TH43352A - Specialized processes for performing catalytic activity of multi-phase reactions. Hydro formulation - Google Patents

Specialized processes for performing catalytic activity of multi-phase reactions. Hydro formulation

Info

Publication number
TH43352A
TH43352A TH1000007A TH0001000007A TH43352A TH 43352 A TH43352 A TH 43352A TH 1000007 A TH1000007 A TH 1000007A TH 0001000007 A TH0001000007 A TH 0001000007A TH 43352 A TH43352 A TH 43352A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cylinder reactor
hydro
formulation
catalytic activity
phase reactions
Prior art date
Application number
TH1000007A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ไวซี่ นายคลาส-ไดเธอร์
พร็อทซ์มานน์ นายกิวโด
ค็อซ นายเจอร์เกน
ร็อตต์เกอร์ นายเดิร์ค
โทรชา นายมาร์ติน
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH43352A publication Critical patent/TH43352A/en

Links

Abstract

DC60 (03/04/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขบวนการเชิงแคทะไลทิค สำหรับดำเนินการทำปฏิกิริยา หลายวัฏภาคในปฏิกรณ์กระบอก โดยมีแคทะลิสท์อยู่ในวัฏภาคต่อเนื่อง และอย่างน้อยที่สุดวัสดุเริ่ม ต้นหนึ่งตัวในวัฏภาคกระจายตัว และโลดดิง แฟคเทอร์ B ของปฏิกรณ์กระบอก เท่ากับหรือมากกว่า 0.8 ขบวนการนี้ เหมาะสมเป็นพิเศษ สำหรับไฮโดรฟอร์มิลเลชัน ของโอลีฟีน สามารถ ใช้แอลดีไฮด์ ที่เตรียมได้นั้น เพื่อทำการเตรียมแอลกอฮอล์ กรดคาร์บอกซิลิก หรือ การควบแน่น แอล ดอล การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขบวนการเชิงแคทะไลทิค สำหรับดำเนินการทำปฏิกิริยา หลายวัฏภาคในปฏิกรณ์กระบอก โดยมีแคทะลิสท์อยู่ในวัฏภาคต่อเนื่อง และอย่างน้อยที่สุดวัสดุเริ่ม ต้นหนึ่งตัวในวัฏภาคกระจายตัว และโลดดิง แฟคเทอร์ B ของปฏิกรณ์กระบอก เท่ากับหรือมากกว่า 0.8 ขบวนการนี้ เหมาะสมเป็นพิเศษ สำหรับไฮโดรฟอร์มิลเลชัน ของโอลีฟีน สามารถ ใช้แอลดีไฮด์ ที่เตรียมได้นั้น เพื่อทำการเตรียมแอลกอฮอล์ กรดคาร์บอกซิลิก คือ การควบแน่น แอล ดอล DC60 (03/04/43) This invention relates to the catalytic movement. For carrying out the reaction Multiple phases in a cylinder reactor With a catalog in the sequel And at the very least, the materials started. One tree in the dispersion cycle and the loading factor B of a cylinder reactor. Equal to or greater than 0.8. This process is particularly suitable. For the hydroformulation of olefene, the prepared aldehyde can be used. To make alcoholic preparations Carboxylic acid or alkyl condensation, the invention involved the catalytic process. For carrying out the reaction Multiple phases in a cylinder reactor With a catalog in the sequel And at the very least, the materials started. One tree in the dispersion cycle and the loading factor B of a cylinder reactor. Equal to or greater than 0.8. This process is particularly suitable. For the hydroformulation of olefene, the prepared aldehyde can be used. To make alcoholic preparations Carboxylic acid is an alkaloid condensation.

Claims (4)

1. ขบวนการเพื่อดำเนินการทำปฏิกิริยาหลายวัฏภาค เชิงแคทะไลทิคัลลี ใน ปฏิกรณ์กระบอก ซึ่งประกอบด้วย แคทะลิสท์ ที่อยู่ในวัฏภาคที่ต่อเนื่อง และอย่างน้อยที่สุดวัสดุเริ่มต้น หนึ่งตัวในวัฏภาคกระจายตัว และโลดดิง แฟคเทอร์ B ของปฏิกรณ์กระบอก เท่ากับหรือมากกว่า 0.81. a process to perform a multi-phase reaction The catalytic structure in a cylinder reactor Which consists of a catalog that is in a continuous sector And at the very least, the starting material One in the dispersion cycle and the loading factor B of a cylinder reactor. Equal to or greater than 0.8 2. ขบวนการตามอ้างในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งโอลีฟิน ถูกทำไฮโดรฟอร์มิลเลเท็ต โดยผ่านปฏิกิริยาแบบหลายวัฏภาค2. The process referred to in claim 1, in which the olefin was hydroformed. Through a multi-phase reaction 3. ขบวนการตามอ้างในข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งโอลิฟินนั้น มี 2 ถึง 25 คาร์บอน อะตอม3. The process referred to in claim 2, in which the olfin has 2 to 25 carbon atoms. 4. ขบวนการตามอ้างในข้อถือสิทธิ 1 ถึงแท็ก :4. The process referred to in claim 1 through tag:
TH1000007A 2000-01-04 Specialized processes for performing catalytic activity of multi-phase reactions. Hydro formulation TH43352A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH43352A true TH43352A (en) 2001-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Li et al. Cyclic hypervalent iodine reagents for atom‐transfer reactions: beyond trifluoromethylation
Kwok et al. Catalytic asymmetric transannulation of NH‐1, 2, 3‐triazoles with olefins
DiRocco et al. Late‐stage functionalization of biologically active heterocycles through photoredox catalysis
Wang et al. Gold-Catalyzed Cyclizations of cis-Endiynes: Insights into the Nature of Gold-Aryne Interaction
Lee et al. Platinum-catalyzed, terminal-selective C (sp3)–H oxidation of aliphatic amines
Wang et al. Rhodium (III)‐Catalyzed C H Activation of Arenes Using a Versatile and Removable Triazene Directing Group
Cadierno et al. Efficient intermolecular [2+ 2+ 2] alkyne cyclotrimerization in aqueous medium using a ruthenium (IV) precatalyst
Cariou et al. From PtCl2-and acid-catalyzed to uncatalyzed cycloisomerization of 2-propargyl anilines: access to functionalized indoles
Hwang et al. Mechanism‐Driven Approach To Develop a Mild and Versatile C− H Amidation through IrIII Catalysis
BR0004144A (en) Catalyst, process for preparing a catalyst, and process for preparing a compound selected from the group consisting of an unsaturated aldehyde and a carboxylic acid
Nevado Gold catalysis: Recent developments and future trends
BR9901568A (en) Processes for the preparation of a catalyst and unsaturated aldehyde or carboxylic acid, and, catalyst.
Xu et al. Efficient One‐Pot Multifunctionalization of Alkynes en Route to α‐Alkoxyketones, α‐Thioketones, and α‐Thio Thioketals by using an Umpolung Strategy
Sanz et al. The Ritter reaction under truly catalytic Brønsted acid conditions
Dydio et al. Selective isomerization–hydroformylation sequence: A strategy to valuable α-methyl-branched aldehydes from terminal olefins
Wang et al. Pd (ii)-catalyzed C–H arylation of aryl and benzyl Weinreb amides
Dinh et al. Alkyl–aryl coupling catalyzed by tandem systems of Pincer-ligated iridium complexes and zeolites
Kakuuchi et al. Rh (I)-catalyzed addition of alkenylzirconocene chlorides to aldimine derivatives
Fessler et al. Applying green chemistry principles to iron catalysis: mild and selective domino synthesis of pyrroles from nitroarenes
Pirola et al. Metal‐Free Deoxygenation of Chiral Nitroalkanes: An Easy Entry to α‐Substituted Enantiomerically Enriched Nitriles
TH43352A (en) Specialized processes for performing catalytic activity of multi-phase reactions. Hydro formulation
Ho Direct synthesis of anilides from nitroarenes
Kant et al. Ionic liquids in C–H activation: synthesis and functionalization of heterocycles and carbocycles
CA2259493A1 (en) Oligonucleotide linker and techniques involving immobilized and linked oligonucleotides
ATE337285T1 (en) METHOD FOR DEHYDRATION OF AN UNSATURATED HYDROCARBON