Claims (7)
1. การเตรียมสูตรผสมของแข็งที่จัดทำให้มีการปลดปล่อยสารประกอบออกฤทธิ์ชนิดที่มีการละลายในน้ำได้น้อยมากออกมาได้ ยาวนาน ซึ่งประกอบด้วยสารละลายหรือแพร่กระจายในปริมาณซึ่ง มีประสิทธิผลของสารประกอบออกฤทธิ์อยู่ในตัวช่วยทำละลายชนิด นอน-ไอออนิคที่กึ่งแข็งหรือเหลว ซึ่งปริมาณโดยน้ำหนักของ ตัวช่วยทำละลายนี้อย่างน้อยที่สุดเท่ากับปริมาณโดยน้ำหนัก ของสารประกอบออกฤทธิ์ และระบบที่ควบคุมการปลดปล่อยที่จัดทำ ให้ปลดปล่อยออกมา ได้ยาวนาน 2. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกตัวช่วย ทำละลายชนิดนอน-ไอออนิคนี้ได้จากเอสเทอร์ และ/หรือ อีเธอร์ ของโพลีเอธิลีนไกลคอล 3. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกตัวช่วย ทำละลายชนิดนอน-ไอออนิคนี้ได้จากโพลีเอธอกซิเลเทด แฟทที แอ ซิด, ไฮดรอกซิเลเทด แฟทที แอซิด หรือแฟทที แอลกอฮอล์ 4. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกตัวช่วย ทำละลายชนิดนอน-ไอออนิคนี้ได้จากโพลีเอธอกซิเลทเทด, น้ำมัน ละหุ่ง โพลีเอธอกซิเลเทด แฟทที แอซิด จากน้ำมันละหุ่ง หรือ โพลีเอธอกซิเลเทด แฟทที แอซิด จากไฮโดรจีเนเทด น้ำมัน ละหุ่ง 5. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัวช่วยทำละ ลายชนิดนอน-ไอออนิคนี้คือ เอสเทอร์ของไฮโดรจีเนเทด น้ำมัน ละหุ่ง แฟทที แอซิด กับออกซิเอธิเลเทด กลีเซอรีน โดยเฉพาะ อย่างยิ่ง เครโมฟอร์ R 40 (BASF) 6. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสัดส่วน ระหว่างสารประกอบออกฤทธิ์และตัวช่วยทำละลายนี้แปรเปลี่ยน อยู่ในช่วงจาก 1:1 ถึง 1:10 ที่ควรใช้คืออยู่ในช่วงจาก 1:2 ถึง 1:6 7. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบออก ฤทธิ์นี้มีการละลายน้ำได้ 1:1000 หรือน้อยกว่าโดยน้ำหนัก และทำให้ละลายในตัวช่วยทำละลายชนิดนอน-ไอออนิคหรือในการผสม เข้ากับน้ำและตัวช่วยทำให้ละลายชนิดนอน-ไอออนิค 8. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสารประกอบออก ฤทธิ์นี้ประกอบด้วยซับสทิทิวเทด ไดไฮโดรพิริดีนหนึ่งชนิด หรือมากกว่า 9. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งซับสทิทิวเทด ไดไฮโดรพิริดีนนี้คือ นิเฟไดฟีน 1 0. การเตรียมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งซับสทิทิวเทด ได ไฮโดรพิริดีนนี้คือ เฟโลไดฟีน 11. The preparation of the solid formulation provides a long-term release of the extremely low soluble active compounds consisting of solution or dispersed in quantities which The effectiveness of the active compound is in the solvent type. Non-ionic, semi-solid or liquid. Which volume by weight of This solvent is at least equal by volume by weight. Of active compounds And a system that controls the release To be released for a long time. 2. Preparation of the formula according to claim 1, which selects the help. The non-ionic solvent was obtained from ester and / or ether of polyethylene glycol. 3. Compound preparation according to claim 1, where auxiliary agent was selected. This non-ionic solvent can be obtained from polyethoxylated, fatty acid, hydroxylated, fat acid or fat alcohol. 4. Preparation Formula according to claim 1, which selects a helper This non-ionic solvent can be obtained from polyethoxylate ted, castor oil, polyethoxylated fat acid from castor oil or polyethoxylate. Ted Fat Tea Acid from Castor Oil Hydrogenated 5. Preparation of the formulation according to claim 1, which the aid does This type of non-ionic type is Esters of hydrogenated castor oil, fatty acid and oxyethylated glycerin, especially cremofore R 40 (BASF) 6. Prepare the formulation according to claim 1, where the proportions between the active compound and the solvent vary. It is in the range from 1: 1 to 1:10 that should be used, which is in the range from 1: 2 to 1: 6 7. Formulation preparation according to claim 1 in which the compound was issued This effect is soluble in water 1: 1000 or less by weight. And dissolved in non-ionic solvent or in the mix To water and non-ionic solvent. 8. Preparation of formulation according to claim 1, in which the compound was This effect contains Substitut Ted. One or more dihydrotropyridine. 9. Compound preparation according to claim 8, which substrate This dihydropyridine is nifediphenol 1 0. The preparation according to claim 8, in which this substrate dihydropyridine is felodiphenol 1.
1. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งควบคุมการปลด ปล่อยนี้โดยแมทริกซ์ชนิดเฉื่อยมีรูพรุนที่เคลือบเพื่อหน่วง เหนี่ยวการแพร่กระจายหรือเคลือบเป็นอนุภาค 11. Preparation of the formulation according to claim 1, which controls discharge. This is released by an inert, porous matrix coated to dampen. Induced diffusion or coating into particle 1
2. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งควบคุมการปลด ปล่อยนี้โดยระบบไฮโดรฟิลิคเจล 12. Preparation of the formulation according to claim 1, which controls the release. This release by hydrophilic gel system 1.
3. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งส่วนประกอบ ที่เกิดเป็นไฮโดรฟิลิคเจลได้นี้มีอยู่ระหว่าง 20-80% โดย น้ำหนักของสูตรผสมที่เตรียมนี้ 13. Preparation of the formulation according to claim 12, which ingredients The hydrophilic gel is between 20-80% by weight of the prepared formulation.
4. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งระบบไฮโดรฟิ ลิคเจลนี้ประกอบด้วยไฮดรอกซิโพรพิล เมธิลเซลลูโลส 14. Preparation of the formulation according to claim 12, which the hydrophilic system This lick gel contains hydroxypropyl. Methyl cellulose 1
5. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งไฮดรอกซิ โพรพิล เมธิลเซลลูโลสมีปริมาณไฮดรอกซิโพรพิล 4-12% โดยน้ำ หนัก 15. Preparation of the formulation according to claim 14, where hydroxypropyl methylcellulose contains 4-12% hydroxypropyl content by weight 1.
6. การเตรียมสูตรผสมตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งระบบไฮโดรฟิ ลิคเจลนี้มีคาร์บอกซิโพลีเมธิลีน 16. Preparation of the formulation according to claim 12, the hydrophilic This lick gel contains 1 carboxylic polymethylene.
7. กรรมวิธีสำหรับการจัดเตรียมสูตรผสมของแข็งซึ่งจัดทำให้ มีการปลดปล่อยสารประกอบออกฤทธิ์ชนิดที่มีการละลายในน้ำได้ น้อยมากที่ประกอบด้วย การละลายหรือการแพร่กระจายปริมาณที่มีประสิทธิผลของสาร ประกอบออกฤทธิ์ในตัวช่วยทำละลายชนิดนอน-ไอออนิกที่กึ่งแข็ง หรือเหลว ปริมาณโดยน้ำหนักของตัวช่วยทำละลายดังกล่าวนี้ อย่างน้อยที่สุดเท่ากับปริมาณโดยน้ำหนักของสารประกอบออก ฤทธิ์ และ การนำสารละลายหรือสารแพร่กระจายที่เป็นผลลัพธ์นี้เข้ารวมใน ระบบที่ควบคุมการปลดปล่อยเพื่อทำให้เกิดเป็นหน่วยขนาดสาร ทางเภสัชกรรม (ข้อถือสิทธิ 17 ข้อ, 3 หน้า, 3 รูป)7. Processes for preparing solid formulations, which provide There is a release of the active compound that is soluble in water. Very little contains Dissolving or diffusing effective quantities of substances It is active in semi-solid or liquid non-ionic solvents by weight of this solvent. At least equal by weight of the active compound and the resulting solution or diffusion in System governing release to produce a pharmaceutical dose unit (17 claims, 3 pages, 3 figures).