TH42983C3 - Improved aromatic alkyl group addition process - Google Patents
Improved aromatic alkyl group addition processInfo
- Publication number
- TH42983C3 TH42983C3 TH9901004361A TH9901004361A TH42983C3 TH 42983 C3 TH42983 C3 TH 42983C3 TH 9901004361 A TH9901004361 A TH 9901004361A TH 9901004361 A TH9901004361 A TH 9901004361A TH 42983 C3 TH42983 C3 TH 42983C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl group
- alkyl groups
- aromatic
- substances
- mcm
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 title claims abstract 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 19
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical group [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000017105 transposition Effects 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 claims 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 claims 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 abstract 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 abstract 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 abstract 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 abstract 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 abstract 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (09/06/53) ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ถูกทำให้สัมผัสกับตัวกลางของการทำให้สาร บริสุทธิ์ในขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัดสารเจือปน และทำให้เกิด กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว ต่อจากนั้น กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วสามารถได้รับการดำเนินการต่อไป โดย การทำปฏิกิริยาการย้ายหมู่ในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อ เปลี่ยนแปลงสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหลาย หมู่ไป เป็นสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่ กระบวนการ นั้นอาจใช้สารใช่เร่งปฏิกิริยาที่เป็น โมเลคคิวลาร์ซีฟที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ เช่น MCM-22 เป็นตัวกลางของการทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าเนื่องจากความว่องไวในการทำปฏิกิริยา เติมหมู่อัลคิลสูง, กักเก็บสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยา ได้ อย่างแรง และความว่องไวในการทำปฏิกิริยาการเกิดโอลิโกเมอร์ต่ำของวัสดุนั้นในสภาพของปฏิกรณ์ ล่วงหน้า โอลิฟิน, ได โอลีฟิน, สไตรีน, สารอินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว, สาร ที่มีกำมะถันเป็นองค์ประกอบ, สารที่มีไนโตรเจนเป็นองค์ ประกอบ และสารที่เป็นโอลิโกเมอร์จะถูกกำจัดออก ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาการเติมหมู่อัลคิล ถูกทำให้สัมผัสกับตัวกลางของการทำให้สาร บริสุทธิ์ในขั้นตอนของการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้าในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อกำจัดสารเจือปน และทำให้เกิด กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้ว ต่อจากนั้น กระแสสารที่ทำให้บริสุทธิ์แล้วได้รับการดำเนินการต่อไปโดย การทำ ปฏิกิริยาการย้ายหมู่ในเฟสที่เป็นของเหลว เพื่อ เปลี่ยนแปลงสารอาโรแมติคที่เติมหมู่อัลคิลแล้วหลายหมู่ ไป เป็นสารอาโรแมติคที่เติม หมู่อัลคิลแล้วหนึ่งหมู่ กระบวนการ นั้นอาจใช้สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น โมเลคคิวลาร์ซีฟ เช่น MCM-22 เป็นตัวกลางของการทำให้สารบริสุทธิ์ในขั้นตอนการทำ ปฏิกิริยาล่วงหน้า เนื่องจากความว่องไวในการทำปฏิกิริยา เติมหมู่อัลคิลสูง , กักเก็บสารพิษของสารเร่งปฏิกิริยาได้ อย่างแรง และ ความว่องไวในการทำปฏิกิริยาการเกิดโอลิเมอร์ต่ำของวัสดุนั่นในสภาพของปฏิกรณ์ล่วงหน้า โอลิฟิน , ได โอลีฟิน, สไตรีน, สารอินทรีย์ที่เติมออกซิเจนแล้ว , สาร ที่มีกำมะถันเป็นองค์ประกอบ, สารที่มีไนโตรเจน เป็นองค์ ประกอบ และสารที่เป็นโอลิโกเมอร์จะถูกกำจัดออก DC60 (09/06/53) Productivity of the addition of alkyl group reactions Was exposed to the medium of exposure Pure in the process of making Pre-reactions in the liquid phase To remove the dopant and generate a purified stream.Subsequently, the purified stream can be further processed by conducting a liquid phase mobilization reaction to change the aromatic substance. One group of alkyl groups added to aromatic substances with one alkyl group was added. Large porous molecules, such as MCM-22, are intermediates for the purification of the process. Pre-reactions due to reactivity Adding high alkyl groups, strong retention of catalytic toxins, and low oligomeric reactivity of the material in the condition of the olifin pre-reactor, diode. Lefins, polystyrene, oxygenated organic compounds, sulfur-containing substances, nitrogen-containing substances and oligomers are removed. Product of the alkyl group addition reaction Was exposed to the medium of exposure Pure in the process of making Pre-reactions in the liquid phase To remove the dopant and produce a purified stream.Subsequently, the purified stream is further processed by a liquid phase mass shift reaction to change the aromatic substance at Several alkyl groups were added to be aromatic additives Alkyl group, then one process group may use a catalyst that is Molecular sieves, such as MCM-22, are intermediates for the purification of the process. Pre-reaction Due to the speed of reaction Adding high alkyl groups, strong retention of catalytic toxins, and low oleogenicity of that material in the condition of the olifin, diolyte pre-reactor. Fin, styrene, oxygenated organic matter, sulfur-containing substances, nitrogen-containing substances and oligomers are removed.
Claims (9)
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41977A3 TH41977A3 (en) | 2000-12-21 |
| TH41977A TH41977A (en) | 2000-12-21 |
| TH42983C3 true TH42983C3 (en) | 2015-02-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW426651B (en) | Preparation of propene | |
| KR870006167A (en) | Catalyst Composition for Preparing Aromatic Compounds from Aliphatic Hydrocarbons | |
| CN1033752A (en) | Under isothermal condition, carry out the method for thermopositive reaction | |
| JP5933127B2 (en) | Xylene isomerization process and catalyst therefor | |
| US6100437A (en) | Alkylation process of alkyl-benzene with olefin using a sodium-and-potassium catalyst | |
| JPS633851B2 (en) | ||
| CA1173865A (en) | Process | |
| US3527825A (en) | Transalkylation process | |
| RU2349568C1 (en) | Method of producing linear styrene dimers | |
| RU2350591C1 (en) | Method of linear sterol dimer | |
| RU2350592C1 (en) | Method of cyclic sterol dimer production | |
| TH41977A3 (en) | Improved aromatic alkyl group addition process | |
| RU2002110125A (en) | Oligomerization of olefins | |
| CA1110666A (en) | Process for producing high purity benzene | |
| RU2427563C2 (en) | Method of producing linear alpha-olefins with improved removal of aromatic by-products and reactor system for realising said method | |
| KR20060103268A (en) | Continuous Preparation of 4,4'-Diisopropyl Biphenyl | |
| TW460437B (en) | Meta-xylene production process | |
| Sasidharan et al. | Isopropylation of benzene with 2-propanol over high-silica large-pore zeolite: NCL-1 | |
| JPS6242938A (en) | Production of high-boiling hydrocarbon oil | |
| US2734930A (en) | Separation of ethylbenzene from crude | |
| KR100599132B1 (en) | Method for isomerizing aromatic fractions having 8 carbon atoms using a catalyst containing a zeolite having a structure type of EV | |
| JPH0128008B2 (en) | ||
| US4390741A (en) | Process for the purification of diisopropenylbenzene | |
| EP0217492A1 (en) | Process for preparing para-divinylbenzene | |
| KR100329888B1 (en) | How to improve the purity of para-xylene product |