TH48162A - Oral formulation of 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidilidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepecta[1,2-b] pyridine. - Google Patents

Oral formulation of 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidilidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepecta[1,2-b] pyridine.

Info

Publication number
TH48162A
TH48162A TH9901002536A TH9901002536A TH48162A TH 48162 A TH48162 A TH 48162A TH 9901002536 A TH9901002536 A TH 9901002536A TH 9901002536 A TH9901002536 A TH 9901002536A TH 48162 A TH48162 A TH 48162A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
percent
weight
pharmaceutical
ethoxyloratadine
Prior art date
Application number
TH9901002536A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH48162A3 (en
TH65396C3 (en
Inventor
เอช โค นายจิม
Original Assignee
เมิร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม คอร์ป
Filing date
Publication date
Application filed by เมิร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม คอร์ป filed Critical เมิร์ค ชาร์ป แอนด์ โดห์ม คอร์ป
Publication of TH48162A publication Critical patent/TH48162A/en
Publication of TH48162A3 publication Critical patent/TH48162A3/en
Publication of TH65396C3 publication Critical patent/TH65396C3/en

Links

Abstract

DC60 (22/02/54) องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ที่มีความเสถียรซึ่งประกอบด้วย 8-คลอโร-6,11-ไดไฮโดร-11- (4- ปิปเปอริดิลลิดีน)-5H-เบนโซ [5,6] ไซโคลเฮปตา [1,2-b] ไพริดีน ("DCL") และเกลือที่เป็นเบสที่ ใช้ได้ ใน ทางเภสัชกรรมในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้เช่น แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟต และสารช่วยการกระจายตัว อย่างน้อยหนึ่งชนิด ปริมาณหนึ่ง ที่เสนอให้เป็นเซลลูโลสผลึกละเอียด และแป้งที่ เพียงพอที่จะทำให้มีการ ละลายอย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรม ในเวลาประมาณ 45 นาที และเหมาะสำหรับการให้เป็นยาทางปาก เพื่อบำบัด ปฏิกิริยาภูมิแพ้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เช่น คน หรือสิ่ง ที่ ได้รับการเปิดเผยไว้ สารผสมทางเภสัชกรรม ที่มีความเสถียรซึ่งประกอบด้วย 8-คลอโร-6,11-ไดไฮโดร-11-(4- ปิปเปอริดิลลิดีน)-5H-เบนโซ [5,6] ไซโคลเฮปตา [1,2-b] ไพริดีน ("DCL") และเกลือที่เป็นเบสที่ ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรมในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้เช่น แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟต และสารช่วยการกระจายตัว อย่างน้อยหนึ่งชนิด ปริมาณหนึ่ง ที่เสนอให้เป็นเซลลูโลสผลึกละเอียด และแป้งที่ เพียงพอที่จะทำให้มีการ ละลายอย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรม ในเวลาประมาณ 45 นาที และเหมาะสำหรับการให้เป็นยาทางปาก เพื่อบำบัด ปฏิกิริยาภูมิแพ้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เช่น คน หรือสิ่ง ที่ ได้รับการเปิดเผยไว้DC60 (22/02/54) A stable pharmaceutical mixture consisting of 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidillidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine ("DCL") and a pharmaceutically available basic salt in an amount that prevents DCL from dissolving, such as calcium dibasic phosphate, and at least one dispersant in a quantity proposed as fine crystalline cellulose and starch sufficient to achieve at least approximately 80 percent by weight of the pharmaceutical mixture in approximately 45 minutes and be suitable for oral administration for the treatment of allergic reactions in mammals such as humans or as has been disclosed. A stable pharmaceutical mixture consisting of 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidillidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine ("DCL") and its pharmaceutically available basic salts in quantities that prevent DCL, such as calcium dibasic phosphate and at least one dispersant, are proposed to be fine crystalline cellulose and starch in sufficient quantities to achieve at least approximately 80 percent by weight of the pharmaceutical mixture dissolution in approximately 45 minutes and be suitable for oral administration to treat allergic reactions in mammals such as humans or as disclosed.

Claims (28)

1. สารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับการให้เป็นยาทางปาก ที่ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนในปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะ ที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยเกลือที่เป็นเบส ที่ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้ และ สาร ช่วยการกระจายตัวที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด1. A pharmaceutical mixture for oral administration containing descarbonyl ethoxyloratadine in an effective anti-allergic concentration, in a pharmaceutically applicable carrier medium containing a pharmaceutically applicable basic salt in a DCL-protective concentration, and at least one pharmaceutically applicable dispersant. 2. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารช่วยการ กระจายตัวที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิดนั้น มีอยู่ในปริมาณที่เพียงพอที่จะทำให้ได้การละลายอย่างน้อย 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรมในเวลา ประมาณ 45 นาที2. The pharmaceutical mixture of claim 1 contains at least one pharmaceutically applicable dispersant in sufficient quantity to achieve at least 80 percent by weight dissolution of the pharmaceutical mixture in approximately 45 minutes. 3. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วน โดยน้ำหนัก/น้ำหนักของ ปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้ของเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ต่อสารช่วยกระจายตัวดัง กล่าวอยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:1 ถึง 2:1 โดยที่เสนอให้ อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1.25:1 ถึงประมาณ 1.75:13. Pharmaceutical mixtures of claim 1 in which the weight/weight ratio of the DCL-protective amount of the pharmaceutically applicable base salt to the said dispersant is in the range of approximately 1:1 to 2:1, with a proposed range of approximately 1.25:1 to approximately 1.75:1. 4. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือ เกลือแคลเซียม, แมกนีเซียม หรืออาลูมินัม หรือของผสมของเกลือเหล่านี้4. A pharmaceutical mixture of claim 1 in which the pharmaceutically usable base salt is calcium, magnesium, or aluminum salt, or a mixture of these salts. 5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือเกลือแคลเซียมฟอสเฟต5. A pharmaceutical mixture of claim 1 in which the pharmaceutically usable base salt is calcium phosphate. 6. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางที่ เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรมจัดว่าปราศจากสารเสริม ที่เป็นกรด6. A pharmaceutical mixture of claim 1 in which the pharmaceutically usable carrier intermediate is deemed free of acidic excipients. 7. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย N-ฟอร์มิลเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนต่ำกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก หลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิประมาณ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง7. The pharmaceutical mixture of claim 1, containing less than approximately 1 percent by weight of N-formildescarbonyl ethoxyloratadine, after being stored at approximately 25°C and approximately 60 percent relative humidity for at least 24 hours. 8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณที่ ป้องกัน DCL ได้ของเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ต่อปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ของเดสคาร์ บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีน อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 5:1 ถึง ประมาณ 60:1 โดยที่เสนอให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 7:1 ถึง ประมาณ 11:1 และเสนอเป็นพิเศษที่สุดให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 10:1 ถึงประมาณ 11:18. Pharmaceutical mixtures of claim 1 in which the DCL-protective concentration of the pharmaceutically available base salt to the effective anti-allergic concentration of descarbonyl ethoxyloratadine ranges from approximately 5:1 to approximately 60:1, with a proposed range from approximately 7:1 to approximately 11:1, and a particularly strong proposal for a range from approximately 10:1 to approximately 11:1. 9. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปาก ซึ่ง ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนในปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะ ที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยแคลเซียมไดเบสิค ฟอสเฟตในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้, ปริมาณหนึ่งของ เซลลูโลส ผลึกละเอียด และของแป้งที่เพียงพอที่จะทำให้มีการละลาย อย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของสารผสมทาง เภสัชกรรม ในเวลาประมาณ 45 นาที9. A pharmaceutical mixture for oral administration containing descarbonyl ethoxyloratadine in an effective antiallergic concentration, a pharmaceutically applicable carrier medium containing calcium dibasic phosphate in a DCL-protective amount, a certain amount of crystalline cellulose and starch sufficient to achieve at least approximately 80 percent by weight dissolution of the pharmaceutical mixture in approximately 45 minutes. 10. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย N-ฟอร์มิล เดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนต่ำกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก หลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิ ประมาณ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง10. The pharmaceutical mixture of claim 9, containing less than approximately 1 percent by weight of N-formyl descarbonyl ethoxyloratadine, after being stored at approximately 25°C and approximately 60 percent relative humidity for at least 24 hours. 11. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปาก ซึ่ง ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีน ในปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะ ที่ใช้ได้ ในทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยแคลเซียมไดเบสิค ฟอสเฟตในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้, ปริมาณหนึ่งของ เซลลูโลส ผลึกละเอียด และของแป้งที่เพียงพอที่จะทำให้มีการละลาย อย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของสารผสมทาง เภสัชกรรมในเวลาประมาณ 45 นาที และมี N-ฟอร์มิลเดสคาร์บอ นิล เอทธอกซี ลอราทาดีน ต่ำกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนักหลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ และ ความชื้นสัมพัทธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาอย่างน้อย 24 เดือน11. A pharmaceutical mixture for oral administration containing descarbonyl ethoxyloratadine in an effective antiallergic concentration, in a pharmaceutically acceptable carrier medium containing calcium dibasic phosphate in a concentration that prevents DCL, a certain amount of crystalline cellulose and starch sufficient to achieve at least approximately 80 percent by weight dissolution of the pharmaceutical mixture in approximately 45 minutes, and to have less than approximately 1 percent by weight of N-formil descarbonyl ethoxyloratadine after storage at approximately 25 percent and approximately 60 percent relative humidity for at least 24 months. 12. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย : องค์ประกอบ ปริมาณ (เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก) เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน ประมาณ 0.5-15 แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟตไดไฮเดรท USP ประมาณ 10-90 เซลลูโลสผลึกละเอียด NF ประมาณ 5-60 แป้งข้าวโพด NF ประมาณ 1-60 แป้งฝุ่น USP ประมาณ 0.5-2012. Pharmaceutical mixture of claim 9, consisting of: Components, Amount (percent by weight): Descarbonyl ethoxyloratadine approx. 0.5-15%; Calcium dibasic phosphate dihydrate USP approx. 10-90%; Fine crystalline cellulose NF approx. 5-60%; Corn starch NF approx. 1-60%; Talc USP approx. 0.5-20%. 13. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย : องค์ประกอบ ปริมาณ (เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก) เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน ประมาณ 0.5-15 แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟตไดไฮเดรท USP ประมาณ 45-60 เซลลูโลสผลึกละเอียด NF ประมาณ 20-40 แป้งข้าวโพด NF ประมาณ 5-15 แป้งฝุ่น USP ประมาณ 1-1013. Pharmaceutical mixture of claim 9, consisting of: Components, Amount (percent by weight): Descarbonyl ethoxyloratadine approx. 0.5-15%; Calcium dibasic phosphate dihydrate USP approx. 45-60%; Fine crystalline cellulose NF approx. 20-40%; Corn starch NF approx. 5-15%; Talc USP approx. 1-10%. 14. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้านี้ ซึ่งปริมาณของ เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน อยู่ในช่วง ตั้งแต่ประมาณ 1 ถึงประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก14. Pharmaceutical mixtures of any prior claims in which the amount of descarbonyl ethoxyloratadine ranges from approximately 1 to approximately 10 percent by weight. 15. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย: องค์ประกอบ ปริมาณ (เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก) เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน ประมาณ 1-10 แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟตไดไฮเดรท USP ประมาณ 50-56 เซลลูโลสผลึกละเอียด NF ประมาณ 25-35 แป้งข้าวโพด NF ประมาณ 10-12 แป้งฝุ่น USP ประมาณ 2-515. Pharmaceutical mixture of claim 9, consisting of: Components, Amount (percent by weight): Descarbonyl ethoxyloratadine approx. 1-10%; Calcium dibasic phosphate dihydrate USP approx. 50-56%; Fine crystalline cellulose NF approx. 25-35%; Corn starch NF approx. 10-12%; Talc USP approx. 2-5%. 16. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้านี้ ซึ่งเริ่มแรกมี N-ฟอร์มิล- เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน เป็นองค์ประกอบน้อยกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก16. Pharmaceutical mixtures of any prior claims which initially contained less than approximately 1 percent by weight of N-formyl-descarbonyl ethoxyloratadine. 17. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธ อกซีลอราทาดีน ใน ปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิ แพ้ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมที่ ประกอบด้วยเกลือที่เป็นเบสที่ใช้ได้ทางเภสัชกรรม ในปริมาณ ที่ป้องกัน DCL ได้17. A pharmaceutical mixture containing descarbonyl ethoxyloratadine in an effective anti-allergic concentration in a pharmaceutically applicable vector medium containing a pharmaceutically applicable base salt in a concentration that prevents DCL. 18. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งสารผสม ดังกล่าว มีส่วนเพิ่มเติมที่ ประกอบด้วยสารช่วยการกระจายตัว ที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิด18. A pharmaceutical mixture of claim 17 in which such mixture contains at least one pharmaceutically applicable dispersing agent. 19. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งสารช่วย กระกระจายตัวที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่มีอยู่ในปริมาณที่เพียงพอในการทำให้มีการกระจายอย่าง น้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัช กรรมในเวลาประมาณ 45 นาที19. A pharmaceutical mixture of claim 18 in which at least one pharmaceutically viable dispersant is present in sufficient quantity to achieve at least approximately 80 percent by weight of the pharmaceutical mixture dispersion in approximately 45 minutes. 20. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งอัตรา ส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนักของ เกลือที่เป็นเบสที่ใช้ในทางเภสัช กรรมในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้ต่อสารช่วยกระจายตัวดัง กล่าวอยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:1 ถึง 2:1 โดยที่เสนอให้ อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1.5:1 ถึงประมาณ 2:1 และเสนอเป็น พิเศษให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1.25:1 ถึงประมาณ 1.75:120. Pharmaceutical mixtures of claim 19 in which the weight/weight ratio of the pharmaceutically effective base salt to the dispersant is in the range of approximately 1:1 to 2:1, with a proposed range of approximately 1.5:1 to approximately 2:1, and a special proposal for a range of approximately 1.25:1 to approximately 1.75:1. 21. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือ เกลือแคลเซียม, แมกนีเซียม หรืออาลูมินัม หรือของผสมของเกลือเหล่านี้21. Pharmaceutical mixtures of claim 18 in which the pharmaceutically usable basic salt is calcium, magnesium, or aluminum salt, or a mixture of these salts. 22. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือ เกลือแคลเซียมฟอสเฟต22. A pharmaceutical mixture of claim 18 in which the pharmaceutically usable base salt is calcium phosphate. 23. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งตัวกลาง ที่เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรมจัดว่าปราศจากสาร เสริมที่มีฤทธิ์เป็นกรด23. Pharmaceutical mixtures of claim 18 in which the pharmaceutically usable carrier intermediate is deemed to be free of acidic excipients. 24. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่ง มี N-ฟอร์มิลเดสคาร์บอนิล เอทธอกซี ลอราติดีนเป็นองค์ประกอบน้อย กว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก24. A pharmaceutical mixture of claim 18 containing less than approximately 1 percent by weight of N-formildescarbonyl ethoxylauratidine. 25. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งอัตรา ส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ของ เกลือที่เป็นเบสที่ใช้ในทางเภสัช กรรม ที่ป้องกัน DCL ได้ต่อปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อ ต้าน โรคภูมิแพ้ของเดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน อยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 5:1 ถึงประมาณ 60:1 โดยที่เสนอ ให้อยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 7:1 ถึงประมาณ 11:1 และเสนอเป็นพิเศษที่ สุดให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 10:1 ถึง ประมาณ 11:125. Pharmaceutical mixtures of claim 18 in which the weight/weight ratio of the pharmaceutically applicable DCL-protective base salt to the effective anti-allergic dose of descarbonyl ethoxyloratadine ranges from approximately 5:1 to approximately 60:1, with a proposed range from approximately 7:1 to approximately 11:1, and a particularly proposed range from approximately 10:1 to approximately 11:1. 26. สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธ อกซีลอราทาดีน ใน ปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิ คุ้มกันในตัวกลางที่เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ซึ่ง สาร ผสมดังกล่าวมี N-ฟอร์มิล DCL เป็นองค์ประกอบน้อยกว่า ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยที่เสนอให้มี N-ฟอร์มิล DCL น้อยกว่าประมาณ 0.8 เปอร์เซ็นต์ และเสนอเป็นพิเศษให้มี N-ฟอร์มิล DCL น้อยกว่าประมาณ 0.6 เปอร์เซ็นต์26. Pharmaceutical mixtures containing descarbonyl ethoxyloratadine in effective concentrations against pharmaceutically applicable vector-mediated autoimmune diseases, where the mixture contains less than approximately 1 percent by weight of N-formyl DCL, with a proposed concentration of less than approximately 0.8 percent, and specifically proposed less than approximately 0.6 percent. 27. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งสารผสม ดังกล่าวได้รับการปรับไว้ สำหรับการให้เป็นยาทางปาก27. A pharmaceutical mixture to claim 26, which is adapted for oral administration. 28. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งสารผสม ดังกล่าวผ่านการเก็บไว้ที่ อุณหภูมิประมาณ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพันธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาอย่าง น้อย 24 เดือน28. The pharmaceutical mixture of claim 26, which has been stored at approximately 25 degrees Celsius and approximately 60 percent relative humidity for at least 24 months.
TH9901002536A 1999-07-09 Constituents for oral administration of 8-chloro-6, 11-dihydro-11- (4-pipperidillidine) -5H-benzo [5,6] cyclohepta [ 1,2-b) pyridine TH65396C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH48162A true TH48162A (en) 2001-11-15
TH48162A3 TH48162A3 (en) 2001-11-15
TH65396C3 TH65396C3 (en) 2018-10-08

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU753077B2 (en) Combination of a GABA-A alpha 5 inverse agonist and an acetylcholinesterase inhibitor
CN100341506C (en) Medical compositions containing aspirin
PT1615646E (en) Pharmaceutical formulations containing methylnaltrexone
TWI473614B (en) Anti-analgesic inhibitors
US6461646B2 (en) Pharmaceutical composition for preventing and/or curing digestive disorders
HU229213B1 (en) Method for stabilizing benzimidazole compounds
US7794748B2 (en) Stable oral solid drug composition
BR112013025222B1 (en) ANTI-HYPERTENSIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE OF THE SAME
US5629336A (en) Use of glycine/NMDA receptor ligands for the treatment of drug dependence and withdrawal
JP2002537255A (en) Systemic use of 5-HT3 receptor antagonists for rheumatic inflammatory processes
Jankovic et al. Is there still a place for fast-acting neuromuscular blockade agents: fast onset or safe and prompt reversal?
EP0660713B1 (en) Use of angiotensin ii antagonists in the treatment of left ventricular hypertrophy
US6455552B1 (en) Combination of a GABAA α5 inverse agonist and a muscarinic agonist
AU752013B2 (en) Combination of a GABA-A alpha 5 inverse agonist and a nicotinic agonist
EP3200768B1 (en) A suspension
EP2008655A1 (en) Pharmaceutical composition that comprises an analgesic and vitamins
Strupczewski et al. To market, to market–1992
US20060079513A1 (en) Methods and compositions including methscopolamine nitrate
US5786376A (en) Methods of treating opportunistic infections with azaspiranes
WO2011086577A2 (en) Pharmaceutical composition of moxifloxacin and its pharmaceutically acceptable salts
TH48162A3 (en) Constituents for oral administration of 8-chloro-6, 11-dihydro-11- (4-pipperidillidine) -5H-benzo [5,6] cyclohepta [ 1,2-b) pyridine
TH65396C3 (en) Constituents for oral administration of 8-chloro-6, 11-dihydro-11- (4-pipperidillidine) -5H-benzo [5,6] cyclohepta [ 1,2-b) pyridine
US4363809A (en) Organic compounds
US20060079514A1 (en) Methods and compositions including methscopolamine bromide
CA2571933C (en) A descarbonylethoxyloratadine containing pharmaceutical composition