TH43969B - Aqueous solution of the dye in water - Google Patents

Aqueous solution of the dye in water

Info

Publication number
TH43969B
TH43969B TH301000060A TH0301000060A TH43969B TH 43969 B TH43969 B TH 43969B TH 301000060 A TH301000060 A TH 301000060A TH 0301000060 A TH0301000060 A TH 0301000060A TH 43969 B TH43969 B TH 43969B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
dye
alkyl
chemical formula
hydrogen
formula
Prior art date
Application number
TH301000060A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH60479A (en
Inventor
เลาเตนบาค นายโฮลเกอร์
เฮเนกฮัน นายมิคาเอล
เคเซอร์ นายอดอล์ฟ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาวสนธยา สังขพงศ์ นายณัฐพล อร่ามเมือง, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH60479A publication Critical patent/TH60479A/en
Publication of TH43969B publication Critical patent/TH43969B/en

Links

Abstract

DC60 (07/03/46) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารละลายของสีย้อมในน้ำที่มีความเสถียรในการเก็บที่ประกอบด้วย a) 5 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสีย้อมที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง K คืออนุมูลของส่วนประกอบคู่ควบของชุดอาซีโตอาเซตตานิลีด, ไพริโดน, ไพราโซโลน หรือ ไพริมิดีน และ M ไฮโดรเจน, โลหะอัลคาไล หรือโลหะอัลไลน์เอิร์ธ, แอมโมเนียมหรืออัลคิลแอมโมเนียม b) 0.05 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารปะกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (2) ซึ่ง A ใช้แทน -NR1R2, -NHCOR1, -CN, ฮาโลเจน, -NO2, -OH, -OR1, ไฮโดรเจน,C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลเค็นนิล, C2-C4 อัลไคนิล, -CO2M, -CO2R1 หรือ -CONR1R2 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์ที่เป็นอิสระต่อกัน และกันนั้น ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล, และ M เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว หรืออนุมูลที่มี สูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (3); X ใช้แทน O, S หรือ NR1, R1 เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว Y ใช้แทน N หรือ CR1, R เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว และ P, Q และ R แต่ละสัญลักษณ์ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้น ใช้แทนไฮโดรเจน,C1-C4 อัลคิล, -SO3M, -PO3M, -CO2M, -OH, -NO2 หรือ -COR1, M และ R'1 เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว c) เบสอินทรีย์ หรือเบสอนินทรีย์ หรือของผสมของเบสเหล่านี้ d) สารเติมแต่งเพิ่มเติมถ้าต้องการ และ e) น้ำ กระบวนการสำหรับการเตรียมสารละลายเหล่านี้ และการใช้สารละลายเหล่านี้ในการย้อมสี โดยเฉพาะ อย่างยิ่งการย้อมกระดาษ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารละลายของสีย้อมในน้ำที่มีความเสถียรในการเก็บที่ ประกอบด้วย a) 5 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสีย้อมที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง K คือหน่วยของส่วนประกอบคู่ควบของชุดอาซีโตอาเซตตานิลีด, ไพริโดน, ไพราโซโลน หรือ ไพริมิดีน และ M ไฮโดรเจน, โลหะอัลคาไล หรือโลหะอัลไลน์เอิร์ธ, แอมโมเนียมหรืออัลคิลแอมโมเนียม b) 0.05 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีสุตรดังนี้ (สูตรเคมี) (2) ซึ่ง A ใช้แทน -NR1R2 -NHCOR1- CN ฮาโลเจน, NO2 -OH OR1, ไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C2-C4 อัลเค็นนิล, C2-C4 อัลไคนิล, -CO2M, -CO2R1 หรือ -CONR1R2 ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้น ใช้แทนไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล, และ M เป็น ดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว หรือหน่วยที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (3); X ใช้แทน O, S หรือ NR1, R1 เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว Y ใช้แทน N หรือ CR1, R เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว และ P, Q และ R แต่ละสัญลักษณ์ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้น ใช้แทนไฮดดรเจน, C1-C4 อัลคิล, -SO3M, -PO3M, -CO2M, -OH, -NO2 หรือ -COR1, M และ R1 เป็นดังที่กำหนดความ หมายไว้ก่อนแล้ว c) เบสอินทรีย์ หรือเบสอนินทรีย์ หรือของผสมของเบสเหล่านี้ d) สารเติมแต่งเพิ่มเติมถ้าต้องการ และ e) น้ำ กระบวนการสำหรับการเตรียมสารละลายเหล่านี้ และการใช้สารละลายเหล่านี้ใน การย้อมสี โดยเฉพาะอย่างยิ่งการย้อมกระดาษ DC60 (07/03/46) This invention involves a solution of a) 5 to 30 percent a) storage stable aqueous dye by weight of the dyes formulated as (Chemical formula) (1), where K is the radical of the coupling component of the azetoacetanilide series, pyridone, pyrazolone or pyrimidine and M hydrogen, alkali metal or alkali earth metal. , Ammonium or alkyl-ammonium b) 0.05 to 5 percent by weight of one or more compounds with the following formulas (Chemical formula) (2) where A is used instead of -NR1R2, -NHCOR1, -CN, Ha. Logens, -NO2, -OH, -OR1, Hydrogen, C1-C4 alkyl, C2-C4 alkylenyl, C2-C4 alkyline, -CO2M, -CO2R1 or -CONR1R2 where R1 and Each of the independent symbols R2 represents hydrogen or C1-C4 alkyl, and M is, as it was meant to be,. Or radicals with the following formulas (chemical formula) (3); X is used instead of O, S or NR1, R1 is as defined before, Y is substituted for N or CR1, R is as previously defined and P, Q and R are independent symbols of each other. Substitutes Hydrogen, C1-C4 Alkyl, -SO3M, -PO3M, -CO2M, -OH, -NO2 or -COR1, M and R'1 are as they were meant before.c) Organic Bases or Bases. Inorganic Or mixtures of these bases; d) additional additives, if desired, and e) process water for the preparation of these solutions. And the use of these solutions for dyeing, especially for paper dyeing. The invention involved a storage-stable aqueous dye solution containing a) 5 to 30 percent by weight of the dye formulated as follows (chemical formula) (1), where K is the unit of coupling component of Aceto azetanilid series, pyridone, pyrazolone or pyrimidine and M hydrogen, alkali or alkali metal, ammonium or alkyl. Ammonium b) 0.05 to 5% by weight of one or more substances having the following sugars (chemical formula) (2) where A replaces -NR1R2 -NHCOR1- CN halogen, NO2 -OH OR1, hydrogen, C1- C4 alkyl, C2-C4 alkaneil, C2-C4 alkyline, -CO2M, -CO2R1 or -CONR1R2, where R1 and R2 are independent of each other. It is used instead of hydrogen or C1-C4 alkyl, and M is as defined before. Or units with the following formulas (chemical formula) (3); X is used instead of O, S or NR1, R1 is as defined before; Y is used for N or CR1, R is as previously defined and P, Q and R are independent symbols of each other. It is used in place of hydrogens, C1-C4 alkyl, -SO3M, -PO3M, -CO2M, -OH, -NO2 or -COR1, M and R1 are specified. C) organic bases or inorganic bases Or mixtures of these bases; d) additional additives, if desired, and e) process water for the preparation of these solutions. And the use of these solutions for dyeing, especially for paper dyeing.

Claims (2)

1. สารละลายของสีย้อมในน้ำที่ประกอบด้วย a) 5 ถึง 30 เปอร์เว็นต์ดดยน้ำหนักของสีย้อมที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (1) K คือหน่วยของส่วนประกอบคุ่ควบของชุดอาชีดตอาเซตตานิลีด, ไพริโดน, ไพราโวโลน หรือไพริมิดีน และ M คือ ไฮโดรเจน, โลหะอัลคาไล หรือ โลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ แอมโมเนียมหรือ อัลคิลแอมโมเนียม b) 0.05 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำของสารหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (2) ซึ่ง A ใช้แทน -R1R2, -NHCOR1, -CN ฮาโลเจน-, -NO2, -OH, -OR1, ไฮโดรเจน, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 อัลเค็นนิล, C2-C4 อัลไคนิล, -CO2M, -CO2R1 หรือ -CONR1R ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละสัญลักษณ์ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้น ใช้แทนไฮโดรเจนหรือ C1-C4 อัลคิล, และ M เป็น ดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว หรือหน่วยที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (3); X ใช้แทน O, S หรือ NR1, R1 เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว Y ใช้แทน N หรือ CR1, R เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว และ P, Q และ R แต่ละสัญลักษณ์ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้น ใช้แทนไฮดดรเจน, C1-C4 อัลคิล, -SO3M, -PO3M, -CO2M, -OH -NO2 หรือ -COR1, M และ R1 เป็นดังที่กำหนดความ หมายไว้ก่อนแล้ว c) เบสอินทรีย์ หรือเบสอนินทรีย์ หรือของผสมของเบสเหล่านี้ d) สารเติมแต่งเพิ่มเติมถ้าต้องการ และ e) น้ำ 2. สารละลายของสีย้อมในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ประกอบด้วย สีย้อมสูตร (1) ซึ่งส่วนประกอบคู่ควบที่ได้ K มานั้นมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (4) ซึ่ง Y1 และ Y2 ที่เป็นอิสระต่อกันนั้นคือ =O, =NH หรือ =N-C1-C4 อัลคิล Y3 คือ = O, = S, = NH, =N-C1-C4 อัลคิล หรือ = N-CN และ R3 และ R4 แต่ละสัญลักษร์ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถุกแทนที่ หรือเฟนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ 3. สารละลายของสีย้อมในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ประกอบด้วยสีย้อมสูตร (1) 10 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก 4. สารละลายของสีย้อมในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ หนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ที่ประกอบด้วยสารใน ฐานะส่วนประกอบ b) ที่เป็นสารสูตร (2) หนึ่งชนิดหรือ มาก กว่า ซึ่ง A ใช้แทน -NH2, -OH, ฮาโลเจน หรือหน่วยดังสูตร (3) X ใช้แทนออกซิเจนหรือกำมะถัน Y คืออะตอมไนโตรเจน และ P1 Q และ R แต่ละลัญลักษณ์ที่เป็นอิสระต่อกันและกันนั้นคือ C1-C4 อัลคิล หรือ SO3M M เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อน 5. สารละลายของสีย้อมในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ประกอบด้วย สารในฐานะส่วนประกอบ b) ที่เป็นสารหนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (5) ซึ่ง A ใช้แทน -NH2, -OH, Br หรือหน่วยที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) (6) และ P\' ใช้แทนไฮโดรเจน หรือ SO3M, M เป็นดังที่กำหนดความหมายไว้ก่อนแล้ว 6. สารละลายของสีย้อมในน้ำตาลที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ หนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ที่ประกอบด้วยส่วน ประกอบ b) 0.1 ถึง 2 เปอร์เซ็นต์ 7. สารละลายของสีย้อมในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ หนึ่งข้อใดของ ข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ ซึ่งเบสเป็นส่วน ประกอบ c) เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบดว้ยลิเธียม, โปแตสเซี ยม หรือโซเดียมไอดรอกไซด์, แอมโมเนียม, โมโน- , ได- หรือไตร-C1-C4 อัลคิลลามีน, โมโน-, ได- หรือไตร-C2-C4 ไฮดรอกซีอัลคิลลามีน หรือโมโน-, ได- หรือไตร-C2-C4 ไอดรอกซี- อัลคิล-C1-C4 อัลคิลลามีน หรือของผสมสารเหล่านี้ และมีอยู่ในปริมาณทั้งหมดระหว่าง 1 ถึง 5 โมลต่อโมลของสีย้อมในรูปของกรดซัลโฟนิลอิสระ 8. สารละลายของสีย้อมในน้ำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย ยูเรีย, เอปสิลอนคาโปรแลคแทม หรือโพลีไฮด ริคอัลกอฮอล์ในฐานะส่วนประกอบ d) 9. สารละลายของสีย้อมใน้น้ำตามที่กำหนดในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย (a) 5 ถึง 30 เปอร์เช็นตืโดยน้ำหนักของสีย้อมสูตร (1) ซึ่ง K ได้มาจากส่วน- ประกอยคู่ควบที่เลือกได้จากสูตรดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี), (7) (8) (9) b) 0.05 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารหนึ่งชนิดหรือมากกว่าดังสูตร (5) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 c) 1 ถึง 5 โมลของเบลที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยลิเธียม, โปแตสเซียม หรือ โซเดียมไฮดรอกไซด์, แอมโมเนียม, โมโน-, ได- หรือไตร-C1-C4 อัลคิลลามีน, โมโน-, ได- หรือ ไตร-C2-C4 ไฮดรอกวีอัลคิลลามีน หรือ โมโน-, ได- หรือไตร-C2-C4 ไฮดรอกซีอัลคิล -C1-C4 อัลคิล ลามีน หรือของผสมของสารเหล่านี้ ต่อหนึ่งโมลของสีย้อม ในรูปของกรดซัลโฟนิลอิสระ d) สารเติมแต่งเติม 0 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ และ e) น้ำ 1 0. กระบวนการสำหรับเตรียมสารละลายของสีย้อม ซึ่งประกอบ ด้วยการคนสีย้อม ของสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1 กับของผสมของน้ำ , สารหนึ่งชนิดหรือมากกว่าดังสูตร (2) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และสารเติมแต่งเพิ่มเติม ถ้าต้องการ 11. A) solution of a) 5 to 30 aqueous dye by weight of the dye having the following formula: (Chemical formula) (1) K is the unit of the compound component of the arable set. Settanilead, pyridone, pyravolone or pyrimidine and M is hydrogen, alkali metal or alkaline earth metal. Ammonium or Alkyl ammonium b) 0.05 to 5% by water of one or more substances having the following formulas (chemical formula) (2) where A replaces -R1R2, -NHCOR1, -CN halogen-, -NO2, -OH, -OR1, Hydrogen, C1-C4 alkyl, C2-C4 Alkenyl, C2-C4 Alkenyl, -CO2M, -CO2R1 or -CONR1R where R1 and R2 each are independent symbols. To each other It is used instead of hydrogen or C1-C4 alkyl, and M is as defined before. Or units with the following formulas (chemical formula) (3); X is used instead of O, S or NR1, R1 is as defined before; Y is used for N or CR1, R is as previously defined and P, Q and R are independent symbols of each other. It is used in place of hydrogens, C1-C4 alkyl, -SO3M, -PO3M, -CO2M, -OH -NO2 or -COR1, M and R1 are specified. C) organic bases or inorganic bases D) additional additives, if desired, and e) water 2. The aqueous solution of the dye as described in claim 1 contains the formula (1) dyes, the resulting coupling component. K has the following formula (chemical formula) (4), where Y1 and Y2 are independent of each other, = O, = NH, or = N-C1-C4, the Y3 alkyl is = O, = S, = NH, = N-C1-C4 Alkyl or = N-CN and R3 and R4 Each independent symbol is Hydrogen, C1-C6 Alkyl Replaced or Not Replaced. 3. The aqueous solution of the dye as defined in claim 1 or claim 2 consists of 10 to 20 percent of the dye formula (1) by weight 4. Solution. Of the dye in the water as defined in the Clause Any of Claims 1 to 3 that contain substances in As a component b) that is one or more formulas (2), where A represents -NH2, -OH, halogen or units, as formula (3) X represents oxygen or sulfur, Y is the nitrogen atom and P1 Q and R Each symbol, which is independent of each other, is C1-C4 alkyl or SO3M M, as defined before 5. The aqueous solution of the dye as defined in claim 4 consists of Substance as an ingredient; b) that is a substance Type or more with the following formulas (Chemical Formula) (5), where A is used instead of -NH2, -OH, Br or a unit with the following formulas (Chemical formula) (6) and P \ 'is used for hydrogen or SO3M, M is as The meaning is preset. 6. Solution of the dye in the sugar as specified in the clause. Any of Previous claim consisting of component b) 0.1 to 2 percent 7. Aqueous solution of dye as defined in the Clause Clause. Any of Previous claim C) can be selected from a group containing lithium, potassium or sodium idroxide, ammonium, mono-, di- or tri-C1-C4 alky. Llamine, mono-, di- or tri-C2-C4 Hydroxy-alkylamine or mono-, di- or tri-C2-C4 idroxy-alkyl-C1-C4 alkylamine or their mixtures. It is contained in a total amount of between 1 and 5 mol per mole of the dye as free sulfonyl acid. 8. The aqueous solution of the dye as defined in claim 1 contains urea. , Epsilon caprolactam or polyhydric alcohol as component d) 9. aqueous solution of the aqueous dye as defined in claim 1, consisting of (a ) 5 to 30 per cent is determined by the weight of the formula dye (1), which K is obtained from the part-coupling component selected from the following formulas (chemical formula) (chemical formula) or (chemical formula), ( 7) (8) (9) b) 0.05 to 5 percent by weight of one or more substances as in formula (5) as set out in claim 5 c) 1 to 5 moles of bale of choice. From a group containing lithium, potassium or sodium hydroxide, ammonium, mono-, di- or tri-C1-C4 alkylamine, mono-, di- or tri -C2-C4 hydrochloride alkylamine or mono-, di- or tri-C2-C4 Hydroxy alkyl-C1-C4 alkylamine or a mixture of these substances Per mole of the dye D) 0 to 20% additive and e) water 1 0. The process for preparing a solution of the dye consists of mixing the dye of the formula (I) as defined in Claim 1 is with a mixture of water, one or more substances as shown in formula (2) as set forth in claim 1 and additional additives if desired. 1. การใช้สารละลายของสีย้อมใน้นำตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 เพื่อการ ย้อมสีให้กระดาษ 11. The use of the dye solution in the water as defined in claim 1 for dyeing the paper 1. 2. กระดาษที่ได้รับการย้อมสีแล้วด้วยสารละลายของสีย้อมใน น้ำดังที่กำหนดไว้ ในข้อถือสิทธิที่ 12. The paper has been stained with a solution of dye in the Water as defined In claim 1
TH301000060A 2003-01-09 Aqueous solution of the dye in water TH43969B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH60479A TH60479A (en) 2004-01-23
TH43969B true TH43969B (en) 2015-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2466616A1 (en) Aqueous dye solutions
AU2003239261A1 (en) Aqueous dye solutions
IL63285A (en) Phenylhydroxyalkyl-aminoalkyl-3,1-benzoxazin-2-one derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
KR920012058A (en) Surfactant Triazine Compounds, Method of Preparation and Use thereof
TH60479A (en) Aqueous solution of the dye in water
TH43969B (en) Aqueous solution of the dye in water
JPS60500720A (en) Stable aqueous liquid composition of reactive dye containing β-sulfatoethylsulfonyl group
ES275552A1 (en) Isothiazole derivatives
JPH0662879B2 (en) Liquid reactive dye formulation containing water
JPS63280768A (en) Anionic disazo dye
DE60126743D1 (en) NONABORATE COMPOSITION AND ITS MANUFACTURE
TH84737A (en) Aqueous solution of Direct Dyes.
TH29147B (en) Liquid detergent mixtures and processes for the preparation of detergents
TH31830A (en) Liquid detergent mixtures and processes for the preparation of detergents
TH32121A (en) The material used is a fiber-sensitive disso dye.
TH63336B (en) Concentrated dye solution
TH43604A3 (en) Dye admixture consisting of azo (azo) dye that has the effect of soluble fiber, the preparation of the dye. And the use of dyes
TH22156C3 (en) Dye admixture consisting of azo (azo) dye that has the effect of soluble fiber, the preparation of the dye. And the use of dyes
TH4855B (en) Bleaching compound that is liquid detergent
TH3694B (en) Heterocyclic compounds containing nitrogen and their production and use
TH70912A (en) Compounds 2- (amino or substrate amino) -5- (substitutated oximethyl) - phenol, staining of mixtures containing those substances. And the use of those substances