น และ1,3 บิวทาไดอีน ยังคงเหลืออยู่ใน นั้น จะถูกคายการถูกดูดซึมแบบแยกลำดับส่วนจากสารละลายการกลั่น (Ed) เพื่อก่อรูปเป็น ส่วนกลั่นแยกลำดับส่วน D(Fd) (FdR) อย่างน้อยสองส่วนกลั่นทีมีปริมาณของ C4-ไฮโดรคาร์บอน อื่นในอย่างน้อยส่วนกลั่นหนึ่งของส่วนกลั่น (Fd) ที่จะสูงกว่าในสาร ละลายการสกัด (Ed) เป็นอย่างน้อย 10 เท่าบนพื้นฐานของปริมาณ C4-ไฮโดรคาร์บอน ทั้งหมด และปริมาณของ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่นในอย่างน้อยส่วนกลั่นหนึ่งของส่วนกลั่น (FdR) ที่น้อยกว่าส่วนกลั่น D อย่างสมนัยกับบนพื้นฐานของปริมาณ C4-ไฮโดรคาร์บอนทั้งหมด และสารละลายการสกัด (Ed) ก่อรูปเป็น NMP ต่อไปอีก 6. NMP ที่ก่อรูปขึ้นในส่วนคายการดูดซึม (II) และปราศจาก C4- ไฮโดรคาร์บอนอย่างเป็น สำคัญ และส่วนกลั่น (Fd) และ (FdR) จะถูกขจัดอย่างแยกกันจากส่วนคายการดูดซึม (II) และส่วนกลั่น (FdR) หนึ่งหรือมากกว่าของส่วนกลั่นจะนำกลับคืนไปยังส่วนคายการ ดูดซึม (I) 7. กระแสแก๊ส (Gbc) จะถูกนำเข้าสัมผัสกับ NMP ก่อนในส่วนการสกัด (II) เพื่อก่อรูปเป็น สารละลายการสกัด (Eb), ที่บิวทีนจะถูกดูดซึมอย่างสมบูรณ์อย่างเป็นสำคัญ โดย NMP แต่ยัคงเหลือบิวทินเป็นส่วนสำคัญในวัฏภาคแก๊ส 8. บิวเทนที่ไม่ถูกดูดซึม (ส่วนกลั่น C(Fc)) และสารละลายสกัด (Eb) ที่ก่อรูปในขั้น ตอน 7 ถูกขจัดออกจากส่วนการสกัด (II) 9. สารละลายการสกัด (Eb) ถูกถ่ายโอนไอยังส่วนคายการดูดซึม (III) ที่ความดันที่ต่ำกว่า และ/หรือ อุณหภูมิที่สูงกว่าส่วนสารสกัด (II) และบิวทีนถูกคายการดูดซึมออกจากสาร ละลายสกัด (Eb) เพื่อก่อรูปเป็น NMP ที่ปราศจาก C4- ไฮโดรคาร์บอนอย่างเป็นสำคัญ 1 0. NMP ที่ก่อรูปขึ้นในขั้นตอน 9 และปราศจาก C4-ไฮโดรคาร์บอนเป็นส่วนสำคัญ และบิวทีน ที่ถูกคายการดูดซึมออก (ส่วนกลั่น B(Fb)) จะถูกขจัดออกจากส่วนคายการดูดซึม (III) 11.Process for separating mixtures C4- hydrocarbons containing 1,3-Butadiene, Butene, Butane and C4-Hydrocarbons into at least four distillates (fraction) a) Distillation A (Fa) (Fa1) (Fa2) at Contains 1,3 butadiene b) B (Fb) distillates with butene c) C (Fc) distillates including butane and (d) distillates. One or more parts of D (Fd) (FdR) containing 1,3-butadiene and other C4-hydrocarbons, including the extraction of such C4-hydrocarbon mixtures with N-Me. N-methyl-2-pirolidinone (NMP) alkaline solution, where: 1. Mixture of C4-hydrocarbons in gas form. It is first introduced into contact with NMP in the extraction zone (I) (extraction zone (I)) to form the extraction solution (Ead), the ratio of NMP to the C4-hydrocarbon mixture is from 5: 1 to 20: 1, 1,3-butadiene and other C4-hydrocarbons, significantly absorbed by each NMP, remain significant butane and butane in the gas phase in the Form of gas current (Gbc) 2. Non-absorbed butene and butane (Gbc) and extraction solution (Ead) formed in step 1 are Removed from extraction section (I) 3. Extraction solution (Ead) was transferred to the extraction fraction (I) at lower pressure and / or higher temperature than extraction section (I). And 1,3 butadiene will be absorbed. Extraction solution (Ead) to form distillation A (Fa), with the remaining main part of C4-hydrocarbons remaining in the liquid phase to form extraction solution (Ed). 4. Extraction solution. (Ed) formed in steps 3 and 1,3, the excreted butadiene (Fa) is eliminated separately from the reabsorption fraction (I) and, if desired. part One of the distillate part (A) is returned to the extraction section (I). 5. The extraction solution (Ed) is transferred to the second desorption fraction (II) at lower pressure and / or The temperature is higher than the exothermic part (I) and at the gradient of the pressure. And / or temperature and other C4- hydrocarbons and 1,3 butadiene residues in them are decomposed sequentially from the distillation solution (Ed) to form At least two distillation fraction D (Fd) (FdR) distillation with a quantity of C4- hydrocarbon Elsewhere in at least a fraction of the distillation fraction (Fd) would be at least 10 times higher than in the extraction solvent (Ed) on a volume basis. C4-total hydrocarbons and the amount of other C4-hydrocarbons in at least a fraction of the distillate (FdR) less than the D-distillate on a volume basis C4- all hydrocarbons The extraction solution (Ed) is further formed into NMP. 6. NMP formed in the exothermic (II) and is essentially free of C4-hydrocarbons, and the distillate (Fd) and (FdR) sections are Separately from the desorption fraction (II) and distillate (FdR), one or more of the distillate is returned to the desorption fraction (I). 7. Gas current (Gbc) is brought into contact. With NMP first in the extraction section (II) to form Extraction solution (Eb), in which butene is completely absorbed significantly by NMP, but remaining butane is an integral part of the gas cycle. 8. Non-absorbed butane (distillation fraction C (Fc)) and the extraction solution (Eb) formed in step 7 were removed from the extraction section (II). 9. The extraction solution (Eb) was transferred to the exothermic (III) vapor at At lower pressures and / or temperatures above the extract (II) and butene were excreted from the extract solvent (Eb) to form a significant C4-hydrocarbon-free NMP.1 0. NMP formed in step 9 and free of C4-hydrocarbons is integral, and the excreted butene (distillate B (Fb)) is removed from the adsorption fraction ( III) 1
1. NMP ที่ก่อรูปขึ้นในขั้นตอน 9 จะถูกนำกลับคืนไปยังส่วนการสกัด (I) และ (II) 11. NMP formed in step 9 is returned to extraction sections (I) and (II) 1.
2. ส่วนหนึ่งของส่วนกลั่น 1,3 บิวทาไอดีน A (Fa1) ที่ถูกขจัดออกจากส่วนคายการดูดซึม (I) จะถูกนำกลับคืนไปยังส่วนการสกัด (I) และส่วนอื่น (Fa2) จะถูกนำเข้าสัมผัสอีกครั้ง ในส่วนการสกัด (III) กับ NMP ที่ได้กลับคืนมาตามขั้นตอนที่ 6 อัตราส่วนของ NMP ต่อ ส่วนกลั่นบิวทาไดอีนที่มีสิ่งเจือปน (crude) (Fa2) เป็นจาก 1:3 ถึง 1:7 และส่วนหนึ่งของ ส่วนกลั่น (Fa2) และส่วนที่เด่น (predominant ) ของ C4- ไฮโดรคาร์บอนอื่นยังคงมีอยู่เป็น สิ่งเจือปนในส่วนกลั่น (Fa2) ที่ถูกดูดซึมไว้โดย NMP เพื่อก่อรูปสารละลายการสกัด (Eax) และ 1 3. ส่วนที่ไม่ถูกดูดซึมของส่วนกลั่น (Fa2) ((Fa3)) จะถูกขจัดอย่างแยกกันจากส่วนการสกัด (III) และสารละลายการสกัด (Eax) จะถูกนำกลับคืนไปยังส่วนการสกัด (I) 1.โดยน้ำหนัก2. A portion of the distillate 1,3 butadiene A (Fa1) that was removed from the extraction fraction (I) is returned to the extraction section (I) and the other (Fa2). ) Will be imported, touch again. In the extraction (III) with NMP recovered in Step 6, the ratio of NMP to the butadiene impurity (Fa2) distillation was from 1: 3 to 1: 7, and Part of the distillate (Fa2) and predominant (predominant) of other C4-hydrocarbons still exist as The impurities in the distillate (Fa2) that were absorbed by the NMP to form the extraction solution (Eax) and 1 3. The non-absorbed part of the distillate (Fa2) ((Fa3)) was removed separately. Separate from the extraction section (III) and the extraction solution (Eax) are returned to the extraction section (I) 1. By weight.
3. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งของผสม C4- ไฮโดรคาร์บอน มี 1,3-บิวทาไดอีนจาก 10 ถึง 80% โดยน้ำหนัก บิวทีนจาก 10 ถึง 60% โดยน้ำหนัก บิวเทนจาก 5 ถึง 40% โดยน้ำหนัก และ C4-ไฮโดรคาร์บอนอื่นจาก 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนัก3. Process as requested by claim 1, where the C4-hydrocarbon mixture contains 1,3-butadiene from 10 to 80% by weight, butene from 10 to 60% by weight. Butane from 5 to 40% by weight and C4- other hydrocarbons from 0.1 to 5% by weight.
4. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งส่วนสกัด (I) จะอยู่ในรูป ของคอลัมน์ 2 คอลัมน์ที่เชื่อมต่อกันและกัน4. Process according to Clause 1, where the extraction (I) takes the form of two connected columns.
5. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งส่วนการสกัด (I), (II) และ (III) อยู่ในรูปแบบของคอลัมน์ และของส่วนผสมส่วนกลั่น และ C4- ไฮโดรคาร์บอน จะถูกส่งที่ผ่านอย่างสวน กระแสกับ NMP โดยทางคอลัน์ดังกล่าว5. Process as requested in Clause 1 where the extraction parts (I), (II) and (III) are in the form of columns. The distillate mixture and C4-hydrocarbons are passed counter-current with NMP by the column.
6. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งการคายการดูดซึมที่ได้ บรรยายในขั้นตอนที่ 3 และ 5 ของข้อถือสิทธิข้อ 1 จะถูกให้ผลโดยการทำให้อุณหภูมิเพิ่มสูงขึ้นใน ส่วนคายการดูดซึม (I) ที่สัมพันธ์กับอุณหภูมิในส่วนการสกัด (I) และการทำให้อุณหภูมิเพิ่มสูงขึ้นใน ส่วนคายการดูดซึม (II) ที่สัมพันธ์กับอุณหภูมิของส่วนคายการดูดซึม (I) โดยการให้ความร้อนของ NMP ที่ถูกขจัดออกตามขั้นตอน 11 ของข้อถือสิทธิข้อ 1 จากส่วนคายการดูดซึม (II), แก่ส่วนคายการ ดูดซึม (I) โดยการแลกเปลี่ยนความร้อนทางอ้อมในส่วนแลกเปลี่ยนความร้อน6. Process as requested to claim Clause 1, where the resulting absorption Described in steps 3 and 5 of claim No. 1 is effective by raising the temperature in The desorption fraction (I) was related to the extraction temperature (I) and the temperature rise in Exothermic part (II) is related to the temperature of the exothermic part (I) by heating of the NMP, removed in accordance with step 11 of claim 1 from the absorption part (II). ), To the exothermic part (I) by indirect heat exchanger in the heat exchanger
7. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งกระแสไฮโดรคาร์บอนอีก กระแสหนึ่ง (กระแสที่ถูกเติม Zbc) , ซึ่งตัวหลังจะประกอบอย่างเป็นสำคัญด้วยของผสมบิวเทน และ บิวทีน, จะถูกเติมให้กับแระแสแก๊สที่ก่อรูปในขั้นตอน 17. The process as requested by claim 1, where another hydrocarbon current (Zbc filled current), the latter is essentially composed of butane and butene mixtures, Will be added to the gas chamber formed in step 1
8. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอณหภูมิถูกเพิ่มสูงขึ้นในส่วน คายการดูดซึม (II) และ (III) เพื่อความมุ่งหมายให้คายการดูดซึมของ NMP จากไฮโดรคาร์บอนอย่าง สมบูรณ์โดยการแลกเปลี่ยนความร้อนทางอ้อมกับกระแส8. Process as requested for claim 1, where the content is elevated in the exothermic sections (II) and (III) for the purpose of the absorption of NMP from hydrocarbons as Complete by indirect heat exchange with current
9. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งแก๊สที่ย้อนกลับที่ต้องการเพื่อ การแยกส่วนกลั่น (b) และ (c) จะได้มาในส่วนการสกัด (II) โดยการคายการดูดซึมบางส่วนของสาร ละลายการสกัด (Eb) ที่ทำให้อุณหภูมิตั้งต้นที่เพิ่มสูงขึ้นที่ต้องการโดยการแลกเปลี่ยนความร้อน ทางอ้อมจาก NMP ที่ปล่อยให้ของ C4 - ไฮโดรคาร์บอนในส่วนคายการดูดซึม (III)9. The process under which the claim is made in Clause 1 where the reverse gas is required to Distillation (b) and (c) are obtained in the extraction section (II) by partial dehydration of the extraction solvent (Eb) resulting in the desired elevated initial temperature by exchange. Indirect heat from the released NMP of C4 - hydrocarbons in the exothermic (III) section.