TH44147A - Combination of active ingredients for the treatment of senile-induced mental disorders of Alzheimer's type. - Google Patents

Combination of active ingredients for the treatment of senile-induced mental disorders of Alzheimer's type.

Info

Publication number
TH44147A
TH44147A TH9801004122A TH9801004122A TH44147A TH 44147 A TH44147 A TH 44147A TH 9801004122 A TH9801004122 A TH 9801004122A TH 9801004122 A TH9801004122 A TH 9801004122A TH 44147 A TH44147 A TH 44147A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
tetrahydropiridine
trifluoromethylphenyl
alkyl
ethyl
biphenyl
Prior art date
Application number
TH9801004122A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ปิแอร์ แมฟฟราน นายจีน
พอล เทอร์ราโนวา นายจีน
โซไบร นายฟิลลิป
Original Assignee
ซาโนฟิ อเวนทิส
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟิ อเวนทิส, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ซาโนฟิ อเวนทิส
Publication of TH44147A publication Critical patent/TH44147A/en

Links

Abstract

DC60 (19/10/49) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารต่อไปนี้เป็น ส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ - สารประกอบ (a) เลือกได้จาก 1-(2-แนฟธ-2-อิลเอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิล ฟีนิล)-1, 2, 3, 6-เตตระไฮโดรพิริดีน และสารประกอบสูตร (I) : (สูตรเคมี) (I) โดยที่ซึ่ง Y คือ -CH- หรือ -N- ; R1 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, CF3, (C3-C4)อัลคิล หรือ หมู่ (C1-C4) อัลคอกซี ; R2 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไฮดรอกซิล, CF3, (C3-C4)อัลคิล หรือ หมู่ (C1-C4)อัลคอกซี; R3 และ R4 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C3) อัลคิล ; X คือ (a) (C3-C6)อัลคิล ; (C3-C6)อัลคอกซี ; (C3-C7)คาร์บอกซีอัลคิล ; (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล (C3-C6)อัลคิล ; (C3-C7)คาร์บอกซีอัลคอกซี ; หรือ (C1-C4) อัลคอกซีคาร์บอนิล (C3-C6)อัลคอกซี ; (b) แรดิคอลที่เลือกได้จาก (C3-C7)ไซโคลอัลคิล, (C3-C7)ไซคลอัลคิลออกซี, (C3-C7)ไซโคลอัลคิลเมธิล, (C3-C7)ไซโคลอัลคิลอะมิโน และ ไซโคลเฮกซีนิล, แรดิคอลดังกล่าวได้ ถูกแทนที่อย่างที่เป็นทางเลือกโดย ฮาโลเจน, ไฮดรอกซี, (C1-C4)อัลคอกซี, คาร์บอกซี, (C1-C4)อัล คอกซีคาร์บอนิล, อะมิโน, โมโน-หรือได-(C1-C4)อัลคิลอะมิโน; หรือ (c) หมู่หนึ่งที่เลือกได้จาก ฟีนิล, ฟีนอกซี, ฟีนิลอะมิโน, N-(C1-C3)อัลคิล- ฟีนิลอะมิโน, ฟีนิลเมธิล, ฟีนิลเอธิล, ฟีนิลคาร์บอนิล, ฟินิลไธโอ, ฟีนิลซัลโฟนิล, ฟีนิลซัลฟินิล หรือสเตียริล, หมู่ฟีนิลดังกล่าวได้ถูกแทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่อย่างที่เป็นทางเลือก โดย ฮาโลเจน, CF3, (C1-C4)อัลคิล, (C1-C4)อัลคอกซี, ไซยาโน, อะมิโน, โมโน-หรือได-(C1-C4) อัลคิลอะมิโน, (C1-C4)แอซิลอะมิโน, คาร์บอกซี, (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, โมโน-หรือได-(C1-C4)อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโน(C1-C4)อัลคิล, ไฮดรอกซี(C1-C4)อัลคิล หรือ ฮาโลจีโน(C1-C4)อัลคิล; อย่างที่เป็นทางเลือกอยู่ในรูปเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ และ - สารประกอบ (b) ที่แสดงฤทธิ์ในการรักษาอาการโรคของ DAT ที่เป็นทางเลือกอยู่ ในรูปของเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อสารประกอบ (a) นอกเหนือจาก 1-(2-แนพธ-2-อิลเอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน หรือเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ สารประกอบ (b) คือ ตัวยับยั้งอะซีทิล- โคลีเนสเตอเรส การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารต่อไปนี้เป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ - สารประกอบ(a) เลือกได้จาก 1-(2-แนฟธ-2-อิล เอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-ไตตระไฮโดรพิริ ดีน และสารประกอบสูตร(I) ว รูปภาพสูตร โดยที่ซึ่ง Y คือ -CH- หรือ -N- R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลจน CF3 (C3-C4)อัลคิล หรือ หมู่ (C1-C4)อัลคอกซี; R2 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไฮดรอกซิล CF3 (C3-C4) อัลคิล หรือ หมู่ (C1-C4) อัลคอกซี; R3 และ R4 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C4) อัลคิล; X คือ (a) (C3-C6)อัลคิล (C3-C6)อัลคอกซี (C3-C7)คาร์บอก ซีอัลคิล; (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล (C3-C6)อัลคิล; (C3-C7)คาร์บอกซีอัลคอกซี; หรือ (C1-C4) อัลคอกซีคาร์บอนิล (C3-C6)อัลคอกซี; (b) แรดิคอลที่เลือกได้จาก (C3-C7)ไซโคลอัลคิล (C3-C7)ไซดคลอัลคิล (C3-C7)ไซโคลอัลคิลเมธิล (C3-C7)ไซ โคลอัลคิลอะมิโน และไซโคลเฮกซีนิล, แรดิคอลดังกล่าวได้ถูก แทนที่อย่างเหมาะสมโดย ฮาโลเจน ไฮดรอกซี (C1-C4) อัลคอกซี คาร์บอกซี (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล อะมิโน โ มโน-หรือได-(C1-C4)อัลคิลอะมิโน; หรือ (c) หมู่หนึ่งที่เลือกได้จาก ฟีนิล ฟีนอกซี ฟีนิลอะมิโน N-(C1-C3)อัลคิลฟีนิลอะมิโน ฟีนิลเมธิลฟีนิลเอธิล ฟีนิล คาร์บอนิล ฟินิลไธโอ ฟีนิลซัลโฟนิล ฟีนิลซัลฟินิลหรือสเตีย ริล, หมู่ฟีนิลดังกล่าวได้ถูกแทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ อย่างเหมาะสมโดยฮาโลเจน CF3 (C1-C4)อัลคิล (C1-C4)อัลคอกซี ไซยาโน อะมิโน ไมโน-หรือได(C1-C4)อัลคิลอะมิโน (C1-C4)แอ ซิลอะมิโน คาร์บอกซี (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล อะมิโนคาร์ บอนิล โมโน-หรือได-(C1-C4)อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล อะมิโน (C1-C4)อัลคิลไอดรอกซี (C1-C4)อัลคิล หรือ ฮาโลจีโน (C1-C4)อัลคิล; อย่างเหมาะสมอยู่ในรูปของเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้และ - สารประกอบ (b) ที่แสดงฤทธิ์ในการรักษาอาการโรคของ DAT ที่เหมาะสมอยู่ในรูปของเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อสารประกอบ (a) นอก เหนือจาก 1-(2-แนพธ-2-อิลเอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6-เตตระไฮดดรพิรดีนหรือเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับ ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ สารประกอบ (b) คือตัวยับยั้งอะ ซีทิลโซลีนสเตอเรสDC60 (19/10/49) The invention pertains to a pharmaceutical mixture containing the following active ingredient - compound (a) selectable from 1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine and compound formula (I): (chemical formula) (I) where Y is -CH- or -N-; R1 is hydrogen, halogen, CF3, (C3-C4)alkyl or (C1-C4)alkoxy group; R2 is hydrogen, halogen, hydroxyl, CF3, (C3-C4)alkyl or (C1-C4)alkoxy group; R3 and R4 each are hydrogen or (C1-C3)alkyl; X is (a) (C3-C6)alkyl; (C3-C6)alkoxy; (C3-C7)carboxyalkyl; (C1-C4)alkoxycarbonyl; (C3-C6)alkyl; (C3-C7)carboxyalkoxy; or (C1-C4)alkoxycarbonyl; (C3-C6)alkoxy; (b) Selectable radicals from (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyloxy, (C3-C7)cycloalkylmethyl, (C3-C7)cycloalkylamino and cyclohexenyl, such radicals Alternatively, it may be replaced by halogen, hydroxyl, (C1-C4)alkoxy, carboxy, (C1-C4)alkoxycarbonyl, amino, mono- or di-(C1-C4)alkylamino; or (c) a selectable group from phenyl, phenoxy, phenylamino, N-(C1-C3)alkyl-phenylamino, phenylmethyl, phenylethyl, phenylcarbonyl, phenylthio, phenylsulfonyl, phenylsulfinyl. or stearyl, such phenyl group has been replaced by one or more groups as an alternative by halogen, CF3, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, cyano, amino, mono- or di-(C1-C4)alkylamino, (C1-C4)acylamino, carboxy, (C1-C4)alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-(C1-C4)alkylaminocarbonyl, amino(C1-C4)alkyl, hydroxy(C1-C4)alkyl or halogeno(C1-C4)alkyl; as an alternative in the form of a pharmaceutically acceptable salt of this substance and - alternative therapeutic activity compound (b) of DAT is in the form of a pharmaceutically acceptable salt of this substance. Provided that compound (a) is selected from 1-(2-naphth-2-yl ethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine or any one of the pharmaceutically acceptable salts of this substance, compound (b) is an acetylcholinesterase inhibitor. The invention involves a pharmaceutical mixture containing the following active ingredient - compound (a) selectable from 1-(2-naphth-2-yl ethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine and compound formula (I), where Y is -CH- or -N-, R1 is hydrogen halogen, CF3 (C3-C4) alkyl or (C1-C4) alkoxy group; R2 is hydrogen, halogen, hydroxyl CF3 (C3-C4) alkyl or (C1-C4) alkoxy groups; R3 and R4 each are hydrogen or (C1-C4) alkyl; X is (a) (C3-C6) alkyl, (C3-C6) alkoxy, (C3-C7) carboxyalkyl; (C1-C4) alkoxycarbonyl, (C3-C6) alkyl; (C3-C7) carboxyalkoxy; or (C1-C4) alkoxycarbonyl, (C3-C6) alkoxy; (b) selectable radicals from (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkyl, (C3-C7) cycloalkylmethyl, (C3-C7) cycloalkylamino, and cyclohexenyl. Such radicals have been (c) a selectable group from phenyl, phenoxyphenylamino N-(C1-C3) alkylphenylamino, phenylmethylphenylethylphenylcarbonyl, phenylthiophenylsulfonyl, phenylsulfonyl or stearyl, such phenyl groups have been appropriately replaced by one or more halogenated CF3 (C1-C4) alkylphenylamino. (C1-C4)Alkoxycyanoamino, mino-or di(C1-C4)alkylamino, (C1-C4)acylaminocarboxy, (C1-C4)alkoxycarbonylaminocarbonyl, mono-or di-(C1-C4)alkylaminocarbonylamino, (C1-C4)alkylhydroxy, (C1-C4)alkyl or halogeno, (C1-C4)alkyl; appropriately in the form of a pharmaceutically acceptable salt of this substance and - compound (b) exhibiting therapeutic activity of DAT appropriately in the form of a pharmaceutically acceptable salt of this substance provided that compound (a) other than 1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl) (b) is an acetylzolinesterase inhibitor.

Claims (19)

1. สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารต่อไปนี้เป็นส่วนประกอบแสดง ฤทธิ์ - สารประกอบ(a) เลือกได้จาก1-(2-แนฟธ-2-อิลเอธิล) -4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-12,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน และ สารประกอบของสูตร(I); รูปภาพสูตร โดยที่ซึ่ง Y คือ -CH- หรือ -N- R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลจน CF3 (C3-C4)อัลคิล หรือ หมู่ (C1-C4)อัลคอกซี; R2 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไฮดรอกซิล CF3 (C3-C4) อัลคิล หรือ หมู่ (C1-C4) อัลคอกซี; R3 และ R4 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C4) อัลคิล; X คือ (a) (C3-C6)อัลคิล (C3-C6)อัลคอกซี (C3-C7)คาร์บอก ซีอัลคิล; (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล (C3-C6)อัลคิล; (C3-C7)คาร์บอกซีอัลคอกซี; หรือ (C1-C4) อัลคอกซีคาร์บอนิล (C3-C6)อัลคอกซี; (b) แรดิคอลที่เลือกได้จาก (C3-C7)ไซโคลอัลคิล (C3-C7)ไซดคลอัลคิล (C3-C7)ไซโคลอัลคิลเมธิล (C3-C7)ไซ โคลอัลคิลอะมิโน และไซโคลเฮกซีนิล, แรดิคอลดังกล่าวได้ถูก แทนที่อย่างเหมาะสมโดย ฮาโลเจน ไฮดรอกซี (C1-C4) อัลคอกซี คาร์บอกซี (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล อะมิโน โ มโน-หรือได-(C1-C4)อัลคิลอะมิโน; หรือ (c) หมู่หนึ่งที่เลือกได้จาก ฟีนิล ฟีนอกซี ฟีนิลอะมิโน N-(C1-C3)อัลคิลฟีนิลอะมิโน ฟีนิลเมธิลฟีนิลเอธิล ฟีนิล คาร์บอนิล ฟินิลไธโอ ฟีนิลซัลโฟนิล ฟีนิลซัลฟินิลหรือสเตีย ริล, หมู่ฟีนิลดังกล่าวได้ถูกแทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ อย่างเหมาะสมโดยฮาโลเจน CF3 (C1-C4)อัลคิล (C1-C4)อัลคอกซี ไซยาโน อะมิโน ไมโน-หรือได(C1-C4)อัลคิลอะมิโน (C1-C4)แอ ซิลอะมิโน คาร์บอกซี (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล อะมิโนคาร์ บอนิล โมโน-หรือได-(C1-C4)อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล อะมิโน (C1-C4)อัลคิลไอดรอกซี (C1-C4)อัลคิล หรือ ฮาโลจีโน (C1-C4)อัลคิล; อย่างเหมาะสมอยู่ในรูปของเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้และ - สารประกอบ (b) ที่แสดงฤทธิ์ในการรักษาอาการโรคของ DAT ที่เหมาะสมอยู่ในรูปของเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้ ด้วยเงื่อนไขว่าเมื่อสารประกอบ (a) นอก เหนือจาก 1-(2-แนพธ-2-อิลเอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6-เตตระไฮดดรพิรดีนหรือเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับ ได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้ สารประกอบ (b) คือตัวยับยั้งอะ ซีทิลโซลีนสเตอเรส1. Pharmaceutical mixtures containing the following active compounds - Compound (a) selectable from 1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-12,3,6-tetrahydropiridine and compound of formula (I); picture formula where Y is -CH- or -N-; R1 is hydrogen halogen CF3 (C3-C4) alkyl or (C1-C4) alkoxy group; R2 is hydrogen halogen hydroxyl CF3 (C3-C4) alkyl or (C1-C4) alkoxy group; R3 and R4 each are hydrogen or (C1-C4) alkyl; X is (a) (C3-C6) alkyl (C3-C6) alkoxy (C3-C7) carboxyalkyl; (C1-C4) alkoxycarbonyl. (C3-C6)alkyl; (C3-C7)carboxyalkoxy; or (C1-C4)alkoxycarbonyl (C3-C6)alkoxy; (b) selectable radicals from (C3-C7)cycloalkyl (C3-C7)cycloalkyl (C3-C7)cycloalkylmethyl (C3-C7)cycloalkylamino and cyclohexenyl, such radicals have been appropriately replaced by halogen hydroxyl (C1-C4)alkoxycarboxy (C1-C4)alkoxycarbonyl amino mono- or di-(C1-C4)alkylamino; or (c) selectable groups from phenyl phenoxyphenylamino N-(C1-C3)alkylphenylamino. Phenylmethylphenylethylphenyl phenyl carbonyl phenylthiophenylsulfonyl phenylsulfonyl or stearyl; such phenyl groups have been appropriately replaced by one or more halogens CF3 (C1-C4) alkyl (C1-C4) alkoxycyanoamino (C1-C4) mino- or di- (C1-C4) alkylamino (C1-C4) acylaminocarboxy (C1-C4) alkoxycarbonyl aminocarbonyl mono- or di- (C1-C4) alkylaminocarbonyl amino (C1-C4) alkylhydroxy (C1-C4) alkyl or halogeno (C1-C4) alkyl; appropriately existing in the form of an acceptable salt. The pharmacology of this substance and - compound (b) exhibiting appropriate therapeutic activity for DAT is in the form of a pharmacologically acceptable salt of this substance, provided that when compound (a) is other than 1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine or a pharmacologically acceptable salt of this substance, compound (b) is an acetylzolinesterase inhibitor. 2. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 มีลักษณะเฉพาะ ที่ว่ามีสารต่อไปนี้เป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์คือ 1-(2-แ นพธ-2-อิลเอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระ ไอโดรพิริดีน ที่เหมาะสมอยู่ในรูปของเกลือชนิดหนึ่งที่ยอม รับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ ในการรวมกันกับสารประกอบ ที่แสดงฤทธิ์ในการรักษาอาการของโรควิกลจริตซึ่งมีจิตเสื่อม จากวัยชราของประเภทอัลไซเมอร์ ที่เหมาะสมอยู่ในรูปของเกลือ ชนิดหนึ่งที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารนี้2. The mixture conforming to claim 1 is characterized by the presence of the following active ingredient: 1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine, appropriately expressed as a pharmacologically acceptable salt of these substances, in combination with an active compound exhibiting therapeutic activity for age-related dementia of the Alzheimer's type, appropriately expressed as a pharmacologically acceptable salt of this substance. 3. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 มีลักษณะเฉพาะ ที่ว่ามีสารต่อไปนี้เป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ - สารประกอบของสูตร (I); รูปภาพสูตร โดยที่ซึ่ง Y คือ -CH- หรือ -N- R1 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลจน CF3 (C3-C4)อัลคิล หรือ หมู่ (C1-C4)อัลคอกซี; R2 คือ ไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไฮดรอกซิล CF3 (C3-C4) อัลคิล หรือ หมู่ (C1-C4) อัลคอกซี; R3 และ R4 แต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C4) อัลคิล; X คือ (a) (C3-C6)อัลคิล (C3-C6)อัลคอกซี (C3-C7)คาร์บอก ซีอัลคิล; (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล (C3-C6)อัลคิล; (C3-C7)คาร์บอกซีอัลคอกซี; หรือ (C1-C4) อัลคอกซีคาร์บอนิล (C3-C6)อัลคอกซี; (b) แรดิคอลที่เลือกได้จาก (C3-C7)ไซโคลอัลคิล (C3-C7)ไซ โคลอัลคิล (C3-C7)ไซโคลอัลคิลเมธิล (C3-C7)ไซโคลอัลคิลอะมิ โน และไซโคลเฮกซีนิล, แรดิคอลดังกล่าวได้ถูกแทนที่อย่าง เหมาะสมโดย ฮาโลเจน ไฮดรอกซี (C1-C4) อัลคอกซีคาร์บอกซี (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล อะมิโน โ มโน-หรือได-(C1-C4)อัลคิลอะมิโน; หรือ (c) หมู่หนึ่งที่เลือกได้จาก ฟีนิล ฟีนอกซี ฟีนิลอะมิโน N-(C1-C3)อัลคิลฟีนิลอะมิโน ฟีนิลเมธิลฟีนิลเอธิล ฟีนิล คาร์บอนิล ฟินิลไธโอ ฟีนิลซัลโฟนิล ฟีนิลซัลฟินิลหรือสเตีย ริล, หมู่ฟีนิลดังกล่าวได้ถูกแทนที่หนึ่งหมู่หรือหลายหมู่ อย่างเหมาะสมโดยฮาโลเจน CF3 (C1-C4)อัลคิล (C1-C4)อัลคอกซี ไซยาโน อะมิโน ไมโน-หรือได(C1-C4)อัลคิลอะมิโน (C1-C4)แอ ซิลอะมิโน คาร์บอกซี (C1-C4)อัลคอกซีคาร์บอนิล อะมิโนคาร์ บอนิล โมโน-หรือได-(C1-C4)อัลคิลอะมิโนคาร์บอนิล อะมิโน (C1-C4)อัลคิลไอดรอกซี (C1-C4)อัลคิล หรือ ฮาโลจีโน (C1-C4)อัลคิล; อย่างเหมาะสมอยู่ในรูปของเกลือชนิดหนึ่งที่ยอมรับได้ในทาง เภสัชกรรมของสารนี้และ - ตัวยับยั้งอะซีทิลไซลีสเตอเรส หรือเกลือที่ยอมรับได้ในทางเภสัชกรรมของสารตัวหลังนี้3. The mixture conforming to claim 1 is characterized by the following as the active component - a compound of formula (I); picture formula, where Y is -CH- or -N-, R1 is hydrogen halogen CF3 (C3-C4) alkyl or (C1-C4) alkoxy group; R2 is hydrogen halogen hydroxyl CF3 (C3-C4) alkyl or (C1-C4) alkoxy group; R3 and R4 each are hydrogen or (C1-C4) alkyl; X is (a) (C3-C6) alkyl (C3-C6) alkoxy (C3-C7) carboxyalkyl; (C1-C4) alkoxycarbonyl (C3-C6) alkyl; (C3-C7) carboxyalkyl; or (C1-C4) alkoxycarbonyl (C3-C6) alkoxy; (b) Selectable radicals of (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)cycloalkylmethyl, (C3-C7)cycloalkylamino, and cyclohexenyl, such radicals have been appropriately replaced by halogen hydroxyl (C1-C4)alkoxycarboxy (C1-C4)alkoxycarbonyl, amino-mono-or di-(C1-C4)alkylamino; or (c) a selectable group of phenyl, phenoxyphenylamino, N-(C1-C3)alkylphenylamino, phenylmethylphenylethyl, phenylcarbonyl, phenylthiophenylsulfonyl. Phenylsulfenyl or stearyl; one or more of these phenyl groups have been appropriately replaced by halogens CF3 (C1-C4), alkyl (C1-C4), alkoxycyanoamino, mino- or di- (C1-C4), alkylamino (C1-C4), acylaminocarboxy (C1-C4), alkoxycarbonyl aminocarbonyl mono- or di- (C1-C4), alkylaminocarbonyl amino (C1-C4), alkylhydroxy (C1-C4), alkyl or halogeno (C1-C4) alkyl; appropriately present in the form of one of the pharmaceutically acceptable salts of this substance and - an acetylcysteines inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt of the latter. 4. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 3 มีลักษณะเฉพาะ ที่ว่ามีสารประกอบ (a) คือ 1-2)4-ไบฟี นิลอิล)เอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระ ไฮโดรพิริดีน หรือเกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารนี้4. The mixture conforming to claim 3 is characterized by the presence of compound (a) namely 1-2)4-biphenyl)ethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine or its hydrochloride salt. 5. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 3 มีลักษณะเฉพาะ ที่ว่ามีสารประกอบ (a) ถูกเลือกจากสารประกอบต่อไปนี้ 1-(2-(3''-คลอโร-4-ไบฟีนิลอิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน ; 1-(2-(2''-คลอโร-4-ไบฟีนิลอิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน ; 1-(2-(4''-คลอโร-4-ไบฟีนิลอิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน ; 1-(2-(4''ฟลูออโร-4-ไบฟีนิลอิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน ; 1-(2-(3''ไตรฟลูออโรเมธิล-4-ไบฟีนิลอิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลู ออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน ; 1-(2-(4''ไซโคลเฮกซิลฟีนิล)เอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน ; 1-(2-(4-ไบฟีนิลอิล)เอธิล)-4-(4-ฟลูออฟีนิล)-1,2,3,6-เต ตระไฮโดรพิริดีน ; 11-(2-(4-เบนซิลฟีนิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6เดตระไฮโดรพิริดีน ; 1-(2-(4-ฟีนอกซีฟีนิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6เดตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(4-เบนซิลฟีนิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6เดตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(4-n-บิวทิลฟีนิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6เดตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(4-n-บิวทอกฟีนิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6เดตระไฮโดรพิริดีน 1-(2-(4เอธอกซีคาร์บอนิลโพรพอกซี)ฟีนิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลู ออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เดตระไฮโดรพิริดีน 1-(2-(4-ไบฟีนิลอีล)เอธิล)-4-6-(6-คลอโรพิ ริล-2-อิล)-1,2,3,6เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(2,3''ไดคลอโร-4-ไบฟีนิลอีล)เอธิล)-4-(3ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(3''-คลอโร-4-ไบฟีนิลอีล)เอธิล)-4-(3ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(3,5''-ไดคลอโร-4-ไบฟีนิลอีล)เอธิล)-4-(3ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน 1-(2-(2,4-''ไดคลอโร-4-ไบฟีนิลอีล)เอธิล)-4-(3ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน 1-(2-(2-คลอโร-4-ไบฟีนิลอีล)เอธิล)-4-(3ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(3''-คลอโร-4-ไบฟีนิลอีล)เอธิล)-4-(3ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(2-ฟลูออโร-4-ไบฟีนิลอีล)โพรพิล)-4-(3ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(4-เมธอกซี-3-ไบฟีนิลอีล)โพรพิล)-4-(3ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(4''-เมธอกซี-4-ไบฟีนิลอีล)โพรพิล)-4-(3ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(4ไฮดรอกซี-4-ไบฟีนิลอีล)โพรพิล)-4-(3ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(4''-เอธอกซีคาร์บอนิลบิวทอกซี-4-ไบฟีนิล อีล)โพรพิล)-4-(3ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระ ไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(3-ไบฟีนิลอิล)เอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-2,2,3,6เตตระไฮโดรพิริดิน; 1-(2-(3''-คลอโร-4''-ฟลูออโร-4-ไบฟี นิลอิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-2,2,3,6เตตระ ไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(2''ไตรฟลูออโรเมธิล-4''-ฟลูออโร-4-ไบฟี นิลอิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-2,2,3,6เตตระ ไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(3,4''ไดไอโซบิวทิลฟีนิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-2,2,3,6เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(3,4''ไดโพรพิลฟีนิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-2,2,3,6เตตระไฮโดรพิริดีน; 1-(2-(4-ไซโคลเฮกซิลฟีนิล)เอธิล)-4-(6-คลอโรพิ ริต-2-อิล)-1,2,3,6,เตตระไฮโดรพิริดิน; 1-(2-(4-ไอโซบิวทิลฟีนิล)โพรพิล)-4-(6-คลอโรพิ ริต-2-อิล)-1,2,3,6,-เตตระไอโดรพิริดีน; และเกลือที่ยอมรับไดทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้5. The mixture conforming to claim 3 is characterized by the presence of compound (a) selected from the following compounds: 1-(2-(3''-chloro-4-biphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(2''-chloro-4-biphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4''-chloro-4-biphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4''-fluoro-4-biphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4''fluoro-4-biphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine 1-(2-(3''trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4''cyclohexylphenyl)ethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4-biphenyl)ethyl)-4-(4-fluoropenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4-biphenyl)ethyl)-4-(4-fluoropenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 11-(2-(4-benzylphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6detrahydropiridine; 1-(2-(4-phenoxyphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6detrahydropiridine; 1-(2-(4-benzylphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6detrahydropiridine; 1-(2-(4-n-butylphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6detrahydropiridine; 1-(2-(4-n-butoxphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl 1-(2-(4-ethoxycarbonylpropoxy)phenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4-biphenyl)ethyl)-4-6-(6-chloropyryl-2-yl)-1,2,3,6tetrahydropiridine; 1-(2-(2,3''dichloro-4-biphenyl)ethyl)-4-(3trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(3''-chloro-4-biphenyl)ethyl)-4-(3trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(3''-chloro-4-biphenyl)ethyl)-4-(3trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine 1-(2-(3,5''-dichloro-4-biphenyl)ethyl)-4-(3trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(2,4-''dichloro-4-biphenyl)ethyl)-4-(3trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(2-chloro-4-biphenyl)ethyl)-4-(3trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(3''-chloro-4-biphenyl)ethyl)-4-(3trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(3''-chloro-4-biphenyl)ethyl)-4-(3trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine 1-(2-(2-fluoro-4-biphenyl)propyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4-methoxy-3-biphenyl)propyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4-methoxy-4-biphenyl)propyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4-hydroxy-4-biphenyl)propyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(4hydroxy-4-biphenyl)propyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine 1-(2-(4''-ethoxycarbonylbutoxy-4-biphenyl yl)propyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(3-biphenyl yl)ethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-2,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(3''-chloro-4''-fluoro-4-biphenyl yl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-2,2,3,6-tetrahydropiridine; 1-(2-(2''trifluoromethyl-4''-fluoro-4-biphenyl)propyl 1-(2-(3,4''diisobutylphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-2,2,3,6tetrahydropiridine; 1-(2-(3,4''diisobutylphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-2,2,3,6tetrahydropiridine; 1-(2-(3,4''dipropylphenyl)ethyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)-2,2,3,6tetrahydropiridine; 1-(2-(4-cyclohexylphenyl)ethyl)-4-(6-chloropirid-2-yl)-1,2,3,6,tetrahydropiridine; 1-(2-(4-isobutylphenyl)propyl)-4-(6-chloropirid Rit-2-yl)-1,2,3,6,-tetrahydropiridine; and the pharmaceutically acceptable salts of these substances. 6. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ลักษณะเฉพาะที่ ว่า สารประกอบแสดงฤทธิ์ในการรักษาอาการของโรควิกลจริตซึ่ง มีจิตเสื่อมในวัยชราของประเภทอัลไซเมอร์ ถูกเลือกจาก ตัว ยับยั้งอะซิทิสโซลีเอสเทอเรส, M มัสคารินิคอะโกนิสต์,นิโค ติคอะโกนิสต์, ยาต้านฤทธิ์ NMDAรีเซ็ปเตอร์ และะสารนูท รอปิค6. A mixture of compounds consistent with claim 1, which states that compounds exhibiting therapeutic activity in the treatment of age-related dementia of the Alzheimer's type have been selected from acetissoliesterase inhibitors, M muscarinic agonists, nicotine agonists, NMDA receptor antagonists, and neotropic compounds. 7. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 6 ลักษณะเฉพาะที่ ว่า สารประกอบ สารประกอบ (b) คือ ตัวยับยั้งอะซีทัลโซลีเอสเทอเรส7. The mixture conforms to claim 6, the characteristic compound (b) is an acetalzolysterase inhibitor. 8. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 7 ลักษณะเฉพาะที่ ว่าตัวยับยั้งอะซีทัลโซลีเอสเทอเรส ถูกเลือกจาก ทาคริน และ ดันเพซิล8. The mixture conforms to claim 7, which states that the acetalzolysterase inhibitor is selected from tacrin and dunpasil. 9. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 7 ลักษณะเฉพาะที่ ว่าตัวยับยั้งอะซีทัลโซลีเอสเทอเรส ถูกเลือกจาก โรวาสทิก มีน กาแลนธามีน เมไตรโฟเนท เอ็พทาสทิกมีน เวลนาครีน ฟิโซ สติกมีน ไอโคเพซิล และซิโฟรซิโลน9. The mixture conforms to claim 7, which states that the acetalzolysterase inhibitor is selected from rovastigmane, galantamine, methrifonate, epastigmane, velnacrine, physostigmine, icopecil, and siprosilone. 10. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ลักษณะเฉพาะที่ ว่าสารผสมมีตั้งแต่ 0.5 ถึง 700 มิลลิกรัม ของสารประกอบ(a)10. A mixture in accordance with claim 1, characterized by the presence of 0.5 to 700 milligrams of compound(a). 11. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 1 ลักษณะเฉพาะที่ ว่าสารผสมมีตั้งแต่ 0.1 ถึง 50 มิลลิกรัม ของสารประกอบ(b)11. The mixture, in accordance with claim 1, is characterized by the presence of 0.1 to 50 milligrams of compound(b). 12. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 2 ลักษณะเฉพาะที่ ว่าสารผสมมีตั้งแต่ 0.5 ถึง 10 มิลลิกรัม ของ 1-(2-แ นพธ-2-อิลเอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6เตตระ ไฮโดรพิริดิน;12. A mixture conforming to claim 2, which states that the mixture contains between 0.5 and 10 mg of 1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6tetrahydropiridin; 13. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 2 ลักษณะเฉพาะที่ ว่าสารผสมมี 1-(2-แนพธ-2-อิลเอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน และตันเพซิล หรือเกลือที่ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ เป็นส่วนประกอบแสดง ฤทธิ์13. The mixture, in accordance with claim 2, is characterized by the presence of 1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine and tonpacyl, or pharmacologically acceptable salts of these, as the active ingredient. 14. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 3 ลักษณะเฉพาะที่ ว่าสารผสมมี 1-(2-(4-ไบฟีนิลอิล)เอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน และตันเพซิล หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ เป็นส่วน ประกอบแสดงฤทธิ์14. The mixture, in accordance with claim 3, is characterized by the presence of 1-(2-(4-biphenyl)ethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine and tonpecil, or pharmacologically acceptable salts of these, as the active ingredient. 15. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 2 ประกอบด้วย 0.5 ถึง 5 มิลลิกรัม ของ 1-(2-แนพธ-2-อิลเอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออ โรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน และ2 ถึง 10 มิลลิกรัมของตันเพซิล15. A mixture in accordance with claim 2 shall consist of 0.5 to 5 mg of 1-(2-naphth-2-ylethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine and 2 to 10 mg of tonpecil. 16. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้สำหรับการรักษาโรควิกลจริตซึ่งมีจิต เสื่อมในวัยชราของประเภทอัลไซเมอร์16. A mixture that conforms to one of the preceding claims for the treatment of age-related mental illness of the Alzheimer's type. 17. สารผสมตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้สำหรับการเตรียมเภสัชภัณฑ์ที่คิด ขึ้นสำหรับการรักษาโรควิกลจริตซึ่งมีจิตเสื่อมจากวัยชราของ ประเภทอัลไซเมอร์17. A mixture that conforms to one of the preceding claims for a pharmaceutical preparation intended for the treatment of age-related mental illness of the Alzheimer's type. 18. การใช้ตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 17 ลักษณะเฉพาะ ที่ว่า สารประกอบ สารประกอบ (a) ถูกเลือกจาก 1-(2-แนพธ-2-อิล เอธิล)-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟีนิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริ ดีน และ 1-(2-(4-ไบฟีนิลอิล)เอธิล-4-(3-ไตรฟลูออโรเมธิลฟี นิล)-1,2,3,6-เตตระไฮโดรพิริดีน18. Use in accordance with claim 17, characteristic that the compound (a) is selected from 1-(2-napht-2-yl ethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine and 1-(2-(4-biphenyl ethyl)-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropiridine. 19. การใช้ตามที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 17 ลักษณะเฉพาะ ที่ว่า สารประกอบ สารประกอบ (b) ถูกเลือกจาก ทาคริน และตันเพซิล (ข้อถือสิทธิ 19 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)19. Use in accordance with claim 17, characteristic that compound (b) was selected from tacrin and tonpecil (claim 19, page 7, 0 images).
TH9801004122A 1998-10-26 Combination of active ingredients for the treatment of senile-induced mental disorders of Alzheimer's type. TH44147A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH44147A true TH44147A (en) 2001-04-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2214400C2 (en) Derivatives of 1-[(1-substituted-4-piperidinyl)- methyl]-4-piperidine, methods for their preparing, pharmaceutical composition based on thereof and intermediate substances
RU2209813C2 (en) Derivatives of pyridazine, medicinal agents based on thereof and method for treatment of arthritis
WO2003006016A3 (en) Use of nk-1 receptor antagonists with pyridinic structure, for the treatment of brain, spinal or nerve injury
HRP20180199T1 (en) Urea derivatives or pharmacologically acceptable salts thereof useful as formyl peptide receptor like 1 (fprl-1) agonists
RU2309156C2 (en) Oxytocin antagonists, uses thereof and pharmaceutical compositions containing the same
EE200300403A (en) N-substituted Non-Aromatic Heterocyclic Compound, Pharmaceutical Composition Containing It, and Use of the Compound as a Pharmaceutical
DE60231911D1 (en) SUSPENSIONING AND NON-SEDANT ANTIHISTAMINE COMPOSITIONS
RU2000129161A (en) DERIVATIVE 1 - [(1-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINYL) METHYL] -4-PIPERIDINE, METHOD FOR ITS PRODUCTION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE INDICATED COMPOUND, AND THE INTERMEDIATE PRODUCT
RU2009139915A (en) IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES
RU97118474A (en) NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS
US20040006135A1 (en) Combination treatment for depression and anxiety
ATE403426T1 (en) OPIOID RECEPTOR ACTIVE 4-(3-HYDROXYPHENYL) OR 4-(3-ALKOXYPHENYL)-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS
JP2009518423A (en) Use of CB1 antagonists to treat side effects and negative symptoms of schizophrenia
AR068065A1 (en) DERIVATIVES OF TETRAHYDROQUINOLINS, ANTAGONISTS OF TSH RECEPTORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND USES OF THE SAME IN DISEASES ASSOCIATED WITH THYROID DISORDERS.
CA2357901A1 (en) Combination treatment for depression and anxiety
AU743228B2 (en) Combination of active principles, in particular of tetrahydropyridins and acetylcholinesterase inhibiting agents, for treating senile dementia such as Alzheimer dementia
HUP0004900A2 (en) Pharmaceutical compositions for treating disease-related or drug-induced dyskinesias containing piperidine derivatives as nmda receptor antagonist as active ingredient
NZ543068A (en) Substituted 4-(alkyl-amide)-piperidine derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
AU2004226805B2 (en) Use of carbamazepine derivatives for the treatment of agitation in dementia patients
MXPA05011476A (en) Imidazolin-2-ylaminophenyl amides as ip antagonists.
NL8002041A (en) METHOD FOR PREPARING AN ANALGETIC AND MYOTONOLYTIC MEDICINAL PRODUCT
JPS5846018A (en) Composition containing dihydropyridine compounds for treating or preventing intervasular headache
US20030092737A1 (en) Combination of active ingredients for the treatment of senile dementia of the Alzheimer type
DE69732492D1 (en) USE OF NK-1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF HEAVY DEPRESSIONS ACCOMPANIED BY ANXIETY STATES
US5326781A (en) Medicaments