TH44463A - พลาสมิดที่ไวต่ออุณหภูมิสำหรับแบคทีเรียโครีนีฟอร์ม - Google Patents

พลาสมิดที่ไวต่ออุณหภูมิสำหรับแบคทีเรียโครีนีฟอร์ม

Info

Publication number
TH44463A
TH44463A TH1000821A TH0001000821A TH44463A TH 44463 A TH44463 A TH 44463A TH 1000821 A TH1000821 A TH 1000821A TH 0001000821 A TH0001000821 A TH 0001000821A TH 44463 A TH44463 A TH 44463A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
bacteria
chromosome
dna
plasmids
temperature
Prior art date
Application number
TH1000821A
Other languages
English (en)
Inventor
นาคามูระ นายจุน
คานโนะ นายโชเฮ
คิมูระ นายเออิจิโร
มาทสึอิ นายคาซูฮิโกะ
นาคามาทสึ นายทสึโยชิ
Original Assignee
นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์
นายอนันต์ ธรรมรัตนพร
Filing date
Publication date
Application filed by นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์, นายอนันต์ ธรรมรัตนพร filed Critical นายชาญชัย ศุภดิลกลักษณ์
Publication of TH44463A publication Critical patent/TH44463A/th

Links

Abstract

DC60 (08/06/43) แบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่ซึ่งส่วนย่อย DNA ถูกรวมเข้าไปในโครโมโซมของมันถูกเตรียมขึ้น โดย ( a ) การทำให้ได้พลาสมิดที่ กลับมารวมตัวกันผ่านการผูกของส่วนย่อย DNA ที่มีความเหมือน การเรียงตัวที่ยีนที่มีอยู่บนโครโมโซมของแบคทีเรียโค รีฟอร์มที่พลาสมิดที่มีบริเวณควบคุมการจับคู่ ชนิดดั้งเดิม ของการเรียงตัวนิวคลีโอไทด์ที่รวมถึงการกลายพันธุ์อยู่แล้ว และสามารถจับคู่ได้อย่าง อัตโนมัติในเซลล์แบคทีเรียโค รีนีฟอร์ม ที่อุณหภูมิ 31องศาเซลเซียส หรือสูงกว่านั้น ( b ) การนำ เข้าพลาสมิดที่ กลับมารวมตัวกันเข้าไปในเซลล์ของแบคทีเรียโค รีนีฟอร์ม, (c) การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่อุณหภูมิ 31 องศาเซลเซียส หรือสูงกว่า , ( d ) การทำให้เกิดการกลับมารวมตัวกันที่ เหมือนกันระหว่างส่วนย่อย DNA และ ยีนที่มีอยู่บนโครโมโซม ของแบคทีเรียโครีนีฟอร์มและมีความเหมือนการเรียงตัวกับส่วน ย่อย DNA และ ( e ) การเลือกแบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่ซึ่งส่วน ย่อย DNA ถูกรวมเข้าไปในโครโมโซมตามการ ประดิษฐ์นี้ ,ได้มี การใช้ประกอบด้วยวิธีการสำหรับการดัดแปลงสายพันธุกรรม อย่างมีประสิทธิภาพ ของตัวรับในช่วงเวลาสั้น ๆ โดยการได้ รับพลาสมิดที่ไวต่ออุณหภูมิจากพลาสมิดที่ไม่แสดงออกความ เหมือนกับพลาสมิดที่ไวต่ออุณหภูมิที่เคยรายงานไว้แล้วหรือ ไม่แสดงออกความสามารถเข้ากันได้กับมัน แบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่ซึ่งส่วนย่อย DNA ถูกรวมเข้าไปในโครโมโซมของมันถูกเตรียมขึ้น โดย ( a ) การทำให้ได้พลาสมิดที่ กลับมารวมตัวกันผ่านการผูกของส่วนย่อย DNA ที่มีความเหมือน การเรียงตัวที่ยีนที่มีอยู่บนโครโมโซมของแบคทีเรียโค รีฟอร์มที่พลาสมิดที่มีบริเวณควบคุมการจับคู่ ชนิดดั้งเดิม ของการเรียงตัวนิวคลีโอไทด์ที่รวมถึงการกลายพันธุ์อยู่แล้ว และสามารถจับคู่ได้อย่าง อัตโนมัติในเซลล์แบคทีเรียโค รีนีฟอร์ม ที่อุณหภูมิ 31 ํ C หรือสูงกว่านั้น ( b ) การนำ เข้าพลาสมิดที่ กลับมารวมตัวกันเข้าไปในเซลล์ของแบคทีเรียโค รีนีฟอร์ม, (c) การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่อุณหภูมิ 31 ํ C หรือสูงกว่า , ( d ) การทำให้เกิดการกลับมารวมตัวกันที่ เหมือนกันระหว่างส่วนย่อย DNA และ ยีนที่มีอยู่บนโครโมโซม ของแบคทีเรียโครีนีฟอร์มและมีความเหมือนการเรียงตัวกับส่วน ย่อย DNA และ ( e ) การเลือกแบคทีเรียโครีนีฟอร์มที่ซึ่งส่วน ย่อย DNA ถูกรวมเข้าไปในโครโมโซมตามการ ประดิษฐ์นี้ ,ได้มี การใช้ประกอบด้วยวิธีการสำหรับการดัดแปลงสายพันธุกรรม อย่างมีประสิทธิภาพ ของตัวรับในช่วงเวลาสั้น ๆ โดยการได้ รับพลาสมิดที่ไวต่ออุณหภูมิจากพลาสมิดที่ไม่แสดงออกความ เหมือนกับพลาสมิดที่ไวต่ออุณหภูมิที่เคยรายงานไว้แล้วหรือ ไม่แสดงออกความสามารถเข้ากันได้กับมัน

Claims (2)

1. พลาสมิดที่มีบริเวณควบคุมการจับคู่ที่ไวต่ออุณหภูมิและยีนตัวทำเครื่องหมายโดยที่ บริเวณควบคุมการจับคู่ที่ไวนี้ ได้มาจากพลาสมิด pAM 330 ที่มีอยู่โดย Brevibaeterium lactofermentum ATCC 13869 และยอมให้พลามิคนี้จับคู่ได้ อย่างอัตโนมัติที่อุณหภูมิต่ำแต่ไม่ให้พ ลาสมิดนี้จับคู่ได้ อย่างอัตโนมัติที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นในแบคทีเรียโค รีนีฟอร์ม ภายในช่วงอุณหภูมิที่ซึ่ง แบคทีเรียสามารถเติบโต ได้
2. พลาสมิดตามข้อถือสิทธิที่ 1 ,โดยที่ยีนตัวทำเครื่อง หมายเป็น ยีนทนทานยาปฎิชีแท็ก :
TH1000821A 2000-03-15 พลาสมิดที่ไวต่ออุณหภูมิสำหรับแบคทีเรียโครีนีฟอร์ม TH44463A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH44463A true TH44463A (th) 2001-04-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Barnett et al. Telomere directed fragmentation of mammalian chromosomes
Smalla et al. Exogenous isolation of antibiotic resistance plasmids from piggery manure slurries reveals a high prevalence and diversity of IncQ-like plasmids
Liu et al. A highly efficient recombineering-based method for generating conditional knockout mutations
AU2004284374B2 (en) DNA cloning vector plasmids and methods for their use
Cheng et al. Cloning and characterization of maize B chromosome sequences derived from microdissection
Zhou et al. Enhanced genome editing in mammalian cells with a modified dual-fluorescent surrogate system
CA2309386A1 (en) Variant loxp sequences and application of the same
CN103725712B (zh) 一种无物种限制的条件性基因敲除用中间载体及其制备方法和用途
WO2019103442A3 (ko) CRISPR/Cpf1 시스템을 이용한 유전체 편집용 조성물 및 이의 용도
CN117778466A (zh) Dna经编辑的真核细胞制造方法和用于该方法的试剂盒
CN106795521A (zh) 用于修饰所靶向基因座的方法和组合物
JP6958917B2 (ja) 遺伝子ノックイン細胞の作製方法
CN107794272A (zh) 一种高特异性的crispr基因组编辑体系
ATE319835T1 (de) Transgene polyhydroxyalkanoat produzierende mikroben
CA2263958A1 (en) Homologous recombination in mismatch repair inactivated eukaryotic cells
Dai et al. Non-homologous end joining plays a key role in transgene concatemer formation in transgenic zebrafish embryos
Wang et al. Efficient genome editing by CRISPR-Mb3Cas12a in mice
Palazzo et al. Transposable elements: A jump toward the future of expression vectors
Ma et al. Building Cre knockin rat lines using CRISPR/Cas9
Oskam et al. The large Bacillus plasmid pTB19 contains two integrated rolling-circle plasmids carrying mobilization functions
IL123411A0 (en) High efficiency methods and compositions for integrating exogenous dna into genomic dna of sperm
WO2001034819A3 (en) Genes and methods for manipulation of growth
TH44463A (th) พลาสมิดที่ไวต่ออุณหภูมิสำหรับแบคทีเรียโครีนีฟอร์ม
Allen et al. Tandemly repeated transgenes of the human minisatellite MS32 (D1S8), with novel mouse gamma satellite integration
Ohde et al. Egg microinjection and efficient mating for genome editing in the firebrat Thermobia domestica