TH4371B - Solar protection agent - Google Patents

Solar protection agent

Info

Publication number
TH4371B
TH4371B TH8701000390A TH8701000390A TH4371B TH 4371 B TH4371 B TH 4371B TH 8701000390 A TH8701000390 A TH 8701000390A TH 8701000390 A TH8701000390 A TH 8701000390A TH 4371 B TH4371 B TH 4371B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
sun
benzophenone
mixture
approx
Prior art date
Application number
TH8701000390A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4862A (en
Inventor
แดเนียล ซาบาเตลลี นายแอนโธนี
แอนด์ สเพอร์แนค นายโยเซฟีน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH4862A publication Critical patent/TH4862A/en
Publication of TH4371B publication Critical patent/TH4371B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารป้องกันแสงอาทิตย์ชนิดใหม่ซึ่งมีความสามารถในการดูดรังสีความยาวคลื่นทั้ง UVA และUVB สารป้องกันแสงอาทิตย์นี้ประกอบด้วย โครโมฟอร์ที่เฉพาะเจาะจงซึ่งดูดซึม UVA เกิดพันธะโดเวเลนท์กับโครโมฟอร์ที่เฉพาะเจาะจงซึ่งดูดซึม UVB ส่วนโครโมฟอร์เหล่านี้เกิดพันธะโคเวเลนท์กันในลักษณะที่ระบบอิเล็กตรอนของส่วนเหล่านี้ไม่ต่อเนื่องกันโดยตรง การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารผสมป้องกันแสงอาทิตย์ ซึ่งมีสารป้องกันแสงอาทิตย์ตามที่อธิบายแล้วที่นี้ นอกจากนี้การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับวิธีป้องกันผิวหนังของมนุษย์หรือสัตว์ที่ต่ำกว่าจากผลรังสีความยาวคลื่นในช่วงของ UVA และUVB วิธีนี้ประกอบด้วยการใช้สารผสมป้องกันแสงอาทิตย์ของการประดิษฐ์นี้โดยเคลือบผิวหนังให้เกิดผลโดยใช้เฉพาะแห่ง สิทธิบัตรยา This invention involves a new type of solar blocker which is capable of absorbing both UVA and UVB wavelengths. UVA-absorbed specific chromophores form dovalent bonds with UVB-absorbed specific chromophores, whereas these chromophores form covalent bonds in The nature of the electron system of these parts is not directly contiguous. This invention is about solar protection mixtures. which contains the solar protection substances described here. In addition, this invention deals with how to protect the skin of humans or inferior animals from the effects of UVA and UVB wavelengths. of drug patents

Claims (6)

1. สารประกอบป้องกันอาทิตย์ ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง : X - Y- Z ซึ่ง (a) -X คือ ส่วนที่ดูดซึม UVA ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยหมู่ที่มีสูตรโครงสร้าง: (สูตรเคมี) (b)- Z คือ ส่วนที่ดูดซึม UVB ที่มีสูตรโครงสร้าง: (สูตรเคมี) (c) -Y- คือ ส่วนเชื่อมที่มีสูตรโครงสร้าง -(W1(CR2)2Mw2- ซึ่งในสูตรข้างบนนี้ -W1- และ -W2- เลือกโดยอิสระต่อกันจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยพันธะเดียว, -0- และ -NR-;n คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึงประมาณ 6, m คือ 1 หรือ 2,-R2 แต่ละหมู่เลือกโดยอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย-H,-OH, และหมู่-แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 20 อะตอม, -A เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -R,-OR,-NR2 หรือ-SO3H, หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์,-A2 เป็นอิสระต่อกันคือ - OR หรือ-NR2; -A3 คือ -H หรือ -OH, -A4 และ -A5 เป็นอิสระต่อกันคือ -R หรือ -OR, และซึ่งเมื่อ -A3 หรือ -A4 ต้องเป็น -OH;-A6 คือ - H หรือ -SO3H, หรือเกลือหรือเอสเทอร์ของสารเหล่านั้นซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, และ -R แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ -H, แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึงประมาณ 20 อะตอม, -(CH2CH2O)pH หรือ- (CH2CH(CH3)O)p H, ซึ่ง p คือ เลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึงประมาณ 8 2. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ของสูตร 1 ซึ่ง -NR2 คือ-NR12,R1 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ แอลคิลชนิดโซ่ตรง กิ่งที่มีคาร์บอนจากประมาณ 1 ถึงประมาณ 20 อะตอม, และ -Y-เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ -O(CH2)n O, ซึ่ง n คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึงประมาณ 6, -NH(CH2)n NH-, ซึ่ง n คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึงประมาณ 6, -(OCH2CH2)n O- ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 -(NHCH2CH2) n NH- ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 และ (สูตรเคมี) ซึ่ง n คือ 1 หรือ 2 3. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง -X- มีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) ซึ่ง-A คือ -R, 4. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง -Y- คือ -OCH2CH2O-, และ -A คือ -H 5. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง -X- มีโครงสร้าง: (สูตรเคมี) ซึ่ง -A5 คือ -R, และ -A3 หรือ -A4 คือ -H 6. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง -Y-คือ -OCH2CH2O-, และ A5 คือ -H 7. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง -Y-คือ -O(CH2)n O, n คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึงประมาณ 6, -A2 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย -OCH3,-OCH2CH3,-OH และ -NR12; และ -NR12; แต่ละหมู่มี R1 หมู่หนึ่งเป็นแอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนมากกว่า 2 อะตอมและ R1 อีกหมู่หนึ่งคือ เมธิล หรือเอธิล 8. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง -Y-คือ -O(CH2)n O, n คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึงประมาณ 6, -A คือ H; และ-NR21 มี R1 หมู่หนึ่งคือ แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนมากกว่า 2 อะตอม และ R1 อีกหมู่หนึ่งคือ เมธิล หรือเอธิล 9. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง -Y-คือ -O(CH2)n O, n คือเลขจำนวนเต็มจาก 1 ถึงประมาณ 6, -A5 คือ ?H; และ-NR21 มี R1 หมู่หนึ่งคือ แอลคิลชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอนมากกว่า 2 อะตอม และ R1 อีกหมู่หนึ่งคือ เมธิล หรือเอธิล 1 0. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 4-N,N-ไดเมธิลอะมิโนเบนโซอิคแอซิด 4-เอสเทอร์ของ 2-ไฮดรอกซิ-4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนโซฟีโนน, 4-เมธอกซิซินามิค แอซิด 4-เอสเทอร์ของ 2-ไฮดรอกซิ4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)- เบนโซฟีโนน, 4-(2-เมธิลโพรพอกซิ)ซินามิก แอซิด 4-เอสเทอร์ของ 2-ไฮดรอกซิ 4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)- เบนโซฟีโนน, 4-N-เดคิลอะมิโนเบนโซอิค แอซิด 4-เอสเทอร์ของ ไฮดรอกซิ 4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)- เบนโซฟีโนน,4-N,N-บิวทิลเมธิลอะมิโนเบนโซอิค แอซิด 4-เอสเทอร์ของ ไฮดรอกซิ 4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)- เบนโซฟีโนน4-N,N-(2-เอธิลเฮกซิล) เมธิลอะมิโนเบนโซอิค แอซิด 4-เอสเทอร์ของ 2-ไฮดรอกซิ-4- (2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนโซฟีโนน,4-N,N-บิวทิลเมธิลอะมิโนแบนโซอิล แอซิด เอสเทอร์ของ4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)-ไดเบนโซอิลมีเธน 4-N,N-(2-เอธิล เฮกซิล) เมธิลอะมิโนเบนโซอิค แอซิด เอสเทอร์ของ 4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)-ไดเบนโซอิลมีเธน, N,N-ได (2-เอธิลเฮกซิล)-4-อะมิโนเบนโซอิค แอซิด เอสเทอร์ของ 2-ไฮ ดรอกซิ-4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)เบนโซฟีโนน, และ N,N -ได-(2-เอธิลเฮกซิล)-4-อะมิโนเบนโซอิล แอซิด เอสเทอร์ของ -4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ)ไดเบนโซอิลมีเธน 11. sun protection compound Which has the structural formula: X - Y- Z, where (a) -X is the UVA absorption fraction selected from the group consisting of a group with a structural formula: (Chemical formula) (b) - Z is the UVB absorption fraction with Structural formula: (Chemical formula) (c) -Y- is the link with the structural formula. - (W1 (CR2) 2Mw2- in the above formula, -W1- and -W2- are independently selected from the composite group. With a single bond, -0- and -NR-; n is an integer from 1 to approx.6, m is 1 or 2, -R2. Each group is independently selected from the -H, -OH, and L-group. Straight-chain or branched kills with 1 to approximately 20 carbon atoms, -A Select from groups containing -R, -OR, -NR2 or -SO3H, or their salts or esters which are Pharmacy, -A2 Independent is - OR or -NR2; -A3 is -H or -OH, -A4 and -A5 are independent of -R or -OR, and where -A3 or -A4 must be -OH; -A6 is -H or -SO3H, or salt, or The esters of those substances, which are acceptable in pharmacy, and -R each group are independent of -H, straight-chain alkyl or branched-chain alkyls containing carbon from 1 to approximately 20 atoms, - (CH2CH2O) pH or - (CH2CH (CH3) O) p H, where p is an integer from 1 to approximately 8. 2. Solar protection compound of Formula 1, -NR2 is -NR12, R1. Each group is independent of each other. Alkyls, straight chain type Branches with carbon from approx. 1 to approx. 20 atoms, and -Y- are selected from groups containing the following structural formula: -O (CH2) n O, where n is an integer from 1 to approx.6, -NH (CH2). n NH-, where n is an integer from 1 to approx.6, - (OCH2CH2) n O- where n is 1 or 2 - (NHCH2CH2) n NH- where n is 1 or 2 (chemical formula) where n is 1 or 2. (Chemical formula) where n is 1 or 2, and (chemical formula) where n is 1 or 2. 3. Sun protection compound according to claim 2, where -X- has a structure: (Chemical formula) where -A is -R, 4. Compound. Solar protection according to claim 3, where -Y- is -OCH2CH2O-, and -A is -H 5. Sun protection compound according to claim 2, where -X- is structured: (chemical formula) where -A5 is -R. , And -A3 or -A4 is -H 6. Sun protection compound according to claim 5 where -Y- is -OCH2CH2O-, and A5 is -H 7. Solar protection compound according to claim 2, where -Y- Is -O (CH2) n O, n is an integer from 1 to approximately 6, -A2 is selected from the group that includes -OCH3, -OCH2CH3, -OH, and -NR12; And -NR12; Each group has R1, one group is a straight or branched alkyl with more than 2 carbon atoms, and the other group of R1 is methyl or ethyl. 8. Sun protection compound according to claim 3, where -Y. -Is -O (CH2) n O, n is an integer from 1 to approx.6, -A is H; And -NR21 has one group of R1, a straight-chain alkyl or branched chain with more than 2 carbon atoms, and R1 another group is methyl or ethyl 9. Sun protection compound according to claim 5, which - Y-is -O (CH2) n O, n is an integer from 1 to approx.6, -A5 is? H; And -NR21 has one group of R1, a straight-chain alkyl or branched chain with more than 2 carbon atoms, and R1 the other group is methyl or ethyl 1 0. solar protection compound according to claim 1, which Choose from a group consisting of 4-N, N-dimethyl aminobenzoic acid 4- esters of 2-hydroxy-4- (2-hydroxyethoxin) benzophenone, 4-methoxinamic acid, 4-esters of 2- hydroxyl 4- (2-hydroxythoxy) -benzophenone, 4- (2-methylpropoxin) synamic acid 4- S Tter of 2-hydroxyl 4- (2-hydroxythoxy) -benzophenone, 4-N-dekylaminobenzoic acid 4- A. 4- (2-hydroxyethoxy) -benzophenone, 4-N, N-butyl-methylaminobenzoic acid stters. Sid 4-ester of hydroxyl 4- (2-hydroxythoxy) -benzophenone 4-N, N- (2-ethylhexyl). Methyl Aminobenzoic Acid 4-Ester of 2-hydroxy-4- (2-hydroxythoxy) benzophenone, 4-N, N-butyl methyl aminobanzoyl acid A A 4- (2-hydroxyethoxy) - dibenzoyl methane. 4-N, N- (2-ethylhexyl) methyl aminobenzoic acid ester of 4- (2-hydroxyethoxy) - dibenzoyl methane, N, N-di (2-ethylhexyl) -4-aminobenzoic acid ester of 2-hydroxyl Sy-4- (2-hydroxyethoxy) benzophenone, and N, N-di- (2-ethylhexyl) -4-aminobenzoyl L 4- (2-hydroxyethoxy) dibenzoyl methane 1 1. สารประกอบป้องกันแสงอาทิตย์ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งเลือกจาก 4-N,N-(2-เอธิลเฮกซิล) เมธิลอะมิโนเบนโซอิค แอซิดเอสเทอร์ของ -4-(2-ไฮดรอกซิเอธอกซิ) ไดเบนโซอิลมีเธน และ4-N,N-(2-เอธิลเฮกซิล) เมธิลอะมิโนเบนโซอิค แอซิด 4-เอส เทอร์ของ 2-ไฮดรอกซิ-4-(ไฮดรอกซิเอธอกซิ) เบนโซฟีโนน 11. Sun protection compound according to claim 10, selected from 4-N, N- (2-ethylhexyl) methyl aminobenzoic. Acid Esters of -4- (2-hydroxythoxy) dibenzoyl methane And 4-N, N- (2-ethylhexyl) methyl aminobenzoic acid 4-ester of 2-hydroxyl-4- (hy Drroxyethoxin) Benzophenone 1 2. สารผสมป้องกันแสงอาทิตย์ซึ่งประกอบด้วย (a) สารประกอบหรือสารผสมของสารประกอบป้องกันแสดงอาทิตย์ของข้อถือสิทธิข้อ 1, และ (b) พาหะของสารป้องกันแสดงอาทิตย์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 12. Sunscreen mixture consisting of (a) a compound or a mixture of sun-protective compounds of claim 1, and (b) carriers of sun-protective agents that are pharmacologically acceptable. 3. สารผสมป้องกันแสงอาทิตย์ ซึ่งประกอบด้วย (a) สารประกอบหรือสารผสมของสารประกอบป้องกันแสดงอาทิตย์ของข้อถือสิทธิข้อ 3, และ (b) พาหะของสารป้องกันแสดงอาทิตย์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 13. Sunscreen Mixture It consists of (a) a compound or a mixture of the sun-protective compound of claim 3, and (b) the carrier of the sun-protective agent, which is pharmacologically acceptable. 4. สารผสมป้องกันแสงอาทิตย์ ซึ่งประกอบด้วย (a) สารประกอบหรือสารผสมของสารประกอบป้องกันแสดงอาทิตย์ ของข้อถือสิทธิข้อ 5, และ (b) พาหะของสารป้องกันแสดงอาทิตย์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 14. Sunscreen Mixture Which contains (a) compounds or mixtures of sun-acting compounds Of claim 5, and (b) the carrier of the sun-acting agent, which is acceptable in pharmacy 1 5. สารผสมป้องกันแสงอาทิตย์ ซึ่งประกอบด้วย (a) สารประกอบหรือสารผสมของสารประกอบป้องกันแสดงอาทิตย์ของข้อถือสิทธิข้อ 10, และ (b) พาหะของสารป้องกันแสงอาทิตย์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์ 15. Sunscreen Mixture It consists of (a) a compound or mixture of the sun protection compound of claim 10, and (b) the carrier of the pharmacologically acceptable solar agent 1. 6. สารผสมป้องกันแสงอาทิตย์ ซึ่งประกอบด้วย (a) สารประกอบหรือสารผสมของสารประกอบป้องกันแสดงอาทิตย์ของข้อถือสิทธิข้อ 11, และ (b) พาหะของสารป้องกันแสงอาทิตย์ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์6. Sunscreen Mixture It consists of (a) a compound or a mixture of sun protection compounds of claim 11, and (b) carriers of a pharmaceutical sunscreen.
TH8701000390A 1987-06-26 Solar protection agent TH4371B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4862A TH4862A (en) 1988-05-02
TH4371B true TH4371B (en) 1995-03-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2175581C (en) Desquamation compositions containing salicylic acid and zwitterionic compounds
US5100918A (en) Prevention or treatment of sunburn using the S(+) isomer of ibuprofen
AU629518B2 (en) Photoprotection compositions comprising chelating agents
DE69613985D1 (en) META-GUANIDINE, UREA, THIOURANE OR ACACYCLIC AMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRINE ANTAGONISTS
PE52799A1 (en) CYCLOALKYL, LACTAM, LACTONE AND RELATED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THEMSELVES, AS INHIBITORS OF THE RELEASE OF PEPTIDE �-AMYLOID AND LACTAM, LACTONE AND RELATED COMPOUNDS, AS LAIBER
DE69823843D1 (en) BENZIMIDAZOLINONE, BENZOXAZOLINONE, BENZOPIPERAZINONE, INDANONE AND THEIR DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
KR950029244A (en) Novel Polyene Compounds, Pharmaceutical and Cosmetic Compositions and Uses Containing the Same
SE8303531D0 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
AR035365A1 (en) PEPTIDIC COMPOUND THAT INCLUDES AN INHIBITOR CENTER FOR THE METIONIN AMINOPEPTIDASE 2 (METAP-2) AND ITS USE TO PREPARE A MEDICINAL PRODUCT
SK22994A3 (en) Cosmetic preparation with contents of n-acethyl-l-cystene for regulating the skin wrinkles creation
AR025307A1 (en) SUSTAINED RELEASE COMPOSITE OF A PEPTIDE, MICROPARTICLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE OF SUCH COMPOUND FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT
EP0487620B1 (en) Novel amino acid derivatives, method for preparing them, and their therapeutical applications
ATE84045T1 (en) INHIBITING SUBSTANCES ENKEPHALINASE-B THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
AU2020215227B2 (en) Cosmetic composition of liquid crystal lipid particles for personal care applications
DE60233434D1 (en) PH-SENSITIVE POLYMER CONJUGATES OF A CARCINOSTATIC ANTHRACYCLIN MEDICAMENT FOR TARGETED THERAPY
TH4371B (en) Solar protection agent
AU703079B2 (en) Desquamation compositions
TH4862A (en) Solar protection agent
KR910002775A (en) Aromatic carboxylic acid amide
RU98106625A (en) Derivatives of colchicine and thiocolchicine, possessing anti-inflammatory and myorelaxing activities
UA35623C2 (en) derivatives of phenylcyclohexylcarboxylic amide, a mixture of isomers thereof or separate isomers and salts thereof, a pharmaceutical composition WITH ANTIARTERIOSCLEROTIC and ANTIRESTENOSIS ACTIVITY
ATE101126T1 (en) AMIDES OF CYCLOMETHYLENE-1,2-BICARBONIC ACID WITH THERAPEUTIC ACTIVITIES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
RU2005119990A (en) NEW BIAROMATIC COMPOUNDS, WHICH ARE ACTIVATORS OF RECEPTORS OF TYPE PPAR GAMMA AND THEIR APPLICATION IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
CA2093359A1 (en) Prevention or treatment of sunburn using the s(+) isomer of ketoprofen
CA1070244A (en) Compositions to control the chronic effects of exposure to sunlight comprising conjugated dienes