Claims (3)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอะดิโพไนทริลซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ : (a) ไฮโดรไซยาเนทิ่ง 1,3-บิวทะไดอีน บนตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0)อย่างน้อยหนึ่งชนิด, ซึ่งยังผลให้กระแสไฮโดรไซยาเนชัน 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนทริล, 2-เพนทีนไนทริล,2-เมธิล-2-บิวทีนไนทริล,C9 ไนทริล,2-เมธิล-3-บิวทีนไนทริล, เมธิลกลูแทโรไนทริล,ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0)อย่างน้อยหนึ่งชนิด,1,3-บิวทะไดอีน ที่ไม่เปลี่ยนไป และเรซิดิวของไฮโดรเจนไซยาไนด์ที่ไม่เปลี่ยนไป (b) การแยกตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0)อย่างน้อยหนึ่งชนิดออกจากกระแสไฮโดรไซยาเนชัน 1 เพื่อจะได้กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด,และกระแสไฮโดรไซยาเนชัน 2 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีน ไนทริล,2-เพนทีนไนทริล,2-เมธิล-2-บิวทีนไนทริล,C9 ไนทริล และ 2-เมธิล-3-บิวทีน ไนทริล, (c) การผลิตใหม่ของตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0)อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในกระแสตัวเร่ง ปฏิกิริยา 1 โดยการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยารีดัคทีฟนิกเกิลด้วยการเติมของลิแกนด์ ใหม่ เพื่อจะได้กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2, (d) ไฮโดรไซยาเนทิ่ง 3-เพนทีนไนทริล บนตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด และในที่มีกรด Lewis อย่างน้อยหนึ่งชนิด,ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0)และกรด Lewis นี้ ที่กำหนดอย่างน้อยบางส่วนจากกระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2,ซึ่งยังผลให้กระแสไฮโดร ไซยาเนชัน 3 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0)อย่างน้อยหนึ่งชนิด, อะดิโพไนทริล และกรด Lewis อย่างน้อยหนึ่งชนิด, (e) การแยกตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0)อย่างน้อยหนึ่งชนิดออกจากกระแสไฮโดร ไซยาไนชัน 3 โดยการสกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ เพื่อจะได้กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 3 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0)อย่างน้อยหนึ่งชนิด,และกระแส ผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวมด้วยอะดิโพไนทริล,และกระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 3 นี้ สามารถทำการรีไซเคิลอย่างน้อยบางส่วนเข้าไปในขั้นตอนกรรมวิธี(a) กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอะดิโพไนทริลซึ่งประกอบรวมด้วยตามขั้นตอนกรรมวิธี: (a) ไฮโดรยาเนทิ่ง 1,3-บิวทะไดอีน บนตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด, ซึ่งยังผลให้กระแสไฮโดรไซยาเนชัน 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนทริล, 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดยขั้นตอนกรรมวิธีต่อไปนี้: (a) ไฮโดรไซยาเนทิ่ง 1,3-บิวทะไดอีน บนตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อย หนึ่งชนิด, ซึ่งยังผลให้กระแสไฮโดรไซยาเนชัน 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3- เพนทีนไนทริล, 2-เพนทีนไนทริล, 2-เมธิล-2-บิวทีนไนทริล, C9 ไนทริล, 2- เมธิล-3-บิวทีนไนทริล, เมธิลกลูแทโรไนทริล, ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด, 1,3-บิวทะไดอีน ที่ไม่เปลี่ยนไป และเรซิดิวของ ไฮโดรเจนไซยาไนด์ที่ไม่เปลี่ยนไป (b) การแยกตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิดออกจากกระแส ไฮโดรไซยาเนชัน 1 เพื่อจะได้กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด, และกระแสไฮโดร ไซยาเนชัน 2 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนทริล, 2-เพนทีนไนทริล, 2- เมธิล-2-บิวทีนไนทริล, C9 ไนทริล และ 2-เมธิล-3-บิวทีนไนทริล, (c) การผลิตใหม่ของตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด ในกระแส ตัวเร่งปฏิกิริยา 1 โดยการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยารีดัคทีฟนิกเกิลด้วยการ เติมของลิแกนด์ใหม่ เพื่อจะได้กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2, (d) ไฮโดรไซยาเนทิ่ง 3-เพนทีนไนทริล บนตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อย หนึ่งชนิด และในที่มีกรด Lewis อย่างน้อยหนึ่งชนิด, ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) และกรด Lewis นี้ที่กำหนดอย่างน้อยบางส่วนจากกระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2, ซึ่งยังผลให้กระแสไฮโดรไซยาเนชั่น 3 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่ง ปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด, อะดิโพไนทริล และกรด Lewis อย่างน้อยหนึ่งชนิด, (e) การแยกตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิดออกจากกระแส ไฮโดรไซยาไนชัน 3 โดยการสกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ เพื่อจะได้กระแส ตัวเร่งปฏิกิริยา 3 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อย หนึ่งชนิด, และกระแสผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวมด้วยอะดิโพไนทริล, และ กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 3 นี้ สามารถทำการรีไซเคิลอย่างน้อยบางส่วนเข้าไป ในขั้นตอนกรรมวิธี (a) 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่งแสดงลักษณะเฉพาะโดยขั้นตอนกรรมวิธีต่อไปนี้: (a) ไฮโดรไซยาเนทิ่ง 1,3-บิวทะไดอีน บนตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อย หนึ่งชนิด, ซึ่งยังผลให้กระแสไฮโดรไซยาเนชัน 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3- เพนทีนไนทริล, 2-เพนทีนไนทริล, 2-เมธิล-2-บิวทีนไนทริล, C9 ไนทริล, เมธิลกลูแทโรไนทริล, 2-เมธิล-3-บิวทีนไนทริล, ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด, 1,3-บิวทะไดอีน ที่ไม่เปลี่ยนไป และเรซิดิวของ ไฮโดรเจนไซยาไนด์ที่ไม่เปลี่ยนไป (a\') ไอโซเมอไรซิ่ง 2-เมธิล-3-บิวทีนไนทริล ซึ่งมีอยู่ในกระแสไฮโดร ไซยาเนชัน 1 ไปเป็น 3-เพนทีนไนทริล บนตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่าง น้อยหนึ่งชนิด เพื่อจะได้กระแสไอโซเมอไรเซชัน 1 ซึ่ง 2-เมธิล-3-บิวทีน ไนทริล-ที่ลดน้อยลง และ 3-เพนทีนไนทริล-ที่เพิ่มขึ้น, (b) การแยกตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิดออกจากกระแส ไอโดรไซยาเซชัน 1 เพื่อจะได้ระบบตัวเร่งปฏิกิริยา 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด, และกระแสไฮโดร ไซยาเนชัน 2 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนทริล, 2-เพนทีนไนทริล, 2- เมธิล-2-บิวทีนไนทริล, C9 ไนทริล และ 2-เมธิล-3-บิวทีนไนทริล, (c) การผลิตใหม่ของตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิดในกระแสตัว เร่งปฏิกิริยา 1 โดยการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยารีดัคทีฟนิกเกิลด้วยการเติม ของลิแกนด์ใหม่ เพื่อจะได้กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2, (d) ไฮโดรไซยาเนทิ่ง 3-เพนทีนไนทริล บนตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อย หนึ่งชนิด และในที่มีกรด Lewis อย่างน้อยหนึ่งชนิด, ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) และกรด Lewis นี้ ที่กำเนิดอย่างน้อยบางส่วนจากกระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2, ซึ่งยังผลให้กระแสไฮโดรไซยาเนชัน 3 ซึ่งประกอบรวมด้วยอะดิโพ ไนทริล, ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิด และกรด Lewis อย่าง น้อยหนึ่งชนิด, (e) การแยกตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อยหนึ่งชนิดออกจากกระแส ไฮโดรไซยาไนชัน 3 โดยการสกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ เพื่อจะได้กระแส ตัวเร่งปฏิกิริยา 3 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) อย่างน้อย หนึ่งชนิด, และกระแสผลิตภัณฑ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยอะดิโพไนทริล, และ กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 3 นี้ สามารถทำการรีไซเคิลอย่างน้อยบางส่วนเข้าไป ในขั้นตอนกรรมวิธี (a) 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งในที่นี้, ในขั้นตอนกรรมวิธีเพิ่มเติม (f), กระแส ไฮโดรไซยาเนชัน 2 ถูกแยกออก และได้กระแส 3-เพนทีนไนทริล-มากขึ้น 4 และกระแส 2-เมธิล-3- บิวทีนไนทริล-มากขึ้น 5 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4, ซึ่งในที่นี้ กระแส 3-เพนทีนไนทริล-มากขึ้น 4 ทำการ ปฏิบัติเข้าไปในขั้นตอนกรรมวิธี (d) 6. กรรมวิธีตามข้อถือสทิธิข้อ 4 หรือ 5, ซึ่งในที่นี้ กระแส 2-เมธิล-3-บิวทีนไนทริล-มาก ขึ้น 5 ทำการปฏิบัติเข้าไปในขั้นตอนกรรมวิธี (a\') 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ลำดับของกรรมวิธีนี้เริ่ม ต้นด้วยขั้นตอนกรรมวิธี (d) ในการปฏิบัติครั้งแรก เมื่อใช้กรด Lewis ใหม่ และตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) ใหม่ และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล (0) ที่ผลิตใหม่อย่างรีดัคทีฟ 8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ 3-เพนทีนไนทริล ที่ ไฮโดรไซยาเนทในขั้นตอนกรรมวิธี (d) เกิดจากกระแสไฮโดรไซยาเนชัน 1 หรือกระแส ไอโซเมอไรเซชัน 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ ใช้กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2 นี้เพียงส่วนหนึ่งเท่านั้น สำหรับไฮโดรไซยาเนชันในขั้นตอนกรรมวิธี (d) และกระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2 ส่วนที่คงเหลืออยู่นี้ถูกถ่ายโอนโดยตรงเข้าไปในขั้นตอนกรรมวิธี (e) เป็นกระแสทางเลี่ยง 1 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ใช้กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2 นี้ เพียงส่วนหนึ่งเท่านั้นสำหรับไฮโดรไซยาเนชันในขั้นตอนกรรมวิธี (d) และกระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 2 ส่วนที่คงเหลืออยู่นี้ ถูกถ่ายโอนโดยตรงเข้าไปในขั้นตอนกรรมวิธี (a\') เป็นกระแสทางเลี่ยง 1\' 1Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: Process for preparing adiponitril which includes the steps of: (a) hydrocyanating. 1,3-butadiene On at least one nickel (0) catalyst, which results in a hydrocyanation current 1 which includes 3-pentene nitril, 2-pentene nitril, 2-methyl-2-butene nitril, C9. Nitrile, 2-methyl-3-butene-nitrile, methyllutironitril, at least one nickel (0) catalyst, 1,3-bit Material That doesn't change And the unchanged hydrogen cyanide (b) the separation of one or more nickel catalysts (0) from the hydrocyanation current 1 to obtain the catalyst current 1, which includes At least one nickel (0) catalyst, and 2 hydrocyanation currents, comprising 3-pentene nitryl, 2-pentene nitryl, 2-methyl. -2-Butene Nitril, C9 Nitril and 2-Methyl-3-Butene Nitrile, (c) New Production of Nickel Catalyst (0) Little one of a kind In the catalyst current 1, the nickel reductive catalyst is synthesized with the addition of new ligands to obtain catalyst current 2, (d) hydrocyanate. 3- pentene nitrile On one or more nickel (0) catalysts And in the presence of at least one Lewis acid, the nickel catalyst (0) and this Lewis acid determined at least partially from the catalytic current. 2, which results in hydrocyanation current 3 consisting of at least one nickel catalyst (0), adiponitril and at least one Lewis acid, (e) separation. One or more nickel (0) catalysts are removed from the hydrocyanide stream 3 by extraction with organic solvents. To obtain catalyst current 3 consisting of at least one nickel catalyst (0), and current Products containing adiponitril, and catalytic stream 3 can be at least partially recycled into a process step (a) for the preparation of adiponitril, which includes: Following the process: (a) Hydrocarbons 1,3-butadiene On at least one nickel (0) catalyst, which results in a hydrocyanation current 1 which includes 3-Pentene Nitrile, 2. Process according to claim 1, which is characterized by the following process: (a) hydrocyanates 1,3-butadiene On at least one type of nickel (0) catalyst, which results in a hydrocyanation current 1 consisting of 3-pentene nitryl, 2-pentene nitrile, 2 - Methyl-2-Butene Nitril, C9 Nitril, 2-Methyl-3-Butene Nitrile, Methyl Glutaron Nitril, One or more nickel (0) catalysts, 1,3-butadiene. That doesn't change And a record of Immutable hydrogen cyanide (b) the separation of one or more nickel catalysts (0) from the current. Hydrocyanation 1 to obtain catalytic current 1 which includes One or more nickel catalysts (0), and hydrocyanation current 2, which include 3-pentene nitryl, 2-pentene nitryl, 2-methyl-2-butene nitril, C9 nitryl and 2-methyl-3. -Butene nitril, (c) reproduction of at least one nickel catalyst (0) in catalyst current 1 by synthesis of nickel reductive catalyst with Add new ligands To get the catalytic current 2, (d) hydrocyanates. 3- pentene nitrile On at least one nickel catalyst (0) and in containing at least one Lewis acid, nickel catalyst (0) and this Lewis acid at least partially determined from the catalyst current 2, which results in Provides hydrocyanation stream 3, which includes an accelerator. At least one nickel (0) reaction, one or more adiponitril and Lewis acid, (e) the separation of one or more nickel catalysts (0) from the current. Hydrocyanisation 3 by extraction with organic solvents To get the flow Catalyst 3, consisting of at least one nickel (0) catalyst, and a product stream containing adiponitril, and catalytic stream 3 can be at least partially recycled. In the process (a) 3. The process according to claim 2, which is characterized by the following process steps: (a) hydrocyanates. 1,3-butadiene On at least one type of nickel (0) catalyst, which results in a hydrocyanation current 1 consisting of 3-pentene nitryl, 2-pentene nitrile, 2 - Methyl-2-Butene Nitril, C9 Nitril, Methyl Lutronitril, 2-Methyl-3-Butene Nitrile, One or more nickel (0) catalysts, 1,3-butadiene. That doesn't change And a record of Immutable hydrogen cyanide (a \ ') isomerization 2-methyl-3-butene, nitrile Which is present in the hydrocyanation stream 1 to 3-pentene nitrile On one or more nickel (0) catalysts To get the isomerization current 1, where 2-methyl-3-butene Nitrile - dwindling and 3-pentene nitril - increased, (b) the separation of one or more nickel catalysts (0) from the current. Idro cyanosis 1 to obtain a catalyst system 1 which includes One or more nickel catalysts (0), and hydrocyanation current 2, which include 3-pentene nitryl, 2-pentene nitryl, 2-methyl-2-butene nitril, C9 nitryl and 2-methyl-3. -Butene nitrile, (c) reproduction of at least one nickel catalyst (0) in the body current. Catalyzed 1 by synthesis of reductive nickel catalyst by addition Of the new ligands To get the catalytic current 2, (d) hydrocyanates. 3- pentene nitrile On at least one nickel catalyst (0) and in containing at least one Lewis acid, nickel catalyst (0) and this Lewis acid originating at least partially from the catalyst current 2, which resulted in Provides hydrocyanation currents 3 consisting of adiponitril, at least one nickel catalyst (0) and at least one Lewis acid, (e) nickel catalyst separation ( 0) at least one type out of the current Hydrocyanisation 3 by extraction with organic solvents To get the flow Catalyst 3, consisting of at least one nickel (0) catalyst, and product stream This includes adiponitril, and catalytic current 3, at least partially recycled. In the process (a) 4. Procedure according to claim 3, where here, in the additional process step (f), the hydrocyanation current 2 is separated and a 3-pentene current is obtained. Nitril-more 4 and 2-methyl-butene-butene-nitril-greater 5 5. Process according to claim 4, where 3-pentene current Nitril - more 4 is carried out in a process (d) 6. Process according to equation 4 or 5, where 2-methyl-3-butene Tril-more 5 Performs into the process (a \ ') 7. Procedure according to one of Clause 2 to 6, wherein the sequence of this process begins. This begins with a process (d). In the first practice, a new Lewis acid and a new nickel (0) and / or reductive nickel catalyst (0) are used. Any of the claims 2 to 7, herein 3-pentene nitrile hydrocyanate in the process (d) is caused by hydrocyanation current 1 or Isomerization current 1 9. Process according to one of Clause 2 to 8, in which only part of this catalytic stream 2 is used here. For hydrocyanation in the process (d) and the residual 2-part catalyst stream were transferred directly into the process (e) as a bypass flow 1 1 0. Verses 3 to 8, where only one part of this 2 catalytic current is used here for the hydrocyanation in the process (d) and the remaining 2 part catalytic currents. Is transferred directly into a process step (a \ ') as a bypass current 1 \' 1.
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ ใช้กระแสตัวเร่งปฏิกิริยา 3 นี้ เพียงส่วนหนึ่งเท่านั้น สำหรับไฮโดรไซยาเนชันในขั้นตอนกรรมวิธี (a) และกระแสตัวเร่ง ปฏิกิริยา 3 ส่วนที่คงเหลืออยู่นี้โดยตรงเข้าไปในขั้นตอนกรรมวิธี (a\') เป็นกระแสทางเลี่ยง 2 11. The process of claim 3 to 9, in which only part of the catalytic current 3 is used here. For hydrocyanation in the process step (a) and this residual 3-part catalyst flow directly into the process step (a \ ') is a 2 bypass current.
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งในที่นี้ ป้อนตัวเร่งปฏิกิริยา นิเกิล (0) ใหม่ และ/หรือ ที่ผลิตใหม่อย่างรีดัคทีฟเข้าไปในขั้นตอนกรรมวิธี (c) 12. Process according to one of Claims 2 to 11, where new and / or newly produced nickel catalyst (0) is fed into the process (c ) 1
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งทำให้การปฏิบัติให้สำเร็จอย่างต่อ เนื่อง3. Process according to any one of Clause 1 to 12, which ensures its continued success.