TH43048EX - Process for the preparation of various derivatives of 1,3-dihydro-2H-Imidazo (4 5-b] quinolin-2-transfer - Google Patents
Process for the preparation of various derivatives of 1,3-dihydro-2H-Imidazo (4 5-b] quinolin-2-transferInfo
- Publication number
- TH43048EX TH43048EX TH9201001564A TH9201001564A TH43048EX TH 43048E X TH43048E X TH 43048EX TH 9201001564 A TH9201001564 A TH 9201001564A TH 9201001564 A TH9201001564 A TH 9201001564A TH 43048E X TH43048E X TH 43048EX
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- pharmaceutical
- replaced
- compounds
- quinolin
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์1,3ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ควิโนลิน-2-โอนชนิดใหม่ ที่มีสูตร สูตรเคมี ซึ่ง R คือไฮโดรเจน,C1-6 แอลคิล,C3-6ไซโคลแอลคิล, เฟนิลที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จาก1ถึง3 หมู่ซึ่งเลือกแต่ละหมู่ได้อย่างอิสระจากเฮโล ไฮดรอกซิล,C1-6 แอลคิลออกซี, C5-6ไซโคล แอล คิลออกซี,C1-6 แอลคิล,หรือไทรฟลูออโรเมธิล พิริดินิล,ไธอีนิล,ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโลหรือ C1-6 แอลคิล, (มากกว่า)C=Xคืออนุมูลที่มีสูตร (มากกว่า)C=O (a) (มากกว่า)C=N-O-R1 (b),หรือ (มากกว่า)C=CH-R2 (c) เกลือที่เกิดจากการรวมของสารานี้ที่สามารถยอม รับได้ในทางเภสัชกรรมและรูปสเทอรีโอเคมิคัลลี- ไอโซเมอร์ของสารนี้,สารประกอบดังกล่าวนี้ เป็นตัวยับยั้งที่มีอำนาจได้ต่อฟอสโฟไดเอสเทอร์ III และIV ทั้งสองชนิด, ซึ่งใช้เป็นประโยชน์ในการ บำบัดรักษาสัตว์เลือดอุ่นที่ได้รับทุกข์ทรมานจาก อาการผิดปกติเนื่องจากแพ้ยา,โรคภูมิแพ้โดย กรรมพันธุ์และความทรมานที่เกิดจากอาการรำคาญ ที่สัมพันธ์กันอินเทอร์มีเดียทในการเตรียมสารเหล่า นี้ สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบดังกล่าว นี้อยู่ด้วยเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ วิธีต่างๆสำหรับทำการเตรียมสารประกอบและ สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวนี้ This invention involves a new type of derivative 1,3 dihydro-2H-imidazo [4,5-b] quinolin-2-transfer with the chemical formula R is hydrogen, C1-6. Alkyls, C3-6 cycloalkyls, selected phenyls to be replaced with substituted groups from 1 to 3. A group that chooses each group independently of Helo. Hydroxyl, C1-6 alkyl oxy, C5-6 cycloalkyloxi, C1-6 Alkyl, or trifluoromethyl Piridinil, thyenil, selected to be replaced with halo or C1-6 alkyl, (greater) C = X is the radical whose formula (greater) C = O (a) (greater) C = NO-R1 (b), or (greater) C = CH-R2 (c) Salt formed by the inclusion of this material that can be tolerated. It is obtained in a pharmaceutical and stereochemical-isomer form of this compound, such compounds. It is a potent inhibitor of both types of phosphodynamic III and IV, which is useful in the Treatment of warm-blooded animals that have been suffering from Abnormal symptoms due to drug allergy, allergies by Heredity and the suffering caused by nuisance Intermediate in the preparation of these substances. Pharmaceutical mixtures containing such compounds. This is also an active ingredient. Various methods for preparing compounds and This pharmaceutical mixture
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH43048A TH43048A (en) | 2001-02-13 |
TH43048EX true TH43048EX (en) | 2001-02-13 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2328486C2 (en) | 2-pyridone derivatives as inhibitors of neutrophil elastase | |
NZ335363A (en) | Naphthyridine derivatives | |
FI906204A0 (en) | A process for the preparation of pharmaceutically active peptide compounds | |
CA2276278A1 (en) | Amine compounds, their production and use | |
ATE18765T1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS. | |
EP0353955A3 (en) | Novel compounds | |
ES2036926A1 (en) | (2-Alkyl-3-pyridyl)methylpiperazine derivatives as PAF antagonists. | |
RU94046107A (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2β-MORPHOLINEANDROSTANE, METHOD OF THEIR SYNTHESIS, PHARMCOMPOSITION CONTAINING THEREOF | |
WO2002034754A3 (en) | Benzoxazinone derivatives, their preparation and use | |
FI860878A (en) | AMINOSYRADERIVAT OCH FOERFARANDE FOER DERAS FRAMSTAELLNING. | |
AU8811401A (en) | Spiro compounds and adhesion molecule inhibitors containing the same as the active ingredient | |
ATE141606T1 (en) | CEPHEM COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
ATE19773T1 (en) | NITROALIPHATIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE. | |
PT87277A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME | |
WO2017066787A1 (en) | Compounds, compositions, and methods of making and using the same | |
TH43048EX (en) | Process for the preparation of various derivatives of 1,3-dihydro-2H-Imidazo (4 5-b] quinolin-2-transfer | |
TH43048A (en) | Process for the preparation of various derivatives of 1,3-Dihydro-2H-Imidazo (4 5-b] quinolin-2-transfer | |
DK0556813T3 (en) | Amphoteric tricyclic compounds such as antihistamine and antiallergic agents | |
HUP0003856A2 (en) | 6-pyrrolidin-2-ylpyrindine derivatives, their preparation and application in therapy | |
EA200200682A1 (en) | NEW COMPOUNDS OF N-BENZYLPIPERASINE, METHOD OF THEIR RECEIVING AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
TNSN86138A1 (en) | NOVEL α, α -DIARYL-4-ARYL-HYDROXY-1- PIPERIDINEBUTANAMIDE N-OXIDES, THEIR USE AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION | |
WO2000008006A3 (en) | Piperidine and piperazine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compounds containing them | |
EA200100344A2 (en) | New cyclobutaindolecarboxamide compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
HUP9800687A1 (en) | N-aryl piperidine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
TH65569B (en) | New type of mycobacterium inhibitors |