TH4333EX - กรรมวิธีใหม่สำหรับการสังเคราะห์อะมิคาซิน - Google Patents

กรรมวิธีใหม่สำหรับการสังเคราะห์อะมิคาซิน

Info

Publication number
TH4333EX
TH4333EX TH8601000530A TH8601000530A TH4333EX TH 4333E X TH4333E X TH 4333EX TH 8601000530 A TH8601000530 A TH 8601000530A TH 8601000530 A TH8601000530 A TH 8601000530A TH 4333E X TH4333E X TH 4333EX
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
solvent
reaction
synthesis
protected
positions
Prior art date
Application number
TH8601000530A
Other languages
English (en)
Other versions
TH4329B (th
TH4333A (th
Inventor
นายวินเซนโซ จอบโบ นายจอร์ดจ ออร์นาโต นายอัลเบอร์โต แมนเกีย
Original Assignee
เพียร์เรล เอสพีเอ
Filing date
Publication date
Application filed by เพียร์เรล เอสพีเอ filed Critical เพียร์เรล เอสพีเอ
Publication of TH4333EX publication Critical patent/TH4333EX/th
Publication of TH4333A publication Critical patent/TH4333A/th
Publication of TH4329B publication Critical patent/TH4329B/th

Links

Abstract

อธิบายกรรมวิธีใหม่สำหรับการสังเคราะห์อะมิคาซินที่ตั้งต้นจากคานาไมซิน A ที่ได้ป้องกันที่ตำแหน่ง 3 และ 6 เอาไว้ซึ่งประกอบด้วย การทำปฏิกิริยาของสารประกอบตัวหลังนี้กับเกลือของแคทไอออนชนิดโลหะไบวาเลนท์ที่เลือกได้ในระหว่างสังกะสี, นิเกิล, เหล็ก, โคบอลท์, แมงกานีส, ทองแดง และแคตเมียม ในที่มีน้ำเป็นตัวทำละลายหรือตัวทำละลายร่วม แล้วดำเนินการทำปฏิกิริยาของคอมเพลกซ์ที่เกิดขึ้นกับอนุพันธ์ที่ว่องไวของ L-อะมิโน-2-ไฮดรอกซิบิวไทริค แอซิค ต่อไปในที่เดียวกันนั้น, การขจัดเอาแคทไอออนโลหะและของหมู่ป้องกันออกไปและการทำผลิตภัณฑ์ที่ไม่บริสุทธิ์ซึ่งได้รับดังนั้นให้บริสุทธิ์

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์ที่เลือกเฉพาะของอะมิคาซินจากคานาไมซิน A ที่ได้ป้องกันในตำแหน่งที่ 3- และ 6-, กรรมวิธีดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนต่าง ๆ ของ การทำปฏิกิริยาคานาไมซิน A ที่ได้ป้องกันในตำแหน่งที่ 3-และ 6- โคบอลท์, แมงกานีส, ทองแดง, แคตเมียม และของผสมต่างๆ ของสารนั้นในที่มีน้ำในปริมาณที่ทำให้เกิดประสิทธิผลเป็นตัวทำละลายหรือทำละลายร่วมให้เกิดเป็นคอมเพลกซ์ขึ้น; การทำปฏิกิริยาคอมเพลกซ์ดังกล่าวกับอนุพันธ์ของ L-(-)-4-อะมิโน-2- ไฮดรอกซิบิวไทริค แอซิค :
TH8601000530A 1986-10-09 กรรมวิธีใหม่สำหรับการสังเคราะห์อะมิคาซิน TH4329B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH4333EX true TH4333EX (th) 1987-08-03
TH4333A TH4333A (th) 1987-08-03
TH4329B TH4329B (th) 1995-02-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1512170A (en) Catalyzed hydrazine compound corrosion inhibiting composition and use
NO165297C (no) Fremgangsmaate for selektiv syntese av amikacin.
GB1510043A (en) Selective nitration of aromatic and substituted aromatic compounds
DE3069637D1 (en) Chromate removal from concentrated chlorate solution by chemical precipitation
Mukherjee et al. Preparation & Studies of the Complex Periodatoferrate (III) Hexahydrate & Periodatonickelate (IV) Monohydrate
TH4333EX (th) กรรมวิธีใหม่สำหรับการสังเคราะห์อะมิคาซิน
JPS5333979A (en) Separating and recovering method
JPS57108072A (en) Preparation of n-acylcarnosine
Swaminathan et al. Reaction of aromatic amides with phenyl iodosylacetate: an oxidative rearrangement
Enomoto et al. THE PREPARATION OF CIS, CIS-DICYANOCARBONATODIAMMINECOBALTE (III) AND CIS, CIS-OXALATODIAQUODIAMMINECOBALT (III) COMPLEXES
US2751389A (en) Pyridyl aliphatic alkylene polyamine poly acid compounds and salts
Uehara et al. The chromium (III) complexes with β-aminoethylsulfonic-N, N-diacetic acid and aspartic-N, N-diacetic acid
TH4329B (th) กรรมวิธีใหม่สำหรับการสังเคราะห์อะมิคาซิน
JPS51130424A (en) A process for preparing perinone dyes
JPS5219622A (en) Process for preparation of tartaric acid salts
AU552286B2 (en) Plant for the recovery of non-ferrous metals by sulphuric acid leaching
GB2015492A (en) Recovery of manganese
JPS5283344A (en) Synthesis of 3-chloro-4-allyloxyphenyl-acetic acid
GB1506590A (en) Process for producing free-flowing powders
JPS5714556A (en) Improved arndt-elstert synthesis
JPS55161074A (en) Recovering method for waste chromate solution
JPS51136632A (en) Process for preparation of dibenzamides
TH4333A (th) กรรมวิธีใหม่สำหรับการสังเคราะห์อะมิคาซิน
JPS57168950A (en) Production of epsilon-type metal phthalocyanine
JPS51149244A (en) Process for preparing cyclohexanone derivatives and cyclopentanone der ivatives