TH4562A - What are the novel derivatives of quinoline and the methods for preparing those compounds? - Google Patents

What are the novel derivatives of quinoline and the methods for preparing those compounds?

Info

Publication number
TH4562A
TH4562A TH8601000554A TH8601000554A TH4562A TH 4562 A TH4562 A TH 4562A TH 8601000554 A TH8601000554 A TH 8601000554A TH 8601000554 A TH8601000554 A TH 8601000554A TH 4562 A TH4562 A TH 4562A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hydrogen atom
formula
group
chemical formula
derivatives
Prior art date
Application number
TH8601000554A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH9467B (en
Inventor
อิชิ มัตซุโมโต นายจุน
นาคามูระ นายชินิจิ
มิยาโมโต นายเตรูยูกิ
อีกาวา นายฮิโรชิ
Original Assignee
ไดนิปปอน ฟาร์มาซูติคอล โก
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by ไดนิปปอน ฟาร์มาซูติคอล โก, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical ไดนิปปอน ฟาร์มาซูติคอล โก
Publication of TH4562A publication Critical patent/TH4562A/en
Publication of TH9467B publication Critical patent/TH9467B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ ควิโนลีน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Z คือหมู่อะมิโนหรือเฮโลเจนอะตอม, R1 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลหรือเอธิล,R2 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลหรือไทรฟลูออโรเมธิล,R3 และ R4 เป็นชนิดเดียวกันหรือแตกต่างกันได้และแต่ละหมู่นี้แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล, n คือ 1 หรือ 2 และเอสเทอร์ของสารนั้นและเกลือของสารนั้นและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารนั้นสารประกอบต่าง ๆ เหล่านี้แสดงการออกฤทธิ์หยุดยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียได้ดีเยี่ยม และใช้ประโยชน์เป็นสารหยุดยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียThis invention concerns quinoline derivatives with the formula (chemical formula) where Z is an amino or halogen atom, R1 is a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, R2 is a hydrogen atom or a methyl or trifluoromethyl group, R3 and R4 may be the same or different, and each group represents a hydrogen atom or a methyl group, n is 1 or 2, and the ester and salt of the substance and the process for their preparation. These compounds exhibit excellent antibacterial activity and are useful as antibacterial agents.

Claims (2)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ ควิโนลีน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล, R2 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิลหรือฟลูออโรเมธิล, และ R คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล, y คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลิแฟทิก เกลือที่ยอมรับาทงเภสัชกรรมของอนุพันธุ์หรือเอสเทอร์ที่กล่าวมานี้, ซึ่งประกอบด้วย (1) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือเฮโลเจนอะตอม และ Y คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลิเฟทิค กับอนุพันธุ์พิเพอราซีนที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, และ R3 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน (2) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,R3,X และ Y เหมือนที่นิยามไว้ข้างบนกับแอมโมเนีย หรือ (3) การนำเอาหมู่ป้องกัน w ของสารประกอบที่มีสูตรนี้ออกไป (สูตรเคมี) ซึ่ง W คือหมู่ป้องกัน และ R1,R2,R3 และ Y เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน และ (4) ถ้าต้องการ, เปลี่ยนสารประกอบที่เตรียมได้ดังนั้นไปเป็นเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้น1. A method for preparing quinoline derivatives with the formula (chemical formula) where R1 is a hydrogen atom or methyl group, R2 is a hydrogen atom or methyl or fluoromethyl group, and R is Hydrogen atom or methyl group, y is a hydrogen atom or an aliphatic group. A pharmaceutical salt of the aforementioned derivatives or esters, consisting of (1) reacting compounds with the formula (chemical formula) where X is the halogens atom and Y is the hydrogen atom or an A-group. Lifetic With piperazine derivatives with the formulas (chemical formulas), in which R1, R2, and R3 are the same as defined above (2) the reaction of compounds with formulas (chemical formulas), where R1, R2, R3, X and Y As defined above with ammonia or (3) removing the protective group w of the compound with this formula (chemical formula), where W is the protection group and R1, R2, R3 and Y as defined above, and (4) ) If desired, convert the prepared compound therefore to the pharmaceutical salt of that substance. 2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธุ์ควิโนลีน ที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล R2 คือไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่เมธิลหรือฟลูออโรเมธิล R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล หรือเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของอนุพันธุ์หรือเอสเทอร์ที่กล่าวนี้ ซึ่งประกอบด้วย (1) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือเฮโลเจนอะตอม กับอนุพันธุ์พิเพอราซีนที่มีสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน และ (2) ถ้าต้องการ, เปลี่ยนสารประกอบที่เตรียมได้ดังนั้นไปเป็นเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้น2. A method for preparing quinoline derivatives with the formula (chemical formula) where R1 is a hydrogen atom or a methyl group, R2 is a hydrogen atom. Or methyl group or fluoromethyl group, R3 is a hydrogen atom or methyl group. Or the pharmacologically acceptable salts of these derivatives or esters Which consists of (1) reactive compounds having the formula (chemical formula) where X is the atomic halogens With piperazine derivatives having the formula (chemical formula) in which R1, R2 and R3 are the same as defined above and (2) if desired, convert the prepared compound therefore to the pharmacologically acceptable salt of that substance.
TH8601000554A 1986-10-28 What are the novel derivatives of quinoline and the methods for preparing those compounds? TH9467B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4562A true TH4562A (en) 1987-12-01
TH9467B TH9467B (en) 2000-03-07

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY100574A (en) 5-substituted-2-cyclopropyl-6, 8-difluoroquinoline derivatives and processes for preparation thereof
ATE172731T1 (en) PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUND AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE3873612D1 (en) DITHIOACETAL COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME.
DE69030206D1 (en) Pyrazolopyridine compounds and process for their preparation
ATE44954T1 (en) CARBOSTYRIL DERIVATIVE AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION.
ATE15660T1 (en) DIHYDROPYRIDINES AS ANTI-ISCHEMIC AND ANTI-HYPERTENSIVE AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
ES8801245A1 (en) A PROCEDURE FOR PREPARING PIPERIDINE DERIVATIVES
DE69129175D1 (en) 1-Methylcarbapenem derivatives and process for their preparation
ATE123494T1 (en) CHINOLONE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND ANTIBACTERIAL ACTIVE INGREDIENTS CONTAINING THEM.
SE8406302D0 (en) NEW AMINOGUANIDINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
ATE48001T1 (en) CEPHEM COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL PREPARATIONS.
IL67812A (en) Indanylbenzamide derivatives,process for the preparation thereof and fungicidal compositions comprising the same
MY101142A (en) 1, 4-dihydropyridine derivative, process for production thereof, and pharmaceutical use thereof.
AT389108B (en) NEW PYRIDAZINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
ATE32221T1 (en) 3 N-SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRIMIDI DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
DE3480839D1 (en) BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION.
TH9467B (en) What are the novel derivatives of quinoline and the methods for preparing those compounds?
ATE18667T1 (en) AETHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN THEIR PRODUCTION AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION.
HUT59564A (en) Fungicide composition containing halogeno-alkyl-azol derivative as active component and process for producing the active component
DE69007356D1 (en) Cyclic tetrapeptide and process for its preparation.
ATE92927T1 (en) 1-CARBOXY-1-VINYLOXYIMINOAMINOTHIAZOLCEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION.
DE3883891D1 (en) Benzimidazole derivatives and process for their preparation.
ATE7137T1 (en) NITROSOUREUM DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
TH4776A (en) A novel quinoline derivative and a method for its preparation?
KR860001112A (en) Method for preparing nitro apovincamic acid derivatives