TH43352A - ขบวนการสำหรับดำเนินการทำปฏิกิริยาแบบหลายวัฏภาคเชิงแคตะไลทิแคลลีโดยเฉพาะอย่างเป็นพิเศษ ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน - Google Patents
ขบวนการสำหรับดำเนินการทำปฏิกิริยาแบบหลายวัฏภาคเชิงแคตะไลทิแคลลีโดยเฉพาะอย่างเป็นพิเศษ ไฮโดรฟอร์มิลเลชันInfo
- Publication number
- TH43352A TH43352A TH1000007A TH0001000007A TH43352A TH 43352 A TH43352 A TH 43352A TH 1000007 A TH1000007 A TH 1000007A TH 0001000007 A TH0001000007 A TH 0001000007A TH 43352 A TH43352 A TH 43352A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cylinder reactor
- hydro
- formulation
- catalytic activity
- phase reactions
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/04/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขบวนการเชิงแคทะไลทิค สำหรับดำเนินการทำปฏิกิริยา หลายวัฏภาคในปฏิกรณ์กระบอก โดยมีแคทะลิสท์อยู่ในวัฏภาคต่อเนื่อง และอย่างน้อยที่สุดวัสดุเริ่ม ต้นหนึ่งตัวในวัฏภาคกระจายตัว และโลดดิง แฟคเทอร์ B ของปฏิกรณ์กระบอก เท่ากับหรือมากกว่า 0.8 ขบวนการนี้ เหมาะสมเป็นพิเศษ สำหรับไฮโดรฟอร์มิลเลชัน ของโอลีฟีน สามารถ ใช้แอลดีไฮด์ ที่เตรียมได้นั้น เพื่อทำการเตรียมแอลกอฮอล์ กรดคาร์บอกซิลิก หรือ การควบแน่น แอล ดอล การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขบวนการเชิงแคทะไลทิค สำหรับดำเนินการทำปฏิกิริยา หลายวัฏภาคในปฏิกรณ์กระบอก โดยมีแคทะลิสท์อยู่ในวัฏภาคต่อเนื่อง และอย่างน้อยที่สุดวัสดุเริ่ม ต้นหนึ่งตัวในวัฏภาคกระจายตัว และโลดดิง แฟคเทอร์ B ของปฏิกรณ์กระบอก เท่ากับหรือมากกว่า 0.8 ขบวนการนี้ เหมาะสมเป็นพิเศษ สำหรับไฮโดรฟอร์มิลเลชัน ของโอลีฟีน สามารถ ใช้แอลดีไฮด์ ที่เตรียมได้นั้น เพื่อทำการเตรียมแอลกอฮอล์ กรดคาร์บอกซิลิก คือ การควบแน่น แอล ดอล
Claims (4)
1. ขบวนการเพื่อดำเนินการทำปฏิกิริยาหลายวัฏภาค เชิงแคทะไลทิคัลลี ใน ปฏิกรณ์กระบอก ซึ่งประกอบด้วย แคทะลิสท์ ที่อยู่ในวัฏภาคที่ต่อเนื่อง และอย่างน้อยที่สุดวัสดุเริ่มต้น หนึ่งตัวในวัฏภาคกระจายตัว และโลดดิง แฟคเทอร์ B ของปฏิกรณ์กระบอก เท่ากับหรือมากกว่า 0.8
2. ขบวนการตามอ้างในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งโอลีฟิน ถูกทำไฮโดรฟอร์มิลเลเท็ต โดยผ่านปฏิกิริยาแบบหลายวัฏภาค
3. ขบวนการตามอ้างในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งโอลิฟินนั้น มี 2 ถึง 25 คาร์บอน อะตอม
4. ขบวนการตามอ้างในข้อถือสิทธิ 1 ถึงแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH43352A true TH43352A (th) | 2001-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Cyclic hypervalent iodine reagents for atom‐transfer reactions: beyond trifluoromethylation | |
| Kwok et al. | Catalytic asymmetric transannulation of NH‐1, 2, 3‐triazoles with olefins | |
| DiRocco et al. | Late‐stage functionalization of biologically active heterocycles through photoredox catalysis | |
| Wang et al. | Gold-Catalyzed Cyclizations of cis-Endiynes: Insights into the Nature of Gold-Aryne Interaction | |
| Lee et al. | Platinum-catalyzed, terminal-selective C (sp3)–H oxidation of aliphatic amines | |
| Wang et al. | Rhodium (III)‐Catalyzed C H Activation of Arenes Using a Versatile and Removable Triazene Directing Group | |
| Cadierno et al. | Efficient intermolecular [2+ 2+ 2] alkyne cyclotrimerization in aqueous medium using a ruthenium (IV) precatalyst | |
| Cariou et al. | From PtCl2-and acid-catalyzed to uncatalyzed cycloisomerization of 2-propargyl anilines: access to functionalized indoles | |
| Hwang et al. | Mechanism‐Driven Approach To Develop a Mild and Versatile C− H Amidation through IrIII Catalysis | |
| BR0004144A (pt) | Catalisador, processo para a preparação de um catalisador, e processo para a preparação de um composto selecionado do grupo que consiste de um aldeìdo não saturado e um ácido carboxìlico | |
| Nevado | Gold catalysis: Recent developments and future trends | |
| BR9901568A (pt) | Processos para a preparação de um catalisador e de aldeído não saturado ou ácido carboxílico, e, catalisador. | |
| Xu et al. | Efficient One‐Pot Multifunctionalization of Alkynes en Route to α‐Alkoxyketones, α‐Thioketones, and α‐Thio Thioketals by using an Umpolung Strategy | |
| Sanz et al. | The Ritter reaction under truly catalytic Brønsted acid conditions | |
| Dydio et al. | Selective isomerization–hydroformylation sequence: A strategy to valuable α-methyl-branched aldehydes from terminal olefins | |
| Wang et al. | Pd (ii)-catalyzed C–H arylation of aryl and benzyl Weinreb amides | |
| Dinh et al. | Alkyl–aryl coupling catalyzed by tandem systems of Pincer-ligated iridium complexes and zeolites | |
| Kakuuchi et al. | Rh (I)-catalyzed addition of alkenylzirconocene chlorides to aldimine derivatives | |
| Fessler et al. | Applying green chemistry principles to iron catalysis: mild and selective domino synthesis of pyrroles from nitroarenes | |
| Pirola et al. | Metal‐Free Deoxygenation of Chiral Nitroalkanes: An Easy Entry to α‐Substituted Enantiomerically Enriched Nitriles | |
| TH43352A (th) | ขบวนการสำหรับดำเนินการทำปฏิกิริยาแบบหลายวัฏภาคเชิงแคตะไลทิแคลลีโดยเฉพาะอย่างเป็นพิเศษ ไฮโดรฟอร์มิลเลชัน | |
| Ho | Direct synthesis of anilides from nitroarenes | |
| Kant et al. | Ionic liquids in C–H activation: synthesis and functionalization of heterocycles and carbocycles | |
| CA2259493A1 (en) | Oligonucleotide linker and techniques involving immobilized and linked oligonucleotides | |
| ATE337285T1 (de) | Verfahren zur dehydrierung eines ungesättigten kohlenwasserstoffs |