Claims (8)
1. สารผสมทางเภสัชกรรม สำหรับการให้เป็นยาทางปาก ที่ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนในปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะ ที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยเกลือที่เป็นเบส ที่ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้ และ สาร ช่วยการกระจายตัวที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่ง ชนิด 2. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารช่วยการ กระจายตัวที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิดนั้น มีอยู่ในปริมาณที่เพียงพอที่จะทำให้ได้การละลายอย่างน้อย 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัชกรรมในเวลา ประมาณ 45 นาที 3. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอัตราส่วน โดยน้ำหนัก/น้ำหนักของ ปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้ของเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ต่อสารช่วยกระจายตัวดัง กล่าวอยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:1 ถึง 2:1 โดยที่เสนอให้ อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1.25:1 ถึงประมาณ 1.75:1 4. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือ เกลือแคลเซียม, แมกนีเซียม หรืออาลูมินัม หรือของผสมของเกลือเหล่านี้ 5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือเกลือแคลเซียมฟอสเฟต 6. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวกลางที่ เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรมจัดว่าปราศจากสารเสริม ที่เป็นกรด 7. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย N-ฟอร์มิลเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนต่ำกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก หลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิประมาณ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง 8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งปริมาณที่ ป้องกัน DCL ได้ของเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ต่อปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ของเดสคาร์ บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีน อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 5:1 ถึง ประมาณ 60:1 โดยที่เสนอให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 7:1 ถึง ประมาณ 11:1 และเสนอเป็นพิเศษที่สุดให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 10:1 ถึงประมาณ 11:1 9. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปาก ซึ่ง ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนในปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะ ที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยแคลเซียมไดเบสิค ฟอสเฟตในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้, ปริมาณหนึ่งของ เซลลูโลส ผลึกละเอียด และของแป้งที่เพียงพอที่จะทำให้มีการละลาย อย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของสารผสมทาง เภสัชกรรม ในเวลาประมาณ 45 นาที 1 0. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย N-ฟอร์มิล เดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีนต่ำกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก หลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิ ประมาณ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง 1 1. สารผสมทางเภสัชกรรมสำหรับการให้เป็นยาทางปาก ซึ่ง ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธอกซีลอราทาดีน ในปริมาณที่มี ประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิแพ้ ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะ ที่ใช้ได้ ในทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยแคลเซียมไดเบสิค ฟอสเฟตในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้, ปริมาณหนึ่งของ เซลลูโลส ผลึกละเอียด และของแป้งที่เพียงพอที่จะทำให้มีการละลาย อย่างน้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนักของสารผสมทาง เภสัชกรรมในเวลาประมาณ 45 นาที และมี N-ฟอร์มิลเดสคาร์บอ นิล เอทธอกซี ลอราทาดีน ต่ำกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำ หนักหลังจากเก็บไว้ที่อุณหภูมิประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ และ ความชื้นสัมพัทธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาอย่างน้อย 24 เดือน 1 2. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย : องค์ประกอบ ปริมาณ (เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก) เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน ประมาณ 0.5-15 แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟตไดไฮเดรท USP ประมาณ 10-90 เซลลูโลสผลึกละเอียด NF ประมาณ 5-60 แป้งข้าวโพด NF ประมาณ 1-60 แป้งฝุ่น USP ประมาณ 0.5-20 1 3. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย : องค์ประกอบ ปริมาณ (เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก) เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน ประมาณ 0.5-15 แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟตไดไฮเดรท USP ประมาณ 45-60 เซลลูโลสผลึกละเอียด NF ประมาณ 20-40 แป้งข้าวโพด NF ประมาณ 5-15 แป้งฝุ่น USP ประมาณ 1-10 1 4. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้านี้ ซึ่งปริมาณของ เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน อยู่ในช่วง ตั้งแต่ประมาณ 1 ถึงประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 1 5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งประกอบ ด้วย: องค์ประกอบ ปริมาณ (เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก) เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน ประมาณ 1-10 แคลเซียมไดเบสิคฟอสเฟตไดไฮเดรท USP ประมาณ 50-56 เซลลูโลสผลึกละเอียด NF ประมาณ 25-35 แป้งข้าวโพด NF ประมาณ 10-12 แป้งฝุ่น USP ประมาณ 2-5 1 6. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิใดๆ ก่อนหน้านี้ ซึ่งเริ่มแรกมี N-ฟอร์มิล- เดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน เป็นองค์ประกอบน้อยกว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 1 7. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธ อกซีลอราทาดีน ใน ปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิ แพ้ในตัวกลางที่เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมที่ ประกอบด้วยเกลือที่เป็นเบสที่ใช้ได้ทางเภสัชกรรม ในปริมาณ ที่ป้องกัน DCL ได้ 1 8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งสารผสม ดังกล่าว มีส่วนเพิ่มเติมที่ ประกอบด้วยสารช่วยการกระจายตัว ที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิด 1 9. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งสารช่วย กระกระจายตัวที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรม อย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่มีอยู่ในปริมาณที่เพียงพอในการทำให้มีการกระจายอย่าง น้อยประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักของสารผสมทางเภสัช กรรมในเวลาประมาณ 45 นาที 2 0. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งอัตรา ส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนักของ เกลือที่เป็นเบสที่ใช้ในทางเภสัช กรรมในปริมาณที่ป้องกัน DCL ได้ต่อสารช่วยกระจายตัวดัง กล่าวอยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 1:1 ถึง 2:1 โดยที่เสนอให้ อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1.5:1 ถึงประมาณ 2:1 และเสนอเป็น พิเศษให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 1.25:1 ถึงประมาณ 1.75:1 21. Pharmaceutical mixtures For oral administration That contains the carbonyl Ethoxyl aratadine in the amount Effectiveness against allergy In a pharmaceutical carrier medium containing a pharmaceutical base salt. In DCL-resistant quantities and dispersants available in pharmaceuticals At least one type 2. The pharmaceutical mixture of claim 1, in which the At least one type of pharmaceutical dispersion It is contained in sufficient quantities to obtain at least 80% dissolution by weight of the pharmaceutical mixture in approximately 45 minutes. By weight / weight of DCL-resistant amount of salt that It is a base that can be used in pharmaceuticals. The dispersant ranges from approximately 1: 1 to 2: 1. It ranges from approximately 1.25: 1 to approximately 1.75: 1. 4. Pharmaceutical mixtures. Of claim 1, where the pharmaceutical-based salt is calcium, magnesium or aluminum salt 5. Pharmaceutical mixtures of claim 1, in which the pharmaceutical-based salt is calcium phosphate salt. 6. Pharmaceutical mixture of claim 1, in which the intermediate that is Is a carrier that can be used in The pharmaceuticals are classified as free from acidic additives. 7. The pharmaceutical mixtures of claim 1 which consist of: N-Formildes Carbonyl Ethoxyl aratadine is about 1 percent lower by weight. After storing at approximately 25 ° C and relative humidity of approximately 60% for at least 24 hours, 8. Pharmaceutical Mixture of claim 1, in which the DCL-protective content of the salts was It is a base that can be used in pharmaceuticals. To the effective antiallergic dose of descarbonyl ethoxyloratadine. It ranges from approximately 5: 1 to approximately 60: 1, offering ranges from approximately 7: 1 to approximately 11: 1, and is most specifically proposed to range from approximately 10: 1 to approximately 11: 1 9. Pharmaceutical mixtures for oral administration, containing descarbonyl. Ethoxyl aratadine in the amount Antiallergic efficacy in a pharmaceutical carrier medium containing calcium diabetic Phosphate, DCL-resistant, a certain amount of fine-crystalline cellulose and starch sufficient to dissolve. At least about 80 percent by Approximate 45 min Pharmacy Mixture Weight 1 0. Pharmacy Mixture of Claim 9 consisting of N-Formildes Carbonyl Ethoxyloratadine. About 1 percent lower by weight After storing at approximately 25 ° C and relative humidity of approximately 60% for at least 24 hours 1 1. Oral Pharma Mixture containing decarbonil. Ethoxyl aratadine In the available quantity Effectiveness against allergy In a pharmaceutical carrier medium containing calcium diabetic Phosphate, DCL-resistant, a certain amount of fine-crystalline cellulose and starch sufficient to dissolve. At least about 80 percent by Weight of mixture Pharmacy in approximately 45 minutes and contained approximately 1 percent lower N-formaldes carbonyl ethoxy loratadine by water. Heavy duty after storage at approximately 25% and relative humidity of approximately 60% for at least 24 months 1 2. Pharmaceutical Mixture of claim 9, which consists of: composition, volume (percentage by weight), des carbonyl. Ethoxyl aratadine approx. 0.5-15 Calcium diphosphate dihydrate USP approx. 10-90 Fine crystalline cellulose NF approx. 5-60 Corn starch NF approx. 1-60 Talcum powder USP approx. 0.5-20 1 3 Pharmaceutical mixtures of claim 9 which consist of: composition, volume (percentage by weight), descarbonyl ethoxylaratadine, approximately 0.5-15, calcium dibasic phosphate dihydrate. USP approx. 45-60 Fine crystalline cellulose NF approx. 20-40 Corn starch NF approx. 5-15 Talcum powder USP approx. 1-10 1. 4. Pharmaceutical mixtures of any preceding claim in which the amount of Descarbonyl ethoxyl aratadine ranges from approximately 1 to approximately 10% by weight 1. 5. Pharmaceutical mixtures of claim 9 which consist of: composition, volume (% by Weight) decarbonyl ethoxyl aratadine approx. 1-10 Calcium dibasic phosphate dihydrate USP approx. 50-56 Fine crystalline cellulose NF approx. 25-35 Corn starch NF approx. 10-12 USP loose powder about 2-5 1 6. Pharmaceutical mixtures Of any previous claim, which initially had N-Formill-Des Carbonyl Ethoxyloratadine It is about 1 percent less than the composition by weight 1 7. Pharmaceutical mixtures Contains descarbonyl ethoxyl aratadine in effective amounts against autoimmune diseases. Hypersensitivity to the carrier intermediates available in a pharmaceutical Contains a commercially available pharmaceutical-based salt in quantities that are DCL-resistant. Contains dispersants Available in pharmaceutical field At least one type: 9. Pharmaceutical mixtures Of claim 18, in which at least one pharmaceutical applicable dispersant There is a sufficient amount to make a distribution of at least approximately 80% by weight of the pharmaceutical mixture. In approximately 45 minutes 2 0. The Pharmaceutical Mixture of Claim 19 in which the ratio by weight / weight of A salt base used in pharmaceuticals The amount of DCL protection against the dispersant ranged from approximately 1: 1 to 2: 1. They range from approximately 1.5: 1 to approximately 2: 1, and are specially offered to range from approximately 1.25: 1 to approximately 1.75: 1 2.
1. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือ เกลือแคลเซียม, แมกนีเซียม หรืออาลูมินัม หรือของผสมของเกลือเหล่านี้ 21. The Pharmaceutical Mixture of claim 18, in which the pharmaceutical-based salts are calcium, magnesium or aluminum salts. Or a mixture of these 2 salts
2. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งเกลือที่ เป็นเบสที่ใช้ได้ในทาง เภสัชกรรม คือ เกลือแคลเซียมฟอสเฟต 22.The pharmaceutical mixture of claim 18, in which the chemically based salt is calcium phosphate 2
3. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งตัวกลาง ที่เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ใน ทางเภสัชกรรมจัดว่าปราศจากสาร เสริมที่มีฤทธิ์เป็นกรด 23. Pharmaceutical mixtures Of claim 18, which intermediary carriers are used in Pharmaceuticals are classified as free from substances Acidic supplement 2
4. สารผสมทางเภสัชกรรม ของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่ง มี N-ฟอร์มิลเดสคาร์บอนิล เอทธอกซี ลอราติดีนเป็นองค์ประกอบน้อย กว่าประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก 24. Pharmaceutical mixtures Of claim 18, which contains N-formildes carbonyl 8 thoxy loratidine, constituting approximately 1 percent less by weight 2
5. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 18 ซึ่งอัตรา ส่วนโดยน้ำหนัก/น้ำหนัก ของ เกลือที่เป็นเบสที่ใช้ในทางเภสัช กรรม ที่ป้องกัน DCL ได้ต่อปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อ ต้าน โรคภูมิแพ้ของเดสคาร์บอนิลเอทธอกซีลอราทาดีน อยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 5:1 ถึงประมาณ 60:1 โดยที่เสนอ ให้อยู่ใน ช่วงตั้งแต่ประมาณ 7:1 ถึงประมาณ 11:1 และเสนอเป็นพิเศษที่ สุดให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 10:1 ถึง ประมาณ 11:1 25. Pharmacy Mixture of claim 18, where the fraction by wt / wt of a pharmaceutical salt base used to prevent DCL against the effective antihistamine dose of Descar. Bonylethoxyloratadine ranges from approximately 5: 1 to approximately 60: 1, and is offered in the range from approximately 7: 1 to approximately 11: 1, and is specifically offered at The maximum range from about 10: 1 to about 11: 1 2
6. สารผสมทางเภสัชกรรม ที่ประกอบด้วยเดสคาร์บอนิล เอทธ อกซีลอราทาดีน ใน ปริมาณที่มีประสิทธิผลในการต่อต้านโรคภูมิ คุ้มกันในตัวกลางที่เป็นสารพาหะที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ซึ่ง สาร ผสมดังกล่าวมี N-ฟอร์มิล DCL เป็นองค์ประกอบน้อยกว่า ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยที่เสนอให้มี N-ฟอร์มิล DCL น้อยกว่าประมาณ 0.8 เปอร์เซ็นต์ และเสนอเป็นพิเศษให้มี N-ฟอร์มิล DCL น้อยกว่าประมาณ 0.6 เปอร์เซ็นต์ 26. Pharmaceutical mixtures Containing decarbonyl ethoxyl aratadine in effective amounts against autoimmune diseases Shields in a pharmaceutical carrier medium where the mixture contains approximately 1% less N-formil DCL by weight. Proposed to have approximately 0.8 percent less N-formil DCL, and specifically proposed to contain approximately 0.6 percent less DCL N-formills 2.
7. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งสารผสม ดังกล่าวได้รับการปรับไว้ สำหรับการให้เป็นยาทางปาก 27. Pharmaceutical Mixture of claim 26 for which the mixture has been adjusted. For oral administration 2
8. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิที่ 26 ซึ่งสารผสม ดังกล่าวผ่านการเก็บไว้ที่ อุณหภูมิประมาณ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพันธ์ประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาอย่าง น้อย 24 เดือน8. Pharmaceutical Mixture of claim 26, which is stored at The temperature is approximately 25 degrees Celsius and the relative humidity is approximately 60 percent for at least 24 months.