TH45286A - 2,4-diaminopyrimidine replaced - Google Patents
2,4-diaminopyrimidine replacedInfo
- Publication number
- TH45286A TH45286A TH9801000475A TH9801000475A TH45286A TH 45286 A TH45286 A TH 45286A TH 9801000475 A TH9801000475 A TH 9801000475A TH 9801000475 A TH9801000475 A TH 9801000475A TH 45286 A TH45286 A TH 45286A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- eryl
- hydrogen
- instead
- substances
- Prior art date
Links
- YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound NC1=CC=NC(N)=N1 YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 101100134922 Gallus gallus COR5 gene Proteins 0.000 abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 abstract 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- -1 heterocyclil Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (01/04/41) การประดิษฐ์มุ่งถึงสารประกอบสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) I โดย R1 แทนอัลคอลซี ต่ำกว่า ; R2 แทนไฮดรอกซี หรืออัลคลอกซี ต่ำกว่า; R3 แทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, อัลคิลต่ำกว่า, อัลคีนิล, ไซ โคลอัลคิล, ไบไซคลิ, เอริล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรเอริล, เอ ราลคิล, เอริล-Q-อัลคิล, เฮเทอโรไซคลิลอัลคิล หรือ หมู่สูตร CR4R4, COR5 ; Q แทน -SO- หรือ SO2; R4,R4, แต่ละสารแทนไฮโดรเจน, อัลคิล, เอริล, หรือเฮเทอโรไซค ลิล ; R5 แทนไฮโดรเจน, อัลคิล, อัลคอกซี, เอริลหรือเฮเทอโรไซค ลิล, หรือ R4 และ R5 ทั้งสองสารอาจเกิดหมู่ -CR4R4, COR5, และ n เป็นเลข 2-5 รวมถึงเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม การใช้สารประกอบเหล่านี้ และเกลือเป็นสารออกฤทธิ์รักษา, ยา ขึ้นกับสารเหล่านี้ และการผลิต ; การใช้สารเหล่านี้เป็นยา รักษาโรค และผลิตยาต้านแบคคีเรีย รวมถึงผลิตสารประกอบสูตร I และเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และสารกลางในการผลิต การประดิษฐ์มุ่งถึงสารประกอบสูตรทั่วไปสูตรเคมี โดย R1 แทนอัลคอลซี ต่ำกว่า; R2 แทนไฮดรอกซี หรืออัลคลอกซี ต่ำกว่า; R3 แทนไฮโดรเจน,ไซยาโน,อัลคิลต่ำกว่า,อัลคีนิล,ไซ โคลอัลคิล,ไบไซคลิ,เอริล,เฮเทอโรไซคลิล,เฮเทอโรเอริล,เอ ราลคิล,เอริล-Q-อัลคิล,เฮเทอโรไซคลิลอัลคิลหรือหมู่สูตร CR4R4,COR5 ; Q แทน -SO- หรือ SO2; R4,R4, แต่ละสารแทนไฮโดรเจน,อัลคิล,เอริล,หรือเฮเทอโรไซค ลิล; R5 แทนไฮโดรเจน,อัลคิล,อัลคอกซี,เอริลหรือเฮเทอโรไซค ลิล,หรือ R4 และ R5 ทั้งสองสารอาจเกิดหมู่ -CR4R4,COR5, และ n เป็นเลข 2-5 รวมถึงเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม การใช้สารประกอบเหล่านี้ และเกลือเป็นสารออกฤทธิ์รักษา,ยา ขึ้นกับสารเหล่านี้ และการผลิต; การใช้สารเหล่านี้เป็นยา รักษาโรค และผลิตยาด้านแบคทีเรีย รวมถึงผลิตสารประกอบสูตร I และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรม และสารกลางในการผลิต สิทธิบัตรยา DC60 (01/04/41) The invention focuses on the general formula compound (chemical formula) I where R1 represents the lower alkoxy; R2 represents the hydroxy or the lower alkoxy; R3 instead of Hydrogen, Cyano, Lower Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Bicyclic, Eryl, Heterocyclil, Hetero A. Ryl, Eralkyl, Eryl-Q-alkyl, heterocyclic alkyl or CR4R4, COR5; Q instead of -SO- or SO2; R4, R4. , Each substitute for hydrogen, alkyl, eryl, or heterocyclic; R5 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, eryl or heterocyclic. L, or R4 and R5, both substances may form 2-5 groups of -CR4R4, COR5, and n, including pharmacologically acceptable salts. Using these compounds And salt is the therapeutic active ingredient, the drug depends on these substances and their production; The use of these substances as drugs and to produce anti-bacterial drugs. It also produces formula I compounds and pharmaceutical salts. And intermediates in production The invention focuses on the general formula compound, the chemical formula R1 instead of the lower alkyl C; R2 instead of a hydroxy or lower alkoxy; R3 instead of Hydrogen, Cyano, Lower Alkyl, Alkenyl, Sy Chole alkyl, bicyclic, eril, heterocyclil, hetero eril, A Ralkyl, Eril-Q-Alkyl, Heterocyclic Alkyl or CR4R4, COR5; Q stands for -SO- or SO2; R4, R4, each substitute. Hydrogen, alkyl, eryl, or heterocyclil; R5 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, eryl or heterocyclil, or R4 and R5, both of which may form CR4R4, COR5, and n groups of 2-5. To salt that is acceptable for pharmaceuticals Using these compounds And salt is an active ingredient Depends on these substances and their production; The use of these substances is medicinal and antibacterial drugs. Including producing compound Formula I and salt that is acceptable through pharmacists And intermediates in the production of drug patents
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45286A true TH45286A (en) | 2001-05-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT734383E (en) | DERIVATIVES OF CYCLIC AMIDES AS ANTAGONISTS OF NEUROCHININE A | |
| CA2344290A1 (en) | Quinazoline derivatives | |
| BG106451A (en) | Glucopyranosyloxypyrazole derivatives, medicinal compositions containing the same and intermediates in the production thereof | |
| ATE464286T1 (en) | CYCLOPROPANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE | |
| CA2360360A1 (en) | Piperidyl benzamide compounds, composition containing same and their use thereof | |
| ES2138181T3 (en) | BICYCLE HETEROCYCLES AS ANTAGONISTS OF NEUROKININ. | |
| ATE275403T1 (en) | CALCIUM SALTS OF 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND MEDICATIONS CONTAINING SAME | |
| FR2804958B1 (en) | XANTHINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND INTERMEDIATES THEREOF, THEIR APPLICATION AS MEDICAMENT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME | |
| TH45286A (en) | 2,4-diaminopyrimidine replaced | |
| UA81610C2 (en) | Isoquinoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing thereof | |
| NO20013480D0 (en) | Drug for dry skin | |
| ATE319452T1 (en) | MEDICINES FOR EATING DISORDERS | |
| EP1044974A4 (en) | N-HYDROXYIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME | |
| TH67630A (en) | Related indole, azindole and heterocyclic 4-alkyl piperidine amides | |
| EP1466909A4 (en) | HALOGENOBENZYLAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES | |
| TH55147A3 (en) | Antaconist of the vitronectin receptor | |
| TH49272A (en) | New use | |
| DE69722630D1 (en) | THERAPEUTIC AGENT FOR THE TREATMENT OF KIDNEY DISEASES | |
| TH33733A (en) | New type of Tri-Solo Fury Procedures for the preparation of these substances and their use as a medicinal product. | |
| TH60458A (en) | The use of bicuanide derivatives to produce medicinal products that have the effect of healing scars. | |
| TH60571A3 (en) | Benzoyl guanidine derivatives with advantageous properties. Processes for their preparation and their use in the production of pharmaceutical mixtures. | |
| TH33853A (en) | 2,4-diaminopyrimidine replaced | |
| TH53868A3 (en) | Ariel-bonded azapolycyclic compounds | |
| TH50288A (en) | Vitronectin receptor antagonist | |
| TH78152A (en) | Heterocyclic derivatives |