TH84737A - Aqueous solution of Direct Dyes. - Google Patents
Aqueous solution of Direct Dyes.Info
- Publication number
- TH84737A TH84737A TH601002105A TH0601002105A TH84737A TH 84737 A TH84737 A TH 84737A TH 601002105 A TH601002105 A TH 601002105A TH 0601002105 A TH0601002105 A TH 0601002105A TH 84737 A TH84737 A TH 84737A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- weight
- dye
- carbon atoms
- ammonium
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N Acetoacetanilide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1 DYRDKSSFIWVSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- -1 acetone-acetylid series Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 2
- 230000001808 coupling Effects 0.000 abstract 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/03/57) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารละลายที่เป็นน้ำของสีย้อมที่ประกอบด้วย a) สีย้อมแบบประจุลบหรือ ประจุบวก ที่ 5-30เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก b) สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างดังรูปที่ข้างล่างที่ 0.01-5เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก (สูตรเคมี) (1) โดยที่ M แทนอะตอมของไฮโดรเจน โลหะอัลคาไลน์ หรือ โลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ แอมโมเนียม หรือแอมโมเนียมที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง สอง สาม หรือ สี่ โดย หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอนอะตอม หนึ่งถึงสี่อะตอม หรือ หมู่ไฮดรอกซีอัลคิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 4 อะตอม หรือส่วนผสมของสารที่กล่าวมาทั้งหมด c) กรดอินทรีย์และกรดอนินทรีย์ที่ 0-10เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก d) สารเติมแต่งอื่นๆ ที่ 0-20เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนัก และ e) น้ำ เพื่อทำให้องค์ประกอบรวมครบ 100เปอร์เซ็นต์ โดยสมบูรณ์ ด้วยเงื่อนไขของสีย้อม โดยตรงที่มีโครงสร้างดังรูปที่ 2 (สูตรเคมี) (2) โดยที่ K คือส่วนที่เหลือจากส่วนประกอบของสารควบคู่ (coupling) ของ สารอนุกรม อะ เซโตอะเซตานีลิด (acetoacetanilide) ไพริโดน (pyridone) ไพราโซโลน (pyrazolone) หรือไพริมิ ดีน (pyrimidine) และ M คือตามที่ให้ไว้ข้างต้น แต่ไม่นับรวมกระบวนการสำหรับการเตรียมและการใช้ สารดังกล่าวสำหรับการย้อมสีกระดาษ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารละลายสีย้อมในน้ำที่ประกอบด้วย a) สีย้อมแบบประจุลบหรือ ประจุบวก ที่ 5-30% โดยน้ำหนัก b) สารประกอบที่มีสูตรโครงสร้างดังรูปที่ข้างล่างที่ 0.01-5% โดยน้ำหนัก (สูตรเคมี) (1) โดยที่ M แทนอะตอมของไฮโดรเจน โลหะอัลคาไลน์ หรือ โลหะอัลคาไลน์เอิร์ธ แอมโมเนียม หรือแอมโมเนียมที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่ง สอง สาม หรือ สี่ โดย หมู่อัลคิลที่มี คาร์บอนอะตอม หนึ่งถึงสี่อะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซีอัลคิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 2 ถึง 4 อะตอม หรือส่วนผสมของสารที่กล่าวมาทั้งหมด c) กรดอินทรีย์และกรดอนินทรีย์ที่ 0-10% โดยน้ำหนัก d) สารเติมแต่งอื่นๆ ที่ 0-20% โดยน้ำหนัก และ e) น้ำ เพื่อทำให้องค์ประกอบรวมครบ 100% โดยสมบูรณ์ ด้วยเงื่อนไขของสีย้อม โดยตรงที่มีโครงสร้างดังรูปที่ 2 (สูตรเคมี) (2) โดยที่ K คือส่วนที่เหลือจากส่วนประกอบของสารควบคู่ (coupling) ของ สารอนุกรม อะเซโตอะเซตานีลิด (acetoacetanilide) ไพริโดน (pyridone) ไพราโซโลน (pyrazolone) หรือ ไพริมิดีน (pyrimidine) และ M คือตามที่ให้ไว้ข้างต้น แต่ไม่นับรวมกระบวนการสำหรับการเตรียมและการใช้ สารดังกล่าวสำหรับการย้อมสีกระดาษ DC60 (11/03/57) This invention involves a aqueous solution of a dye containing a) anionic or cationic dye of 5-30% by weight; b) a compound with the structural formula as shown above. Bottom at 0.01-5 percent by weight (chemical formula) (1), where M represents the hydrogen atom. An alkaline or alkaline earth metal, ammonium, or ammonium that is replaced by one, two, three or four displacement groups by an alkyl group containing one to four carbon atoms or hydroxy groups. Alkyl Having 2 to 4 carbon atoms or a combination of all of the above substances; c) organic and inorganic acids that 0-10% wt) other additives at 0-20% wt and e) water to complete the total composition. Completely 100 percent with the condition of the dye. The structure is shown in Figure 2 (chemical formula) (2) where K is the residual from the coupling component of the acetone-acetylid series. (acetoacetanilide), pyridone, pyrazolone or pyrimidine, and M is as provided above. But not including the process for preparation and use Such substances for paper staining. The invention involved an aqueous dye solution containing a) anionic or cationic dye at 5-30% by weight b) compound with the structural formula shown below at 0.01-5% by weight (chemical formula ) (1) where M represents the hydrogen atom. An alkaline or alkaline earth metal, ammonium, or ammonium that is replaced by one, two, three or four displacement groups by an alkyl group containing one to four carbon atoms. Or among hydroxy alkyl With 2 to 4 carbon atoms or a combination of all of the above; c) organic and inorganic acids at 0-10% by weight; d) other additives at 0-20% by weight and e. ) Water to complete 100% of the composition with the condition of the dye. The structure is shown in Figure 2 (chemical formula) (2) where K is the residual from the coupling component of the acetone-acetylid series. (acetoacetanilide), pyridone, pyrazolone or pyrimidine, and M is as provided above. But not including the process for preparation and use Such substances for paper staining.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH84737A true TH84737A (en) | 2007-05-30 |
| TH84737B TH84737B (en) | 2007-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CL2008002703A1 (en) | Compounds derived from 1,4-dihydro-2h-pyridazin-3-one; herbicidal composition comprising said compounds; weed control method; use of said compounds for weed control; and intermediate compounds. | |
| MX2009013058A (en) | Catalyst for curing epoxides. | |
| WO2009013120A3 (en) | Soluble liquid formulations of quinclorac ammonium salts | |
| AR065352A1 (en) | DERIVATIVES OF PIRIDIL-TRIAZOLOPIRIMIDINA, PESTICIDES THAT CONTAIN THEM AND PROCESS TO PREPARE THEM. | |
| GB201115158D0 (en) | Improvements in and realating to biocidal compositions | |
| BR0307250A (en) | Aqueous coloring solutions | |
| TW200622490A (en) | Dye-containing resist composition containing photoacid generator and color filters made by using the same | |
| TH84737A (en) | Aqueous solution of Direct Dyes. | |
| MY144856A (en) | Aqueous solutions of direct dyes | |
| TH84737B (en) | Aqueous solution of Direct Dyes. | |
| WO2006122887A3 (en) | 1-phenoxy-2-propanol as a formulating aid for dyes | |
| DE502006003269D1 (en) | Bisazo dyes, their preparation and use | |
| JP2008540785A5 (en) | ||
| RU2013132831A (en) | PROTECTED ANTIMICROBIAL COMPOUNDS FOR HIGH TEMPERATURE | |
| KR910018496A (en) | Concentrated dye solution | |
| RU2013108086A (en) | METHOD FOR PRODUCING WHITE PAPER | |
| RU2013104202A (en) | WATER TONING COMPOSITIONS FOR COATING | |
| RU2014108882A (en) | IMPROVED WATER-CONTAINING COMPOSITIONS FOR WHITENING AND COLORING WHEN COATING | |
| GB2459797A (en) | Phthalocyanines and their use in ink-jet printing | |
| TH114482A (en) | Cat Ionic, Pyridine and Pyridazine dyes | |
| TH114482B (en) | Cat Ionic, Pyridine and Pyridazine dyes | |
| TH84738B (en) | The use of 1- phenoxy-2-propanol (1-phenoxy-2-propanol) as a dye formulation aid. | |
| TH81561B (en) | Substance for dyeing curatin | |
| TH84738A (en) | The use of 1- phenoxy-2-propanol (1-phenoxy-2-propanol) as a dye formulation aid. | |
| WO2007135361A3 (en) | Colorants |