TH45965A - วิธีการสำหรับการเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันต่อไวรัส - Google Patents
วิธีการสำหรับการเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันต่อไวรัสInfo
- Publication number
- TH45965A TH45965A TH9901001808A TH9901001808A TH45965A TH 45965 A TH45965 A TH 45965A TH 9901001808 A TH9901001808 A TH 9901001808A TH 9901001808 A TH9901001808 A TH 9901001808A TH 45965 A TH45965 A TH 45965A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- envelope glycoprotein
- virus
- apcs
- epitope
- modified
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (15/07/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันเซลลูลาร์ต่อต้านไวรัส ซึ่งได้รับ การแปลงพันธุ์โดยการใส่ รูปมิวแตนท์ของเอนเวลโลพ (env) ไกลโคโปรตีนของไวรัสที่ มีอิมมูโนโคมิแนนท์ อีพิโทพที่ถูกเปลี่ยนแปลงหรือถูกลบ ยัง มีการเปิดเผยถึงวัคซีนและวิธีการผลิตสิ่งเดียวกันนี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับวิธีการสำหรับการเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันเซลลูลาร์ต่อต้านไวรัส ซึ่งได้รับ การแปลงพันธุ์โดยการใส่ รูปมิวแตนท์ของเอนเวลโลพ (env) ไกลโคโปรตีนของไวรัสที่ มีอิมมูโนโคมิแนนท์ อีพิโทพที่ถูกเปลี่ยนแปลงหรือถูกลบ ยัง มีการเปิดเผยถึงวัคซีนและวิธีการผลิตสิ่งเดียวกันนี้
Claims (20)
1. วิธีการของการเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันเซลลูลาร์ต่อต้านไวรัสซึ่งประกอบด้วยการให้กรดนิวคลีอิคที่ถ่ายรหัส เอนเวลโลพไกลโคโปรตีนของไวรัสดังกล่าว ในปริมาณเพียงพอที่ จะเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันของเซลลูลาร์ ต่อต้านไวรัสแก่ผู้ป่วย โดยที่เอนเวลโลพไกลโคโปรตีนดังกล่าว (a) มีอินมูโนโคมิแนนท์อีพิโทพที่ถูกปรับแต่ง และ (b) เหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันเซลลูลาร์กับอีพิโทพที่ป้องกัน เอนเวลโลพไกลโคโปรตีนดังกล่าว
2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กรดนิวคลีอิคดังกล่าวถูก ใส่เข้าไปในเซลที่มีแอนติเจน (APCs) และ APCs ดังกล่าวถูก ให้แก่ผู้ป่วย
3. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ไวรัสดังกล่าวเป็นเลนทิ ไวรัส
4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่เลนทิไวรัสดังกล่าวเป็น ไวรัสความบกพร่องทางภูมิคุ้มกันของมนุษย์ (HIV)
5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อิมมูโนโคมิแนนท์อีพิโทพ ดังกล่าวเป็นห่วงที่แปรผันลำดับสาม (V3) ของ เอนเวลโลพไกลโค โปรตีนดังกล่าว
6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อิมมูโนโคมิแนนท์อีพิโทพ ดังกล่าวคืออีพิโทพของการสะเทิน
7. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ APCs กระตุ้นเซลโมโนนิว เคลียของเลือดรอบนอก (PBMCs)
8. วิธีการของข้อถือสิทธิ 7 โดยที่ PBMCs ดังกล่าวแสดงการ ออกฤทธิ์ที่เพิ่มขึ้นของไซโตทอกซิคที- ลิมโฟไซท์ (CTL) ต่อ ต้านอีพิโทพที่ป้องกันเอนเวลโลพไกลโคโปรตีนเปรียบเทียบ กับ PBMCs ที่กระตุ้น ด้วย APCs ที่ถ่ายรหัสเอนเวลโลพไกลโค โปรตีนที่มีความยาวทั้งหมด
9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ APCs ดังกล่าวที่ถ่าย รหัสเอนเวลโลพไกลโคโปรตีนที่ถูกปรับแต่งต้านทาน ต่อความเป็น พิษของเซลที่สื่อด้วยเซลที่ขึ้นกับแอนติบอดี (ADCC)
10. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ APCs ดังกล่าวที่ถ่าย รหัสเอนเวลโลพไกลโคโปรตีนที่ถูกปรับแต่งไม่ทำ ให้เกิดซิงค์ ไซเทีย
11. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ APCs ดังกล่าวที่ถ่าย รหัสเอนเวลโลพไกลโคโปรตีนที่ถูกปรับแต่งไม่ได้ รับอะพอพโต ซิส
12. วิธีการของข้อถือสิทธิ 2 ดดยที่ APCs ดังกล่าวที่ถ่าย รหัสเอนเวลโลพไกลโคโปรตีนที่ถูกปรับแต่งเหนี่ยว นำภูมิคุ้ม กันเซลลูลาร์กับไวรัสดังกล่าวโดยปราศจากการเหนี่ยวนำอะพอพ โตซิสของเซล DC4 +T
13. วิธีการของข้อถือสิทธิ 1 โดยที่อิมมูโนโดมิแนนท์อีพิ โทพถูกลบออก
14. วิธีการสำหรับการเตรียมวัคซีนต่อต้านไวรัสซึ่งประกอบ ด้วย (a) การใส่กรดนิวคลีอิคที่ถ่ายรหัสเอนเวลโลพไกลโคโปรตีนของ ไวรัสดังกล่าวเข้าไปในเวคเตอร์ DNA หรือไลโปโซม โดยที่ เอนเวลโลพไกลโคโปรตีนดังกล่าวมีอิมมูโนโดมิแนนท์อีพิไทพที่ ถูกปรับแต่ง และ (b) การผสมเวคเตอร์ DNA หรือไลโปโซมดังกล่าวด้วยตัวยาเสริม ที่เหมาะสม
15. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่กรดนิวคลีอิคดังกล่าว ถูกใส่เข้าไปใน APCs และ APCs ดังกล่าวถูกผสม ด้วยตัวยา เสริม
16. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่เลนทิไวรัสดังกล่าว เป็นเลนทิไวรัส
17. วิธีการของข้อถือสิทธิ 15 โดยที่เลนทิไวรัสดังกล่าว เป็นไวรัสความบกพร่องทางภูมิคุ้มกันของมนุษย์ (HIV)
18. วิธีการของข้อถือสิทธิ 14 โดยที่อิมมูโนโตมิอแนนท์อีพิ โทพดังกล่าวเป็นห่วงที่แปรผันลำดับสาม (V3) ของเอนเวลโลพ ไกลโคโปรตีนดังกล่าว
19. วัคซีนสำหรับการเหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันเซลลูลาร์ต่อต้าน ไวรัส ซึ่งประกอบด้วย (a) เซลที่เอ็กซ์เพรสเอนเวลโลพไกลโคโปรตีนของไวรัสดังกล่าว บนพื้นผิวของมัน โดยที่เอนเวลโลพ ไกลโคโปรตีนดังกล่าวมีอิมมู โนโคมิแนนท์อีพิโทพที่ถูกปรับแต่ง และ (b) ตัวยาเสริม
20. วิธีการของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ไวรัสดังกล่าวเป็น ไวรัสความบกพร่องทางภูมิคุ้มกันของมนุษย์ (HIV)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45965A true TH45965A (th) | 2001-06-29 |
| TH45965A3 TH45965A3 (th) | 2001-06-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alameh et al. | Messenger RNA-based vaccines against infectious diseases | |
| ES2117052T5 (es) | Induccion de respuestas de linfocitos t citotoxicos. | |
| Coney et al. | Facilitated DNA inoculation induces anti-HIV-1 immunity in vivo | |
| Kowalczyk et al. | Immune responses to DNA vaccines | |
| Gregoriadis | Genetic vaccines: strategies for optimization | |
| EA003832B1 (ru) | Ген-доставочный комплекс для чрескожной доставки чужеродного генетического материала в антиген-презентирующие клетки и способы его использования | |
| Bailey | An assessment of the role of chimpanzees in AIDS vaccine research | |
| EP2302059A8 (en) | Modifications of hiv Env, Gag, and Pol enhance immunogenicity for genetic immunization | |
| Ratnapriya et al. | Adjuvant‐mediated enhancement of the immune response to HIV vaccines | |
| ES2363079T3 (es) | Vacuna que comprende gp120 y nef y/o tat para la inmunización contra el vih. | |
| WO2002068654A2 (es) | Poxvirus recombinantes para proteinas quimericas del virus de la inmunodeficiencia humana | |
| Spunde et al. | Genetic adjuvants: A paradigm shift in vaccine development and immune modulation | |
| Haigwood et al. | Humoral immunity to HIV, SIV, and SHIV | |
| Moody | Modulation of HIV-1 immunity by adjuvants | |
| Wagner et al. | Safety and immunogenicity of recombinant human immunodeficiency virus-like particles in rodents and rhesus macaques | |
| Lore et al. | Novel adjuvants for B cell immune responses | |
| OA09037A (en) | Prevention and treatement of retroviral disease. | |
| Morein | Potentiation of the immune response by immunization with antigens in defined multimeric physical forms | |
| Barnes | Strategies for an AIDS Vaccine: In their attempts to develop a vaccine against AIDS, many scientists focus on raising antibodies to a protein from the AIDS virus, a strategy that some researchers think may require modification | |
| Guan et al. | Construction and characterization of an experimental ISCOMS-based hepatitis B polypeptide vaccine | |
| Bazhan et al. | A synergistic effect of a combined bivalent DNA–protein anti-HIV-1 vaccine containing multiple T-and B-cell epitopes of HIV-1 proteins | |
| Peters | HIV immunotherapeutic vaccines | |
| Ada | Global aspects of vaccination | |
| JPH07505613A (ja) | 免疫不全ウイルスに対するワクチンとしての主要組織適合遺伝子複合体クラス２抗原 | |
| Ada et al. | The next steps in HIV vaccine development |