TH46169A - Replication inhibitors of respiral cynsitial virus. - Google Patents

Replication inhibitors of respiral cynsitial virus.

Info

Publication number
TH46169A
TH46169A TH1002299A TH0001002299A TH46169A TH 46169 A TH46169 A TH 46169A TH 1002299 A TH1002299 A TH 1002299A TH 0001002299 A TH0001002299 A TH 0001002299A TH 46169 A TH46169 A TH 46169A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
chemical formula
formula
hydrogen
replaced
Prior art date
Application number
TH1002299A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เอดูอาร์ด แจนส์เซนส์ นายฟรานส์
มาเรีย ซอมเมน นายฟรังซัวส์
ปีทรัส มารี-โจเซ เมียร์สแมส นายแคธลีน
โจเซฟ โลเดวิจ์ด มาร์เซล แอนดรีส์ นายคอนราด
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH46169A publication Critical patent/TH46169A/en

Links

Abstract

DC60 (20/09/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรีแอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะหรือรูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้นซึ่ง ซึ่ง -a1=a2=a3=a4 คือ อนุมูลที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH-;-N=CH-CH=CH-;-CH=N-CH=CH-;-CH=CH-N=CH-;-CH=CH-CH=N-; ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ละอะตอม อาจเลือกถูกแทนที่; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6 แอลเคนไดอิล; Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -NR2 หรือ -CH(NR2R4)- ;X1 คือ NR4, S,S(=O),S(=O)2, O,CH2,C(=O), C(=CH2),CH(OH), CH(CH3),CH(OCH3),CH (SCH3),CH(NR5aR5b), CH2-NR4 หรือ NR4-CH2X2 คือ พันธะตรง , CH2,C(=O),NR4,C1-4แอลคิล -NR4, NR4-C14แอลคิล; t คือ 2 ถึง 5, u คือ 1 ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3; และซึ่งไฮโดรเจน แต่ละอะตอม ใน Alk และใน (b-3),(b-4),(b-5),(b-6),(b-7)และ(b-8) อาจเลือกถูกแทนที่ ด้วย R3; ซึ่งข้อกำหนด คือเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออกซิ, ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทนที่ของไฮโดรเจน อะตอมในตำแหน่ง อัลฟา เทียบกับไนโตรเจนอะตอม; G คือ C1-10 แอลเคนไดอิลซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งหมู่ แทนที่ต่อผ่านออกซิเจนอะตอม; R1 คือ มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล หรือ เอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, Het คาร์บอนิล, พิรอลิดินิล, พิเพอริดินิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล หรือ C1-10แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2 และเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่อีกหมู่หนึ่ง; R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ, แอริลC1-6 แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิลออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ แอริลC1-6แอลคิล;R5a R5b, R5c และ R5d คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; หรือ R5a และ R5b, หรือ R5c และ R5d รวมตัวกัน กลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)s- ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5;R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิC1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล;แอริล คือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; Het คือ พิริดิล, พิริมิดินิล, พิแรซินิล, พิริแดซินิล, เป็นสารยับยั้งการจำลอง แบบของเรสไพราทอรี ซินไซเทียลไวรัส, การเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมที่มีสารเหล่านั้น และการ ใช้สารเหล่านั้นเป็นยารักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการใช้สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรีแอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะหรือรูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้นซึ่ง ซึ่ง -a1=a2=a3=a4 คือ อนุมูลที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH-;-N=CH-CH=CH-;-CH=N-CH=CH-;-CH=CH-N=CH-;-CH=CH-CH=N-; ซึ่ง ไฮโดรเจนแต่ละอะตอม อาจเลือกถูกแทนที่; Q คือ อนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (b-5) (b-6) (b-7) (b-8) ซึ่ง Alk คือ C1-6 แอลเคนไดอิล; Y1 คือ อนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -NR2 หรือ -CH(NR2R4)- ;X1 คือ NR4, S,S(=O),S(=O)2, O,CH2,C(=O), C(=CH2),CH(OH), CH(CH3),CH(OCH3),CH (SCH3),CH(NR5aR5b), CH2-NR4 หรือ NR4-CH2X2 คือ พันธะตรง , CH2, C(=O), NR4, C1-4 แอลคิล -NR4, NR4-C14 แอลคิล; t คือ 2 ถึง 5, u คือ 1 ถึง 5; v คือ 2 หรือ 3; และซึ่งไฮโดรเจนแต่ละอะตอม ใน Alk และใน (b-3),(b-4),(b-5),(b-6),(b-7)และ(b-8) อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย R3; ซึ่งข้อกำหนด คือเมื่อ R3 คือ ไฮดรอกซิ หรือ C1-6 แอลคิลออกซิ, ดังนั้น R3 ไม่สามารถแทนที่ของไฮโดรเจน อะตอมตำแหน่ง อัลฟา เทียบกับไนโตรเจนอะตอม; G คือ C1-10 แอลเคนไดอิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งหมู่ แทนที่ต่อผ่านออกซิเจนอะตอม; R1 คือ มอนอไซคลิค เฮเทอโรไซเคิล หรือ เอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, Het คาร์บอนิล, พิรอลอดินิล, พิเพอรอดินิล, ฮอมอพิเพอริดินิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล หรือ C1-10แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย N(R6)2 และเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่อีกหมู่หนึ่ง; R3 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคิล, C1-6แอลคิลออกซิ, แอริลC1-6 แอลคิล หรือ แอริล C1-6 แอลคิลออกซิ; R4 คือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล หรือ แอริลC1-6แอลคิล;R5a R5b, R5c และ R5d คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-6 แอลคิล; หรือ R5a และ R5b, หรือ R5c และ R5d รวมตัวกัน กลายเป็นอนุมูลไบเวเลนท์ที่มีสูตร -(CH2)s- ซึ่ง s คือ 4 หรือ 5;R6 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, ฟอร์มิล, ไฮดรอกซิC1-6 แอลคิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 แอลคิลออกซิคาร์บอนิล;แอริล คือ เฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; Het คือ พิริดิล, พิริดินิล, พิแรซีนิล, พิริแดซีนิล, เป็นสารยับยั้งการจำลอง แบบของเรสไพราทอรี ซินไซเทียลไวรัส, การเตรียมสารเหล่านั้น, สารผสมที่มีสารเหล่านั้น และการ ใช้สารเหล่านั้นเป็นยารักษาโรค สิทธิบัตรยา DC60 (20/09/43) This invention deals with the use of compounds with the formula (chemical formula) (I), please love, N-oxides, aggregate salts, quaternary amines. , Complex substances of Metal or the sterioisomer of those substances, where -a1 = a2 = a3 = a4 is the radical with the formula -CH = CH-CH = CH -; - N = CH-CH = CH -; - CH = N-CH = CH -; - CH = CH-N = CH -; - CH = CH-CH = N-; Of which each hydrogen atom May choose to be replaced; Q is the radical with the formula (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula). (b-5) (b-6) (b-7) (b-8), in which Alk is C1-6 Alkendyl; Y1 is the bivalent radical with the formula -NR2 or -CH (NR2R4) -; X1 is NR4, S, S (= O), S (= O) 2, O, CH2, C (= O), C. (= CH2), CH (OH), CH (CH3), CH (OCH3), CH (SCH3), CH (NR5aR5b), CH2-NR4 or NR4-CH2X2 is a straight bond, CH2, C (= O), NR4. , C1-4 alkyl-NR4, NR4-C14 alkyl; t is 2 to 5, u is 1 to 5; v is 2 or 3; And that each hydrogen atom in Alk and in (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7) and (b-8) may optionally be replaced by R3. ; The requirement is when R3 is hydroxyl or C1-6 alkyl oxy, so R3 cannot replace hydrogen. Atoms in the alpha position relative to the nitrogen atoms; G is C1-10 alkendyls, which is displaced, which is replaced by an oxygen atom; R1 is a monocyclic, heterocycle, or Ariel, which has chosen to be replaced; R2 is Hydrogen, Formyl, C1-6 Lkyl Carbonyl, Het Carbonyl, Pirollidinil, Piperidinil, Homopperidinil, C3. -7 cycloalkyl or C1-10 alkyl, which has been replaced by N (R6) 2 and is selected to be replaced. With one group instead of another; R3 is Hydrogen, Hydroxyl, C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyl Oxy, C1-6 Alkyl Oxidant or C1-6 Alkyl Oxide. ; R4 is hydrogen, C1-6 alkyl or C1-6 alkyl; R5a R5b, R5c and R5d are hydrogen or C1-6 alkyl; Or R5a and R5b, or R5c and R5d combine to become bivalent radicals with the formula - (CH2) s-, where s is 4 or 5; R6 is hydrogen, C1-4 alkyl, for Mil, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkyl carbonyl or C1-6 alkyl oxyccarbonyl; aeryl is phenyl which is chosen correctly. replace; Het is Pyridyl, Pyrimidinyl, Pirazitil, Pyridazil, as a replication inhibitor. Type of restoration Cyncetal viruses, their preparations, mixtures containing them and their use as medicines. This invention deals with the use of compounds with the formula (chemical formula) (I), please note, N-oxides, aggregate salts, quaternary amines, complexes of Metal or the sterioisomer of those substances, where -a1 = a2 = a3 = a4 is the radical with the formula -CH = CH-CH = CH -; - N = CH-CH = CH -; - CH = N-CH = CH -; - CH = CH-N = CH -; - CH = CH-CH = N-; Of which each hydrogen atom May choose to be replaced; Q is the radical with the formula (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (b-1) (b-2) (b-3) (b-4) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula). (b-5) (b-6) (b-7) (b-8), in which Alk is C1-6 Alkendyl; Y1 is the bivalent radical with the formula -NR2 or -CH (NR2R4) -; X1 is NR4, S, S (= O), S (= O) 2, O, CH2, C (= O), C. (= CH2), CH (OH), CH (CH3), CH (OCH3), CH (SCH3), CH (NR5aR5b), CH2-NR4 or NR4-CH2X2 is a straight bond, CH2, C (= O), NR4. , C1-4 alkyl-NR4, NR4-C14 alkyl; t is 2 to 5, u is 1 to 5; v is 2 or 3; And that each hydrogen atom in Alk and in (b-3), (b-4), (b-5), (b-6), (b-7) and (b-8) may optionally be replaced by R3. ; Which requirement is that when R3 is a hydroxyl or C1-6 alkyl oxy, so R3 cannot replace the hydrogen atom's alpha position relative to the nitrogen atom; G is C1-10 alkendyls, which is replaced with Displacement is further passed through oxygen atoms; R1 is a monocyclic, heterocycle, or Ariel, which has chosen to be replaced; R2 is Hydrogen, Formill, C1-6 Lkyl Carbonyl, Het Carbonyl, Piroladil, Piperadil, Homopperidinil, C3. -7 cycloalkyl or C1-10 alkyl, which has been replaced by N (R6) 2 and is selected to be replaced. With one group instead of another; R3 is Hydrogen, Hydroxyl, C1-6 Alkyl, C1-6 Alkyl Oxy, C1-6 Alkyl Oxidant or C1-6 Alkyl Oxide. ; R4 is hydrogen, C1-6 alkyl or C1-6 alkyl; R5a R5b, R5c and R5d are hydrogen or C1-6 alkyl; Or R5a and R5b, or R5c and R5d combine to form bivalent radicals with the formula - (CH2) s-, where s is 4 or 5; R6 is hydrogen, C1-4 alkyl, for Mil, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkyl carbonyl or C1-6 alkyl oxyccarbonyl; aeryl is phenyl which is chosen correctly. replace; Het is Pyridyl, Pyridhenyl, Piracetyl, Pyridoxenil, as a replication inhibitor. Type of restoration Cyncetail virus, preparations of those substances, mixtures containing them and their use as a medicinal drug.

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) โปรดรัก, N-ออกไซด์, เกลือที่เกิดจากการรวมตัว, ควอเทอร์แนรี แอมีน, สารเชิงซ้อนของ โลหะหรือรูปสเทอริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น ซึ่ง -a1=a2-a3=a4 คือ อนุมูลไบวาเลนท์ ที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds with the formula (chemical formula) (I), please love, N-oxides, aggregate salts, quaternary amines, complexes of Metal or the form of a sterioisomer of those substances where -a1 = a2-a3 = a4 is the bivalent radical with the formula -CH = CH-CH = CH- (a-1); - N = CH-CH = CH- (a-2); -CH = N-CH = CH- (a-3); Tag: drug patent
TH1002299A 2000-06-26 Replication inhibitors of respiral cynsitial virus. TH46169A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH46169A true TH46169A (en) 2001-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR035991A1 (en) DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLES AND IMIDAZOPIRIDINES, A PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, A PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION, AND A USEFUL MEDICATION AS INHIBITORS OF THE REPLICATION OF RESPIRATORY SYNTHETIC VIRUSES
MY135747A (en) Respiratory syncytial virus replication inhibitors
AR065772A1 (en) INDOLOBENZAZEPINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
EA200200086A1 (en) REPLICATION INHIBITORS OF RESPIRATORY-SYNCTIAL VIRUS
HRP20170100T1 (en) Pyridazinone derivatives
AR042583A1 (en) MACROLIDOS
HRP20000006B1 (en) Gastrocinetic bicyclic benzamides of 3- or 4-substituted 4-(aminomethyl)-piperidine derivatives
AR041545A1 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES OF 1,4-DI-PIPERIDIN-4 IL-PIPERAZINA AND ITS USE AS NEUROQUININE ANTAGONISTS
CA2536182A1 (en) Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
ATE402174T1 (en) IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
NO20052130L (en) Strong inhibitor of HCV serine protease
BRPI0511283A (en) substituted aryl acylthioureas and related compounds; viral replication inhibitors
EP1481965A4 (en) Aromatic amino acid derivatives and medicinal compositions
BRPI0515935B8 (en) heterocyclyl- or 5-carbo substituted pyrimidines for inhibition of hiv, and pharmaceutical composition
BRPI0410653A (en) compound, pharmaceutical composition, and use of a compound or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or n-oxide thereof
ONAYA et al. Effect of chlorpromazine on thyrotropin-stimulated endocytosis and glucose oxidation in canine thyroid slices
AR044821A1 (en) 4- (AMINOMETIL) -PIPERIDIN BENZAMIDAS AS ANTAGONIST OF 5HT4
CA2629037A1 (en) Compositions comprising a combination of ccr5 and cxcr4 antagonists
Salama et al. DM27, an enaminone, modifies the in vitro transport of antiviral therapeutic agents
TH46169A (en) Replication inhibitors of respiral cynsitial virus.
AR071684A1 (en) COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
Gahr et al. The histone-deacetylase inhibitor MS-275 and the CDK-inhibitor CYC-202 promote anti-tumor effects in hepatoma cell lines
AR026225A1 (en) COMPOUNDS RELATED TO THE CIRCADIAN PERIOD SYSTEM
AR070524A1 (en) IMIDAZOLIDINA -2,4- DIONAS REPLACED WITH ARILO, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, MEDICINES THAT UNDERSTAND THESE COMPOUNDS AND USE OF THE SAME
TH46061A (en) Replication inhibitors of respiral cynsitial virus.