TH43048EX - Process for the preparation of various derivatives of 1,3-dihydro-2H-Imidazo (4 5-b] quinolin-2-transfer - Google Patents

Process for the preparation of various derivatives of 1,3-dihydro-2H-Imidazo (4 5-b] quinolin-2-transfer

Info

Publication number
TH43048EX
TH43048EX TH9201001564A TH9201001564A TH43048EX TH 43048E X TH43048E X TH 43048EX TH 9201001564 A TH9201001564 A TH 9201001564A TH 9201001564 A TH9201001564 A TH 9201001564A TH 43048E X TH43048E X TH 43048EX
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
pharmaceutical
replaced
compounds
quinolin
Prior art date
Application number
TH9201001564A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH43048A (en
Inventor
นายอัลฟอนส์ เฮอร์แมน มาร์กาเรธา เรย์เมเกอร์ส นายดิดิเยร์โรเบิร์ตกีกาเบรียลเดอแชฟฟอย เดอกูแซลล์ส นายเอ็ดดี้ จีน เอ็ดการ์ด เฟรย์น
Original Assignee
แจนซ์เซ่น ฟาร์มมาซูติกา เอ็มวี
Filing date
Publication date
Application filed by แจนซ์เซ่น ฟาร์มมาซูติกา เอ็มวี filed Critical แจนซ์เซ่น ฟาร์มมาซูติกา เอ็มวี
Publication of TH43048A publication Critical patent/TH43048A/en
Publication of TH43048EX publication Critical patent/TH43048EX/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์1,3ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ควิโนลิน-2-โอนชนิดใหม่ ที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง R คือไฮโดรเจน,C1-6 แอลคิล,C3-6ไซโคลแอลคิล, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จาก1ถึง3 หมู่ซึ่งเลือกแต่ละหมู่ได้อย่างอิสระจากเฮโล ไฮดรอกซิล,C1-6 แอลคิลออกซี, C5-6ไซโคล แอล คิลออกซี,C1-6 แอลคิล,หรือไทรฟลูออโรเมธิล พิริดินิล,ไธอีนิล,ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลหรือ C1-6 แอลคิล, (มากกว่า)C=Xคืออนุมูลที่มีสูตร (มากกว่า)C=O (a) (มากกว่า)C=N-O-R1 (b),หรือ (มากกว่า)C=CH-R2 (c) เกลือที่เกิดจากการรวมของสารานี้ที่สามารถยอม รับได้ในทางเภสัชกรรมและรูปสเทอรีโอเคมิคัลลี- ไอโซเมอร์ของสารนี้,สารประกอบดังกล่าวนี้ เป็นตัวยับยั้งที่มีอำนาจได้ต่อฟอสโฟไดเอสเทอร์ III และIV ทั้งสองชนิด, ซึ่งใช้เป็นประโยชน์ในการ บำบัดรักษาสัตว์เลือดอุ่นที่ได้รับทุกข์ทรมานจาก อาการผิดปกติเนื่องจากแพ้ยา,โรคภูมิแพ้โดย กรรมพันธุ์และความทรมานที่เกิดจากอาการรำคาญ ที่สัมพันธ์กันอินเทอร์มีเดียทในการเตรียมสารเหล่า นี้ สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบดังกล่าว นี้อยู่ด้วยเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ วิธีต่างๆสำหรับทำการเตรียมสารประกอบและ สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวนี้ This invention involves a new type of derivative 1,3 dihydro-2H-imidazo [4,5-b] quinolin-2-transfer with the chemical formula R is hydrogen, C1-6. Alkyls, C3-6 cycloalkyls, selected phenyls to be replaced with substituted groups from 1 to 3. A group that chooses each group independently of Helo. Hydroxyl, C1-6 alkyl oxy, C5-6 cycloalkyloxi, C1-6 Alkyl, or trifluoromethyl Piridinil, thyenil, selected to be replaced with halo or C1-6 alkyl, (greater) C = X is the radical whose formula (greater) C = O (a) (greater) C = NO-R1 (b), or (greater) C = CH-R2 (c) Salt formed by the inclusion of this material that can be tolerated. It is obtained in a pharmaceutical and stereochemical-isomer form of this compound, such compounds. It is a potent inhibitor of both types of phosphodynamic III and IV, which is useful in the Treatment of warm-blooded animals that have been suffering from Abnormal symptoms due to drug allergy, allergies by Heredity and the suffering caused by nuisance Intermediate in the preparation of these substances. Pharmaceutical mixtures containing such compounds. This is also an active ingredient. Various methods for preparing compounds and This pharmaceutical mixture

Claims (1)

1.สารประกอบที่มีสูตรสูตรเคมี เกลือที่เกิดจากการรวมของสารนี้ที่สามารถยอมรับ ในทางเภสัชกรรมเและรูปสเทอรีโอเคมีคัลลี ไอโซเมอร์ของสารนี้ ซึ่ง R คือไฮโดรเจน,C1-6 แอคลคิล,C3-6ไซโคลแอล คิล,เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ จาก1ถึง3หมู่ซึ่งเลือกแต่ละหมู่ได้อย่างอิสระจาก เฮโล,ไฮดรอกซิล,C1-6 แอลคิลออกซี,C5-6ไซโคล แอลคิลออกซี,C1-6แอลคิล,หรือไทรฟลูออโรเมธิล, พิริดินิล,ไธอีนิล,ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลหรือ C1-6 แอลคิล, (มากกว่า)C=Xคืออนุมูลที่มีสูตร (มากกว่า)C=O (a) (มากกว่า)C=N-O-R1 (b),หรือ (มากกว1. a compound with the chemical formula The salts formed by the inclusion of this substance are acceptable. In pharmaceutical and stereochemical forms. Isomer of this substance, where R is hydrogen, C1-6. Alkyl, C3-6 cycloL The kill, the phenyl selected to be replaced by the replacement squad. From 1 to 3 groups, which can be selected for each group independently of Halo, hydroxyl, C1-6 Alkyloxi, C5-6 cycloids Alkyloxy, C1-6 Alkyls, or Trifluoromethyl, Pyridinyl, Thyenil, selected to be replaced by Halo or C1-6 Alkyl, (Greater) C = X is the radical whose formula (greater than) C = O (a) (greater) C = NO-R1 (b), or (more).
TH9201001564A 1992-10-30 Process for the preparation of various derivatives of 1,3-dihydro-2H-Imidazo (4 5-b] quinolin-2-transfer TH43048EX (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH43048A TH43048A (en) 2001-02-13
TH43048EX true TH43048EX (en) 2001-02-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2328486C2 (en) 2-pyridone derivatives as inhibitors of neutrophil elastase
NZ335363A (en) Naphthyridine derivatives
FI906204A0 (en) A process for the preparation of pharmaceutically active peptide compounds
CA2276278A1 (en) Amine compounds, their production and use
ATE18765T1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
EP0353955A3 (en) Novel compounds
ES2036926A1 (en) (2-Alkyl-3-pyridyl)methylpiperazine derivatives as PAF antagonists.
RU94046107A (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2β-MORPHOLINEANDROSTANE, METHOD OF THEIR SYNTHESIS, PHARMCOMPOSITION CONTAINING THEREOF
WO2002034754A3 (en) Benzoxazinone derivatives, their preparation and use
FI860878A (en) AMINOSYRADERIVAT OCH FOERFARANDE FOER DERAS FRAMSTAELLNING.
AU8811401A (en) Spiro compounds and adhesion molecule inhibitors containing the same as the active ingredient
ATE141606T1 (en) CEPHEM COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
ATE19773T1 (en) NITROALIPHATIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE.
PT87277A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
WO2017066787A1 (en) Compounds, compositions, and methods of making and using the same
TH43048EX (en) Process for the preparation of various derivatives of 1,3-dihydro-2H-Imidazo (4 5-b] quinolin-2-transfer
TH43048A (en) Process for the preparation of various derivatives of 1,3-Dihydro-2H-Imidazo (4 5-b] quinolin-2-transfer
DK0556813T3 (en) Amphoteric tricyclic compounds such as antihistamine and antiallergic agents
HUP0003856A2 (en) 6-pyrrolidin-2-ylpyrindine derivatives, their preparation and application in therapy
EA200200682A1 (en) NEW COMPOUNDS OF N-BENZYLPIPERASINE, METHOD OF THEIR RECEIVING AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
TNSN86138A1 (en) NOVEL α, α -DIARYL-4-ARYL-HYDROXY-1- PIPERIDINEBUTANAMIDE N-OXIDES, THEIR USE AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION
WO2000008006A3 (en) Piperidine and piperazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compounds containing them
EA200100344A2 (en) New cyclobutaindolecarboxamide compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
HUP9800687A1 (en) N-aryl piperidine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
TH65569B (en) New type of mycobacterium inhibitors